检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病原生物学杂志 2021年第1期16卷 71-75页

作者：陈玲玲王政艳胡蓉石梦婷蓝静程金芝吴家红贵州医科大学基础医学院现代病原生物学特色重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院寄生虫学教研室贵州省黔西南州疾病预防控制中心贵州医科大学公共与卫生学院贵州医科大学医学生物技术教研室

目的了解沃尔巴克氏体(Wolbachia)在WB株埃及伊蚊体内不同时间和空间的分布状况。方法采用实时荧光定量PCR测定埃及伊蚊体内不同发育时期、不同日龄和不同组织的Wolbachia密度。结果埃及伊蚊卵和成虫期Wolbachia密度均高于其幼虫和蛹期(... 详细信息

目的了解沃尔巴克氏体(Wolbachia)在WB株埃及伊蚊体内不同时间和空间的分布状况。方法采用实时荧光定量PCR测定埃及伊蚊体内不同发育时期、不同日龄和不同组织的Wolbachia密度。结果埃及伊蚊卵和成虫期Wolbachia密度均高于其幼虫和蛹期(P<0.01);不同日龄雌、雄成蚊体内Wolbachia密度均随日龄增大而上升(P<0.05);同一日龄雌、雄成蚊体内Wolbachia密度随着日龄增长雌蚊显著高于雄蚊(P<0.01);雌蚊卵巢中Wolbachia密度显著高于脂肪体和中肠,但是与唾液腺之间的差异不具统计学意义(P>0.05)。结论wAlbB株Wolbachia密度受埃及伊蚊发育状态和日龄的影响,随日龄升高密度显著升高。这为进一步揭示Wolbachia与宿主之间的互作关系提供了基础数据。

关键词：埃及伊蚊 wAlbB株沃尔巴克氏体时空分布感染密度实时荧光PCR

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TLR4和IFN-γ共激活的间充质干细胞上清对巨噬细胞极化和炎症环境的影响

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热带医学杂志 2021年第5期21卷 544-548页

作者：陈芳彭美娘吉措毛孙研航雷俊霞华南理工大学医学院广东广州510006 中山大学中山医学院寄生虫学教研室广东广州510080 中山大学中山医学院广东广州510080

目的探讨toll样受体4(TLR4)和干扰素-γ(IFN-γ)共激活的骨髓间充质干细胞(MSC)条件培养基对RAW264.7细胞的极化和炎症环境的影响。方法收集脂多糖(LPS)和IFN-γ共处理MSC的条件培养基,观察其对M1、M2诱导条件下巨噬细胞系RAW264.7细胞... 详细信息

目的探讨toll样受体4(TLR4)和干扰素-γ(IFN-γ)共激活的骨髓间充质干细胞(MSC)条件培养基对RAW264.7细胞的极化和炎症环境的影响。方法收集脂多糖(LPS)和IFN-γ共处理MSC的条件培养基,观察其对M1、M2诱导条件下巨噬细胞系RAW264.7细胞极化影响。分别收集孵育24 h、48 h细胞,qPCR检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、精氨酸酶-1(Arg-1)和生长转化因子β(TGF-β)mRNA表达;Western blot检测iNOS、Arg-1的表达,差异有统计学意义(P<0.05),ELISA检测IL-6、IL-10表达。结果M1诱导条件下,和单纯诱导组相比,MSC组和TLR4激活组可上调iNOS、IL-6、Arg-1、TGF-β表达,但TLR4激活组更明显上调M2相关基因Arg-1和TGF-β,且有下调TNF-α的趋势(P<0.05)。在M2诱导条件下,和单纯诱导组相比,MSC组和TLR4激活组都上调iNOS、TNF-α、IL-6、Arg-1,差异有统计学意义(P<0.05),但TLR4激活组诱导iNOS和IL-6的作用更显著,差异有统计学意义(P<0.05),WB结果趋势与mRNA趋势一致。TLR4激活组在M2极化诱导条件下较未处理MSC更显著诱导炎症环境IL-10、IL-6产生,差异有统计学意义(P<0.05)。结论IFN-γ和LPS处理的MSC条件培养基可以显著调节M1和M2极化,并调节炎症环境细胞因子网络。

关键词：骨髓间充质干细胞 RAW264.7 TLR4 干扰素-γ 极化

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人芽囊原虫感染大鼠的方式改良及病理切片观察

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2019年第2期37卷 161-166,172页

作者：刘静辛致炜裴培傅晓茵廖德君卢韵宇薛飒廖振捷刘登宇广西医科大学基础医学院寄生虫学教研室南宁530021 台湾成功大学医学院寄生虫学科台南70101 黔南民族医学高等专科学校病原生物学教研室都匀558000 台湾成功大学生物科学与科技学院生物科技与产业科学系台南70101

