检索结果-内蒙古大学图书馆

现代预防医学 2006年第2期33卷 237-238+243页

作者：石义芳孔令人于芳陈培正广州暨南大学医学院医学信息教研室广州510632 广州暨南大学医学院医学信息教研室

目前,大多数病人流量分析技术,一般是采用时间序列数据季节指数分析法,以季节指数的大小变化来反映病人在不同时间段上的流量变化规律.并没有对病人流量做深入的分析,也没有对病人流量从多方位和多角度进行分析,比如,从时间、疾病类型... 详细信息

目前,大多数病人流量分析技术,一般是采用时间序列数据季节指数分析法,以季节指数的大小变化来反映病人在不同时间段上的流量变化规律.并没有对病人流量做深入的分析,也没有对病人流量从多方位和多角度进行分析,比如,从时间、疾病类型、病人职业、年龄等角度对病人就医特点做综合分析.而病人信息数据量大,用传统的方法对病人流量进行全方位分析,实现起来比较复杂.随着硬件成本的不断下降,采用数据挖掘(DM)和知识发现技术(KDD)可以很好的解决这一问题.

关键词：数据挖掘知识发现病人流量

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横断大鼠穹窿-海马伞对其海马CA3区突触形态的影响

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中国应用生理学杂志 2006年第3期22卷 329-332页

作者：王跃春暨南大学医学院生理教研室广东广州510632

目的:观察横断大鼠穹窿-海马伞对其海马突触形态的影响。方法:横断大鼠双侧穹窿-海马伞(FF)建立动物模型,于手术前、后对大鼠进行迷宫检查,重点对海马CA3区多形层突触界面的结构参数进行定量分析。结果:突触界面曲率减小,突触间隙宽度加... 详细信息

目的:观察横断大鼠穹窿-海马伞对其海马突触形态的影响。方法:横断大鼠双侧穹窿-海马伞(FF)建立动物模型,于手术前、后对大鼠进行迷宫检查,重点对海马CA3区多形层突触界面的结构参数进行定量分析。结果:突触界面曲率减小,突触间隙宽度加大,突触后膜致密物质厚度明显变薄,穿孔性突触的比例也有不同程度降低。结论:横断穹窿-海马伞引起海马CA3区突触形态明显改变,推测海马内Ach的正常水平对维持海马CA3区突触界面超微结构有重要作用。

关键词：穹窿-海马伞海马乙酰胆碱突触形态

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IL-6对血管内皮细胞活性及TFmRNA表达的影响

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四川大学学报（医学版） 2006年第2期37卷 234-237页

作者：唐小龙江振友董军刘小澄蔡淑玉肖瑞卢燕茹暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室暨南大学医学院病理生理学教研室安徽理工大学医学院暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室(广州510632)

目的研究IL-6对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)组织因子(TF)的mRNA水平的影响。方法应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用第二、三代细胞进行试验。测定IL-6(0.5ng/mL)处理前后细胞活性,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内TFmRNA水平... 详细信息

目的研究IL-6对脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)组织因子(TF)的mRNA水平的影响。方法应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用第二、三代细胞进行试验。测定IL-6(0.5ng/mL)处理前后细胞活性,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内TFmRNA水平。结果72h内,IL-6对HUVECs的活性的影响与正常对照组相比差异无统计学意义。IL-6作用HUVECs6h即诱导TFmRNA表达,12h达到高峰,以后表达减弱,72h不能检测到mRNA;对照组TFmRNA不表达或表达极弱。结论IL-6(0.5ng/mL)对HUVECs的活性不造成直接的影响,同时在24～48h内IL-6(0.5ng/mL)可诱导HUVECsTF表达,这可能与IL-6作为前炎症因子诱导急性炎症反应时相的血液循环障碍相关。

关键词：白细胞介素-6 组织因子人脐静脉血管内皮细胞反转录聚合酶链反应

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Toll样受体与核苷酸结合寡聚化结构域蛋白在防御反应中的相互作用

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生理科学进展 2006年第3期37卷 233-235页

作者：胡巢凤陆大祥暨南大学医学院病理生理学教研室广州510632

哺乳动物具有两个微生物识别系统,一个系统是由Toll样受体(TLRs)的膜结合受体家族组成;另一个系统是由位于胞浆的核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)蛋白家族组成。入侵机体的微生物可能通过不同抗原激活多个模式识别受体,导致免疫反应的产生... 详细信息

