检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2008年第5期24卷 915-919页

作者：马慧香徐锦堂江振友张穗梅赵松滨陈建苏暨南大学医学院眼科研究室广东广州510632 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

目的:探讨不同浓度的重组人转化生长因子-β1(rhTGF-β1)及TGF-β1基因转染对体外培养兔角膜内皮细胞增殖的影响。方法:用MTT法检测不同浓度rhTGF-β1作用下角膜内皮细胞的增殖。用脂质体介导转染方法,将TGF-β1基因转移入培养的兔角膜... 详细信息

目的:探讨不同浓度的重组人转化生长因子-β1(rhTGF-β1)及TGF-β1基因转染对体外培养兔角膜内皮细胞增殖的影响。方法:用MTT法检测不同浓度rhTGF-β1作用下角膜内皮细胞的增殖。用脂质体介导转染方法,将TGF-β1基因转移入培养的兔角膜内皮细胞,HE染色法观察细胞组织形态学变化;ELISA法检测转染细胞培养上清中TGF-β1表达量;流式细胞仪检测细胞生长周期变化;DNA电泳法检测转染细胞凋亡情况。结果:MTT检测示5-20μg/LrhTGF-β1抑制角膜内皮细胞增殖;0.5-1μg/L组对增殖无影响;0.05～0.1μg/L组促进细胞增殖。TGF-β1基因转染细胞形态无明显异常,细胞培养上清中TGF-β1的浓度约为(98±3)ng/L。流式细胞仪检测示,基因转染组S期和G2/M期细胞比例减少、PI值降低,但加入EGF后细胞生长基本正常。DNA电泳检测示基因转染组未见凋亡带。结论:rhTGF-β1对角膜内皮细胞增殖的影响具有剂量依赖性;TGF-β1基因转染影响角膜内皮细胞增殖、但不诱发凋亡,其抑制作用可被外源性EGF拮抗。

关键词：转化生长因子β 基因转染角膜内皮细胞细胞增殖

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纤维蛋白胶为载体构建人羊膜上皮细胞植片的实验研究

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中国病理生理杂志 2008年第6期24卷 1199-1204页

作者：赵芳陈剑吴静徐锦堂周清王彦平金玲赵松滨暨南大学附属第一医院眼科广东广州516032 暨南大学医学院眼科研究室广东广州516032 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州516032

目的:探讨利用纤维蛋白胶作为支架构建组织工程人羊膜上皮细胞(HAECs)植片重建眼表的可行性。方法:取足月剖宫产胎盘羊膜,经胶原酶和胰蛋白酶消化后,获得HAECs。在体外构建的纤维蛋白胶片上培养HAECs,细胞融合成片后,利用气液界面复层化... 详细信息

目的:探讨利用纤维蛋白胶作为支架构建组织工程人羊膜上皮细胞(HAECs)植片重建眼表的可行性。方法:取足月剖宫产胎盘羊膜,经胶原酶和胰蛋白酶消化后,获得HAECs。在体外构建的纤维蛋白胶片上培养HAECs,细胞融合成片后,利用气液界面复层化,采用倒置显微镜、组织切片、HE染色、细胞角蛋白免疫组织化学染色和扫描电子显微镜观察HAECs的生长情况。结果:HAECs在纤维蛋白胶表面生长良好,细胞呈圆形或多角形,长满后呈上皮细胞特有的铺路石样外观,扫描电镜观察细胞表面有丰富的微绒毛,细胞广谱角蛋白单克隆抗体染色阳性。细胞有复层生长趋势,植片较为透明。结论:以纤维蛋白胶为载体构建组织工程人HAECs植片,具有眼表重建的潜在运用价值。

关键词：羊膜上皮细胞人纤维蛋白组织黏着剂细胞培养

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纤维蛋白胶与兔角膜3种细胞构建组织工程细胞片研究

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中国病理生理杂志 2008年第4期24卷 797-801页

作者：梁晓东陈建苏郑佩娥陈小琳暨南大学附属第一医院眼科广东广州510632 暨南大学医学院眼科研究室广东广州510632 暨南大学医学院病理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632

目的:观察兔角膜3种细胞能否在体外构建的纤维蛋白胶体上良好生长,探讨纤维蛋白胶作为组织工程细胞片支架材料的可行性。方法:将培养扩增的兔角膜3种细胞分别接种于纤维蛋白胶表面,采用倒置显微镜,HE染色和扫描电子显微镜,观察兔角膜3... 详细信息

