检索结果-内蒙古大学图书馆

苏州大学学报（医学版） 2011年第3期31卷 388-391页

作者：蔡晓琴万启军胡健伟冯佩单广良许锬南京中医药大学附属昆山医院检验科江苏昆山215300 苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室江苏苏州215123 北京协和医学院基础医学研究所流行病学教研室北京100005

目的探讨苏州地区心理亚健康的分布情况和影响因素,为采取干预措施提供依据。方法采用整群抽样的现况研究方法,选取城乡居民3 578人作为研究对象。采用北京协和医科院组织专家制定的《个人健康状况调查表》进行问卷调查。按照心理评分... 详细信息

目的探讨苏州地区心理亚健康的分布情况和影响因素,为采取干预措施提供依据。方法采用整群抽样的现况研究方法,选取城乡居民3 578人作为研究对象。采用北京协和医科院组织专家制定的《个人健康状况调查表》进行问卷调查。按照心理评分四分位划分为4个等级,将其作为应变量后,采用有序多分类Logistic回归模型分析心理亚健康的影响因素。结果经单因素和多因素有序多分类Logistic回归分析发现,文化程度大学及以上是心理亚健康的保护因素（OR为0.79,P〈0.01）,离婚或丧偶、易疲劳、睡眠不规律、躯体亚健康是心理亚健康的危险因素（OR为1.82~2.71,均P〈0.05）。结论文化程度大学及以上、离婚或丧偶、睡眠不规律、易疲劳、躯体亚健康均与心理亚健康有关。

关键词：心理亚健康影响因素流行有序多分类Logistic回归模型

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下调RALA表达抑制人白血病K562细胞迁移和侵袭

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医学分子生物学杂志 2011年第6期8卷 479-483页

作者：李育敏朱雪姣谷景义费嘉暨南大学医学院生物化学与分子生物学教研室广州市510632

目的研究小干扰RNA（siRNA）抑制v-ral 白血病致病因子RALA基因表达对人白血病K562细胞迁移和侵袭的影响.方法利用LipofectamineTM 2000将化学合成的RALA siRNA转染体外培养的K562细胞,Real-time PCR检测细胞内RALA mRNA的表达水平;We... 详细信息

目的研究小干扰RNA（siRNA）抑制v-ral 白血病致病因子RALA基因表达对人白血病K562细胞迁移和侵袭的影响.方法利用LipofectamineTM 2000将化学合成的RALA siRNA转染体外培养的K562细胞,Real-time PCR检测细胞内RALA mRNA的表达水平;Western印迹检测细胞内RALA蛋白的表达水平;Boyden趋化小室实验检测细胞体外迁移和侵袭能力.结果与随机对照组相比,转染48 h后,RALA siRNA显著下调K562细胞内RALA mRNA和蛋白的表达（P＜0.05）.与随机对照组相比,转染RALA siRNA的K562细胞迁移和侵袭能力显著降低（P＜0.05）.结论癌基因RALA在人白血病K562细胞迁移和侵袭过程中发挥重要作用,通过siRNA下调RALA的表达可抑制K562细胞迁移和侵袭能力.

关键词： v-ral白血病致病因子小干扰RNA K562细胞

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癫痫患儿丙戊酸相关性高氨血症的临床研究

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中国实用儿科杂志 2011年第3期26卷 200-202页

作者：华青邹丽萍李自普周晓彬青岛大学医学院附属医院儿内科山东青岛266003 中国人民解放军总医院儿童医学中心北京100853 青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021

目的探讨癫痫患儿服用丙戊酸(VPA)后高氨血症的发生情况及意义。方法 2006年1月至2010年6月青岛大学医学院附属医院儿科门诊、神经科门诊和病房单用VPA且资料完整的癫痫患儿78例,测量其用药后血氨的变化,分析伴或不伴症状的高氨血症与VP... 详细信息

