检索结果-内蒙古大学图书馆

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第6期33卷 553-558页

作者：谷景义朱雪娇费嘉暨南大学医学院生物化学与分子生物学教研室广东广州510632 暨南大学医学院中心实验室广东广州510632

目的:筛选出PDCD4 siRNA的有效序列,并研究其对白血病K562细胞药物敏感性的影响。方法:利用生物信息学的方法设计并合成3条PDCD4 siRNA候选序列,将PDCD4 siRNA候选序列分别转染K562细胞,用实时定量RT-PCR的方法(Real-time RT-PCR)筛选... 详细信息

目的:筛选出PDCD4 siRNA的有效序列,并研究其对白血病K562细胞药物敏感性的影响。方法:利用生物信息学的方法设计并合成3条PDCD4 siRNA候选序列,将PDCD4 siRNA候选序列分别转染K562细胞,用实时定量RT-PCR的方法(Real-time RT-PCR)筛选出能有效沉默PDCD4基因mRNA表达的序列,并用蛋白印迹法(Western blotting)检测该有效序列对细胞内PDCD4蛋白表达水平的影响。将有效序列转染k562细胞6 h后,分别与常用的抗白血病药物三氧化二砷(As2O3)、阿糖胞苷(Ara-c)、小檗碱(BB)联合作用72 h,用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测PDCD4 siRNA对细胞药物敏感性的影响。结果:用实时定量PCR成功筛选出一条有效干扰PDCD4mRNA表达的序列,用Western blotting法检测该序列可显著降低PDCD4蛋白的表达水平(P<0.05);与ATO,Ara-c,BB联合作用72 h后,PDCD4表达的下调降低了细胞的药物敏感性(P<0.05)。结论:沉默PDCD4能够显著降低白血病细胞的药物敏感性,PDCD4 siRNA能够显著挽救药物作用后的细胞活性。

关键词： PDCD4 siRNA 白血病K562细胞三氧化二砷阿糖胞苷小檗碱药物敏感性

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纳米金增强顺铂对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用

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肿瘤 2012年第9期32卷 675-680页

作者：巫青潘运龙覃莉赵晓旭丁晖皮江傅岳武胡杨志蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广东广州510630 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室广东广州510632

目的:观察纳米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能够增强顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。方法:实验分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加药对照组。采用上述各组药物处理HepG2细胞后,MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,FCM检... 详细信息

目的:观察纳米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能够增强顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。方法:实验分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加药对照组。采用上述各组药物处理HepG2细胞后,MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,FCM检测细胞凋亡率和细胞周期分布情况,电感耦合等离子体原子发射光谱仪定量检测各组细胞内的铂含量,原子力显微镜下观察细胞表面超微结构的变化。结果:GNPs(1.0nmol/L)与DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)联合作用后,HepG2细胞的增殖抑制率[(26.19±0.87)%、(36.17±1.33)%和(39.86±1.38)%]均明显高于相应浓度的单纯DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)组[(20.82±0.76)%、(23.76±1.04)%和(25.66±1.16)%],差异有统计学意义(P<0.01)。GNPs(1.0nmol/L)联合DDP(2.0μg/mL)组(GNPs+DDP组)的细胞凋亡率[(22.43±3.24)%]明显高于单纯DDP(2.0μg/mL)组(DDP组)[(14.17±2.48)%](P<0.05),S期细胞百分比[(59.05±6.02)%]也较单纯DDP(2.0μg/mL)组[(40.37±2.83)%]明显增加(P<0.01)。GNPs+DDP组HepG2细胞内的DDP含量[(212.21±12.3)μg/L]较DDP组[(108.67±7.74)μg/L]明显增加(P<0.01)。原子力显微镜下观察发现GNPs+DDP组HepG2细胞与DDP组相比,细胞膜表面孔径增大、粗糙度增加,细胞核饱满程度下降。结论:GNPs可增加DDP在HepG2细胞内的积聚,使细胞阻滞于S期,增强DDP对细胞增殖的抑制作用,诱导细胞凋亡。