目的:观察兔角膜3种细胞能否在体外构建的纤维蛋白胶体上良好生长,探讨纤维蛋白胶作为组织工程细胞片支架材料的可行性。方法:将培养扩增的兔角膜3种细胞分别接种于纤维蛋白胶表面,采用倒置显微镜,HE染色和扫描电子显微镜,观察兔角膜3种细胞在纤维蛋白胶表面生长情况。结果:制备的薄层纤维蛋白胶支架光滑、透明,随培养细胞的生长部分降解,可获得仅带少量纤维蛋白胶的细胞片。角膜3种细胞在纤维蛋白胶表面生长良好,可保持生理状态的细胞形态。角膜上皮细胞可形成单层和复层,细胞间连接紧密。角膜内皮细胞呈圆形或多角形,细胞大小一致,排列紧密。角膜基质细胞拉长生长,呈三角形或树枝状,细胞间连接明显,可形成网状连接。结论:体外构建的纤维蛋白胶与角膜3种细胞有组织相容性,纤维蛋白胶有望作为角膜3种细胞的生长载体构建可供移植的组织工程细胞片。

关键词：纤维蛋白组织黏着剂角膜细胞培养组织工程

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大鼠睾丸受氯化镉损伤后生精上皮恢复的观察

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生殖与避孕 2008年第7期28卷 396-398页

作者：李菁朱伟杰任军慧暨南大学医学院病理生理教研室广州510632 暨南大学生殖免疫研究中心广州510632

目的:探讨氯化镉(CdCl2)染毒大鼠致睾丸损伤后生精上皮能否恢复。方法:20只雄性SD大鼠随机分为对照组(A组)与3个CdCl2实验组(B、C、D组),每组5只动物。B-D组的动物分别腹腔注射CdCl21mg/kg,qd×14d。对照组腹腔注射等体积0.9%NaCl... 详细信息

目的:探讨氯化镉(CdCl2)染毒大鼠致睾丸损伤后生精上皮能否恢复。方法:20只雄性SD大鼠随机分为对照组(A组)与3个CdCl2实验组(B、C、D组),每组5只动物。B-D组的动物分别腹腔注射CdCl21mg/kg,qd×14d。对照组腹腔注射等体积0.9%NaCl。染毒结束后,处死A和B组大鼠,C组经口服灌胃给予ZnCl2100mg/kg,qd×7d,D组不给予ZnCl2。C和D组染毒结束后再继续饲养2个月(恢复期),观察睾丸生精上皮的组织学改变,比较4组的异常曲细精管率。结果:B组部分曲细精管显示病理改变,B组的异常曲细精管率与A组的比较有显著升高(P<0.01)。恢复期后C和D组的曲细精管有明显恢复,大多数曲细精管显示正常曲细精管组织学图像,C和D组的异常曲细精管率与B组的比较均有显著降低(P<0.01)。C和D组之间的异常曲细精管率比较没有显著差异(P>0.05)。结论:在本实验条件下,CdCl2损伤后的大鼠睾丸,在自然状态下和给予ZnCl2,生精上皮均可得到显著恢复。

关键词：镉睾丸曲细精管大鼠

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丝瓜降血脂及抗氧化作用的实验研究

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中国病理生理杂志 2008年第5期24卷 873-877页

作者：潘永勤李菁朱伟杰张文红暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632 暨南大学医学院生殖免疫研究中心广东广州510632 广州市第二人民医院妇产科研究室广东广州510150

目的:观察丝瓜(LC)多酚的抗氧化作用及丝瓜对实验性高脂血症小鼠的影响。方法:利用丙酮提取丝瓜多酚类物质,用福林法测定其含量并观察丝瓜多酚粗提液抑制羟自由基生成的能力。用高脂饲料喂养昆明小鼠建立高脂血症模型,以血脂康作为阳性... 详细信息

目的:观察丝瓜(LC)多酚的抗氧化作用及丝瓜对实验性高脂血症小鼠的影响。方法:利用丙酮提取丝瓜多酚类物质,用福林法测定其含量并观察丝瓜多酚粗提液抑制羟自由基生成的能力。用高脂饲料喂养昆明小鼠建立高脂血症模型,以血脂康作为阳性对照观察饲料中补充丝瓜冻干品喂养对小鼠血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、超氧化物歧化酶(SOD)及肝组织中丙二醛(MDA)的影响。结果:(1)新鲜丝瓜多酚含量为0.3g/kg±0.1g/kg。(2)新鲜丝瓜多酚粗提液具有较强的抑制羟自由基生成的能力。(3)与高脂模型组比较,低剂量丝瓜组、高剂量丝瓜组小鼠体重增加趋势明显减轻。(4)低剂量丝瓜组TC(4.19±0.37)mmol/L和LDL-C(2.77±0.79)mmol/L、高剂量丝瓜组TC(3.56±0.55)mmol/L和LDL(2.34±0.41)mmol/L、血脂康阳性对照组TC(4.59±0.96)mmol/L和LDL-C(3.25±0.67)mmol/L均低于高脂模型组TC(7.20±0.87)mmol/L和LDL-C(4.92±0.52)mmol/L(P<0.01),其中高剂量丝瓜组TC、LDL-C下降最为明显。(5)低剂量丝瓜组和高剂量丝瓜组小鼠血清SOD分别为(337.00±29.73)U/mL和(349.00±9.99)U/mL,均高于高脂模型组和空白对照组,其中高剂量丝瓜组SOD活性明显高于高脂模型组(P<0.01)。结论:丝瓜多酚具有较强的抗氧化作用,丝瓜能明显降低高脂血症小鼠的体重、肝指数及血脂水平。