目的探讨癫痫患儿服用丙戊酸(VPA)后高氨血症的发生情况及意义。方法 2006年1月至2010年6月青岛大学医学院附属医院儿科门诊、神经科门诊和病房单用VPA且资料完整的癫痫患儿78例,测量其用药后血氨的变化,分析伴或不伴症状的高氨血症与VPA药物剂量、药物浓度、癫痫病因的相关性。结果单用VPA的癫痫患儿发生VPA相关性高氨血症21例,其中有症状者13例。特发性和隐源性癫痫(ICE)组中的血氨值明显高于症状性癫痫(SE)组(P<0.05),但服用VPA剂量及血VPA药物质量浓度均低于SE组(P<0.05)。无症状-ICE组服用VPA剂量低于无症状-SE组(P<0.05)但血氨浓度和血VPA质量浓度与无症状-SE组差异无统计学意义(P>0.05);而有症状-ICE组血氨浓度高于有症状-SE组(P<0.05),但服用VPA剂量及血VPA质量浓度低于有症状-SE组(P<0.05)。ICE组内与SE组内无论是否有症状,其血氨、服用VPA剂量和血VPA药物质量浓度差异皆无统计学意义(P>0.05)。结论临床医生应密切关注服用VPA的癫痫患儿,一旦发生高氨血症应予停药。

关键词：丙戊酸高氨血症特发性和隐源性癫痫症状性癫痫

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可疑环境暴露与非小细胞肺癌EGFR基因突变的流行病学研究

可疑环境暴露与非小细胞肺癌EGFR基因突变的流行病学研究

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2011年环境污染与大众健康学术会议

作者：奉水东谭红专凌宏艳陈梦施南华大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室中南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南华大学医学院生理学教研室

目的:探讨可疑环境暴露与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EGFR基因突变有无关联。方法:选择2006年6月至2007年6月在湖南省肿瘤医院、中南大学湘雅医院和中南大学湘雅二医院三所大型医院收治住院并通过病理组织学诊断为N... 详细信息

目的:探讨可疑环境暴露与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EGFR基因突变有无关联。方法:选择2006年6月至2007年6月在湖南省肿瘤医院、中南大学湘雅医院和中南大学湘雅二医院三所大型医院收治住院并通过病理组织学诊断为NSCLC的212例手术病人作为研究对象,应用流行病学现况研究的方法,通过查阅病历、现场询问、收集肿瘤组织和DNA测序等手段获得有关环境暴露和EGFR基因突变的全部信息,再通过单、多因素分析探讨两者之间的关联。结果:单因素分析结果表明吸烟,吸烟指数,经常油炸食物,烹饪油烟刺眼感,煤炉使用,排烟设备使用,煎炸食物摄取,烟薰食物摄取,癌家族史等与EGFR基因突变的发生存在关联;多因素非条件logistic回归分析显示:吸烟(OR,0.043,95%CI,0.010-0.190)、煤炉使用(OR,1.456,95%CI,1.028-2.063)和排烟设备使用(OR,0.166,95%CI,0.036-0.759)是EGFR基因突变的影响因素。结论:环境暴露与NSCLCEGFR基因突变有关,煤炉使用可增加EGFR基因突变的危险,而排烟设备使用是它的保护因素。

关键词：非小细胞肺癌 EGFR基因突变环境因素流行病学

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统计学审查在医学论文审稿中的必要性

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中国科技期刊研究 2011年第4期22卷 574-576页

作者：邱芬曾令霞国荣西安交通大学期刊中心西安市雁塔西路76号710061 西安交通大学医学院公共卫生系卫生统计学教研室西安市雁塔西路76号710061

通过对《西安交通大学学报(医学版)》2009年200篇论文统计学审查分析发现,统计学描述及统计推断方法选择不当或错误最为常见,其次为统计图表和实验设计问题。统计学审查是医学期刊学术质量的保证,是作者提高统计学应用能力和编辑提高统... 详细信息