关键词：肝肿瘤肿瘤治疗方案顺铂纳米金细胞,HepG2

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纳米金对HepG2上清液抑制淋巴细胞增殖的影响

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中国现代医学杂志 2012年第32期22卷 1-6页

作者：巫青潘运龙覃莉赵晓旭丁晖胡杨志傅岳武蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广东广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室广东广州510632

目的通过纳米金对HepG2上清液诱导的人淋巴细胞进行干预,初步观察纳米金对淋巴细胞增殖活性的影响。方法建立HepG2上清液与人淋巴细胞共培养体系,实验分为对照组、共培养组、纳米金干预组。噻唑蓝(MTT)比色法检测淋巴细胞增殖抑制率;EL... 详细信息

目的通过纳米金对HepG2上清液诱导的人淋巴细胞进行干预,初步观察纳米金对淋巴细胞增殖活性的影响。方法建立HepG2上清液与人淋巴细胞共培养体系,实验分为对照组、共培养组、纳米金干预组。噻唑蓝(MTT)比色法检测淋巴细胞增殖抑制率;ELISA法检测共培养体系中血管内皮生长因子(VEGF)水平;原子力显微镜(AFM)表征淋巴细胞表面形貌及超微结构。结果 HepG2上清液(富含VEGF)明显抑制淋巴细胞增殖,且随浓度的增大其增殖抑制率上升到(41.90±1.32)%,而纳米金干预后抑制率下降为(35.73±1.54)%(P<0.05);AFM结果显示HepG2上清液诱导的淋巴细胞高度、粗糙度均减小,细胞膜内陷,而纳米金干预组这种变化不明显;共培养组体系中VEGF含量为(308.51±21.73)pg/mL,而纳米金干预组VEGF下降为(96.78±11.27)pg/mL(P<0.05)。结论纳米金通过与HepG2上清液中VEGF结合,增加了共培养体系中淋巴细胞的增殖活性。

关键词：纳米金淋巴细胞细胞增殖血管内皮生长因子原子力显微镜

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初诊2型糖尿病患者血清抵抗素与颈动脉内中膜厚度的关系

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中华临床医师杂志（电子版） 2012年第4期6卷 75-77页

作者：蔡伟徐积兄李健朱凌燕黄海华刘建英南昌大学医学院医学生物学教研室 330006 南昌大学第一附属医院内分泌科

目的探讨初诊2型糖尿病(T2DM)患者血清抵抗素水平与颈动脉内中膜厚度(CIMT)的关系。方法选取新诊断的T2DM患者共122例,根据CIMT分为两组:CIMT正常组(CIMT<1.0 mm)70例和CIMT增厚组(CIMT≥1.0 mm,伴或不伴斑块)52例。采用酶联免疫吸附... 详细信息

目的探讨初诊2型糖尿病(T2DM)患者血清抵抗素水平与颈动脉内中膜厚度(CIMT)的关系。方法选取新诊断的T2DM患者共122例,根据CIMT分为两组:CIMT正常组(CIMT<1.0 mm)70例和CIMT增厚组(CIMT≥1.0 mm,伴或不伴斑块)52例。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清抵抗素水平,并采用高频彩色多普勒超声测定CIMT。结果与CIMT正常组相比,CIMT增厚组的血清抵抗素水平明显升高(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,血清抵抗素水平与CIMT具有显著相关性(r=0.247,P=0.028),而且经校正性别、年龄、BMI后,血清抵抗素水平仍与CIMT显著相关(r=0.198,P=0.034);Logistic多因素回归分析结果显示,血清抵抗素与CIMT增厚呈显著性关联(OR=1.39,95%CI:1.08～2.04,P=0.037)。结论血清抵抗素是T2DM患者CIMT增厚的独立相关因素。

关键词：糖尿病,2型血管中膜抵抗素

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HCMV既往感染对大学生神经行为的影响

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中华实验和临床病毒学杂志 2011年第1期25卷 57-59页

