检索结果-内蒙古大学图书馆

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2023年第3期41卷 279-285页

作者：欧阳然刘星卓黄世光吕芳丽中山大学中山医学院寄生虫学教研室广东广州510080 深圳南油麦芽口腔门诊部广东深圳518067 暨南大学口腔医学院广东广州511468 中山大学附属第七医院检验科广东深圳518107 中山大学医学院寄生虫学教研室广东深圳518107 中山大学热带病防治研究教育部重点实验室广东广州510080

目的探讨半乳糖凝集素与受体的相互作用对弓形虫感染小鼠小肠免疫病理的调节作用。方法将18只雌性BALB/c小鼠随机分成4组:未感染组(naive组)4只、α⁃乳糖组(lactose组)4只、弓形虫感染组(Tg组)5只和弓形虫感染+lactose组(Tg+lactose组)... 详细信息

目的探讨半乳糖凝集素与受体的相互作用对弓形虫感染小鼠小肠免疫病理的调节作用。方法将18只雌性BALB/c小鼠随机分成4组:未感染组(naive组)4只、α⁃乳糖组(lactose组)4只、弓形虫感染组(Tg组)5只和弓形虫感染+lactose组(Tg+lactose组)5只。Tg组和Tg+lactose组每鼠腹腔注射约1000个弓形虫速殖子,naive组和lactose组腹腔注射PBS 0.2 ml。感染后当天开始,Tg+lactose组和lactose组每鼠腹腔注射0.2 mol/L的lactose 0.2 ml,naive组和Tg组每鼠腹腔注射等体积的PBS,早、晚各1次,连续注射7 d。感染弓形虫后,记录各组小鼠的生存时间。在感染后第7天处死小鼠,取空肠中段进行石蜡切片和HE染色,观察小鼠小肠组织的病理变化;取小鼠空肠下段提总RNA后逆转录,以β肌动蛋白(β⁃actin)作为内参基因,qRT⁃PCR检测小鼠小肠组织弓形虫表面抗原1(SAG1)、半乳糖凝集素3(galectin⁃3)、galectin⁃9、T细胞免疫球蛋白黏蛋白⁃3(Tim⁃3)、白细胞分化抗原137(CD137)、白细胞介素12(IL⁃12)、γ⁃干扰素(IFN⁃γ)、IL⁃10、IL⁃4、转化生长因子β(TGF⁃β)、趋化因子受体2(CCR2)、和几丁质酶3样分子3(Ym1)的mRNA相对表达水平。结果感染弓形虫后,naive组和lactose组小鼠无死亡,Tg组小鼠的存活时间为182~188 h,Tg+lactose组小鼠的存活时间为180~182 h;两组小鼠的生存时间差异有统计学意义(χ^(2)=19.52,P<0.05)。HE染色结果显示,naive组和lactose组小鼠的空肠组织未观察到炎症改变;Tg组和Tg+lactose组小鼠的小肠组织观察到肠绒毛缩短,肠隐窝变浅,绒毛顶端上皮细胞坏死,小肠黏膜组织中有炎症细胞浸润。与Tg组的相比,Tg+lactose组小鼠小肠组织的病理损伤更加严重。qRT⁃PCR结果显示,Tg+lactose组小鼠小肠组织SAG1的mRNA相对表达水平为9.17±1.65,高于Tg组的1.00±0.84(t=4.40,P<0.05)。naive组、lactose组、Tg组和Tg+lactose组小鼠小肠组织galectin⁃3的mRNA相对表达水平分别为1.00±0.28、1.71±0.31、2.46±1.11和7.10±1.57(F=10.15,P<0.01),galectin⁃9的mRNA相对表达水平分别为1.00±0.31、1.44±0.26、3.21±1.01和7.00±1.08(F=14.53,P<0.01),Tim⁃3的mRNA相对表达水平分别为1.00±0.12、0.88±0.28、1.64±0.31和4.89±0.69(F=19.15,P<0.01),CD137的mRNA相对表达水平分别为1.00±0.42、1.03±0.30、0.89±0.11和3.84±0.77(F=8.46,P<0.01),IL⁃12的mRNA相对表达水平分别为1.00±0.35、1.14±0.56、12.37±4.43和18.42±3.89(F=10.18,P<0.01),IFN⁃γ的mRNA相对表达水平分别为1.00±0.56、1.65±0.53、5.57±1.84和21.26±6.48(F=10.38,P<0.01),IL⁃10的mRNA相对表达水平分别为1.00±0.20、1.10±0.25、8.65±2.52和21.98±3.96(F=20.84,P<0.01)。小鼠小肠组织中IL⁃4、TGF⁃β和CCR2的mRNA相对表达水平在naive组、lactose组、Tg组和Tg+lactose组之间差异无统计学意义(F=1.09、4.74、2.03,均P>0.05)。naive组和lactose组未检测到Ym1的mRNA表达,Tg组和Tg+lactose组Ym1的mRNA相对表达水平差异无统计学意义(t=0.24,P>0.05)。结论阻断半乳糖凝集素⁃受体相互作用后,弓形虫感染小鼠的小肠组织虫荷增加、病理损伤加重,galectin⁃3、galectin⁃9、Tim⁃3、CD137、IL⁃10和IFN⁃γ的表达上调。