目的建立人芽囊原虫感染大鼠动物模型。方法将30只雄性SD大鼠随机分为对照组和4个感染组(10~5、 10~6、 10~7和10~8),每组6只。4个感染组分别灌服人芽囊原虫滋养体10~5、 10~6、 10~7和10~8个/鼠,对照组灌服等量PBS。感染后第3天开始收... 详细信息

目的建立人芽囊原虫感染大鼠动物模型。方法将30只雄性SD大鼠随机分为对照组和4个感染组(10~5、 10~6、 10~7和10~8),每组6只。4个感染组分别灌服人芽囊原虫滋养体10~5、 10~6、 10~7和10~8个/鼠,对照组灌服等量PBS。感染后第3天开始收集粪样,于洛克氏-鸡蛋-血清(LES)培养基中培养72 h后镜下观察,PCR和测序确认感染前后虫株的基因型。感染后第3～18天连续收集5次大鼠粪样培养观察,记录阳性鼠感染情况。感染后第21天将大鼠全部无痛处死,分别收集十二指肠、空肠、回肠、结肠和盲肠等肠段的内容物培养72 h后观察,计算其最终感染数和感染密度;并取不同部位的组织进行切片,苏木精-伊红(HE)染色后观察肠道内是否存在虫体。采用皮尔森相关性分析比较各肠段寄生数目的相关关系。结果 10~5、 10~6、 10~7和10~8感染组中确定感染人芽囊原虫的大鼠数目分别为2、 3、 5和6只。其中10~5感染组感染后第6天检出阳性结果,其余感染组第3天检出阳性,对照组均为阴性。PCR及序列比对证实,感染大鼠分离的人芽囊原虫与感染所用虫株均为ST7型。肠道内容物培养结果显示,回肠、盲肠和结肠的内容物均成功培养出人芽囊原虫,且盲肠与结肠内的虫数之间呈正相关,盲肠与结肠内容物培养获得的人芽囊原虫数呈正相关性(r=0.541, P <0.01),其余肠段未发现人芽囊原虫。HE染色结果显示,盲肠有人芽囊原虫寄生并存在黏蛋白,未发现虫体入侵、炎细胞浸润、黏膜糜烂等病理损伤;其余肠段未发现人芽囊原虫寄生。结论采用人芽囊原虫滋养体可成功建立大鼠感染模型。灌服10~5个人芽囊原虫滋养体可成功感染大鼠, 10~8个滋养体的感染效果稳定,各组随着感染人芽囊原虫数量的增加,感染的大鼠数也增加。

关键词：人芽囊原虫滋养体感染大鼠模型

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海南省2017-2018年虫媒病毒的分离与鉴定

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中华流行病学杂志 2020年第2期41卷 236-243页

作者：范娜孙定炜程睿付士红曾林海吴群李善干何英雷雯雯李樊王环宇鲁晓晴梁国栋青岛大学医学院公共卫生学院职业卫生与环境卫生教研室 266071 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒性脑炎室北京102206 海南省疾病预防控制中心寄生虫病防治科海口570203

目的了解海南省虫媒病毒种类及分布变化。方法于2017-2018年在海南省野外采集吸血昆虫标本,所有吸血昆虫标本实验室处理后用BHK-21细胞和C6/36细胞进行病毒分离,同时使用RT-PCR平行检测吸血昆虫标本中虫媒病毒基因。结果共采集到4属(库... 详细信息

目的了解海南省虫媒病毒种类及分布变化。方法于2017-2018年在海南省野外采集吸血昆虫标本,所有吸血昆虫标本实验室处理后用BHK-21细胞和C6/36细胞进行病毒分离,同时使用RT-PCR平行检测吸血昆虫标本中虫媒病毒基因。结果共采集到4属(库蚊、阿蚊、伊蚊、按蚊)15062只蚊虫和11360只蠓虫。采集的蚊虫中三带喙库蚊居多,占蚊虫采集总数92.88%(13990/15062)。经组织培养细胞共获得4株病毒分离物,其中3株乙型脑炎(乙脑)病毒、1株盖塔病毒,在5批三带喙库蚊标本中检测到乙脑病毒基因阳性。遗传进化分析结果显示这3株乙脑病毒和5批PCR筛检阳性的标本均属于基因1型乙脑病毒。当地乙脑病毒的最低感染率为0.57‰(8/13990)。在5批蠓虫标本中检测阿卡斑病毒基因阳性,当地阿卡斑病毒的最低感染率为0.44‰(5/11360)。基于病毒S基因和M基因序列的系统进化分析显示这5株阿卡斑病毒处于单独进化分支形成独特的地理分布特征。结论继1980年代以来,从海南省的蚊虫标本中再次分离到乙脑病毒和盖塔病毒、蠓虫标本中检测到阿卡斑病毒。应加强乙脑病毒、盖塔病毒和阿卡斑病毒对人畜动物感染状况及疾病负担的监测,以减少对当地公共卫生健康的危害。

