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世界中联耳鼻喉口腔科专业委员会第五届学术年会中华中医药学会耳鼻喉科分会第十九届学术交流会暨贵州省中西医结合学会耳鼻咽喉分会第二次学术交流会

作者：周小军吴赤蓬彭文静中山市中医院耳鼻咽喉科暨南大学医学院公共卫生学教研室

目的:探讨异常与正常中医体质鼻咽癌及鼻咽癌高危人群淋巴细胞DNA损伤特点。方法:采用单细胞凝胶电泳实验技术检测健康人群28例、鼻咽癌高危人群27例及鼻咽癌初诊患者13例外周血淋巴细胞DNA损伤情况,并检测3组人群中正常体质者及异常中... 详细信息

目的:探讨异常与正常中医体质鼻咽癌及鼻咽癌高危人群淋巴细胞DNA损伤特点。方法:采用单细胞凝胶电泳实验技术检测健康人群28例、鼻咽癌高危人群27例及鼻咽癌初诊患者13例外周血淋巴细胞DNA损伤情况,并检测3组人群中正常体质者及异常中医体质者各自的DNA损伤情况,以彗星尾长、尾矩、尾百分比含量为DNA损伤指标。结果鼻咽癌患者彗星尾长、尾矩、尾百分比含量分别为:(35.77±4.22)μm、(8.10

关键词：鼻咽癌单细胞凝胶电泳中医体质

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原花青素联合Apollon siRNA抑制肝癌HepG_2细胞增殖及凋亡

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安徽医药 2013年第4期17卷 552-555页

作者：何金花黎毓光张鹏王莉韩泽平黄国贤蒋建伟广东省广州市番禺中心医院检验科广东广州511400 暨南大学医学院生化教研室广东广州510630

目的研究原花青素联合凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)家族成员Apollon小干扰RNA(small interfer-ence RNA,siRNA)对人肝癌(HepG2)细胞增殖、凋亡的影响。方法设计并合成Apollon siRNA的序列,将一定浓度的人工合成的Apollon siRNA经脂质体包裹转染肝癌(HepG2)细胞,运用实时荧光定量RT-PCR检测Apollon mRNA的表达水平,蛋白质免疫印记技术检测Apollon的蛋白表达水平,并筛选出Apollon siRNA的有效序列,并进一步联合不同浓度的原花青素作用于肝癌(HepG2)细胞48 h后,采用WST-8法检测单用Apollon siRNA、单用原花青素、及Apollon siRNA联合原花青素对肝癌细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞早期凋亡率;Hoechst 33258染色观察HepG2细胞凋亡形态。结果设计的三对Apollon siRNA序列,筛选出其中有一对(NO.2)能明显下调Apollon mRNA与蛋白的表达水平,Apollon siRNA联合原花青素作用于HepG2细胞48 h后,单用原花青素的IC50为25.24 mg.L-1;Apollon siRNA与原花青素联合使用,原花青素的IC50为9.99 mg.L-1,增敏倍数为2.53,表现为协同作用。流式细胞术检测结果显示:Apollon siRNA联合原花青素能促进HepG2细胞凋亡,其早期凋亡率达25.2%;经荧光显微镜观察,Apollon siRNA组可见核高强度荧光的细胞,并见凋亡小体。结论 Apollon siRNA可增强肝癌细胞对原花青素的敏感性,作用机制可能为共同促进肝癌细胞早期凋亡有关,为临床上肝癌的治疗提供理论基础。

关键词： Apollon 小干扰RNA 原花青素 HepG2细胞肝癌

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DMPP对早期鸡胚血管发生和血岛形成的影响

DMPP对早期鸡胚血管发生和血岛形成的影响

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中国解剖学会第十三届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会

作者：何彦清李艳王晓钰张兆龙张笑坛陈瑶杨雪松暨南大学再生医学教育部重点实验室生命科学技术学院医学院组织学与胚胎学教研室广州510632

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P基因新生突变所致的眼皮肤白化病Ⅱ型及其产前诊断

P基因新生突变所致的眼皮肤白化病Ⅱ型及其产前诊断

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第八届全国优生科学大会

作者：张丽芸徐蓓钟燕芳陈潇菲郑辉蒋玮莹李洪义 510080广州中山大学中山医学院医学遗传学教研室广东省妇幼保健院产前诊断中心暨南大学医学院 510080广州中山大学中山医学院医学遗传学教研室中山大学附属第一医院产前诊断中心

目的：对生育一例眼皮肤白化病(OCA)患儿的核心家系进行基因分型诊断,在确定致病基因及基因型后进行产前诊断. 方法：应用聚合酶链反应扩增先证者4个OCA基因及其父母相应基因的外显子及外显子-内含子交界区,并进行DNA序列测定,明确... 详细信息