通过对《西安交通大学学报(医学版)》2009年200篇论文统计学审查分析发现,统计学描述及统计推断方法选择不当或错误最为常见,其次为统计图表和实验设计问题。统计学审查是医学期刊学术质量的保证,是作者提高统计学应用能力和编辑提高统计学审查能力的途径之一,是非常必要的。

关键词：医学论文统计学审稿

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我国2006年至2008年巨大儿发生率调查及影响因素分析

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苏州大学学报（医学版） 2011年第6期31卷 940-943页

作者：梁辉胡健伟冯佩佟伟军许锬郑玉梅苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室江苏苏州215123 国家人口计生委科学技术研究所北京100081

目的了解我国新生儿出生体质量水平及巨大儿的发生率,探讨巨大儿发生的影响因素。方法采用整群随机抽样方法,自全国抽取了5个省份中的5个城市为研究现场,每个城市抽取一个或几个社区为城市人群,一个乡镇或自然村为农村人群。调查对象是... 详细信息

目的了解我国新生儿出生体质量水平及巨大儿的发生率,探讨巨大儿发生的影响因素。方法采用整群随机抽样方法,自全国抽取了5个省份中的5个城市为研究现场,每个城市抽取一个或几个社区为城市人群,一个乡镇或自然村为农村人群。调查对象是自2006年1月1日至2008年12月31日出生的婴幼儿,有效人数为16 880。调查的主要内容有婴幼儿一般状况、父母一般情况、母亲孕产期健康状况、母亲流/引产情况等,用卡方和Logistic回归等方法进行统计分析。结果低出生体质量发生率为2.88%,巨大儿发生率为10.31%。男孩巨大儿发生率高于女孩(P<0.01),城市巨大儿发生率高于农村(P<0.01),5个地区的巨大儿发生率不同(P<0.01)。单因素Logistic回归分析结果显示,婴儿性别、出生地区、母亲生育年龄、母亲文化程度、孕期疾病史、胎儿产期、引产史与巨大儿发生有关(P<0.01或0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,男婴、城市出生、母亲生育年龄≥30岁、母亲文化程度高、胎儿过期产是巨大儿发生的危险因素(P<0.01或0.05)。流产史和引产史与巨大儿发生无关(P>0.05)。结论我国巨大儿发生率偏高,男性胎儿、城市人口、母亲生育年龄过大、母亲文化程度高、胎儿过期产会增加巨大儿发生的危险。

关键词：巨大儿发生率危险因素

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米屈肼注射液治疗急性脑梗死有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究

米屈肼注射液治疗急性脑梗死有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究

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第八届全国神经康复学术研讨会

作者：张光运张朝东曲方李德帅刘学东赵钢夏结来李正仪张宝荣郭宗成冯连元中国人民解放军第四军医大学第一附属医院神经内科中国医科大学附属第一医院中国人民解放军沈阳军区总医院中国人民解放军第四军医大学卫生统计学教研室西安交通大学医学院第一附属医院浙江大学医学院附属第二医院河北省人民医院中国人民解放军白求恩国际和平医院

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848例不同血压急性脑梗死患者临床资料分析

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中国动脉硬化杂志 2011年第10期19卷 856-858页

作者：刘春红冯丽娜谢靖孙侃耿玉荣徐上知张云霞石河子大学医学院附属第一医院神经内科新疆石河子市832008 石河子大学医学院附属第一医院新疆石河子市832008 石河子大学医学院统计学教研室新疆石河子市832008

目的探讨脑梗死急性期血压的调控。方法回顾性分析848例急性脑梗死患者的临床资料,分型按脑梗死OCSP分型,分为完全前循环梗死、部分前循环梗死、后循环梗死和腔隙性梗死4组;分别记录1～3天急性脑梗死患者平均动脉压,分为低血压组、正常... 详细信息

