检索结果-内蒙古大学图书馆

目的探讨穴位埋线与盐酸甲氯芬酯联合治疗血管性痴呆(VD)大鼠的神经生化机制。方法改良四血管阻断法建立VD大鼠模型;造模后分3个治疗组,分别为盐酸甲氯芬酯治疗组、"肾俞"、"足三里"穴位埋线治疗组(埋线组)及盐酸甲氯芬酯联合穴位埋线组(联合组);免疫组织化学SABC法检测并比较各组大鼠海马CA1区内三种重要蛋白质的表达情况:胆碱乙酰转移酶(Ch AT)、脑源性神经营养因子(BDNF)及半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)。结果经联合治疗后,大鼠海马CA1区Ch AT、BDNF免疫反应阳性神经元数目明显增多,Caspase-3阳性神经元数目明显减少,各项指标与单独治疗组相比,差异明显(P<0.05,P<0.01)。结论盐酸甲氯芬酯联合穴位埋线治疗法,对VD大鼠海马胆碱能神经元具有良好的保护作用,这可能与其上调海马BDNF及下调Caspase-3密切相关。

关键词：盐酸甲氯芬酯穴位埋线血管性痴呆胆碱乙酰转移酶脑源性神经营养因子半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶

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基于遗传算法的随机森林模型在特征基因筛选中的应用

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中国卫生统计 2016年第4期33卷 559-562,566页

作者：赵发林张涛李康杭州师范大学医学院健康管理系 310036 山东大学公共卫生学院生物统计学系哈尔滨医科大学卫生统计学教研室

目的探索基于遗传算法的随机森林模型在特征基因筛选中的效果和特点。方法通过本文构建的基于遗传算法的随机森林模型(GARF)对真实基因数据和模拟数据进行特征基因筛选,以筛选后基因进行判别分析,计算ROC曲线下面积AUC值,同时观察GARF... 详细信息

目的探索基于遗传算法的随机森林模型在特征基因筛选中的效果和特点。方法通过本文构建的基于遗传算法的随机森林模型(GARF)对真实基因数据和模拟数据进行特征基因筛选,以筛选后基因进行判别分析,计算ROC曲线下面积AUC值,同时观察GARF方法对模拟实验中预设的差异基因排序结果。结果对真实基因数据和模拟数据的分析结果均显示,采用GARF方法筛选得到的特征基因建立判别模型能获得更好的分类效果,在模拟实验中与随机森林相比能将预设的差异基因排在更靠前的位置。结论 GARF方法能够有效地用于基因芯片数据特征基因筛选,在FDR控制上具备潜力,具有研究价值。

关键词：随机森林遗传算法特征基因筛选

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近10年医院感染类高被引期刊论文分析

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中华医院感染学杂志 2016年第2期26卷 473-476页

作者：苏丽君马红婷王念立刘宁姜秀波青岛大学图书馆山东青岛266071 青岛大学医学院图书馆山东青岛266021 青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021

目的了解我国在医院感染方面学者关心的问题、重要期刊、研究者的分布、高被引论文的特点等,为医院感染的进一步研究和发展提供参考。方法从《中国生物医学文献数据库》以"交叉感染"作为主题词检索2004-2013年我国期刊公开发... 详细信息

目的了解我国在医院感染方面学者关心的问题、重要期刊、研究者的分布、高被引论文的特点等,为医院感染的进一步研究和发展提供参考。方法从《中国生物医学文献数据库》以"交叉感染"作为主题词检索2004-2013年我国期刊公开发表的医院感染方面论文,依据预统计结果,将被引频次≥15的论文的外部特征录入计算机,以EXCEL进行统计分析。结果检出有关医院感染的论文共31 639篇,其中被引论文有13 090篇占41.37%,共被引42 904次,被引论文篇均被引3.28次;被引频次≥15次的论文334篇,占被引频次的20.08%;最高被引频次为281次,最多见的为被引1次占43.47%,以2006-2009年发表的论文被引最多;北京、浙江、广东、江苏、湖南分列高被引省(直辖市)的前5位,前4位的单位分别是中南大学湘雅医院、解放军总医院、第三军医大学西南医院和北京大学第一医院;高被引论文的71.28%发表在《中华医院感染学杂志》,排在第2位的是《中华护理杂志》;只有24篇(7.19%)论文有基金资助;被引频次前20位的高被引论文以论著为主,其次为诊疗方案。结论我国医院感染学高被引论文多由经济发达地区发表,主要发表在《中华医院感染学杂志》和《中华护理杂志》;我国医院感染学被引论文中篇均引用不高,论文获基金资助者甚少。

