检索结果-内蒙古大学图书馆

中国卫生统计 2016年第4期33卷 559-562,566页

作者：赵发林张涛李康杭州师范大学医学院健康管理系 310036 山东大学公共卫生学院生物统计学系哈尔滨医科大学卫生统计学教研室

目的探索基于遗传算法的随机森林模型在特征基因筛选中的效果和特点。方法通过本文构建的基于遗传算法的随机森林模型(GARF)对真实基因数据和模拟数据进行特征基因筛选,以筛选后基因进行判别分析,计算ROC曲线下面积AUC值,同时观察GARF... 详细信息

目的探索基于遗传算法的随机森林模型在特征基因筛选中的效果和特点。方法通过本文构建的基于遗传算法的随机森林模型(GARF)对真实基因数据和模拟数据进行特征基因筛选,以筛选后基因进行判别分析,计算ROC曲线下面积AUC值,同时观察GARF方法对模拟实验中预设的差异基因排序结果。结果对真实基因数据和模拟数据的分析结果均显示,采用GARF方法筛选得到的特征基因建立判别模型能获得更好的分类效果,在模拟实验中与随机森林相比能将预设的差异基因排在更靠前的位置。结论 GARF方法能够有效地用于基因芯片数据特征基因筛选,在FDR控制上具备潜力,具有研究价值。

关键词：随机森林遗传算法特征基因筛选

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穴位埋线联合盐酸甲氯芬酯对血管性痴呆大鼠海马CA1区几种重要蛋白质表达的影响

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中国老年学杂志 2016年第9期36卷 2076-2077页

作者：杨琼戴桃李陈粲潘娅贵州民族大学民族医药学院贵州贵阳550025 暨南大学医药生物技术研究开发中心贵州医科大学基础医学院生理学教研室

目的探讨穴位埋线与盐酸甲氯芬酯联合治疗血管性痴呆(VD)大鼠的神经生化机制。方法改良四血管阻断法建立VD大鼠模型;造模后分3个治疗组,分别为盐酸甲氯芬酯治疗组、"肾俞"、"足三里"穴位埋线治疗组(埋线组)及盐酸... 详细信息

目的探讨穴位埋线与盐酸甲氯芬酯联合治疗血管性痴呆(VD)大鼠的神经生化机制。方法改良四血管阻断法建立VD大鼠模型;造模后分3个治疗组,分别为盐酸甲氯芬酯治疗组、"肾俞"、"足三里"穴位埋线治疗组(埋线组)及盐酸甲氯芬酯联合穴位埋线组(联合组);免疫组织化学SABC法检测并比较各组大鼠海马CA1区内三种重要蛋白质的表达情况:胆碱乙酰转移酶(Ch AT)、脑源性神经营养因子(BDNF)及半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)。结果经联合治疗后,大鼠海马CA1区Ch AT、BDNF免疫反应阳性神经元数目明显增多,Caspase-3阳性神经元数目明显减少,各项指标与单独治疗组相比,差异明显(P<0.05,P<0.01)。结论盐酸甲氯芬酯联合穴位埋线治疗法,对VD大鼠海马胆碱能神经元具有良好的保护作用,这可能与其上调海马BDNF及下调Caspase-3密切相关。

关键词：盐酸甲氯芬酯穴位埋线血管性痴呆胆碱乙酰转移酶脑源性神经营养因子半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶

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基于灰色关联度分析方法综合评价某市5家三级甲等医院病床利用情况

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中国社会医学杂志 2016年第3期33卷 297-299页

作者：陈美婷梅文华叶仲书暨南大学医学院流行病与卫生统计学教研室广东广州510632 珠海市人民医院广东珠海519000

目的结合多项指标综合评价医院的病床利用情况,为医院管理决策提供科学依据。方法采用灰色关联度分析方法对某市共5家三甲医院2014年病床利用效率进行综合评价。结果 5家三甲医院病床利用效率的排序为D医院>A医院>C医院>E医院&... 详细信息

目的结合多项指标综合评价医院的病床利用情况,为医院管理决策提供科学依据。方法采用灰色关联度分析方法对某市共5家三甲医院2014年病床利用效率进行综合评价。结果 5家三甲医院病床利用效率的排序为D医院>A医院>C医院>E医院>B医院,D医院最优,B医院最低。结论应用灰色关联度分析方法综合各项指标,可客观反映同地区同等级各医院的床位利用情况;通过横向比较,有助于管理者就各医院彼此在床位管理上的差距积极探索改进措施。