关键词：虫媒病毒乙型脑炎病毒盖塔病毒阿卡斑病毒

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S100钙结合蛋白A8在人慢性牙周炎牙龈组织巨噬细胞中表达的研究

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口腔医学 2020年第6期40卷 486-490,495页

作者：刘利思杨婷叶展鸿孙澎王刚黄世光暨南大学口腔医学院口腔内科教研室广东广州510632 中山大学中山医学院寄生虫学教研室广东广州510080 暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院口腔医学中心广东深圳518020 中山大学附属中山医院口腔分院牙体牙髓病科广东中山528404

目的观察S100钙结合蛋白A8(S100 calcium binding protein A8,S100A8)在人慢性牙周炎牙龈组织中巨噬细胞上的表达情况,探讨S100A8在慢性牙周炎发病机制中的作用。方法将60例受试者牙龈组织标本按牙周炎的病变程度分为3组:正常对照组20... 详细信息

目的观察S100钙结合蛋白A8(S100 calcium binding protein A8,S100A8)在人慢性牙周炎牙龈组织中巨噬细胞上的表达情况,探讨S100A8在慢性牙周炎发病机制中的作用。方法将60例受试者牙龈组织标本按牙周炎的病变程度分为3组:正常对照组20例、轻度牙周炎组20例、重度牙周炎组20例。组织标本经4%多聚甲醛溶液固定,包埋、切片、HE染色。各组标本在光学显微镜下观察其组织学变化;经免疫荧光双染色(double immunofluorescence,DIF),在荧光显微镜下观察S100A8在巨噬细胞的表达情况并计算。结果与正常对照组比较,人慢性牙周炎牙龈组织中CD68-S100A8双阳性细胞表达水平均显著升高(P<0.05);重度牙周炎组CD68-S100A8双阳性细胞数明显高于轻度牙周炎组(P<0.05)。结论CD68-S100A8双阳性细胞与人慢性牙周炎的发生、发展及致病机制有关。

关键词：慢性牙周炎巨噬细胞 S100钙结合蛋白A8 免疫荧光双染色

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人芽囊原虫感染肠上皮细胞超微结构变化动态观察

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热带医学杂志 2020年第5期20卷 596-602页

作者：裴培辛致炜廖德君卢韵宇刘静薛飒刘登宇傅晓茵广西医科大学基础医学院寄生虫学教研室广西南宁530021 台湾成功大学医学院中国台湾台南70101 黔南民族医学高等专科学校病原生物学教研室贵州都匀558000

目的电镜下动态观察人芽囊原虫感染大鼠盲肠超微结构损伤,并探索其可能的损伤机制。方法30只SD大鼠随机分为:感染后1周组、3周组、6周组、9周组及对照组,每组6只。以108个/mL密度的人芽囊原虫滋养体经口感染各实验组大鼠,对照组经口灌... 详细信息

目的电镜下动态观察人芽囊原虫感染大鼠盲肠超微结构损伤,并探索其可能的损伤机制。方法30只SD大鼠随机分为:感染后1周组、3周组、6周组、9周组及对照组,每组6只。以108个/mL密度的人芽囊原虫滋养体经口感染各实验组大鼠,对照组经口灌胃等体积磷酸缓冲液(PBS)。于感染后不同时间点取各组大鼠盲肠组织,利用透射电镜观察其结构变化,并采用qPCR检测盲肠组织中8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)、脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(Apex1)、信号传导与转录激活因子(Stat3)、蛋白酪氨酸激酶(Src)及紧密连接胞质蛋白(ZO⁃1)的mRNA表达水平。结果透射电镜下观察各组大鼠盲肠肠上皮细胞的超微结构,可见线粒体的形态改变最为明显:对照组中可见线粒体形态呈规则圆形,超微结构正常;1周组中可见线粒体明显肿胀,线粒体嵴弯曲或消失,损伤与其他感染组相比最为严重;3周组中线粒体的肿胀程度较一周组线粒体肿胀程度稍轻;6周组中仅部分线粒体出现肿胀变形,且病变程度明显减轻;9周组中出现异常形态的线粒体最少,且仅见轻微变形,损伤最轻。进一步采用qPCR检查线粒体损伤相关分子的表达,结果显示:与对照组相比,OGG1、Apex1及Stat3的mRNA表达于感染后1周和3周显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),其中1周升高最为明显,而感染后6周和9周时表达差异无统计学意义(P>0.05);Src于感染后1周显著升高(P<0.05),之后随着感染时间的延长表达量逐渐降低;ZO⁃1的表达于感染后第1周和第3周较对照组显著下降(P<0.05),而6周和9周表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论人芽囊原虫感染可导致大鼠盲肠上皮超微结构损伤,且急性感染期损伤程度最为严重,其损伤机制可能与线粒体损伤有关。