作者：杨光李月琴荆春霞卜晨峰高劲黎哲赖利丹朱玮玮周天鸿暨南大学生命科学技术学院生物工程学系广州510632 暨南大学医学院流行病学教研室

目的探讨巨细胞病毒（HCMV）既：往感染与大学生神经行为特征之间的关系。方法招募87名在校大学生，采用伯乐．神经行为测试评价系统（***）进行测试，同时采血分离血清检测受试对象的HCMVIgG抗体，采用SPSS软件对***测试结果进行统计... 详细信息

目的探讨巨细胞病毒（HCMV）既：往感染与大学生神经行为特征之间的关系。方法招募87名在校大学生，采用伯乐．神经行为测试评价系统（***）进行测试，同时采血分离血清检测受试对象的HCMVIgG抗体，采用SPSS软件对***测试结果进行统计分析。结果有76人既往感染过巨细胞病毒，11人未感染过，巨细胞病毒的感染率为87．36％。既往感染HCMV的大学生在情感状态测试的“忧郁沮丧”方面得分为8．89±6．60，低于未感染的大学生组（15．73±9．00），差异有统计学意义（P〈0．05）；在情感状态测试的其他方面、学习记忆、感知与心理运动方面感染组和对照组均差异无统计学意义（P〉0．05）。结论既往感染HCMV与抑郁的情感状态水平的降低存在关联。

关键词：巨细胞病毒感染大学神经行为学表现

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纳米金对表阿霉素的增敏作用

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中华实验外科杂志 2011年第4期28卷 533-535页

作者：潘运龙赵晓旭覃莉杜彬吕荣钊蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广州510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室暨南大学医学院病理学教研室暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室

目的观察纳米金对表阿霉素在抑制HepG2细胞增殖中如何发挥增敏作用。方法实验组分为纳米金预处理组和单纯表阿霉素组。常规消化HepG2细胞后种板，各组分别加入2μg/L的纳米金溶液和无血清培养液100μl，于设定的时间点（30、60、120和24... 详细信息

目的观察纳米金对表阿霉素在抑制HepG2细胞增殖中如何发挥增敏作用。方法实验组分为纳米金预处理组和单纯表阿霉素组。常规消化HepG2细胞后种板，各组分别加入2μg/L的纳米金溶液和无血清培养液100μl，于设定的时间点（30、60、120和240min）加入1mg／L的表阿霉素溶液100山，继续培养24h后噻唑蓝（MTT）比色法检测两组药物对HepG2细胞的增殖抑制作用；紫外．可见分光光度计（uV—Vis）检测各组HepG2细胞内积聚的表阿霉素量；原子力显微镜（AFM）观察HepG2细胞表面形态及超微结构变化。结果纳米金预处理组各时间点HepG2细胞增殖抑制率[（50．53±1．38）％、（51．83±0．47）％、（48．66±2．21）％、（43．55±1．01）％]均明显高于对应的单纯表阿霉素组[（37．24±3．49）％、（39．42±2．28）％、（34．98±2．27）％、（28．92±3．80）％]，P值〈0．01；纳米金预处理组（60min）表阿霉素在HepG2细胞内积聚的量最多，为（4．01±0．14）p,g；AFM检测到纳米金预处理组HepG2细胞膜内陷，粗糙度增加，表面孔径增大，细胞核的饱满程度减少。结论纳米金可通过增加表阿霉素在HepG2细胞内的积聚量来发挥增敏作用，纳米金预处理60rain对表阿霉素的增敏作用最大。

关键词：纳米金表阿霉素增敏作用

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N-乙酰半胱氨酸对日本血吸虫病小鼠肝组织中丙二醛和超氧化物歧化酶的影响