关键词：病床利用效率灰色关联度分析综合评价

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晚期糖化终末产物受体基因多态性与中国汉族人群精神分裂症的关系

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广东医学 2016年第10期37卷 1476-1481页

作者：戚怡潘集阳符家武于丰彦李克深暨南大学附属第一医院精神医学科广州510630 广东医科大学附属医院神经内科广东湛江524001 广东医科大学第二临床医学院内科教研室广东东莞523808 暨南大学附属第一医院临床医学研究院广州510630

目的探讨RAGE基因多态性与中国汉族人群精神分裂症(SCZ)及其认知功能的关系。方法应用SNa Pshot技术,对582例SCZ患者(SCZ组)和602例健康人(对照组)的RAGE基因3个多态位点(G82S,-374T/A和-429T/C)的基因分型进行分析,并分别采用阳性阴性... 详细信息

目的探讨RAGE基因多态性与中国汉族人群精神分裂症(SCZ)及其认知功能的关系。方法应用SNa Pshot技术,对582例SCZ患者(SCZ组)和602例健康人(对照组)的RAGE基因3个多态位点(G82S,-374T/A和-429T/C)的基因分型进行分析,并分别采用阳性阴性症状量表(PANSS)和简明精神分裂症认知量表(BACS)评定患者临床症状和认知功能。结果两组RAGE基因多态位点-429T/C的TC+CC基因型和C等位基因频率差异均有统计学意义(P=0.005,P=0.004);无论在男女混合样本,还是分别在男性、女性样本中,其余2个多态位点G82S和-374T/A在SCZ组与对照组间的基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);SCZ组G-T-C(G82S,-374T/A和-429T/C)单体型频率明显低于对照组(5.6%vs 8.3%,P=0.006);G82S位点GS+SS基因型阳性分数高于GG基因型,-374T/A位点TA+AA基因型阳性分数高于TT基因型,差异均有统计学意义(P=0.039,P=0.041);-429T/C位点TC+CC基因型BACS量表中符号编码测验分数高于TT基因型,差异均有统计学意义(P=0.031)。结论 RAGE基因-429T/C多态与SCZ的发生相关,并且影响患者的认知功能;G82S和-374T/A位点可能与SCZ的阳性症状有关。

关键词：精神分裂症晚期糖基化终末产物受体基因多态性认知功能

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血浆源性人凝血因子Ⅷ治疗血友病A有效性和安全性多中心Ⅲ期临床研究

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中华内科杂志 2016年第8期55卷 624-627页

作者：张建华董春霞张爱荣杨林花洪梅胡豫张梅潘峻罗建民贺佳山西医科大学第二医院太原030001 华中科技大学同济医学院附属协和医院西安交通大学医学院第一附属医院河北医科大学第二医院上海第二军医大学统计教研室

目的评价一种国产血浆源性人凝血因子Ⅷ（FⅧ）治疗血友病A的有效性和安全性.方法符合入组标准的患者知情同意后进入试验,根据患者体重、病情严重程度等因素计算FⅧ输注剂量,计算给药后10、60 min的FⅧ活性输注效率值,据临床症状改善... 详细信息

目的评价一种国产血浆源性人凝血因子Ⅷ（FⅧ）治疗血友病A的有效性和安全性.方法符合入组标准的患者知情同意后进入试验,根据患者体重、病情严重程度等因素计算FⅧ输注剂量,计算给药后10、60 min的FⅧ活性输注效率值,据临床症状改善情况进行有效性评级,记录不良事件,治疗后3及6个月检测病原微生物指标及FⅧ抗体.结果共入组65例患者,其中可行安全性评价65例,可行有效性评价60例,完成临床试验全程观察57例.受试者以中、重度血友病为主（52例）,主要临床表现为关节出血（44例）.治疗急性出血事件的总体有效性均被评为“显效”42例（70.00％）或“好转”18例（30.00％）,“无效”为0例.首次给药后10、60 min FⅧ活性及FⅧ活性输注效率均值明显升高[10 min：（123.66 ± 47.54）％;60 min：（108.05 ± 43.24）％].无过敏反应、严重不良事件发生,不良反应发生率为1.54％（1例）.治疗后3、6个月检查甲型肝炎病毒IgM抗体、HBsAg、HCV抗体、抗-HIV、梅毒螺旋体抗体、FⅧ抗体,未发现阴性转阳性病例.结论该国产血浆源性FⅧ治疗血友病A具有良好的有效性及安全性,可以作为血友病A患者急性出血事件的治疗选择。