关键词：丝瓜高脂血症多酚抗氧化

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视觉发育可塑性关键期后弱视大鼠视皮质c-fos的表达

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广东医学 2007年第10期28卷 1594-1596页

作者：周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨暨南大学附属第一医院眼科广州510630 暨南大学医学院眼科研究室广州510630 暨南大学病理生理学教研室广州510630

目的观察双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光照刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况,探讨已过视觉发育可塑性关键期的弱视大鼠视皮质内视觉可塑性的存留程度。方法14日龄SD大鼠共21只,随机分为无光照弱视组8只、光照弱视组8只和正常对照组5只... 详细信息

目的观察双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光照刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况,探讨已过视觉发育可塑性关键期的弱视大鼠视皮质内视觉可塑性的存留程度。方法14日龄SD大鼠共21只,随机分为无光照弱视组8只、光照弱视组8只和正常对照组5只,弱视组行双侧眼睑缝合术建立双眼形觉剥夺性弱视模型。饲养至100日龄后光照弱视组和对照组暴露于外界光线中0.5h,无光照弱视组不接触光线。取材后采用Nissl染色法及电镜观察3组视皮质神经元的形态改变,并用免疫组化技术检测c-fos蛋白表达情况。结果①弱视组视皮质神经元比正常组体积变小:②超微结构显示:弱视组视皮质出现早期类凋亡改变的神经元;③光照弱视组视皮质内Ⅱ～Ⅳ层各层中c-fos免疫刚性神经元密度明显高于另外两组(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光照刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。

关键词：形觉剥夺性弱视 SD成年大鼠 c-fos 视觉发育可塑性

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人羊膜上皮细胞的原代及传代培养

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广东医学 2007年第2期28卷 181-183页

作者：刘小勇陈剑吴静周清王彦平李红徐锦堂赵松滨暨南大学附属第一医院眼科广州510630 暨南大学医学院眼科研究室广州510630 暨南大学病理生理学教研室广州510630 暨南大学附属第一医院病理科广州510630

目的建立体外培养人羊膜上皮细胞的方法，观察体外培养的羊膜上皮细胞的生物学特性。方法取足月剖宫产术后羊膜，经胶原酶和胰蛋白酶消化后，获取的羊膜上皮细胞接种于含10％胎牛血清培养基中进行原代和传代培养，探索其合适的培养条件... 详细信息

目的建立体外培养人羊膜上皮细胞的方法，观察体外培养的羊膜上皮细胞的生物学特性。方法取足月剖宫产术后羊膜，经胶原酶和胰蛋白酶消化后，获取的羊膜上皮细胞接种于含10％胎牛血清培养基中进行原代和传代培养，探索其合适的培养条件，用倒置显微镜观察培养的人羊膜上皮细胞体外生长的特征。用苏木精-伊红染色、扫描电镜和细胞角蛋白免疫组织化学染色的方法对培养细胞进行形态学观察和鉴定。结果人羊膜上皮细胞可以在体外成功的培养传代，体外可连续传8～10代。体外培养细胞呈多角形，长满后呈上皮细胞特有的铺路石样外观。扫描电镜观察细胞表面有丰富的微绒毛。细胞角蛋白keratin单克隆抗体染色阳性。结论人羊膜上皮细胞在体外可成功进行原代和传代培养，体外培养的人羊膜上皮细胞在一定时间内可维持增殖能力。

关键词：羊膜上皮细胞细胞培养

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角膜内皮细胞稳定表达转化生长因子-β_1对小鼠脾脏淋巴细胞细胞因子表达的调控

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眼视光学杂志 2007年第3期9卷 175-178页

作者：马慧香徐锦堂姜振友张穗梅陈建苏赵松滨暨南大学医学院眼科研究室广东广州510632 暨南大学医学院免疫教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