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第6期29卷 457-460页

作者：范志刚李凯杰张玲敏海南医学院病原生物学教研室海口571101 湖北省疾病预防控制中心武汉430079 暨南大学医学院寄生虫学教研室广州510632

将90只小鼠随机分为健康对照组（18只）、感染对照组（18只）、长期服药组1（18只）、长期服药组2（18只）、短期服药组1（9只）和短期服药组2（9只）,共6组。除正常对照组外,余各组小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴30条。于感染的同... 详细信息

将90只小鼠随机分为健康对照组（18只）、感染对照组（18只）、长期服药组1（18只）、长期服药组2（18只）、短期服药组1（9只）和短期服药组2（9只）,共6组。除正常对照组外,余各组小鼠经腹部皮肤感染日本血吸虫尾蚴30条。于感染的同时给长期服药组1和长期服药组2小鼠分别灌胃200 mg/kg、400 mg/kg N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine,NAC）（溶于0.2 ml蒸馏水）,2次/d,共56 d;短期服药组1和短期服药组2小鼠在感染的第42天开始分别灌胃200 mg/kg、400 mg/kg NAC（溶于0.2 ml蒸馏水）,2次/d,共14 d。正常对照组和感染对照组小鼠于感染同时灌胃0.2 ml生理盐水,2次/d,共56 d。正常对照组、感染对照组、长期服药组1和长期服药组2小鼠分别在感染后第42天和56天各处死9只;短期服药组1和短期服药组2于感染后第56天全部处死。观察各组小鼠肝组织中日本血吸虫单个虫卵肉芽肿个数和面积、血清和肝组织中丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）的活性。结果表明,小鼠肝组织中炎症细胞浸润程度为＂＋＂级单个虫卵肉芽肿个数以长期服药组1最少,平均为3.04±0.25个,其次为短期服药组1,平均为4.87±0.19个。长期服药组2小鼠肝组织中MDA的水平（9.2~9.3 nmol/mg）显著低于长期服药组1（12.15~12.20 nmol/mg）（P〈0.05）。长期服药组1和短期服药组1小鼠肝组织SOD活性处在同一水平[170.00~190.00U/（***）]（P〉0.05）,长期服药组2小鼠第42天也处于这一水平（P〉0.05）,但第56天与短期服药组2在同一水平（P〉0.05）。因此,NAC可减缓日本血吸虫病小鼠肝组织中单个虫卵肉芽肿形成,调节日本血吸虫病小鼠肝组织内MDA含量和SOD活性。

关键词： N-乙酰半胱氨酸日本血吸虫超氧化物歧化酶丙二醛

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山西上党地区汉族肤纹研究

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人类学学报 2011年第1期30卷 91-101页

作者：聂晨霞张海国车德才马红莲赵双盖东征裴陆田王燕莎张联珠武斌山西省长治医学院医学生物学教研室长治046000 上海交通大学医学院医学遗传学教研室上海200025 山西省长治市第六中学长治046000

报道中国中原山西省上党地区汉族群体肤纹模式样本的参数。样本包括500名男性和500名女性。技术分类用《ADA标准-CDA版本》,项目参数用《CDA标准》。分析了指纹总嵴线数(TFRC)、指三角a和b间嵴线数(a-bRC)、手掌轴三角t到指三角a和d角度... 详细信息

报道中国中原山西省上党地区汉族群体肤纹模式样本的参数。样本包括500名男性和500名女性。技术分类用《ADA标准-CDA版本》,项目参数用《CDA标准》。分析了指纹总嵴线数(TFRC)、指三角a和b间嵴线数(a-bRC)、手掌轴三角t到指三角a和d角度(atd)、轴三角t百分距离(tPD)、指纹、指间纹、手大小鱼际、猿线、指三角等项目的二级模式样本。还分析了同名指指纹对应的情况,非随机组合的现象。山西东南部自古称为"上党",地处黄河流域中下游广大的中原地带的中心区域,在远古时期就有原始人类聚集生息,是中华民族发祥地之一,是研究中原汉族肤纹参数的较具代表性地域。我们建立中原汉族肤纹的模式样本,为体质人类学等学科研究提供较完整的资料。

