检索结果-内蒙古大学图书馆

卫生研究 2013年第4期42卷 693-697页

作者：张再伟田红燕赵亚玲马爱群卢群韩俊丽刘亚田华西安交通大学医学院第一附属医院心血管内科环境与疾病相关基因教育部重点实验室心血管离子通道病研究室陕西省分子心脏病学重点实验室西安710061 西安交通大学医学院公共卫生系统计学教研室

目的系统评价中国人脂联素基因+276G/T多态性与冠心病相关性。方法通过文献检索收集2012年12月以前完成或发表的中国人脂联素基因+276G/T多态性与冠心病相关性的病例对照研究,剔除不符合要求的文献,以漏斗图检验入选文献的偏倚,并根据... 详细信息

目的系统评价中国人脂联素基因+276G/T多态性与冠心病相关性。方法通过文献检索收集2012年12月以前完成或发表的中国人脂联素基因+276G/T多态性与冠心病相关性的病例对照研究,剔除不符合要求的文献,以漏斗图检验入选文献的偏倚,并根据各入选文献结果的同质性检验结果进行数据合并,计算总OR值,Meta分析采用Review Manager 4.2版软件。结果共8篇文献符合条件纳入研究,入选文献无明显偏倚,各文献间异质性检验显示有关+276G/T(χ2=12.38,P=0.09)等位基因分布情况的文献之间无显著异质性。Meta分析显示+276G/T基因多态性与冠心病易感性总OR=1.93,95%CI 1.32～2.82,P=0.0007。结论中国人群脂联素基因+276G/T多态性与冠心病易感性具有相关性。

关键词：脂联素基因多态性冠心病 Meta分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腹股沟疝与睾丸癌关系的Meta分析

引用

中华泌尿外科杂志 2013年第9期34卷 682-686页

作者：粟艳林阳赣萍龚德华王一任左双燕彭杨琴曾小敏彭小宁湖南师范大学医学院诊断学教研室长沙410006 湖南中医药大学第一附属医院信息科湖南省结核病防治所结核科中南大学公共卫生学院卫生统计学教研室

目的探讨腹股沟疝与睾丸癌发生的关联性. 方法计算机检索万方数据全文数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、荷兰《医学文摘》,并辅以参考文献的追溯,收集1979-2012年公开发表... 详细信息

目的探讨腹股沟疝与睾丸癌发生的关联性. 方法计算机检索万方数据全文数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、荷兰《医学文摘》,并辅以参考文献的追溯,收集1979-2012年公开发表的关于腹股沟疝与睾丸癌发生的关联性研究论文.初筛获得相关文献49篇,其中中文文献6篇、英文文献43篇,选择比值比（OR）/标准化发生比（SIR）及其95％CI作为Meta分析指标.利用STATA 11.0软件对研究结果进行异质性检验和效应值合并计算. 结果根据统一的纳入和剔除标准,纳入17篇文献,其中病例对照研究文献16篇,队列研究文献1篇.16篇病例对照研究文献中,睾丸癌患者4695例,对照组6328例,其中结果显示腹股沟疝与睾丸癌的发生有关联者6篇,16篇合并OR值为1.33（95％CI 1.06～1.67）,有统计学意义,有腹股沟疝者发生睾丸癌的可能性为无腹股沟疝者的1.33倍.1篇队列研究文献中腹股沟疝患者队列人数30 199例,SIR=1.1 （95％CI 0.4～2.2）,无统计学意义. 结论腹股沟疝与睾丸癌的发生之间存在关联性,腹股沟疝增加睾丸癌的患病风险.

关键词：疝,腹股沟睾丸肿瘤 Meta分析危险因素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三子养亲汤、桃红四物汤单用及联用治疗哮喘大鼠作用的比较

引用

中药新药与临床药理 2013年第5期24卷 457-461页

作者：黄丰吴赛春李满萍涂苑青曾静童晓云李晓暨南大学药学院中药药理教研室广东广州510632 云南中医学院第一附属医院老年病科一病区云南昆明650021

目的比较三子养亲汤、桃红四物汤单用及联用对哮喘大鼠的作用效果。方法 SD大鼠以卵清白蛋白(OVA)致敏激发复制模型,并予药物进行干预。采用ELISA法检测肺泡灌洗液(BALF)中γ干扰素(IFN-γ)、白介素4(IL-4)含量,并用Western Blot法检测... 详细信息

目的比较三子养亲汤、桃红四物汤单用及联用对哮喘大鼠的作用效果。方法 SD大鼠以卵清白蛋白(OVA)致敏激发复制模型,并予药物进行干预。采用ELISA法检测肺泡灌洗液(BALF)中γ干扰素(IFN-γ)、白介素4(IL-4)含量,并用Western Blot法检测肺组织中磷酸化p38蛋白激酶(p38 MAPK)的表达水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠BALF中IL-4含量明显升高(P<0.01),IFN-γ含量明显降低(P<0.01),IFN-γ/IL-4比值下降(P<0.01);与模型组比较,各药物组IL-4水平下降、IFN-γ水平提高,IFN-γ/IL-4比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);化痰活血方组与三子养亲汤及桃红四物汤组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。模型组大鼠肺组织磷酸化p38 MAPK表达较正常对照组明显增加(P<0.01),各药物组磷酸化p38 MAPK表达下降,且化痰活血方组与三子养亲汤组、桃红四物汤组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论三子养亲汤、桃红四物汤联用组成的化痰活血方对哮喘大鼠的治疗作用优于单用,可能与抑制p38 MAPK磷酸化,调节Th1/Th2平衡有关。

