检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2012年第6期29卷 812-814,818页

作者：陈雄飞董晓梅肖新才李铁钢王玉林李美霞王鸣广州市疾病预防控制中心 510440 暨南大学医学院流行病学教研室 510632

目的估计新型甲型H1N1流感症状持续时间并分析其影响因素,为新型甲型H1N1流感的防控提供决策参考。方法利用来源于一次封闭环境下的新型甲型H1N1流感暴发数据,采用失效数据的参数生存分析模型,对新型甲型H1N1流感的症状持续时间进行估计... 详细信息

目的估计新型甲型H1N1流感症状持续时间并分析其影响因素,为新型甲型H1N1流感的防控提供决策参考。方法利用来源于一次封闭环境下的新型甲型H1N1流感暴发数据,采用失效数据的参数生存分析模型,对新型甲型H1N1流感的症状持续时间进行估计,并分析其影响因素。结果与指数分布、对数正态分布、伽玛分布比较,威布尔分布为更适合本研究的参数分布。新型甲型H1N1流感平均症状持续时间为3.25天,95%可信区间为(2.95,3.54)天,87.29%病例症状持续时间持续7天,95%的病例症状持续时间9.11天。广泛探索了47个可能的影响因素,单因素分析时发现性别、症状种类数等19个因素对症状持续时间有影响,多因素分析发现性别、症状种类数等9个因素进入多因素生存分析方程。结论生存分析的参数模型能较好地描述新型甲型H1N1流感症状持续时间的特点。

关键词： H1N1流感症状持续时间生存分析

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阿仑膦酸钠对骨髓间充质干细胞骨向诱导的实验研究

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广东医学 2012年第2期33卷 155-159页

作者：佘国荣吴昊查振刚姚平张嘉晴李培束志勇暨南大学附属第一医院骨科广州510630 暨南大学医学院生理学教研室广州510632 暨南大学医学院生物化学教研室广州510632 广东省东莞市中医院骨科 523005 广东省珠海市人民医院骨科 519000

目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和骨向分化能力的影响,观察其促BMSCs骨向分化过程中对转化生长因子β1(TGF-β1)及骨形成蛋白-2(BMP-2)表达的影响,分析可能的作用途径。方法以碱性磷酸酶(ALP)等指标确定干预药... 详细信息

目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和骨向分化能力的影响,观察其促BMSCs骨向分化过程中对转化生长因子β1(TGF-β1)及骨形成蛋白-2(BMP-2)表达的影响,分析可能的作用途径。方法以碱性磷酸酶(ALP)等指标确定干预药物不同浓度梯度中最佳促BMSCs骨向分化剂量;分组实验,通过检测诱导分化过程中ALP和钙化结节等指标的表达,观察其对BMSCs骨向分化能力的影响;ELISA法检测骨向分化过程中TGF-β1、BMP-2的表达。结果 ALN最佳促BMSCs增殖和骨向分化浓度为1×10-8mol/L,该浓度ALN能促进成骨指标的表达和TGF-β1和BMP-2分泌增加;具有促BMSCs骨向分化能力的ALN各诱导组均伴随TGF-β1和BMP-2分泌增加。结论 ALN能促进BMSCs增殖和骨向分化;在BMSCs骨向分化过程中,上调TGF-β1、BMP-2的表达量可能是各干预药物促进MSCs骨向分化的作用机制之一。

关键词：阿仑膦酸钠骨髓间充质干细胞骨质疏松症骨向分化

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纳米金对HepG2上清液抑制淋巴细胞增殖的影响

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中国现代医学杂志 2012年第32期22卷 1-6页

作者：巫青潘运龙覃莉赵晓旭丁晖胡杨志傅岳武蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广东广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室广东广州510632

目的通过纳米金对HepG2上清液诱导的人淋巴细胞进行干预,初步观察纳米金对淋巴细胞增殖活性的影响。方法建立HepG2上清液与人淋巴细胞共培养体系,实验分为对照组、共培养组、纳米金干预组。噻唑蓝(MTT)比色法检测淋巴细胞增殖抑制率;EL... 详细信息