关键词：血友病A 血浆源性人凝血因子Ⅷ

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基于生物信息学分析法探讨丙戊酸钠对肝细胞生物功能网络的干扰作用

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中国药物警戒 2017年第12期14卷 705-710页

作者：吴守燕黄桂华赵文静王炳顺宫丽崑中国科学院上海药物研究所药物安全性评价研究中心/新药研究国家重点实验室上海201203 复旦大学公共卫生学院上海200032 上海其明信息技术有限公司上海201203 上海交通大学医学院生物统计教研室上海200025

目的利用已发表的丙戊酸钠(VPA)处理的大鼠原代肝细胞的基因芯片原始数据,深入分析VPA对肝细胞生物过程/通路的干扰作用,为VPA毒性机制的深入研究提供参考。方法将NCBI的GEO(Gene Expression Omnibus)数据库中,VPA处理的大鼠肝原代细胞... 详细信息

目的利用已发表的丙戊酸钠(VPA)处理的大鼠原代肝细胞的基因芯片原始数据,深入分析VPA对肝细胞生物过程/通路的干扰作用,为VPA毒性机制的深入研究提供参考。方法将NCBI的GEO(Gene Expression Omnibus)数据库中,VPA处理的大鼠肝原代细胞样本的数据GSE40338取出,采用GCBI在线平台分析,样本数据分为VPA处理组(实验组)和蒸馏水处理组(对照组),进行差异基因分析,功能分析及信号通路分析。结果基因芯片分析结果显示,不同剂量和不同时间VPA处理,肝细胞的基因调控变化不同,进一步分析提示VPA干扰了的生物过程(biological process)、代谢(metabolism)和发育(development)等过程。与发育相关的通路主要包括血管新生(vasculogenesis)、胚胎发育(embryonic development)、神经发育(neural development)及器官发育(organ development),其中器官发育和神经发育的富集度为最高。结论体外肝细胞基因组学分析表明,除代谢外,VPA可以干扰多种生物学过程,包括干扰发育相关的生物功能网络,提示其可能具有器官发育和神经发育毒性,与体内动物实验的致畸效应和神经管发育毒性相一致。本研究表明对基因芯片数据的生物网络/过程的深入分析对预测药物毒性和理解作用机制具有重要价值。

关键词：丙戊酸钠肝原代细胞基因组学生物功能毒性预测

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某市公立医院门诊和住院收入影响因素的动态分析

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中国病案 2016年第4期17卷 60-63页

作者：陈美婷叶仲书梅文华暨南大学医学院流行病与卫生统计学教研室广州市510632 珠海市人民医院珠海市519000

目的探讨某市公立医院门诊和住院收入增长的主要影响因素,为有效控制医疗费用过快增长提供依据。方法采用指数体系因素分析法对某市14家公立医院2012年-2014年总体收入情况进行分析。结果 2012年-2014年某市公立医院门诊和住院人次、次... 详细信息

目的探讨某市公立医院门诊和住院收入增长的主要影响因素,为有效控制医疗费用过快增长提供依据。方法采用指数体系因素分析法对某市14家公立医院2012年-2014年总体收入情况进行分析。结果 2012年-2014年某市公立医院门诊和住院人次、次均费用、收入均呈逐年增长趋势;2013年-2014年门诊次均费用上涨成为影响门诊收入增加的主要因素,药费的影响程度仍然是6项(药费,卫生材料费,化验费,检查费,挂号、诊察费,手术、治疗等费用)次均费用构成中最高,但影响程度较2012年-2013年段略有下降,而检查费的影响程度增长较快;2013年-2014年住院检查费的影响程度较2012年-2013年增长最多,药费的影响程度下落明显。结论次均费用在收入增加方面起着主导作用,而医院检查费用在次均费用结构中增长最快,提示医院可能在政府缺乏健全的补偿机制下而开展鼓励趋利行为的检查项目,政府应健全合理的补偿机制,强化医院公益性,医院应转变管理思路,规范医疗行为。

关键词：指数体系因素分析法门诊收入住院收入次均费用

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子痫前期患者血清及尿液中miR-125a/b-5p的表达及相关临床研究

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现代检验医学杂志 2017年第6期32卷 32-34,38页

作者：甘露刘西玲王婷刘晓英陈丽宏魏明张欣陕西省人民医院妇科西安710068 暨南大学附属第一医院妇产科广州510632 陕西省人民医院神经内三科西安710068 陕西省人民医院西院一病区西安710068 西安医学院药理学教研室西安710021