关键词：化痰活血方哮喘白介素4 γ干扰素 p38蛋白激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

逆行置管术治疗鼻泪管阻塞的临床研究

引用

中华眼外伤职业眼病杂志 2013年第12期35卷 925-928页

作者：席兴华李劲肖琼彭伟蒋莉深圳市人民医院暨南大学第二临床医学院眼科教研室 518020

目的探讨泪道逆行置管术治疗成人鼻泪管阻塞的疗效及骨性鼻泪管解剖因素对疗效的影响。方法71例（75眼）成人原发性鼻泪管阻塞，术前行CT三维成像测量骨性鼻泪管的长度及最小直径，然后分别经鼻泪管逆行植入“Y”形泪道引流硅胶管，术后... 详细信息

目的探讨泪道逆行置管术治疗成人鼻泪管阻塞的疗效及骨性鼻泪管解剖因素对疗效的影响。方法71例（75眼）成人原发性鼻泪管阻塞，术前行CT三维成像测量骨性鼻泪管的长度及最小直径，然后分别经鼻泪管逆行植入“Y”形泪道引流硅胶管，术后3～6个月拔出，随访1年以上。结果75眼均一次置管成功。拔管时泪道冲洗通畅67眼（89．33％），冲洗有阻力8眼（10．67％）。拔管后1—3个月内有14眼再次阻塞（18．67％）。术前泪道CT三维成像测量结果统计学分析显示，治愈组与未愈组骨性鼻泪管平均长度：分别为（13．40±0．51）mm和（13．71±0．41）mm，骨性鼻泪管最小直径：分别为（3．47±0．34）mm和（3．23±0．28）mm差异均有统计学意义（t=4．81，t=5．64，P〈0．01）。结论泪道逆行置管术是治疗成人鼻泪道阻塞的较好方法。术前CT三维重建了解患者骨性泪道解剖特点，制定个性化治疗方案，可以提高泪道逆行置管术治愈率。

关键词：阻塞鼻泪管置管术逆行研究临床

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

医学本科生卫生统计学课程考试改革与实践

引用

中华医学教育杂志 2013年第3期33卷 469-471页

作者：刘燕文国颖杨惠莲李斌王树林梁军青海大学医学院公共卫生学系卫生统计学教研室西宁810001

目的探讨上机考试在卫生统计学课程中的应用效果。方法在传统考试的方法上引入统计软件上机操作考试。结果参与研究的两个班级学生上机考试成绩差异无统计学意义，受试学生成绩良好。结论上机考试弥补了传统考试的不足，有利于学生的学... 详细信息

目的探讨上机考试在卫生统计学课程中的应用效果。方法在传统考试的方法上引入统计软件上机操作考试。结果参与研究的两个班级学生上机考试成绩差异无统计学意义，受试学生成绩良好。结论上机考试弥补了传统考试的不足，有利于学生的学习积极性和主动性的提高，有利于教师更加科学地安排授课内容、选择授课方式。

关键词：卫生统计学考试改革本科生

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TCF7L2基因rs7903146多态性与妊娠期糖尿病相关性Meta分析

引用

青岛大学医学院学报 2013年第1期49卷 12-15页

作者：康闪赵新新刘玲玲张东峰青岛大学医学院流行病与卫生统计学教研室山东青岛266021

目的探讨转录因子7类似物-2(TCF7L2)基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖尿病易感性的关系。方法检索Pub Med、Web of Science(ISI)、Google scholar(1990—2012年)中TCF7L2基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖... 详细信息

目的探讨转录因子7类似物-2(TCF7L2)基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖尿病易感性的关系。方法检索Pub Med、Web of Science(ISI)、Google scholar(1990—2012年)中TCF7L2基因rs7903146位点C>T单核苷酸多态性与妊娠糖尿病易感性关系的病例-对照研究或队列研究。应用Stata 10.0统计学软件对相关研究结果进行异质性检验和数据合并,并评估发表偏倚。结果有10篇文献符合纳入标准,其中病例组人数为3 404例,对照组为6 473例。Meta分析结果显示,排除不符合H-W平衡的文献后,CT+TT基因型与CC基因型比较的合并OR值为1.341(95%CI0.876～2.054),TT基因型与CT+CC基因型比较的合并OR值为1.208(95%CI0.728～2.003)。结论 TCF7L2基因rs7903146位点C>T多态性与妊娠期糖尿病的易感性无关。

关键词：多态性,单核苷酸糖尿病,妊娠 TCF7L2基因 Meta分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米金对HepG2细胞血管内皮生长因子表达和分泌的影响

