检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤细胞DNA倍体分析中易于误解的若干问题

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中华肿瘤杂志 2001年第5期23卷 353-354页

作者：夏潮涌暨南大学医学院组织胚胎学教研室广州510632

对肿瘤组织中肿瘤细胞DNA倍体作分析,可为肿瘤病理及其临床诊疗和患者预后提供较客观的信息.然而,肿瘤细胞DNA倍体分析中一些易于混淆和误解的问题,应引起注意.

关键词： DNA肿瘤染色体倍体 DNA倍体肿瘤细胞

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有必要开展疾病负担评价指标的研究和讨论

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中华流行病学杂志 2001年第4期22卷 244-245页

作者：王声湧暨南大学医学院流行病学教研室广州510632

我国每年伤害死亡约70万人(死亡率为57.190/10万),是居民的第4位或第5位死亡原因,也是1～34岁人群的首位死因;每年估计有5 000万人发生一次以上伤害(发生率为4.21%),就医人数约3 300万人,其中住院950万;伤害导致暂时性功能受损者约250万... 详细信息

我国每年伤害死亡约70万人(死亡率为57.190/10万),是居民的第4位或第5位死亡原因,也是1～34岁人群的首位死因;每年估计有5 000万人发生一次以上伤害(发生率为4.21%),就医人数约3 300万人,其中住院950万;伤害导致暂时性功能受损者约250万,残疾65万人(残疾率为54.166/10万).伤害死亡率、潜在寿命损失(YPLL)和伤残调整生命年(DALY)分别占全死因的10.90%、24.37%和16.69%[1];平均每一例死亡带来的YPLL年数伤害为25年,肿瘤或传染病为9年,心脑血管疾病为3年;随着25年潜在寿命损失,一例伤害死亡的潜在工作损失年数(WYPLL)和潜在价值损失年数(VYPLL)均为11年[2].美国1996年报告伤害死亡147 126例,低于心脏病(733 361例)、癌症(539 533例)和脑卒中(159 942例);但YPLL为1 919/10万,高于癌症(1 554.2/10万)、心脏病(1 222.6/10万)和HIV感染/艾滋病(401.9/10万);伤害的估计费用为2 600亿美元,等于癌症(1 151亿元)和心脏病(1 449亿元)的总和.1999年我国石家庄市平均每例伤害的医疗费用为824元[3],深圳市为1 381元[4],伤害的医疗费用全国一年估计为271亿至455亿元人民币.若按国际上一般以伤害的医疗费用占总体社会损失20%计算[5],我国伤害实际上所造成的经济负担估计为1 355亿至2 275亿人民币.

关键词：疾病负担评价指标严重性危害性可控程度

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打孔双玻片法联合培养内皮细胞-平滑肌细胞体外模型的构建及应用分析

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中国病理生理杂志 2001年第4期17卷 383-384,T004页

作者：常青唐海兰黄华梅暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东广州510632

目前在动脉粥样硬化研究领域虽已经构建出较为理想的内皮- 平滑肌体外联合培养模型并已得到初步应用［1］，此模型具有极大的成功性，接近体内生理条件。然而此模型必须要有专门的设备制作特别的器具，即使购买，也价格不菲。在一般条... 详细信息

目前在动脉粥样硬化研究领域虽已经构建出较为理想的内皮- 平滑肌体外联合培养模型并已得到初步应用［1］，此模型具有极大的成功性，接近体内生理条件。然而此模型必须要有专门的设备制作特别的器具，即使购买，也价格不菲。在一般条件的实验室，难以开展此项研究。因此，本文试图利用上述模型的基本原理，并借鉴其他改良模型的长处［2］，构建一个结构更简单，操作更方便，易于在一般实验室应用的简易联合培养模型——打孔双玻片法联合培养模型。

关键词：血管内皮细胞平滑肌细胞体外培养打孔双玻片法动物模型动脉粥样硬化

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α-黑色素细胞刺激素的抗炎机制

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中国病理生理杂志 2001年第3期17卷 281-284页

作者：陈波胡巢凤王华东林晨李楚杰暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

α-MSH is an endogenous neuropetide that is effective of all categories of expreimental inflammation. The mechanisms underlying the anti-inflammatory influence of α-MSH are reviewed in the article. α-MSH suppresses inflammation in the CNS and periphery by downregulating the activation of NF-κB, then inhibiting production of proinflammatory cytokines, nitric oxide, chemokines and adhension molecules, and increasing synthesis of anti-inflammatory cytokines. α-MSH is useful in the treatment of many pathological situations in humans.