目的通过纳米金对HepG2上清液诱导的人淋巴细胞进行干预,初步观察纳米金对淋巴细胞增殖活性的影响。方法建立HepG2上清液与人淋巴细胞共培养体系,实验分为对照组、共培养组、纳米金干预组。噻唑蓝(MTT)比色法检测淋巴细胞增殖抑制率;ELISA法检测共培养体系中血管内皮生长因子(VEGF)水平;原子力显微镜(AFM)表征淋巴细胞表面形貌及超微结构。结果 HepG2上清液(富含VEGF)明显抑制淋巴细胞增殖,且随浓度的增大其增殖抑制率上升到(41.90±1.32)%,而纳米金干预后抑制率下降为(35.73±1.54)%(P<0.05);AFM结果显示HepG2上清液诱导的淋巴细胞高度、粗糙度均减小,细胞膜内陷,而纳米金干预组这种变化不明显;共培养组体系中VEGF含量为(308.51±21.73)pg/mL,而纳米金干预组VEGF下降为(96.78±11.27)pg/mL(P<0.05)。结论纳米金通过与HepG2上清液中VEGF结合,增加了共培养体系中淋巴细胞的增殖活性。

关键词：纳米金淋巴细胞细胞增殖血管内皮生长因子原子力显微镜

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银杏苦内酯B对N-甲基-N-亚硝脲诱导的大鼠视网膜细胞凋亡的抑制作用

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中国病理生理杂志 2012年第4期28卷 694-699页

作者：孟晶张旭陈青山张日佳丁小燕暨南大学附属第一医院眼科医学院流行病学教研室广东广州510632 中山大学中山眼科中心广东广州510060

目的:探讨银杏苦内酯B(GB)对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导的大鼠视网膜变性的影响及其机制。方法:建立大鼠视网膜变性模型,应用TUNEL法检测光感受器细胞凋亡,RT-PCR法和免疫组织化学法分别检测MNU作用后不同时间大鼠视网膜中bcl-2和bax mRN... 详细信息

目的:探讨银杏苦内酯B(GB)对N-甲基-N-亚硝脲(MNU)诱导的大鼠视网膜变性的影响及其机制。方法:建立大鼠视网膜变性模型,应用TUNEL法检测光感受器细胞凋亡,RT-PCR法和免疫组织化学法分别检测MNU作用后不同时间大鼠视网膜中bcl-2和bax mRNA和蛋白的表达。结果:GB治疗组外核层细胞凋亡指数显著低于模型组(P<0.01)。MNU作用后12 h、1 d、2 d、3 d和5 d,bcl-2/bax mRNA模型组为0.36、0.15、0.29、0.42和0.64,GB治疗组为0.98、0.92、0.53、0.45和0.68,显著高于模型组(P<0.01)。GB治疗组Bcl-2蛋白在MNU给药后1 d表达最强,2 d阳性表达下降,3 d后阳性表达消失,模型组未见视网膜Bcl-2阳性表达;GB治疗组Bax蛋白表达显著低于模型组(P<0.01)。结论:银杏苦内酯B能抑制MNU诱导的视网膜光感受器细胞凋亡,可能与上调Bcl-2的表达量,提高Bcl-2/Bax比值有关。

关键词： N-甲基-N-亚硝脲银杏苦内酯B 视网膜细胞凋亡光感受器细胞

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2，5-己二酮对小鼠视网膜损伤的实验研究

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中华劳动卫生职业病杂志 2012年第5期30卷 331-334页

作者：刘海芳陈瑛周钢程欣韦拔雄广州医学院附属广州市第十二人民医院眼科 510620 广州医学院附属广州市第十二人民医院病理科 510620 暨南大学医学院组胚教研室