目的探讨转化生长因子-β1(tromsforming growth factor-β1,TGF-β1)基因转染角膜内皮细胞后表达产物对小鼠脾脏淋巴细胞细胞因子表达的调控作用。方法利用脂质体介导法将TGF-β1基因转染入培养的兔角膜内皮细胞中,并用药物筛选抗性细... 详细信息

目的探讨转化生长因子-β1(tromsforming growth factor-β1,TGF-β1)基因转染角膜内皮细胞后表达产物对小鼠脾脏淋巴细胞细胞因子表达的调控作用。方法利用脂质体介导法将TGF-β1基因转染入培养的兔角膜内皮细胞中,并用药物筛选抗性细胞克隆。用免疫组化法检测外源基因的稳定表达。ELISA法检测转染细胞培养上清中TGF-β1表达量,用RT-PCR检测小鼠脾脏淋巴细胞IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6mRNA的表达。结果免疫组化染色显示基因转染后筛选出的克隆细胞TGF-β1蛋白表达均为阳性,胞浆呈棕色着色。转染细胞培养上清中TGF-β1的表达量为(597±7)pg/ml,高于对照组。基因转染组淋巴细胞IL-2、IFN-γ、TNF-αmRNA的表达量明显低于正常对照组(P<0.05);IL-4、IL-6mRNA的表达量明显高于正常对照组(P<0.05)。结论TGF-β1基因转染角膜内皮细胞后高表达TGF-β1,致使淋巴细胞发生免疫偏离,作为组织工程角膜种子细胞移植后具有抑制角膜移植免疫排斥反应的潜在可能性。

关键词：转化生长因子-β1 基因转染细胞因子免疫

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肾癌细胞冻融抗原负载树突状细胞瘤苗的活化

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中国病理生理杂志 2007年第3期23卷 465-468页

作者：唐小龙徐萌陆大祥谢春梅蔡淑玉暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院第一临床学院肿瘤科广东广州510632 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632 安徽理工大学医学院生物医学工程研究所安徽淮南232001

目的:探索体外诱导DCs活化的方法和制备肾癌树突状细胞(DCs)瘤苗。方法:制备肾癌细胞冻融抗原;取健康人新鲜血分离外周血单个核细胞(PBMC),应用GM-CSF+IL-4刺激,诱导PBMC为iDCs,然后进行分组,采用不同因子刺激iDCs转化为mDCs,其中A组:... 详细信息

目的:探索体外诱导DCs活化的方法和制备肾癌树突状细胞(DCs)瘤苗。方法:制备肾癌细胞冻融抗原;取健康人新鲜血分离外周血单个核细胞(PBMC),应用GM-CSF+IL-4刺激,诱导PBMC为iDCs,然后进行分组,采用不同因子刺激iDCs转化为mDCs,其中A组:冻融抗原负载;B组:TNF-α+冻融抗原负载;C组:IL-1β+冻融抗原负载;D组:TNF-α+IL-1β+冻融抗原负载。结果:各组均可诱导iDCs的成熟,并高表达CD86、CD80和HLA-DR;相对于其它组,D组DCs更显著上调CD83和CD54表达(P<0.05)和IL-12分泌(P<0.01),且D组mDCs更有效地刺激淋巴细胞增殖(P<0.05)。结论:TNF-α+IL-1β与肾癌细胞冻融抗原协同可有效促进DCs成熟、增强诱导淋巴细胞活化的能力。

关键词：树突细胞肾肿瘤抗原肿瘤疫苗

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形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质c-fos表达的研究

引用

中华神经医学杂志 2007年第6期6卷 613-615页

作者：周清陈剑刘珏徐锦堂王彦平赵松滨暨南大学附属第一医院眼科广州510630 暨南大学医学院眼科研究室广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广州510632

目的研究双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况。方法缝合14日龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型9只,正常对照组5只。饲养至100日龄两组成年大鼠均暴露于外界自然光线中0.5 h后取材,对两组视皮质... 详细信息

目的研究双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠光刺激诱导视皮质神经元c-fos表达情况。方法缝合14日龄SD大鼠双侧眼睑建立双眼形觉剥夺性弱视模型9只,正常对照组5只。饲养至100日龄两组成年大鼠均暴露于外界自然光线中0.5 h后取材,对两组视皮质组织进行Nissl染色和c-fos蛋白免疫组化染色,并对染色结果进行计算机图像分析。结果弱视组大鼠视皮质表达c-fos蛋白阳性神经元较正常对照组多,两组差异有显著性(P<0.05)。结论双眼形觉剥夺性弱视成年大鼠视皮质经光刺激诱导c-fos表达增加,提示已过视觉发育敏感期成年大鼠的视皮质仍存留一定程度的视觉可塑性。

关键词：形觉剥夺性弱视 SD成年大鼠 c-fos

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