哺乳动物具有两个微生物识别系统,一个系统是由Toll样受体(TLRs)的膜结合受体家族组成;另一个系统是由位于胞浆的核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)蛋白家族组成。入侵机体的微生物可能通过不同抗原激活多个模式识别受体,导致免疫反应的产生。本文将对TLRs及NODs信号通路在防御反应中的相互作用进行综述。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域蛋白 Toll样受体免疫信号转导

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HL7在公共卫生信息系统中的应用

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现代预防医学 2006年第6期33卷 962-964页

作者：齐国隆孔令人邹宗峰暨南大学医学院医学信息教研室广东药学院公共卫生学院

自从SARS暴发以后,国家和政府开始认识到公共卫生信息系统的重要性,从2003年下半年开始着手建设公共卫生信息系统,包括突发疫情监测系统、公共卫生监督管理系统、突发公共卫生事件医疗救助系统、突发公共卫生指挥调度系统4大系统,计划3... 详细信息

自从SARS暴发以后,国家和政府开始认识到公共卫生信息系统的重要性,从2003年下半年开始着手建设公共卫生信息系统,包括突发疫情监测系统、公共卫生监督管理系统、突发公共卫生事件医疗救助系统、突发公共卫生指挥调度系统4大系统,计划3年完成.目前各个系统也在分阶段逐步进行实施完成中.

关键词：公共卫生信息系统标准 HL7

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家兔冠状动脉粥样硬化形成过程中心脏的形态重塑

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解剖学报 2006年第5期37卷 552-556页

作者：常青张莉贾琴黄华梅唐海兰关洁宾李自成暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广州510632 暨南大学医学院动物所暨南大学附属第一医院心内科广州510630

目的研究在体冠状动脉粥样硬化（AS）形成过程中心脏的形态重塑。方法新西兰雄性家兔40只，随机分为正常对照组（C组）及AS模型组（A组）。于实验的第4、8、12周末每组随机处死家兔5～6只，定位取带有冠状动脉主干及分支的心壁全层组织... 详细信息

目的研究在体冠状动脉粥样硬化（AS）形成过程中心脏的形态重塑。方法新西兰雄性家兔40只，随机分为正常对照组（C组）及AS模型组（A组）。于实验的第4、8、12周末每组随机处死家兔5～6只，定位取带有冠状动脉主干及分支的心壁全层组织制作石蜡切片，分别行HE、Van Gieson和苦味酸一天狼猩红染色，并在普通和偏振光显微镜下进行定性观察和／或定量分析。结果C组兔心脏标本中未见异常。A组兔位于心外膜的冠状动脉主干及位于心肌间的小分支内，均可见AS斑块；冠状微动脉内虽无明显斑块，但重塑指数增大；心肌细胞最大横径缩小，且心肌间胶原成分增多，尤以Ⅰ型胶原增加明显；至12周末时，上述部分相关指标与同期C组相比具显著性差异（P〈0．05）。结论AS进程中，心组织的形态发生了多方面的重塑性改变，不仅涉及冠状动脉主干及其分支，还包括心肌细胞及间质的改变。

关键词：动脉粥样硬化心脏重塑家兔

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HCV-C蛋白抗原在人肝细胞株中的表达和鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2006年第4期22卷 423-426页

作者：李君武许小亮李科暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其... 详细信息

目的:构建HCV-C蛋白基因的真核表达载体,并在正常人肝细胞HL-7702中表达与鉴定。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011质粒中,扩增HCVcore基因片段,构建pcDNA3.1(-)/core重组真核表达质粒。然后采用阳离子多聚体将其转染人正常肝细胞HL-7702,用免疫组化染色(SP)法检测HCVC蛋白的表达,并通过Westernblot进行鉴定。结果:所克隆的HCV-C基因片段的大小为573bp,序列正确。成功地构建了pcDNA3.1(-)/core重组表达质粒。以其转染HL-7702细胞后,用SP免疫组化染色法检测到了C蛋白的表达。Westernblot显示,其相对分子质量(Mr)约为21000。结论:构建的真核表达载体pcD-NA3.1(-)/core在人肝细胞中能有效表达HCV-C蛋白,为以后相应抗体的制备打下了基础。

关键词： HCV C蛋白真核表达

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小柴胡汤治疗子宫内膜异位症的实验研究

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中国中西医结合杂志 2006年第S1期26卷 119-122页