目的了解miR-125a/b-5p在子痫前期患者外周血血清、尿液中的表达,探讨外周循环miR-125a/b-5p在子痫前期发病中的作用。方法收集子痫前期患者(n=20)及正常妊娠组(n=20)的外周血血清及尿液,miR-125a/b-5p的表达采用基于茎环的qRT-PCR检测... 详细信息

目的了解miR-125a/b-5p在子痫前期患者外周血血清、尿液中的表达,探讨外周循环miR-125a/b-5p在子痫前期发病中的作用。方法收集子痫前期患者(n=20)及正常妊娠组(n=20)的外周血血清及尿液,miR-125a/b-5p的表达采用基于茎环的qRT-PCR检测,同时结合临床资料进行分析。结果血清miR-125b-5p在子痫前期组中的表达与正常妊娠组比较显著降低,差异有统计学意义(Z=-2.272,P=0.023);血清miR-125a-5p在两组间比较,差异无统计学意义(Z=-0.622,P=0.547);尿液miR-125a/b-5p在两组间比较,差异均无统计学意义(Z=-0.663,-0.189,P>0.05);在子痫前期患者中,舒张压与尿miR-125b-5p存在负相关(r=-0.513,P=0.021);正常妊娠者中,尿素氮与血清miR-125b-5p呈正相关(r=0.472,P=0.036);收缩压与尿液miR-125b-5p,尿液miR-125a-5p呈正相关(r=0.526,0.502,P=0.017,0.024)。结论血清miR-125b-5p的降低与子痫前期的发病相关。

关键词：子痫前期血清尿液 miR-125a/b-5p

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体质量超标准和肥胖与痛风发病风险关系Meta分析

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齐鲁医学杂志 2016年第2期31卷 203-206页

作者：杨丽姜文洁张东峰青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021

目的探讨体质量超标准（超标）和肥胖与痛风发病风险之间的关系。方法检索PubMed、Web of Science、万方、维普以及中国知网数据库,收集从建库至2015年9月所有有关超标和肥胖与痛风发病风险关系的中英文文献。采用随机效应模型来计算合... 详细信息

目的探讨体质量超标准（超标）和肥胖与痛风发病风险之间的关系。方法检索PubMed、Web of Science、万方、维普以及中国知网数据库,收集从建库至2015年9月所有有关超标和肥胖与痛风发病风险关系的中英文文献。采用随机效应模型来计算合并相对危险度（RR）以及95%可信区间（CI）。结果共有9篇文献包含249 739例研究对象符合超标的纳入标准,11篇文献包含382 548例研究对象符合Ⅰ级肥胖的纳入标准,3篇文献包含68 946例研究对象符合Ⅱ或Ⅲ级肥胖的纳入标准。超标、Ⅰ级肥胖和Ⅱ或Ⅲ级肥胖的合并RR分别为1.52（95%CI=1.35~1.72）、2.12（95%CI=1.81~2.48）和2.60（95%CI=1.93~3.50）。结论超标和肥胖与痛风的发病风险增加有关。

关键词：超重肥胖症痛风 Meta分析

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eNOS基因G894T变异与体质量超标准交互作用对脉压的影响

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青岛大学医学院学报 2016年第2期52卷 175-177页

作者：李学奎尚峰姜秀波青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021

目的探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T变异与体质量超标准（超标）的交互作用对脉压的影响。方法从青岛市社区居民中筛检出148例脉压≥7.98kPa者作为高脉压组,329例脉压〈7.98kPa者作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度... 详细信息

目的探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T变异与体质量超标准（超标）的交互作用对脉压的影响。方法从青岛市社区居民中筛检出148例脉压≥7.98kPa者作为高脉压组,329例脉压〈7.98kPa者作为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术进行eNOS基因G894T位点基因分型,并应用相加模型分析G894T变异与超标的交互作用。结果高脉压组携带T等位基因的基因型（GT与TT）频率（34.46%）显著高于对照组（25.23%）（χ^2=4.306,P〈0.05）,超标率也显著高于对照组（χ^2=14.902,P〈0.01）。多元Logistic回归分析显示,控制性别、年龄、饮酒、吸烟、腰臀比及血脂等因素的影响后,eNOS基因G894T变异T等位基因与超标的协同作用指数为2.28,归因交互效应为0.97,归因交互效应百分比为35.58%,纯因子间交互作用百分比为56.20%。结论 eNOS基因G894T变异与体质量超标对脉压的影响存在协同交互作用;对于携带T等位基因并且体质量超标的居民,控制体质量超标可降低脉压增高的危险性。

关键词：一氧化氮合酶多态性,单核苷酸体质量超标准血压交互分析

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