关键词：交叉感染论文质量高被引论文文献计量学

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基于转化医学理念的内科基本技能培训新模式的构建与初效

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中国医学装备 2016年第5期13卷 129-132页

作者：卢春婷杨晶黄思敏冯烈暨南大学第一临床医学院科教办广东广州510632 暨南大学第一临床医学院内科教研室广东广州510632

目的:建立一种基于转化医学理念、针对医学本科生的新型内科临床基本技能培训模式,以提高医学生职业素质和技能。方法:选取学校2009级和2010级的五年制临床医学专业本科生,按照入学时间将其分为观察组(42人)与对照组(38人)。观察组采用... 详细信息

目的:建立一种基于转化医学理念、针对医学本科生的新型内科临床基本技能培训模式,以提高医学生职业素质和技能。方法:选取学校2009级和2010级的五年制临床医学专业本科生,按照入学时间将其分为观察组(42人)与对照组(38人)。观察组采用虚拟仿真教学与临床实践互动教学模式;对照组采用传统授课教学模式。课程结束后采用填写"内科见习效果反馈意见表"的方式,比较、分析在两种不同教学模式下学生的内科学基本技能考核的成绩有无差别。结果:虚拟仿真教学与临床实践互动教学模式可提高学生的心电图判读及内科Ⅱ段理论的考核成绩。结论:基于转化医学理念构建的内科基本技能培训模式能够提高医学本科生的临床能力,促使医学生的职业素质和业务技能得到全面提升。

关键词：转化医学本科生教育内科基本技能

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陕西省育龄妇女围孕期增补叶酸与新生儿出生体重的关系

陕西省育龄妇女围孕期增补叶酸与新生儿出生体重的关系

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2016年中国生物统计学术年会

作者：李佳媚颜虹西安交通大学医学部卫生统计教研室

探讨陕西省育龄妇女围孕期增补叶酸对新生儿出生体重的影响.围孕期增补叶酸可以提高新生儿出生体重，对体重较轻的新生儿影响更大，体重较重的新生儿影响较小甚至无影响。建议卫生部门重视低出生体重儿高发地区叶酸服用率的提高，孕期... 详细信息

探讨陕西省育龄妇女围孕期增补叶酸对新生儿出生体重的影响.围孕期增补叶酸可以提高新生儿出生体重，对体重较轻的新生儿影响更大，体重较重的新生儿影响较小甚至无影响。建议卫生部门重视低出生体重儿高发地区叶酸服用率的提高，孕期发生胎儿生长受限的孕妇，及时按需增补叶酸。

关键词：孕期保健育龄妇女增补叶酸新生儿出生体重

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晚期糖化终末产物受体基因多态性与中国汉族人群精神分裂症的关系

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广东医学 2016年第10期37卷 1476-1481页

作者：戚怡潘集阳符家武于丰彦李克深暨南大学附属第一医院精神医学科广州510630 广东医科大学附属医院神经内科广东湛江524001 广东医科大学第二临床医学院内科教研室广东东莞523808 暨南大学附属第一医院临床医学研究院广州510630

目的探讨RAGE基因多态性与中国汉族人群精神分裂症(SCZ)及其认知功能的关系。方法应用SNa Pshot技术,对582例SCZ患者(SCZ组)和602例健康人(对照组)的RAGE基因3个多态位点(G82S,-374T/A和-429T/C)的基因分型进行分析,并分别采用阳性阴性... 详细信息

