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第13届全国实验血液学会议

作者：陈宇郑海涛杨力建陈少华沈琦刘思初李萡李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所

目的:PPP2R5C是蛋白磷酸酶2A(PP2A)的一个亚单位,在调节细胞增殖、分化和转化等过程中具有重要作用。我们的前期研究发现PPP2R5C在T细胞肿瘤中有异常高表达情况。因此,本研究首先设计和筛选有效靶向抑制PPP2R5C基因的siRNA序列,利用RNA... 详细信息

目的:PPP2R5C是蛋白磷酸酶2A(PP2A)的一个亚单位,在调节细胞增殖、分化和转化等过程中具有重要作用。我们的前期研究发现PPP2R5C在T细胞肿瘤中有异常高表达情况。因此,本研究首先设计和筛选有效靶向抑制PPP2R5C基因的siRNA序列,利用RNA干扰技术下调PPP2R5C基因表达,为研究下调PPP2R5C而抑制肿瘤性T细胞提供靶序列。方法:设计并化学合成3对针对PPP2R5C基因的特异性siRNA序列和1条无关序列(SC),核转染白血病

关键词：靶向抑制 siRNA 实时定量细胞株 PPP2R5C

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A20的免疫调节作用及其临床意义

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中国实验血液学杂志 2011年第4期19卷 851-856页

作者：李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学教育部再生医学重点实验室广东广州510632

A20最初是作为肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导蛋白3(TNFA IP3)而鉴定的,它是炎症信号传导的中心调节因子———NF-κB抑制因子,在天然免疫和过继性免疫调节中发挥了重要作用。近期研究提示,A20是一个肿瘤抑制因子。A20缺失与炎症介导的自身... 详细信息

A20最初是作为肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导蛋白3(TNFA IP3)而鉴定的,它是炎症信号传导的中心调节因子———NF-κB抑制因子,在天然免疫和过继性免疫调节中发挥了重要作用。近期研究提示,A20是一个肿瘤抑制因子。A20缺失与炎症介导的自身免疫性疾病和淋巴细胞肿瘤的发生发展关系密切。近期有关A20在免疫细胞中的表达特点和生物学功能,在天然免疫、体液和细胞免疫中的调节作用,在淋巴细胞肿瘤中缺失情况以及在自身免疫性疾病中的异常表达等等的研究进展提示:有必要深入认识A20的临床意义和探讨其在诱导免疫耐受、肿瘤免疫调节治疗和抗病毒治疗等方面的应用价值。

关键词： A20 NF-κB抑制因子免疫调节淋巴细胞肿瘤自身免疫性疾病肿瘤抑制因子

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T细胞肿瘤中肿瘤抑制因子A20低表达及其意义

T细胞肿瘤中肿瘤抑制因子A20低表达及其意义

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第13届全国实验血液学会议

作者：李扬秋陈少华杨力建李萡暨南大学医学院血液病研究所再生医学教育部重点实验室

A20是在TNF-α诱导内皮细胞反应中所检测到的一个诱导性表达蛋白,称为TNF-α诱导蛋白3(TNFα-induced protein 3,TNFAIP3),于1990年首先作为抗凋亡分子被鉴定,随后发现了其双重性功能,认为A20更重要和更为普遍功能是其具有重要的NF-κB抑

关键词：低表达肿瘤抑制因子 A20

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TCRζ真核表达载体的构建及其体外表达研究

TCRζ真核表达载体的构建及其体外表达研究

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第13届全国实验血液学会议

作者：查显丰杨力建陈少华闫小娟李萡周羽竝李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:TCR/CD3复合物是T细胞特异性识别抗原的关键分子,它由TCRα/β链和TCR信号分子TCRζ及CD3的其他分子γ、δ、ε和η共同组成,CD3分子的5条肽链在胞质内部分较TCR为长,它们共含有10个介导免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)结构,这一结构... 详细信息

目的:TCR/CD3复合物是T细胞特异性识别抗原的关键分子,它由TCRα/β链和TCR信号分子TCRζ及CD3的其他分子γ、δ、ε和η共同组成,CD3分子的5条肽链在胞质内部分较TCR为长,它们共含有10个介导免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)结构,这一结构是CD3分子介导细胞内信号转导的基础,其中2条ζ链共含有6个ITAM,正是由于ζ链的这种结构特点使其在T细胞信号转导中处于中心位置。本研究目的

关键词：真核表达载体体外表达 TCR

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上调BCL11B表达对T细胞白血病株Hut-78和CCRF-CEM细胞增殖的影响