关键词： MSH 细胞活素类 NF-kB 炎症

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补体C5b-9复合物刺激大鼠肾小球系膜细胞合成NO的机制探讨

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中国病理生理杂志 2001年第10期17卷 991-994页

作者：王迎伟何球藻秦慧莲高丰光黄水平徐州医学院免疫学教研室江苏徐州221002 复旦大学医学院免疫学教研室上海200032 徐州医学院统计学教研室江苏徐州221002

目的 :探讨人C5b - 9复合物刺激大鼠肾小球系膜细胞 (MC)合成一氧化氮 (NO)的机制。方法 :用人C5b - 9复合物刺激培养的大鼠肾小球MC诱生肿瘤坏死因子α(TNFα)和白细胞介素 1β(IL - 1β) ,并用抗TNFα或抗IL- 1β单克隆抗体进行处理... 详细信息

目的 :探讨人C5b - 9复合物刺激大鼠肾小球系膜细胞 (MC)合成一氧化氮 (NO)的机制。方法 :用人C5b - 9复合物刺激培养的大鼠肾小球MC诱生肿瘤坏死因子α(TNFα)和白细胞介素 1β(IL - 1β) ,并用抗TNFα或抗IL- 1β单克隆抗体进行处理。在上述基础上 ,分析处理 3h、6h及 2 4h时与NO升高有关的某些指标的变化。结果 :经C5b - 9复合物刺激 6、2 4h后的MC (C5b - 9组 )产生TNFα明显高于对照组 ,并能被TNFα单抗逆转。用C5b - 9复合物刺激MC未见IL - 1β的产生。另用C5b - 9刺激 3h时可见MC表达iNOSmRNA ,而在刺激 6h和 2 4h时 ,MCiNOSmRNA表达 ,MC内cGMP含量及培养上清液中NO-3/NO-2 含量均显著高于对照组。不过 ,C5b - 9刺激时加用TNFα单抗处理 ,这些指标在 6h、2 4h时均较C5b - 9组低。结论 :C5b - 9复合物早期 ( 3h)能诱导MC表达iNOSmRNA ,而 6h后NO的升高则与MC释放的TNFα作用有关。

关键词：肾小球系膜一氧化氮肿瘤坏死因子白细胞介素1 大鼠补体C56-9夏合物 mRNA

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伤害的社会代价及其研究方法

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中华预防医学杂志 2001年第2期35卷 133-134页

作者：王声湧池桂波暨南大学医学院流行病学教研室广州市510632

伤害的流行特征是常见、多发，随时随地发生，英年早逝和后遗伤残多，造成的总体损失和社会代价远大于癌症、心脏病、艾滋病、脑血管疾病、慢性阻塞性肺疾患、糖尿病、慢性肝病和肝硬化等各种慢性病［1，2］。世界卫生组织1995年年度报... 详细信息