目的探讨RAGE基因多态性与中国汉族人群精神分裂症(SCZ)及其认知功能的关系。方法应用SNa Pshot技术,对582例SCZ患者(SCZ组)和602例健康人(对照组)的RAGE基因3个多态位点(G82S,-374T/A和-429T/C)的基因分型进行分析,并分别采用阳性阴性症状量表(PANSS)和简明精神分裂症认知量表(BACS)评定患者临床症状和认知功能。结果两组RAGE基因多态位点-429T/C的TC+CC基因型和C等位基因频率差异均有统计学意义(P=0.005,P=0.004);无论在男女混合样本,还是分别在男性、女性样本中,其余2个多态位点G82S和-374T/A在SCZ组与对照组间的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);SCZ组G-T-C(G82S,-374T/A和-429T/C)单体型频率明显低于对照组(5.6%vs 8.3%,P=0.006);G82S位点GS+SS基因型阳性分数高于GG基因型,-374T/A位点TA+AA基因型阳性分数高于TT基因型,差异均有统计学意义(P=0.039,P=0.041);-429T/C位点TC+CC基因型BACS量表中符号编码测验分数高于TT基因型,差异均有统计学意义(P=0.031)。结论 RAGE基因-429T/C多态与SCZ的发生相关,并且影响患者的认知功能;G82S和-374T/A位点可能与SCZ的阳性症状有关。

关键词：精神分裂症晚期糖基化终末产物受体基因多态性认知功能

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低氧对小鼠成纤维细胞Itgb2和Itgb3基因的表达影响

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影像研究与医学应用 2017年第5期1卷 202-204页

作者：欧阳平陈漫娜林博德何荣威黄志刚广东医科大学广东省医学分子诊断重点实验室、东莞科研中心广东东莞523808 广东医科大学医学检验学院医院检验技术广东东莞523808 广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广东东莞523808

目的:检测物理低氧处理小鼠成纤维细胞L929后24h细胞中Itgb2和Itgb3基因m RNA的表达变化。方法:L929细胞分别在21%O_2和1%O_2下培养24h,收集细胞并提取总RNA,Real-time PCR检测基因mRNA。结果:与21%O_2对照组相比,低氧处理后Itgb2和Itgb... 详细信息

目的:检测物理低氧处理小鼠成纤维细胞L929后24h细胞中Itgb2和Itgb3基因m RNA的表达变化。方法:L929细胞分别在21%O_2和1%O_2下培养24h,收集细胞并提取总RNA,Real-time PCR检测基因mRNA。结果:与21%O_2对照组相比,低氧处理后Itgb2和Itgb3基因mRNA表达均显著上调,分别增加2.67±0.32倍和2.56±0.16倍。结论:低氧能够上调小鼠成纤维细胞L929中Itgb2和Itgb3基因的mRNA表达。

关键词：低氧小鼠成纤维细胞整合素基因

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早产危险因素的1:2配对病例对照研究

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中国妇幼保健 2016年第7期31卷 1395-1397页

作者：李姗姗屈鹏飞雷方良李佳媚党少农颜虹西安交通大学医学部卫生统计教研室陕西西安710061

目的探讨该地新生儿早产的可能危险因素,为新生儿早产的病因学研究提供科学依据。方法采用1∶2配对病例对照研究方法,选取2014年5月-11月期间在西安交通大学第一附属医院住院分娩的早产产妇130例和260名正常分娩产妇进行回顾性分析;... 详细信息

目的探讨该地新生儿早产的可能危险因素,为新生儿早产的病因学研究提供科学依据。方法采用1∶2配对病例对照研究方法,选取2014年5月-11月期间在西安交通大学第一附属医院住院分娩的早产产妇130例和260名正常分娩产妇进行回顾性分析;采用单因素和多因素条件Logistic逐步回归进行新生儿早产危险因素分析。结果单因素χ2检验结果显示,从事体力劳动者、人工流产史、妊娠期高血压疾病、胎膜早破、前置胎盘、臀位与早产的发生有统计学关联（P〈0.05）。多因素条件Logistic回归分析显示,从事体力劳动者（OR=2.572,95%CI：1.071-6.174）、妊娠期高血压疾病（OR=29.704,95%CI：10.805-81.655）、胎膜早破（OR=5.774,95%CI：2.814-11.845）、前置胎盘（OR=42.228,95%CI：9.509-187.522）、臀位（OR=5.462,95%CI：1.772-16.839）是新生儿早产的危险因素。结论早产的危险因素是多方面的,需采取综合的防治措施。

关键词：早产危险因素配对病例对照研究

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