关键词：弓形虫感染小鼠小肠半乳糖凝集素

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细胞外囊泡分离与检测技术专家共识

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中华检验医学杂志 2024年第8期47卷 852-863页

作者：中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会中华医学会检验医学分会分子诊断学组李博张晔王通吕林莉颜晓梅汪决蔡志坚陈刚陈熹付清玲刘飞刘婷姣钱晖徐文华杨露尹航张鹏赵可伟邹和群黄依瑶潘炜伦刘春辰欧子豪郑磊王前不详南方医科大学南方医院检验医学科暨南大学生命科学技术学院/暨南大学附属第一医院检验科东南大学附属中大医院肾脏科/肾脏病研究所厦门大学化学化工学院化学生物学系上海交通大学医学院附属第六人民医院骨科研究所浙江大学基础医学院口颌系统重建与再生全国重点实验室/武汉大学口腔医院口腔颌面外科南京大学生命科学学院中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科哈佛医学院布莱根妇女医院医学系医学工程科上海市口腔医院/复旦大学附属口腔医院病理科江苏大学医学院医学检验系青岛大学再生医学与检验创新研究院/青岛大学医学部检验系电子科技大学医学院基础医学系清华大学药学院上海交通大学医学院分子医学研究院广州中医药大学第三附属医院/中草药囊泡广东省工程研究中心香港中文大学(深圳)医学院南方医科大学珠江医院检验医学部与转化医学中心

细胞外囊泡是细胞间传递信息的重要载体,在人体病理生理过程中发挥着重要作用,在液体活检领域也有巨大潜力。然而,目前细胞外囊泡分离与检测技术多样,各有优缺点。因此,建立细胞外囊泡分离与检测技术专家共识,对于推动EV的研究转化与临... 详细信息

细胞外囊泡是细胞间传递信息的重要载体,在人体病理生理过程中发挥着重要作用,在液体活检领域也有巨大潜力。然而,目前细胞外囊泡分离与检测技术多样,各有优缺点。因此,建立细胞外囊泡分离与检测技术专家共识,对于推动EV的研究转化与临床应用具有重要价值。本共识由中国研究型医院学会细胞外囊泡研究与应用专业委员会和中华医学会检验医学分会分子诊断学组共同编写,汇聚了来自检验医学、基础医学、临床医学、分析化学、生物学和材料科学等多个相关领域专家的观点和经验,详细阐述了常用细胞外囊泡分离与检测技术及其不同应用场景,并进一步指明了细胞外囊泡临床应用转化的关键技术要点。

关键词：细胞外囊泡分离技术检测技术专家共识

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尖吻蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ体外抑制人口腔鳞癌HN6细胞作用的研究

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皖南医学院学报 2020年第5期39卷 418-420页

作者：刘方兴邓超祖璨璨柴琳皖南医学院病理生理学教研室安徽芜湖241002 皖南医学院口腔学院安徽芜湖241002 暨南大学口腔医学院广东广州510632

目的:研究尖吻蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ(AAVC-Ⅰ)对口腔鳞癌HN6细胞体外增殖、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养口腔鳞癌HN6细胞,实验分为对照组和AAVC-Ⅰ实验组。实验组以0.1 mg/mL浓度的AAVC-Ⅰ处理,在不同时间段采用CCK8法检测AAVC-Ⅰ对HN6... 详细信息