目的探讨脑梗死急性期血压的调控。方法回顾性分析848例急性脑梗死患者的临床资料,分型按脑梗死OCSP分型,分为完全前循环梗死、部分前循环梗死、后循环梗死和腔隙性梗死4组;分别记录1～3天急性脑梗死患者平均动脉压,分为低血压组、正常血压组、轻度高血压组和重度高血压组,对数据进行统计学分析。结果 848例急性脑梗死患者中,完全前循环梗死为10.02%,部分前循环梗死为33.96%,后循环梗死为12.74%,腔隙性梗死为43.28%;低血压为40.8%,正常血压为5.07%,轻度高血压为11.79%,重度高血压为42.33%。脑梗死中颈动脉狭窄发生率66%。低血压组完全前循环梗死、部分前循环梗死和后循环梗死发病率与腔隙性梗死发病率相比差异有统计学意义(P<0.05);重度高血压组腔隙性梗死发病率与完全前循环梗死、部分前循环梗死和后循环梗死发病率相比有统计学差异(P<0.05)。结论脑梗死急性期时多合并血压过低和过高,血压过低对完全前循环梗死、部分前循环梗死、后循环梗死影响较大,血压过高对腔隙性梗死影响较大。

关键词：急性脑梗死血压脑梗死OCSP分型颈动脉狭窄

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AGT基因M235T变异对原发性高血压病人脉压的影响

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青岛大学医学院学报 2011年第6期47卷 493-495页

作者：姜秀波姜文洁苏丽君宋鑫李东杰张东峰青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021 青岛大学医学院图书馆山东青岛266021

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T变异对原发性高血压病人脉压的影响。方法选择青岛市城区4个社区的居民进行健康查体,筛检出新发及最近未经药物治疗的236例汉族原发性高血压病人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RF... 详细信息

目的探讨血管紧张素原(AGT)基因M235T变异对原发性高血压病人脉压的影响。方法选择青岛市城区4个社区的居民进行健康查体,筛检出新发及最近未经药物治疗的236例汉族原发性高血压病人,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测AGT基因M235T变异。结果 AGT基因M235T变异MM、MT、TT等3种基因型病人脉压分别为(8.99±1.89)、(8.64±2.31)、(8.23±2.19)kPa,以性别、年龄、吸烟饮酒情况、体质量指数、血脂等作为协变量进行协方差分析,3种基因型脉压水平差异有显著意义(F=3.73,P<0.05),MM基因型脉压调整均值高于TT基因型,差异有高度统计学意义(P=0.009)。结论原发性高血压病人的脉压与AGT基因M235T变异有关,MM基因型可能是原发性高血压病人脉压增高的危险因素。

关键词：血管紧张素原基因多态性高血压血压

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医学统计软件系统PPMS 1.5的应用举例

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齐鲁医学杂志 2011年第6期26卷 502-505页

作者：周晓彬张健青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021 青岛大学医学院药学系山东青岛266021

目的介绍医学统计软件系统PPMS 1.5的具体功能及应用方法。方法分析应用De1phi语言编制而成的医学统计软件系统PPMS 1.5的功能及其应用特点。结果对数据输入界面、结果输出界面、菜单栏等功能分析显示,PPMS 1.5具有数据管理、文件存取功... 详细信息

目的介绍医学统计软件系统PPMS 1.5的具体功能及应用方法。方法分析应用De1phi语言编制而成的医学统计软件系统PPMS 1.5的功能及其应用特点。结果对数据输入界面、结果输出界面、菜单栏等功能分析显示,PPMS 1.5具有数据管理、文件存取功能;通过对主菜单项操作分析显示,PPMS可以完成多种统计计算和统计设计的任务,是一种功能较强的统计软件;且PPMS 1.5操作简便、易用。结论 PPMS 1.5是一种简便、实用、易学的医用统计学软件,值得在医学科学研究中推广应用。

关键词：统计学软件 PPMS 1.5 应用方法

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