纳米金对HepG2细胞血管内皮生长因子表达和分泌的影响

引用

中国实验室外科暨肿瘤外科论坛

作者：蒙家兴丁晖潘运龙赵晓旭覃莉广州暨南大学附属第一医院普外科 510632 体部伽玛刀中心暨南大学医学院组织胚胎学教研室 510632

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国禁(限)用农药的管理与控制现状

引用

现代预防医学 2013年第12期40卷 2198-2202页

作者：郭映花杨惠芳宁夏医科大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系青海大学医学院公共卫生系卫生事业管理与统计学教研室

我国农药种类繁多,应用广泛,由于其高毒性、高生物活性、在土壤环境中残留的持久性以及农药的滥用和不科学使用造成的蔬菜、水资源、环境、土壤等的严重污染问题,已引起人们的高度关注,国家相关部门陆续出台了相关文件和管理的规章制度... 详细信息

我国农药种类繁多,应用广泛,由于其高毒性、高生物活性、在土壤环境中残留的持久性以及农药的滥用和不科学使用造成的蔬菜、水资源、环境、土壤等的严重污染问题,已引起人们的高度关注,国家相关部门陆续出台了相关文件和管理的规章制度,禁止了部分高毒农药在农作物上的使用。但是由于农民的文化程度低、市场上仍然有违法销售的高毒性有机磷农药,部分禁止的农药还在广泛使用。该综述对禁止农药的使用状况及农药现有管理控制措施进行阐述,提出一些管理和控制的建议,为今后开展农药的管理和控制工作提供参考和依据。

关键词：我国禁用农药管理控制现状

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原花青素联合Apollon siRNA抑制肝癌HepG_2细胞增殖及凋亡

引用

安徽医药 2013年第4期17卷 552-555页

作者：何金花黎毓光张鹏王莉韩泽平黄国贤蒋建伟广东省广州市番禺中心医院检验科广东广州511400 暨南大学医学院生化教研室广东广州510630

目的研究原花青素联合凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)家族成员Apollon小干扰RNA(small interfer-ence RNA,siRNA)对人肝癌(HepG2)细胞增殖、凋亡的影响。方法设计并合成Apollon siRNA的序列,将一定浓度的人工合成的Apollon siRNA经脂质体包裹转染肝癌(HepG2)细胞,运用实时荧光定量RT-PCR检测Apollon mRNA的表达水平,蛋白质免疫印记技术检测Apollon的蛋白表达水平,并筛选出Apollon siRNA的有效序列,并进一步联合不同浓度的原花青素作用于肝癌(HepG2)细胞48 h后,采用WST-8法检测单用Apollon siRNA、单用原花青素、及Apollon siRNA联合原花青素对肝癌细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞早期凋亡率;Hoechst 33258染色观察HepG2细胞凋亡形态。结果设计的三对Apollon siRNA序列,筛选出其中有一对(NO.2)能明显下调Apollon mRNA与蛋白的表达水平,Apollon siRNA联合原花青素作用于HepG2细胞48 h后,单用原花青素的IC50为25.24 mg.L-1;Apollon siRNA与原花青素联合使用,原花青素的IC50为9.99 mg.L-1,增敏倍数为2.53,表现为协同作用。流式细胞术检测结果显示:Apollon siRNA联合原花青素能促进HepG2细胞凋亡,其早期凋亡率达25.2%;经荧光显微镜观察,Apollon siRNA组可见核高强度荧光的细胞,并见凋亡小体。结论 Apollon siRNA可增强肝癌细胞对原花青素的敏感性,作用机制可能为共同促进肝癌细胞早期凋亡有关,为临床上肝癌的治疗提供理论基础。

关键词： Apollon 小干扰RNA 原花青素 HepG2细胞肝癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力的相关性研究

引用

中风与神经疾病杂志 2013年第4期30卷 320-324页

作者：唐天萍洪宇谢琰臣孙仁诚张栩王琦杨雯茹夏梦高翔徐昕姚如永周晓彬李海峰青岛大学医学院附属医院神经内科山东青岛266003 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科北京100050 青岛大学信息工程学院山东青岛266041 青岛大学医学院附属医院中心实验室山东青岛266003 青岛大学医学院流行病学和卫生统计学教研室山东青岛266021

目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性... 详细信息

目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性别、发病年龄、胸腺情况、首发受累范围以及最严重时的Osserman分型和Osterhuis评分)间的分布。结果 rs7951位点检测到CC、CT、TT 3种基因型,MG组T等位基因(118/950,12.4%)高于对照组(92/974,9.4%),差异有统计学意义(P=0.036,OR=1.360,95%CI 1.019～1.815)。分别在共显性、隐性、显性和加性模型下分析MG组与对照组的基因型频率,发现基因型差异(与CC相比)在显性模型(P=0.044,OR=1.38,95%CI 1.01～1.89)和加性模型(P=0.037,OR=1.36,95%CI 1.02～1.82)下有统计学意义。除了在15～50岁MG亚组与对照组之间,rs7951位点的基因型在其他各MG亚组分布频率的差异无统计学意义。结论补体C3基因rs7951 T等位基因可能与MG易感性相关。

关键词：重症肌无力补体C3 rs7951 基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：