目的：对生育一例眼皮肤白化病(OCA)患儿的核心家系进行基因分型诊断,在确定致病基因及基因型后进行产前诊断. 方法：应用聚合酶链反应扩增先证者4个OCA基因及其父母相应基因的外显子及外显子-内含子交界区,并进行DNA序列测定,明确先证者及其父母的OCA分型及基因型.对羊水细胞DNA进行相关基因的全外显子序列分析,明确胎儿的基因型. 结果：先证者被确定为OCA2,基因型为c.1327G＞A/c.2360C＞T突变的复合杂合子,父亲为c.2360C＞T突变杂合子.c.1327G＞A为母源新生突变,胎儿的P基因未发现突变. 结论：发现一例新生突变导致的OCA2患者.在进行OCA产前基因诊断时,为了防止新生突变的漏检,应对特定基因进行全序列检测.

关键词：眼皮肤白化病Ⅱ型产前诊断 P基因新生突变

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CD133 β-catenin和APC在结直肠癌组织中的表达及其与预后的关系

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中国肿瘤临床 2012年第23期29卷 1899-1903页

作者：吴雪芳刘坤平罗枫伍世钢唐丽娟钟雪云暨南大学医学院附属清远医院广东省清远市511518 暨南大学医学院病理教研室

目的:探讨CD133、β-catenin和APC蛋白在结直肠癌发生发展中的作用,分析三者的表达和临床病理特征与结直肠癌患者预后的关系。方法:应用组织芯片及免疫组织化学法检测74例结直肠腺瘤、135例结直肠癌及癌旁正常黏膜组织中CD133、β-cate... 详细信息

目的:探讨CD133、β-catenin和APC蛋白在结直肠癌发生发展中的作用,分析三者的表达和临床病理特征与结直肠癌患者预后的关系。方法:应用组织芯片及免疫组织化学法检测74例结直肠腺瘤、135例结直肠癌及癌旁正常黏膜组织中CD133、β-catenin和APC蛋白的表达;结合随访资料进行单因素Kaplan-Meier生存分析及多因素Cox回归分析。结果:CD133在结直肠癌中阳性率为45.9%,高于腺瘤(9.5%)及癌旁正常黏膜(0,P<0.05),其表达与腺瘤不典型增生程度及结直肠癌组织分级具有相关性(P<0.05);β-catenin胞质/胞核阳性表达在结直肠癌(93.3%)和腺瘤(85.1%),高于癌旁正常黏膜(14.8%,P<0.05),β-catenin膜表达缺失率在结直肠癌(45.2%)高于腺瘤(4.1%)及癌旁正常黏膜(5.2%,P<0.05),且与淋巴结转移及Dukes分期有关(P<0.05);APC阳性表达率在癌旁正常黏膜(100%)、腺瘤(90.5%)和结直肠癌(34.8%)呈逐级降低(P<0.05),在结直肠癌APC表达缺失组,β-catenin胞质/胞核表达与CD133表达呈正相关(P<0.05)。单因素和多因素生存分析均筛选出Dukes分期、β-catenin膜表达缺失为影响结直肠癌患者预后的高风险因素及独立预后影响因素(P<0.05)。结论:CD133、β-catenin、APC参与了结直肠癌的发生发展,CD133表达与β-catenin及APC之间存在密切联系,三者的检测对结直肠癌的早期诊断、生物学行为及预后评估有一定意义。

关键词：结直肠癌 CD133 β-catenin APC 免疫组织化学

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靶向Livin反义寡核苷酸对结肠癌LoVo细胞增殖及对卡铂敏感性的影响

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新乡医学院学报 2013年第7期30卷 512-514,517页

作者：张帆叶小勇蒋建伟曹明溶陈新岐吕会增广州医科大学第五附属医院普外科广东广州510700 暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632 暨南大学附属第一医院肝胆外科广东广州510630

目的探讨靶向Livin反义寡核苷酸(ASODN)对结肠癌LoVo细胞增殖及Livin基因表达的影响,并观察其对卡铂敏感性的变化。方法 (1)用靶向Livin ASODN、随机寡核苷酸(RODN)分别转染LoVo细胞,反转录-聚合酶链式扩增反应检测Livin mRNA表达量变化... 详细信息