伤害的流行特征是常见、多发，随时随地发生，英年早逝和后遗伤残多，造成的总体损失和社会代价远大于癌症、心脏病、艾滋病、脑血管疾病、慢性阻塞性肺疾患、糖尿病、慢性肝病和肝硬化等各种慢性病［1，2］。世界卫生组织1995年年度报告中指出，全球每年有五百余万人死于伤害和暴力行为，其中180万人因跌落、溺水、烧烫伤和其他伤害致死，另外至少有350万人死于家庭、工作场所或城乡暴力。世界卫生组织对58个国家的资料分析，不论发达国家或发展中国家，伤害都是前5位死亡原因之一，尤其是儿童和青少年的主要死亡原因。在86%～95%国家的男性居民和74%～83%国家的女性居民中，伤害是5～24岁年龄段的第1位或第2位死亡原因［3］。在美国，每年有近6 000万例伤害患者，即每年有1/4的人口发生伤害。世界卫生组织1999年在日内瓦召开的世界卫生大会开幕式上，总干事布伦特兰博士在“锐志改革，励精图治”的报告中指出，包括伤害在内的非传染性疾病的疾病负担，将由1990年的55%上升到2020年的73%。在未来10年中主要的挑战是抑郁症、缺血性心脏病、肺癌、伤害和酗酒；抑郁症是1990年全球伤残的主要原因，而有意和无意伤害是所有地区容易被忽视的较大健康问题，1990年已占全球疾病负担的15%［4］。

关键词：伤害社会代价研究方法

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人胎视网膜SOD免疫阳性细胞的发育与细胞凋亡

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中国组织化学与细胞化学杂志 2001年第4期10卷 387-389页

作者：郭国庆沈伟哉暨南大学医学院解剖学教研室广州510630

选取不同胎龄的人胎 18例 ,用免疫细胞化学 ABC法和 TUNEL法观察人胎视网膜超氧化物歧化酶 (SOD)免疫阳性细胞的发育和细胞凋亡。结果显示 :(1) E15 w节细胞层开始出现 SOD免疫阳性细胞。E2 0 w和 E2 8w SOD免疫阳性细胞排列较整齐 ,分... 详细信息

选取不同胎龄的人胎 18例 ,用免疫细胞化学 ABC法和 TUNEL法观察人胎视网膜超氧化物歧化酶 (SOD)免疫阳性细胞的发育和细胞凋亡。结果显示 :(1) E15 w节细胞层开始出现 SOD免疫阳性细胞。E2 0 w和 E2 8w SOD免疫阳性细胞排列较整齐 ,分布于视网膜的外核层、内核层、节细胞层 ;E40 w SOD免疫阳性细胞主要集中于视网膜的外核层、内核层、节细胞层 ,其数量增多 ,特别是内核层 SOD免疫阳性细胞增多明显。 (2 ) TU NEL 法标记的视网膜凋亡细胞胞核具有指环状典型的凋亡特征。 E12 w人胎视网膜未见凋亡细胞 ;E15 w、 E17w凋亡细胞较多 ,大小不一 ,分布于视网膜的全层 ;E2 0 w凋亡细胞主要集中在内核层 ,数量减少 ;E2 8w凋亡细胞仅见于内核层 ,胞核呈指环样外观 ,着色较深 ,但数量较 E2 0 w进一步减少 ;E40 w视网膜全层未见凋亡细胞。结果提示 ,E2 8w视网膜 SOD抗氧化酶系、光感受的基本结构初步发育成熟 ,其抗氧化保护作用可能主要来源于内核层的

关键词：人胎视网膜 SOD免疫阳性细胞发育细胞凋亡

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多重PCR在肿瘤遗传标志分子流行病学研究中的应用

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中国公共卫生 2001年第5期17卷 412-413页

作者：胡毅玲王声湧池桂波郭畅廖倚萍暨南大学医学院流行病学教研室广州510632 暨南大学医学院华侨医院肿瘤科

目的　为开展肿瘤易感性遗传标志的分子流行病学研究提供快捷经济的方法。方法　取研究对象的抗凝血 ,用低渗溶血法提取白细胞中的DNA进行GSTM1、GSTT1和CYP1A1基因型的PCR检测。通过PCR的优化策略建立多重PCR的方案。结果　发现引物的... 详细信息