关键词：中原汉族肤纹体质人类学

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超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A对活化T细胞端粒长度影响及其相关机制研究

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实用医学杂志 2011年第22期27卷 4015-4017页

作者：秦雅楠王冠明张鹏林晨高永鹏田红霞李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州市510632 暨南大学医学院血液病研究所广州市510632

目的:研究超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对T细胞端粒长度的作用及机制。方法:SEA、K562细胞、SEA联合K562细胞以及抗CD3单克隆抗体分别刺激脐带血单核细胞,SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测端粒、hTERT及IL-7R表达。结果:SEA组、K562细... 详细信息

目的:研究超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对T细胞端粒长度的作用及机制。方法:SEA、K562细胞、SEA联合K562细胞以及抗CD3单克隆抗体分别刺激脐带血单核细胞,SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测端粒、hTERT及IL-7R表达。结果:SEA组、K562细胞组、SEA联合K562细胞组及抗CD3单抗组活化T细胞的端粒相对长度比值为1.63±0.08、1.06±0.06、3.24±0.61、1.37±0.07;hTERT的表达差异倍数为1.88±0.07、1.95±0.05、3.93±0.23、1.30±0.06;IL-7R表达差异倍数为6.61±0.52、12.81±0.34、17.42±0.50、4.87±0.66;SEA联合K562细胞组均明显高于其他3组(P<0.01),SEA组对端粒长度影响大于单纯K562细胞组。结论:超抗原SEA可以直接刺激T细胞的端粒酶活性及上调表达IL-7R,联合特异性抗原K562细胞株诱导T细胞活化上调效果更明显。

关键词：白血病髓系慢性 BCR-ABLB阳性肠毒素类端粒长度 IL-7R hTERT

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PTEN在胚胎早期心脏发育过程中的作用

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广东医学 2011年第2期32卷 137-140页

作者：马征来常青夏潮勇王丽京吴婷李艳杨雪松暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室再生医学教育部重点实验室广州510632 广东药学院血管生物学实验室广州510224

目的通过过表达PTEN,探讨胚胎早期原肠胚形成期PTEN表达及在早期心脏发生发育过程的作用和意义。方法用改良滤纸鸡胚胎整体培养法取胚,37℃孵箱孵育待其发育到HH4期,对鸡胚心肌干细胞(Cardiac Stem Cell)进行PTEN电转染,转染成功后一部... 详细信息

目的通过过表达PTEN,探讨胚胎早期原肠胚形成期PTEN表达及在早期心脏发生发育过程的作用和意义。方法用改良滤纸鸡胚胎整体培养法取胚,37℃孵箱孵育待其发育到HH4期,对鸡胚心肌干细胞(Cardiac Stem Cell)进行PTEN电转染,转染成功后一部分鸡胚37℃孵箱继续培养30 h,待其发育形成心管,观察过表达PTEN对心管发生的影响;另一部分鸡胚在超净台内完成心肌干细胞的离体,体外培养使其分化发育成心肌组织,主要研究PTEN在细胞增殖、分化和凋亡过程中的作用。结果 30 h后鸡胚整体的免疫组织化学(N-cadherin)结果显示,PTEN-WT组和PTEN-G129E组鸡胚心管出现了反向环化、多囊化等畸形,GFP组和PTEN-C124S组心管发育受到的影响较小;转染后离体培养得到的心肌组织的跳动频率与GFP组下降的速度加快,且维持时间缩短,GFP组与PTEN-WT组差异有显著性(P<0.05),PTEN-WT组与PTEN-C124S组、PTEN-G129E组差异无显著性(P>0.05)。结论 PTEN蛋白酯酶可能参与早期胚胎心肌干细胞之间黏附分子的表达从而调节细胞迁移、分化发育,并加速了心肌组织的衰老。

关键词： PTEN 原肠胚心肌干细胞 N-cadherin 心肌分化

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