上调BCL11B表达对T细胞白血病株Hut-78和CCRF-CEM细胞增殖的影响

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第13届全国实验血液学会议

作者：杨力建查显丰沈琦陈少华李萡周羽竝李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

BCL11B基因是近年新发现的BCL家族基因,表达于T细胞、胸腺细胞和脑组织中,它在胸腺细胞发育和T细胞分化及存活中均发挥重要作用。前期研究发现,T细胞肿瘤与BCL11B表达异常、基因突变及发生重排有关。我们的前期研究发现不同T细胞白血病... 详细信息

BCL11B基因是近年新发现的BCL家族基因,表达于T细胞、胸腺细胞和脑组织中,它在胸腺细胞发育和T细胞分化及存活中均发挥重要作用。前期研究发现,T细胞肿瘤与BCL11B表达异常、基因突变及发生重排有关。我们的前期研究发现不同T细胞白血病细胞株表达BCL11B基因水平不同,其中,Molt-4和Jurkat细胞中BCL11B呈高表达状态,而Hut-78和CCRF-CEM则相对低表达。对于高表达BCL11B的T细胞株,

关键词：细胞增殖白血病 CCRF-CEM Hut-78 BCL11B

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稳定表达HLA-A11蛋白的K562细胞株的建立

稳定表达HLA-A11蛋白的K562细胞株的建立

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第13届全国实验血液学会议

作者：查显丰周羽竝杨力建陈少华李萡闫小娟李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:肿瘤的免疫监视主要是依靠细胞毒性淋巴细胞(CTL)完成的。肿瘤细胞表面表达人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)分子是机体识别和杀伤肿瘤细胞的关键。CTL通过T细胞受体(T cell receptor,TCR)特芹性识别HLA-Ⅰ-抗原肽复... 详细信息

目的:肿瘤的免疫监视主要是依靠细胞毒性淋巴细胞(CTL)完成的。肿瘤细胞表面表达人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)分子是机体识别和杀伤肿瘤细胞的关键。CTL通过T细胞受体(T cell receptor,TCR)特芹性识别HLA-Ⅰ-抗原肽复合体来行使肿瘤杀伤的功能。由于TCR识别肿瘤抗原时受到MHC类分子限制,所以在研究T细胞CTL效应时很难找到HLA分子相同的细胞株。慢性粒细胞白血病细胞株K562细胞

关键词： HLA-A11 细胞株稳定表达

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小鼠TRAF6特异性shRNA慢病毒质粒的构建及活性

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生物技术 2011年第6期21卷 20-24页

作者：谢琪璇罗峰秋山泰身井上纯一郎秦俊文暨南大学生命科学技术学院生殖免疫研究所广东广州510632 东京大学医科学研究所分子发癌分野暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

目的:构建小鼠TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒。方法:设计、合成小鼠TRAF6基因特异性shRNA核苷酸,将其链接入pENTR/U6载体,基因测序;通过LR克隆酶将pENTR/U6中的TRAF6特异性shRNA核苷酸插入CS-RfA-EG慢病毒载体,KpnⅠ限制酶切分析;通... 详细信息

目的:构建小鼠TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒。方法:设计、合成小鼠TRAF6基因特异性shRNA核苷酸,将其链接入pENTR/U6载体,基因测序;通过LR克隆酶将pENTR/U6中的TRAF6特异性shRNA核苷酸插入CS-RfA-EG慢病毒载体,KpnⅠ限制酶切分析;通过慢病毒将TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒导入MEF13细胞中,FACS分析质粒导入率,同时利用Western blot技术检测MEF13细胞中TRAF6的表达以及磷酸化IκBα的表达。以LacZ基因特异性shRNA慢病毒质粒为对照。结果:构建的小鼠TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒与设计相符;MEF13细胞中慢病毒质粒的导入率为95%以上;与对照组比较,TRAF6基因特异性shRNA可长期、完全抑制MEF13细胞中TRAF6的表达及TRAF6介导的IκBα的磷酸化。结论:成功构建小鼠TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒。

关键词： TRAF6 慢病毒质粒 shRNA RNAi

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PTEN抑制胚胎原肠胚形成期EMT的过程

PTEN抑制胚胎原肠胚形成期EMT的过程

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“细胞活动生命活力”——中国细胞生物学学会全体会员代表大会暨第十二次学术大会