目的研究2，5-己二酮（2，5-HD）对小鼠视网膜组织形态学的影响及对视网膜组织的脂质过氧化作用，揭示正己烷对视网膜损伤的发病机制。方法48只昆明种小鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和2，5-HD染毒组。空白对照组12只，不做任何处... 详细信息

目的研究2，5-己二酮（2，5-HD）对小鼠视网膜组织形态学的影响及对视网膜组织的脂质过氧化作用，揭示正己烷对视网膜损伤的发病机制。方法48只昆明种小鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和2，5-HD染毒组。空白对照组12只，不做任何处理；阴性对照组12只，腹腔注射生理盐水；2，5-HD染毒组24只（分为2、4和8周染毒组），腹腔注射质量分数为2．5％的2，5-HD溶液，剂量为400mg／kg，每日给药1次。光学显微镜下观察2，5-HD对视网膜组织的病理形态学影响；并且测定视网膜组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）活力及丙二醛（MDA）含量。结果空白对照及阴性对照组小鼠视网膜结构正常。2，5-HD染毒8周组光感受器内外节分界不清，排列疏松紊乱；外丛状层呈疏松网状结构，染色不均；神经节细胞层可见胞核深染固缩坏死。随着2，5-HD染毒时间的延长，SOD活力逐渐降低，MDA含量增加，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论2，5-HD可造成小鼠视网膜组织损伤,脂后讨鲁化作用帚秘视网膜榀伤的机制夕一．

关键词： 2,5-己二酮视网膜病理学脂质过氧化

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角膜神经的研究进展

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眼科新进展 2012年第4期32卷 393-396页

作者：王存夏潮涌傅婷李志杰暨南大学-香港中文大学再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东省广州市510632

角膜具有丰富的神经末梢,是机体中最敏感的组织之一,对于保持眼表的完整性具有重要作用。业已证实,有许多疾病与角膜神经相关,如角膜炎、干眼征和糖尿病等。本文从角膜神经的起源、研究方法、分布与形态学结构、角膜神经的再生以及相关... 详细信息

角膜具有丰富的神经末梢,是机体中最敏感的组织之一,对于保持眼表的完整性具有重要作用。业已证实,有许多疾病与角膜神经相关,如角膜炎、干眼征和糖尿病等。本文从角膜神经的起源、研究方法、分布与形态学结构、角膜神经的再生以及相关疾病几个方面对其作一综述。

关键词：角膜神经神经再生角膜炎干眼征

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小鼠出生前后角膜神经分布的变化

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眼科新进展 2012年第6期32卷 505-508页

作者：王存薛芸霞杨亚兵傅婷李志杰夏潮涌暨南大学-香港中文大学再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东省广州市510632

目的了解小鼠出生前后角膜神经纤维密度与总长度的变化。方法 20只C57/BL6小鼠根据出生前后不同时期分为4组,分别为胚胎期17d(E17d)组、胚胎期20d(E20d)组、出生当天(P0d)组、出生后3d(P3d)组,每组5只鼠10只角膜。采用β-微管蛋白Ⅲ抗... 详细信息