目的探讨靶向Livin反义寡核苷酸(ASODN)对结肠癌LoVo细胞增殖及Livin基因表达的影响,并观察其对卡铂敏感性的变化。方法 (1)用靶向Livin ASODN、随机寡核苷酸(RODN)分别转染LoVo细胞,反转录-聚合酶链式扩增反应检测Livin mRNA表达量变化;(2)流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况;(3)采用CCK-8法检测卡铂联合靶向Livin ASODN作用对肿瘤细胞的增殖抑制率。结果 Livin ASODN转染LoVo细胞明显抑制Livin mRNA表达,与空白对照组、RODN组比较差异均有统计学意义(P<0.01);流式细胞术碘化丙锭单染色显示,空白对照组、RODN组均未出现细胞亚二倍体峰;Livin ASODN组存在LoVo早期凋亡细胞,200、400 nmol.L-1的Livin ASODN组细胞亚二倍体百分率分别为(10.59±1.05)%、(11.63±1.27)%;卡铂单药半数抑制浓度(IC50)为3.33 mg.L-1,卡铂与Livin ASODN(100 nmol.L-1)联合,IC50为0.22 mg.L-1,表现为协同作用(Q≥1.15),增敏倍数15.14。结论靶向Livin ASODN下调Livin mRNA表达,诱导LoVo细胞凋亡并提高其对卡铂的敏感性。

关键词： Livin 反义寡核苷酸结肠癌抑制凋亡药物敏感性

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微小隐孢子虫亲环素型肽脯氨酰顺反异构酶基因克隆与分析

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中国人兽共患病学报 2012年第9期28卷 885-889页

作者：付芹芹杨光王穗湘孙小会郭志云张丽菊陈川刘国宁荆春霞暨南大学医学院流行病学教研究广州510632 暨南大学医学院寄生虫系广州510632 暨南大学医学院卫生学教研室广州510632

目的克隆微小隐孢子虫(***)南京株(NJ)亲环素型肽脯氨酰顺反异构酶基因,测序并分析***株与其他隐孢子虫分离株CyP-type PPIase基因序列的差异以及亲缘关系。方法根据GenBank上*** II株CyP-type PPIase基因序列,设计2对引物,应用巢式PCR... 详细信息

目的克隆微小隐孢子虫(***)南京株(NJ)亲环素型肽脯氨酰顺反异构酶基因,测序并分析***株与其他隐孢子虫分离株CyP-type PPIase基因序列的差异以及亲缘关系。方法根据GenBank上*** II株CyP-type PPIase基因序列,设计2对引物,应用巢式PCR扩增目的基因,并将其克隆入pMD18-T载体,对重组子进行双酶切和菌落PCR鉴定并测序,应用生物信息学方法分析*** NJ株CyP-type PPIase基因与其它隐孢子虫株的核苷酸和氨基酸序列差异。结果巢式PCR扩增获得特异的目的基因,双酶切和菌落PCR鉴定获得正确的重组子,测序表明,扩增基因组DNA序列为746bp,含有目的基因ORF全长570bp,编码190个氨基酸。序列分析表明,我国*** NJ株与国外分离的Iowa II株CyP-type PPIase基因的氨基酸序列具有99%的同源性。进化树分析表明,***株与Iowa II株CyP-type PPIase基因之间的亲缘关系最近,与脑膜炎双球菌的亲缘关系最远。结论成功克隆***-type PPIase基因,***-type PPIase基因在氨基酸水平高度保守。

关键词：微小隐孢子虫亲环素型肽脯氨酰顺反异构酶基因克隆

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HIV-1感染孕妇胎盘形态免疫学变化及HIV-1宫内传播机制研究

HIV-1感染孕妇胎盘形态免疫学变化及HIV-1宫内传播机制研究

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2013国际新生儿重症监护学高峰论坛

作者：董晓梅郝虎李思涛陈静刘梦娴刘冰清蔡尧肖昕暨南大学医学院流行病学教研室中山大学附属第六医院新生儿科中山大学附属第六医院遗传代谢病实验室

目的了解HIV-1感染孕妇胎盘的超微结构变化,探索病毒是否可以感染胎盘及其在胎盘中的定位,对比分析抗逆转录药物治疗对病毒感染胎盘的影响;探索HIV-1以何种方式感染滋养细胞,病毒在滋养细胞中是否存在复制及CCR5、CXCR4和DC-SIGN在病... 详细信息