作者：李艳王晓钰王丽京徐涛卢晓晔蔡冬青耿建国杨雪松暨南大学医学院组织与胚胎学系再生医学教育部重点实验室广东药学院血管生物学实验室

PTEN(Phosphatase and tensin homolog)是一种重要的抑癌基因,具有非常广泛的生物学活性,例如在绌胞的生长发育、迁移、凋亡和信号传导等均发挥重要作用。PTEN基因表达始于在胚胎早期的上胚层,而后主要出现在神经外胚层和胚胎中胚层结构... 详细信息

PTEN(Phosphatase and tensin homolog)是一种重要的抑癌基因,具有非常广泛的生物学活性,例如在绌胞的生长发育、迁移、凋亡和信号传导等均发挥重要作用。PTEN基因表达始于在胚胎早期的上胚层,而后主要出现在神经外胚层和胚胎中胚层结构,表明PTEN可能参与胚胎早期发育过程的细胞迁移、增殖和分化。应用在体改变早期胚胎PTEN的表达水平可以观察其对上胚层至中胚层细胞转换-EMT(Epithelial-mesenchymal transition)的作用。首先,整体胚胎的原位杂交结果提示,内源性PTEN表达在原条以及之后的中胚层绌胞结构如体节等。在体PTEN转染实验,体外培养至HH3期的鸡胚胎,转染Wt PTEN-GFP或移植Wt PTEN-GFP原条组织至未转染的同时期的宿主胚胎相同部位后,观察到PTEN转染细胞大都由上胚层迁移至原条并滞留于原条,不冉参与中胚层细胞形成。移植实验也得到相似结果,发现在Wt PTEN-GFP阳性原条组织移植后很少细胞迁移山原条。另外在原肠胚期PTEN siRNA降调胚胎一侧PTEN基因后,降调侧中胚层细胞数明显少于正常侧。上述研究结果均提示PTEN基因在胚胎原肠胚期三胚层形成过程中可能具有抑制EMT的作用。

关键词： EMT PTEN 基因表达细胞迁移原肠胚形成

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T-ALL中Notch1基因突变和高表达特点

T-ALL中Notch1基因突变和高表达特点

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第13届全国实验血液学会议

作者：林春兰郑海涛王春燕杨力建陈少华李萡周羽竝谭获李扬秋暨南大学医学院生化教研室暨南大学医学院血液病研究所广州医学院第一附属医院肿瘤血液中心暨南大学再生医学教育部重点实验室

Notch1信号通路在T细胞的发育过程起重要作用,对T细胞发育的各个阶段进行精细调节,Notch1表达失调可使得T淋巴细胞的发育阻断在双阳性阶段。近年来,不少研究报道了T-ALL/淋巴瘤中Notch1基因突变和异常表达情况,有认为可以作为T-ALL预后... 详细信息

Notch1信号通路在T细胞的发育过程起重要作用,对T细胞发育的各个阶段进行精细调节,Notch1表达失调可使得T淋巴细胞的发育阻断在双阳性阶段。近年来,不少研究报道了T-ALL/淋巴瘤中Notch1基因突变和异常表达情况,有认为可以作为T-ALL预后的一个指标。本研究利用RT-PCR和核苷酸序列分析分析了13例T-ALL病人中Notch1基因突变及其表达水平变化特点。研究发现,3例T-ALL中出现Notch1基因突变,

关键词：基因突变高表达 Notchl T-ALL Notch1

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CD3复合物和FcεRI?基因在铅接触工人驱铅治疗前后的变化情况

CD3复合物和FcεRI?基因在铅接触工人驱铅治疗前后的变化情况

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第13届全国实验血液学会议

作者：刘思初牛宇哲李萡刘薇薇杨志前陈少华杨力建李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院再生医学教育部重点实验室广州市第十二人民医院

目的:了解驱铅治疗前后铅接触工人外周血中T细胞受体信号传导分子CD3各组成基因及FcεRI?基因的表达特点。方法:利用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR分别检测9例健康人及16例临床上进行驱铅治疗的工人驱铅前后外周血单个核细胞中CD3各组成基因... 详细信息

目的:了解驱铅治疗前后铅接触工人外周血中T细胞受体信号传导分子CD3各组成基因及FcεRI?基因的表达特点。方法:利用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR分别检测9例健康人及16例临床上进行驱铅治疗的工人驱铅前后外周血单个核细胞中CD3各组成基因及FcεRI?基因表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参基因,根据相对定量公式2-△Ct×100%计算各基因表达水平。结果:驱铅治疗前CD3?基因表达水平与健康人相比显著升高,而CD3?和FcεRI?基因水平与健康人相

关键词：驱铅治疗铅接触 CD3 复合物

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