关键词：人芽囊原虫盲肠上皮细胞线粒体氧化损伤透射电子显微镜

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新冠疫情下对来华留学生《人体寄生虫学》线上理论教学的探索

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热带医学杂志 2020年第12期20卷 1659-1661,1664页

作者：姜素华王仙柳建发刘志军吕芳丽石河子大学医学院病原生物学与免疫学教研室新疆石河子832000 宁波大学医学院病原生物学教研室浙江宁波315211 潍坊医学院病原生物学教研室山东潍坊261053 中山大学中山医学院寄生虫学教研室中山大学热带病防治研究教育部重点实验室广东广州510080

全球新型冠状病毒肺炎疫情的爆发和蔓延,给留学生教学带来了空前的挑战。在留学生不能返校的情况下,我们通过改变授课形式,采取直/录播方式线上《人体寄生虫学》理论课授课、数字化资源的补充、线上线下"混合式"教学模式以及... 详细信息

全球新型冠状病毒肺炎疫情的爆发和蔓延,给留学生教学带来了空前的挑战。在留学生不能返校的情况下,我们通过改变授课形式,采取直/录播方式线上《人体寄生虫学》理论课授课、数字化资源的补充、线上线下"混合式"教学模式以及过程性评价为主的考核方式等一系列措施。在线上教学过程中,尤其注重对临床医学专业本科留学生自主学习能力的培养,保证来华医学留学生教学的内容和质量,在线上理论教学探索中取得了较好的效果。

关键词：人体寄生虫学留学生新型冠状病毒肺炎网上教学

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日本血吸虫感染小鼠脾脏CD3^+CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞及其亚群的动态变化

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热带医学杂志 2020年第3期20卷 314-318,345,F0002页

作者：王玲玲李皓廖瑶宛硕王立富吴忠道孙希中山大学中山医学院寄生虫教研室广东广州510080 中山大学热带病防治教育部重点实验室广东广州510080 广东省生物病媒控制工程技术研究中心广东广州510080 中山大学医学院广东广州510000

目的探讨日本血吸虫感染过程中,小鼠调节性T细胞(Tregs)及其亚群的动态变化及其在感染中的作用。方法采用流式细胞术检测日本血吸虫感染BALB/c小鼠脾脏在感染后2、4、6、10、12、16、20周时CD3^+CD4^+CD25^+Foxp3^+Tregs及其亚群的动态... 详细信息

目的探讨日本血吸虫感染过程中,小鼠调节性T细胞(Tregs)及其亚群的动态变化及其在感染中的作用。方法采用流式细胞术检测日本血吸虫感染BALB/c小鼠脾脏在感染后2、4、6、10、12、16、20周时CD3^+CD4^+CD25^+Foxp3^+Tregs及其亚群的动态变化。结果相对于对照组(13.03±0.65)%,感染后2、4、6、10、12、16、20周实验组小鼠脾脏中CD3^+CD4^+CD25^+Foxp3^+Tregs占CD3^+CD4^+T细胞比例均明显上升(P<0.05),并在感染后第6周达到最大值[(19.59±0.49)%,P<0.05];同时,相对于对照组(57.22±1.95)%,实验组小鼠脾脏中na?ve Tregs占总Tregs的比例均显著降低;实验组am Tregs的趋势和它恰好相反,均显著高于对照组(28.89±2.29)%。结论 Tregs及其亚群在日本血吸虫感染过程中发生了规律性变化,尤其在感染急性期就发生显著改变,提示在日本血吸虫感染过程中,该类细胞不仅在慢性期参与调控虫卵肉芽肿的发展,而且可能在急性期参与了血吸虫的免疫逃避的发生。