目的了解小鼠出生前后角膜神经纤维密度与总长度的变化。方法 20只C57/BL6小鼠根据出生前后不同时期分为4组,分别为胚胎期17d(E17d)组、胚胎期20d(E20d)组、出生当天(P0d)组、出生后3d(P3d)组,每组5只鼠10只角膜。采用β-微管蛋白Ⅲ抗体对不同组别的小鼠角膜进行整铺片免疫荧光染色。使用荧光显微镜显示各年龄组的角膜神经分布;使用DeltaVisionCore拍摄角膜背鼻侧、背颞侧、腹鼻侧和腹颞侧的神经纤维图像,分别计算并比较不同组别小鼠的角膜表面积、角膜神经纤维密度与总长度以及角膜各分区的神经纤维密度。结果 E17d组、E20d组、P0d组和P3d组小鼠的角膜表面积分别为(0.34±0.03)mm2、(0.39±0.03)mm2、(0.46±0.06)mm2和(0.51±0.01)mm2,角膜表面积随年龄的增长而逐渐增大,但是相邻年龄组间差异均无统计学意义(均为P>0.05)。E17d组、E20d组、P0d组和P3d组的角膜神经纤维密度分别为(9.11±0.65)mm·mm-2、(13.04±1.83)mm·mm-2、(9.02±0.45)mm·mm-2和(12.87±1.04)mm·mm-2;E17d组、E20d组、P0d组和P3d组的角膜神经纤维总长度分别为(3.10±0.59)mm、(5.09±1.03)mm、(4.15±0.46)mm和(6.56±1.11)mm。除了E20d组到P0d组,其余相邻年龄组间的角膜神经纤维密度和总长度都随年龄的增长而增加(P<0.05)。角膜4个分区的神经纤维密度变化趋势与整个角膜的神经纤维密度变化趋势一致。结论小鼠出生前后角膜神经纤维有变化,出生当天小鼠的角膜神经纤维密度与总长度低于出生前,随后出现追赶性增长。

关键词： C57/BL6小鼠角膜神经纤维长度神经纤维密度

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蝰蛇(缅甸亚种)毒凝血因子Ⅹ激活物FⅤe-1的分离纯化与理化活性的研究(英文)

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中山大学学报（医学科学版） 2012年第2期33卷 141-148页

作者：林熙辛淑波祈洁珍梁秀霞陈家树邱鹏新颜光美暨南大学医学院药理学系广东广州510632 汕头中心医院临床药理学室广东汕头515031 中山大学中山医学院药理教研室广东广州510080

【目的】从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离纯化一种凝血活性因子Ⅹ激活物FⅤe-1,并研究其理化性质、序列测定以及凝血活性。【方法】应用阳离子交换层析、分子凝胶过滤层析分离纯化蛇毒,采用MALDI质谱测定法测定分子质量,等电聚焦电泳测定等电点,... 详细信息

【目的】从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离纯化一种凝血活性因子Ⅹ激活物FⅤe-1,并研究其理化性质、序列测定以及凝血活性。【方法】应用阳离子交换层析、分子凝胶过滤层析分离纯化蛇毒,采用MALDI质谱测定法测定分子质量,等电聚焦电泳测定等电点,Edman降解法测定蛋白N末端氨基酸序列,发色底物法和SDS-PAGE等方法测定FⅤe-1的酶学特征和凝血活性。【结果】从蝰蛇(缅甸亚种)毒分离得到的FⅤe-1为单体蛋白,相对分子质量为13 808,等电点4.6,0.5 mg FⅤe-1的凝血活性与1.5625 u的凝血酶或与54.93 ng RVVⅩ的凝血活性相当;可激活FⅩ,但对凝血酶和纤维蛋白原无作用;酶活性的适宜pH为6.5～7.5,适宜温度为25～60℃;为钙依赖性,凝血活性可被EDTA和DTT抑制;FⅤe-1的N端序列为NH2-N-L-Y-Q-F-G-E-M-I-N;具有呈剂量依赖性的促血浆凝固作用。【结论】从蝰蛇(缅甸亚种)毒纯化出一种FⅤe-1是一个凝血因子Ⅹ的激活物,可激活凝血因子Ⅹ,但对凝血酶和纤维蛋白原的作用微弱。

关键词：蛇毒蝰蛇凝血因子Ⅹ激活物

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纳米金对人微血管周细胞增殖的影响

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中华实验外科杂志 2012年第8期29卷 1516-1518页

作者：傅岳武潘运龙覃莉巫青刘英梅暨南大学附属第一医院普外科广州510632 暨南大学附属第一医院医学院组织学与胚胎学教研室广州510632 中山大学附属孙逸仙纪念医院心内科

目的观察纳米金（GNP）对人微血管周细胞增殖和G蛋白信号调节蛋白5（RGS5）表达的影响。方法制备浓度为50nmol／L直径分别为25、50、100nm的GNP溶液；体外培养人微血管周细胞株HBVP-1200；光学显微镜观察GNP作用周细胞、在细胞中沉积；... 详细信息