目的了解HIV-1感染孕妇胎盘的超微结构变化,探索病毒是否可以感染胎盘及其在胎盘中的定位,对比分析抗逆转录药物治疗对病毒感染胎盘的影响;探索HIV-1以何种方式感染滋养细胞,病毒在滋养细胞中是否存在复制及CCR5、CXCR4和DC-SIGN在病毒入胞过程中的作用.方法收集11例HIV-1感染孕妇胎盘为病例组,13例正常孕妇胎盘为对照组,进行HIV-1 P24抗原的免疫组化检测和激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察;选择其中的4例HIV-1感染孕妇胎盘和2例正常孕妇胎盘进行透射电子显微镜(TEM)观察.利用人绒毛膜癌JEG-3细胞株和BeWo细胞株分别与游离病毒和感染有HIV-1 ⅢB的C8166(T)细胞共培养,通过PCR检测细胞基因组DNA中是否有HIV-1 gag基因的整合,以验证病毒进入滋养细胞的可能性;应用ELISA法检测培养上清中的HIV-1 P24抗原,以证实是否有子代病毒的释放.流式细胞仪检测人绒毛膜癌JEG-3和BeWo细胞株表面CCR5、CXCR4和DC-SIGN分子的存在情况,利用抗体阻断实验分析它们在病毒入胞机制过程中的作用.结果两组胎盘标本在普通显微镜下均未发现HIV-1 P24抗原的免疫组化阳性表达;LSCM发现病毒定位于滋养细胞、间质细胞和胎儿血管内皮细胞;TEM发现在1例未接受抗病毒药物治疗的HIV-1感染孕妇胎盘滋养细胞内有约100nm大小的病毒样颗粒结构存在.通过PCR和ELISA检测发现,游离病毒不易感染滋养细胞系;与被感染的T细胞共培养,HIV-1 ⅢB可以进入并整合到滋养细胞遗传物质中;感染后培养48小时检测到子代病毒的复制与释放,72小时呈增加趋势;滋养细胞系低水平表达CCR5、CXCR4和DC-SIGN,但抗体阻断实验不能阻止HIV-1对滋养细胞的感染.结论本研究从组织学形态层面证实,在HIV-1感染孕妇,病毒可以感染胎盘的滋养细胞,病毒在胎盘中主要定位于滋养细胞、胎盘的间质细胞和胎儿血管内皮细胞.接受抗病毒药物治疗的HIV-1感染孕妇胎盘中没有发现类似病毒颗粒与超微结构的改变,提示产前干预在阻断HIV-1感染垂直传播可能具有重要意义.胎盘组织中存在HIV-1各种受体分子,具备感染HIV-1的分子基础.CCR5、CXCR4及DC-SIGN分子在晚孕胎盘中的表达较高,可能是HIV-1感染宫内传播多发生于孕晚期的原因之一.滋养细胞系不易被游离的HIV-1感染,与被感染的T细胞系共培养可以提高滋养细胞易感性,病毒可在滋养细胞中存在复制.

关键词： HIV-1 胎盘 LSCM TEM DC-SIGN 滋养细胞 JEG-3/BeWo

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HIV-1感染孕妇胎盘形态免疫学变化及HIV-1宫内传播机制研究

HIV-1感染孕妇胎盘形态免疫学变化及HIV-1宫内传播机制研究

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中华医学会第八次全国围产医学学术会议

目的了解HIV-1感染孕妇胎盘的超微结构变化,探索病毒是否可以感染胎盘及其在胎盘中的定位,对比分析抗逆转录药物治疗对病毒感染胎盘的影响;探索HIV-1以何种方式感染滋养细胞,病毒在滋养细胞中是否存在复制及CCR5、CXCR4和DC-SIGN在病...

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大学生疲劳与生活方式和情绪管理的关系

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中国学校卫生 2012年第9期33卷 1102-1104页

作者：罗春花范存欣田唤马绍斌暨南大学医学院医学心理学与行为科学教研室广东广州510632 暨南大学医学院卫生学教研室

目的了解大学生疲劳流行现况,探讨疲劳与生活方式、情绪管理的内在关系,为进一步制定大学生疲劳预防策略提供科学依据。方法分层整群抽取广州市某高校1 038名在校大学生,采用自编大学生生活方式问卷、个人疲劳强度问卷(CIS-20)和Golema... 详细信息

目的了解大学生疲劳流行现况,探讨疲劳与生活方式、情绪管理的内在关系,为进一步制定大学生疲劳预防策略提供科学依据。方法分层整群抽取广州市某高校1 038名在校大学生,采用自编大学生生活方式问卷、个人疲劳强度问卷(CIS-20)和Goleman情绪智力量表情绪管理分量表进行调查。结果大学生疲劳报告率为38.5%。多因素分析显示,男生、无肌肉/关节/头痛、睡眠能缓解疲劳感、晚上开始睡觉越早、情绪管理得分越高的大学生疲劳发生率越低(P值均<0.05)。医药及理工专业、低年级、每日睡眠时间越短的大学生疲劳发生率越高(P值均<0.05)。结论大学生疲劳报告率高,疲劳与生活方式和情绪管理能力有关,应从这两方面干预大学生疲劳发生。

关键词：疲劳生活方式情绪回归分析学生

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