关键词：日本血吸虫 Tregs 脾脏

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雅鲁藏布江大峡谷缝合带墨脱近溪蟹的群体遗传结构分析

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基因组学与应用生物学 2020年第7期39卷 2995-3007页

作者：王洪举卓玛央金聂宗恒许姝歆刘彩马兵成童玲朱春潮王一帆闵卫平姚建国白俊邹节新周宪民西藏自治区林芝疾病预防控制中心林芝860000 南昌大学基础医学院淡水十足目甲壳动物与并殖吸虫研究室南昌330006 西藏自治区墨脱县疾病预防控制中心墨脱860700 南昌大学医学部人体寄生虫学教研室南昌330006 江西省医学科学院病原生物学研究所南昌330006 南昌大学鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室南昌330047

本研究为明确雅鲁藏布江缝合带下游墨脱近溪蟹(Potamiscus motuoense)的遗传多样性及种群结构,提取采自西藏林芝墨脱县5个地理群体合计128个个体的墨脱近溪蟹样本总DNA,并获取其16S r RNA、28S rRNA及ITS23个基因片段序列。结果表明,墨... 详细信息

本研究为明确雅鲁藏布江缝合带下游墨脱近溪蟹(Potamiscus motuoense)的遗传多样性及种群结构,提取采自西藏林芝墨脱县5个地理群体合计128个个体的墨脱近溪蟹样本总DNA,并获取其16S r RNA、28S rRNA及ITS23个基因片段序列。结果表明,墨脱近溪蟹两基因联合片段共计981 bp,5个地理群体合计128个个体共检出18个多态性位点及17种单倍型,总群体的单倍型多样性(h)及核苷酸多样性(π)指数分别为(0.857±0.014)和(0.00277±0.00016),表明墨脱近溪蟹群体遗传多样性低。群体间遗传分化系数(Fst)为0.49062~0.90093之间,基因流(Nm)值在0.00550~0.51912之间,显示墨脱近溪蟹5个地理群体间出现明显的遗传分化,基因交流匮乏。Mantel检验分析表明,群体间的遗传距离与地理距离之间无显著相关性;AMOVA分析表明,其遗传变异主要来自群体间。本研究为研究雅鲁藏布江缝合带下游墨脱近溪蟹的遗传多样性及种群结构提供基本数据。

关键词：雅鲁藏布江大峡谷群体遗传结构墨脱近溪蟹

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广州管圆线虫半胱氨酸蛋白酶AcCBL1和AcCBL2基因的克隆、表达及鉴定

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2018年第5期36卷 469-473页

作者：白慧芳柯琪文陈韵秋刘芷晴张玲敏吴春云袁桂秀詹希美程梅暨南大学基础医学院病原生物学教研室广州510632 暨南大学基础医学院临床医学系广州510632 中山大学中山医学院寄生虫学教研室广州510080

目的克隆、表达广州管圆线虫半胱氨酸蛋白酶1 (AcCBL1)和AcCBL2基因,分析重组半胱氨酸蛋白酶rAcCBL1和rAcCBL2的免疫反应性。方法基于广州管圆线虫Ⅳ期幼虫的cDNA文库筛选获得AcCBL1和AcCBL2基因,构建pET-28a-AcCBL1和pET-28a-AcCBL2重... 详细信息

目的克隆、表达广州管圆线虫半胱氨酸蛋白酶1 (AcCBL1)和AcCBL2基因,分析重组半胱氨酸蛋白酶rAcCBL1和rAcCBL2的免疫反应性。方法基于广州管圆线虫Ⅳ期幼虫的cDNA文库筛选获得AcCBL1和AcCBL2基因,构建pET-28a-AcCBL1和pET-28a-AcCBL2重组质粒,转入大肠埃希菌BL21 (DE3)中,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达、镍柱纯化后,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)分析重组蛋白表达情况。蛋白质印迹(Western blotting)分析重组蛋白对6×His标签单克隆抗体、感染广州管圆线虫的小鼠和患者血清的免疫反应性。结果AcCBL1和AcCBL2基因PCR扩增产物分别约为1 000、1 100 bp。SDS-PAGE结果显示, rAcCBL1为可溶表达蛋白,相对分子质量(M_r)约为37 800; rAcCBL2主要以包涵体形式存在,约为M_r 40 800。Western blotting结果显示, rAcCBL1和rAcCBL2能与6×His标签单克隆抗体、感染广州管圆线虫的小鼠和患者血清特异性结合。结论成功克隆和表达AcCBL1和AcCBL2基因,二者表达产物均具有良好的免疫反应性。

关键词：广州管圆线虫半胱氨酸蛋白酶表达鉴定

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