目的　为开展肿瘤易感性遗传标志的分子流行病学研究提供快捷经济的方法。方法　取研究对象的抗凝血 ,用低渗溶血法提取白细胞中的DNA进行GSTM1、GSTT1和CYP1A1基因型的PCR检测。通过PCR的优化策略建立多重PCR的方案。结果　发现引物的特异性、无同源性以及不同的引物复性温度要接近这 3个因素 ,是确保在同一复性温度下不同引物均能扩增成功的必要条件。在引物浓度相同的情况下 ,长扩增子比短扩增子扩增产量高。本实验的最佳的Mg2 +和dNTP浓度分别是 2 0mmol/L和 0 2 5mmol/L。延伸时间也是影响扩增产量的重要原因。在最佳的Mg2 +和dNTP浓度范围内可通过延长延伸时间来提高扩增产量。结论　多重PCR虽然较单一的PCR节省时间 ,降低成本 ,更易于开展大样本的分子流行病学研究 ,但是必须特别注意优化反应体系中的主要成分和反应条件。

关键词：多重PCR 基因多态性肿瘤遗传标志分子流行病学

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重组人骨形成蛋白-2-珊瑚人工骨复合物在拔牙窝牙槽骨修复中的作用

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中国病理生理杂志 2001年第8期17卷 734-736页

作者：林巍李小兰孔卫东邓国珍沈丽佳暨南大学医学院第一附属医院口腔科广东广州510632 暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632 暨南大学医学院口腔系广东广州510632

目的 :探讨重组人骨形成蛋白 - 2与珊瑚人工骨复合物 (复合骨 )在拔牙窝修复中的作用。方法 :拔除 12只成年狗两侧上颌第二及第三切牙 ,并去除牙槽窝之间的牙槽间隔 ,一侧随即植入复合骨 ,对侧植入珊瑚人工骨 (珊瑚骨 )作为对照。并于... 详细信息

目的 :探讨重组人骨形成蛋白 - 2与珊瑚人工骨复合物 (复合骨 )在拔牙窝修复中的作用。方法 :拔除 12只成年狗两侧上颌第二及第三切牙 ,并去除牙槽窝之间的牙槽间隔 ,一侧随即植入复合骨 ,对侧植入珊瑚人工骨 (珊瑚骨 )作为对照。并于植入后 4、8、12周取材 ,采用组织学观察、图像分析和 [99Tcm]-MDP核素骨显像等方法比较两种植入材料在牙槽窝中的骨修复能力。结果 :复合骨植入牙槽骨后 ,材料被逐渐降解吸收 ,新骨不断生成 ,12周后 ,植入材料完全被成熟的骨组织取代 ;图像分析结果显示不同时间复合骨组新骨形成的比值显著高于珊瑚骨组(P <0 0 5 ) ;4和 8周复合骨组核素浓聚程度高于珊瑚骨组 ,12周两组核素浓聚程度差异不明显。结论

关键词：骨形成蛋白移植存活拔牙牙槽骨修复珊瑚人工骨

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白纹伊蚊乙酰胆碱酯酶基因片段克隆及鉴定

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2001年第4期19卷 209-212页

作者：吴明玮张玲敏黄炯烈周国理吴瑜赵双星暨南大学医学院寄生虫学教研室广州510632 中山医科大学寄生虫学教研室广州510089

目的　从白纹伊蚊中分离、克隆及鉴定乙酰胆碱酯酶 (ACh E)基因片段。　方法　根据已知的果蝇和斯氏按蚊 ACh E氨基酸序列保守区域设计简并引物 ,对白纹伊蚊 ACh E基因片段进行扩增 ,将凝胶回收的 PCR产物经与 T-载体质粒连接进行 T/ A... 详细信息

目的　从白纹伊蚊中分离、克隆及鉴定乙酰胆碱酯酶 (ACh E)基因片段。　方法　根据已知的果蝇和斯氏按蚊 ACh E氨基酸序列保守区域设计简并引物 ,对白纹伊蚊 ACh E基因片段进行扩增 ,将凝胶回收的 PCR产物经与 T-载体质粒连接进行 T/ A克隆 ,用α互补筛选法筛选重组质粒克隆 ,用碱裂解法提取重组质粒 DNA并对重组质粒进行酶切鉴定和 PCR鉴定。　结果与结论　获得与设计相符的白纹伊蚊 ACh E基因片段

关键词：白纹伊蚊乙酰胆碱酯酶抗药性克隆鉴定

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