目的观察纳米金（GNP）对人微血管周细胞增殖和G蛋白信号调节蛋白5（RGS5）表达的影响。方法制备浓度为50nmol／L直径分别为25、50、100nm的GNP溶液；体外培养人微血管周细胞株HBVP-1200；光学显微镜观察GNP作用周细胞、在细胞中沉积；噻唑蓝（MTT）比色法检测周细胞增殖；原子力显微镜（AFM）观察周细胞表面形貌；Westernblot检测周细胞RGS5蛋白表达。结果（1）不同组间的GNP（25、50、100nm）及对照组，其周细胞增殖率分别为：（147．9±5．9）％、（121．7±3．4）％、（107．6±2．1）％及（100．0±0．0）％；粒径越小，周细胞增殖率越高（P〈0．05）。（2）AFM观察到粒径越小的GNP处理后，周细胞表面形貌变化越明显。主要表现在细胞膜内陷、细胞表面出现较大孔洞，有细胞内吞现象。（3）Westernblot检测到粒径越小的GNP，抑制RGS5蛋白表达越明显。结论GNP促进人微血管周细胞增殖，抑制周细胞RGS5蛋白表达；并且GNP粒径越小，对周细胞影响越明显。当GNP粒径达到100nm时，对周细胞增殖和抑制RGS5蛋白表达几乎无作用。

关键词：纳米金周细胞 G蛋白信号调节蛋白5 原子力显微镜

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水飞蓟宾诱导人肝癌HepG2细胞凋亡并提高对5-FU、顺铂的敏感性

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第2期33卷 138-143页

作者：陈景红张鹏陈庆刘萍莉王莉蒋建伟暨南大学医学院生化教研室广东广州510632 广州市番禺区中心医院检验科广东广州511400

目的:探讨水飞蓟宾诱导人肝癌HepG2细胞凋亡并提高5-FU、顺铂的敏感性。方法:采用MTT法和克隆形成抑制实验观察不同浓度的水飞蓟宾对人肝癌HepG2细胞增殖抑制作用;Hoechst 33258染色法检测水飞蓟宾作用于人肝癌HepG2细胞后其细胞核形态... 详细信息

目的:探讨水飞蓟宾诱导人肝癌HepG2细胞凋亡并提高5-FU、顺铂的敏感性。方法:采用MTT法和克隆形成抑制实验观察不同浓度的水飞蓟宾对人肝癌HepG2细胞增殖抑制作用;Hoechst 33258染色法检测水飞蓟宾作用于人肝癌HepG2细胞后其细胞核形态的改变;Western blotting检测凋亡相关蛋白(Caspase-3,Caspase-9)的表达;采用水飞蓟宾联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP),观察对人肝癌HepG2细胞增殖抑制作用。结果:MTT法检测显示,水飞蓟宾对肝癌HepG2细胞有明显的增殖抑制作用,并随着水飞蓟宾浓度的增大而增强,作用于肝癌HepG2细胞48 h的IC50为195.38μmol/L;克隆形成抑制实验表明随着水飞蓟宾药物浓度的增加,细胞克隆形成逐渐减少,与对照组相比有显著差异;其细胞核固缩、边聚、裂解等细胞凋亡形态学变化;存在Caspase-3和Caspase-9蛋白的活化和降解;150μmol/L的水飞蓟宾与不同质量浓度的化疗药物(5-FU,DDP)联合作用于HepG2细胞48h,可提高HepG2细胞对这些化疗药物的敏感性,增敏倍数分别为39.63和21.54倍。结论:水飞蓟宾通过诱导人肝癌HepG2细胞凋亡抑制细胞增殖,并提高HepG2细胞对5-FU,DDP的敏感性。

关键词：水飞蓟宾 HepG2细胞细胞凋亡敏感性

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