作者：郑辉左连东暨南大学医学院生理学教研室广州510632

目的探讨小柴胡汤对子宫内膜异位症(内异症)大鼠异位内膜的影响及其作用机制。方法将内异症模型大鼠,分为5组,小柴胡汤低剂量组(5g·kg^(-1)·d^(-1),n=10)、小柴胡汤中剂量组(10g·kg^(-1)·d^(-1),n=10)、小柴胡汤高... 详细信息

目的探讨小柴胡汤对子宫内膜异位症(内异症)大鼠异位内膜的影响及其作用机制。方法将内异症模型大鼠,分为5组,小柴胡汤低剂量组(5g·kg^(-1)·d^(-1),n=10)、小柴胡汤中剂量组(10g·kg^(-1)·d^(-1),n=10)、小柴胡汤高剂量组(15g·kg^(-1)·d^(-1),n=10)、丹那唑组(0．1g·kg^(-1)·d^(-1),n=9)及模型对照组(20ml·kg^(-1)·d^(-1)蒸馏水,n=10),连续给药4周后,利用透射电镜技术及免疫组化的方法,观察小柴胡汤对内异症大鼠异位内膜的影响；分析异位内膜Fas及Caspase-3蛋白的表达。结果小柴胡汤各组异位内膜生长明显受抑制(P＜0．05,P＜0．01)；异位内膜Fas蛋白、Caspase-3蛋白的表达水平明显高于其在位内膜。结论小柴胡汤能抑制内异症大鼠异位内膜的生长,其作用机制可能是通过上调Fas蛋白的表达,促进异位内膜细胞的凋亡而实现的。

关键词：小柴胡汤子宫内膜异位症大鼠

来源：评论

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华支睾吸虫蛋白酶体β2新基因的识别与克隆表达

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中国人兽共患病学报 2006年第8期22卷 720-723页

作者：杨光荆春霞朱佩娴徐劲吴忠道余新炳暨南大学医学院寄生虫教研室广州510632 暨南大学医学院流行病学教研室中山大学基础医学院寄生虫学教研室

目的识别华支睾吸虫蛋白酶体β2亚单位新基因(CsPSMB2),表达其重组蛋白,为进一步研究CsPSMB2的功能奠定基础。方法通过大规模cDNA文库随机测序,发现CsPSMB2新基因。并将其定向插入到pGEX-4T-1载体中。构建成功的载体在大肠杆菌BL21(DE3... 详细信息

目的识别华支睾吸虫蛋白酶体β2亚单位新基因(CsPSMB2),表达其重组蛋白,为进一步研究CsPSMB2的功能奠定基础。方法通过大规模cDNA文库随机测序,发现CsPSMB2新基因。并将其定向插入到pGEX-4T-1载体中。构建成功的载体在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE鉴定。结果发现了编码PSMB2基因的一个新成员CsPSMB2,CsPSMB2全长708个核苷酸,编码一个201个氨基酸残基的蛋白,理论分子量为22.5kD,预测的蛋白与人的PSMB2蛋白同源性为58%并且含有一个蛋白酶体结构域,成功登录GeneBank,登录号为AY849972。构建成功重组质粒pGEX-4T-1-CsPSMB2,经IPTG诱导后表达出PSMB2的GST融合蛋白。结论发现华支睾吸虫新基因CsPSMB2,成功构建了pGEX-4T-1-CsPSMB2重组表达载体并表达出了CsPSMB2的GST融合蛋白。为进一步研究CsPSMB2在华支睾吸虫中的功能和可能的应用研究奠定基础。

关键词：华支睾吸虫蛋白酶体克隆表达

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介绍一种方便的过滤除菌方法

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现代肿瘤医学 2007年第4期15卷 577-577页

作者：黄光胜曾毅克蒋建伟南方医科大学内科教研室广东广州510315 广东医学院第一附属医院外科广东湛江510120 暨南大学医学院生化教研室广东广州510632

在细胞培养过程中,经常需要配制无菌液体,有些可采用高压蒸汽灭菌,有些则不宜采用这种方法,而应过滤除菌.我们在配制RPMI1640、DMEM、0.25%胰蛋白酶、D-Hank's液等工作中,尝试采用一种方便的过滤除菌方法,现介绍如下:

关键词：过滤除菌

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