目的:研究尖吻蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ(AAVC-Ⅰ)对口腔鳞癌HN6细胞体外增殖、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养口腔鳞癌HN6细胞,实验分为对照组和AAVC-Ⅰ实验组。实验组以0.1 mg/mL浓度的AAVC-Ⅰ处理,在不同时间段采用CCK8法检测AAVC-Ⅰ对HN6细胞的增值抑制作用;划痕实验检测细胞迁移情况,Transwell实验检测细胞侵袭情况。结果:与对照组相比,AAVC-Ⅰ实验组在24、48和96 h HN6细胞增殖均受到抑制;12、24 h划痕愈合百分比降低,肿瘤细胞的迁移能力受限,实验组侵袭细胞数目百分比小于对照组。结论:AAVC-Ⅰ对体外培养口腔鳞癌HN6细胞的增殖、迁移和侵袭具有抑制作用。

关键词：尖吻蝮蛇毒抑瘤组分Ⅰ 口腔鳞癌HN6细胞凋亡

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MiR-124通过靶向PRRX1调节结直肠癌细胞的辐射敏感性

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南方医科大学学报 2016年第8期36卷 1110-1116页

作者：林水苗夏琼张余琴孙爱民石玉生郑林陈龙华南方医科大学南方医院放疗科广东广州510515 南方医科大学影像系广东广州510515 暨南大学附属第一医院肿瘤科广东广州510632 南方医科大学基础医学院病理教研室广东广州510515 南方医科大学南方医院病理科广东广州510515

目的检测结直肠癌细胞及组织标本中miR-124的表达,探讨其与辐射敏感性的关系。方法 q RT-PCR检测结直肠癌细胞株和组织标本中miR-124的表达,建立过表达和干扰miR-124细胞株,功能实验探讨其对结直肠癌细胞辐射敏感性的影响;生物信息学预... 详细信息

目的检测结直肠癌细胞及组织标本中miR-124的表达,探讨其与辐射敏感性的关系。方法 q RT-PCR检测结直肠癌细胞株和组织标本中miR-124的表达,建立过表达和干扰miR-124细胞株,功能实验探讨其对结直肠癌细胞辐射敏感性的影响;生物信息学预测miR-124下游调控的靶基因,双荧光素酶报告系统进一步验证。结果 miR-124在结直肠癌细胞株和组织标本中表达下调;过表达miR-124增强结直肠细胞辐射敏感性,反之,抑制miR-124后细胞辐射敏感性降低;miR-124通过直接抑制PRRX1调节结直肠细胞辐射敏感性。结论 miR-124可以通过直接靶向PRRX1增加结直肠癌细胞的辐射敏感性,为提高临床结肠癌辐射敏感性提供一个靶点。

关键词：结直肠癌 miR-124 放射敏感性 PRRX1

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针刺治疗对卵巢早衰大鼠PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响

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中国针灸 2015年第1期35卷 53-58页

作者：张毅敏于斌陈佳赵志生王嘉丽黄法森林月娥王梦薇张玉佩魏波暨南大学医学院中医系广东广州510632 暨南大学第一附属医院针灸科广东广州510632 济宁医学院临床学院中医教研室

目的:探讨针刺与药物治疗对卵巢早衰大鼠PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响。方法:50只SPF级雌性SD大鼠随机取10只为正常组,其余40只连续5d腹腔注射环磷酰胺30mg/kg,建立卵巢早衰动物模型。将造模成功的35只大鼠随机分为模型组(9只)、药物组(... 详细信息

目的:探讨针刺与药物治疗对卵巢早衰大鼠PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响。方法:50只SPF级雌性SD大鼠随机取10只为正常组,其余40只连续5d腹腔注射环磷酰胺30mg/kg,建立卵巢早衰动物模型。将造模成功的35只大鼠随机分为模型组(9只)、药物组(9只)、针刺Ⅰ组(9只)、针刺Ⅱ组(8只)。正常组、模型组不干预;药物组采用乙烯雌酚灌胃治疗,每天1次;针刺Ⅰ组和针刺Ⅱ组分别取不同腧穴进行针刺治疗,每天2次,均治疗4周。治疗结束后,采用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测各组血清雌二醇(estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P)、促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)和促黄体生成素(luteotropic hormone,LH)水平,卵巢组织进行病理苏木精-伊红(HE)染色以及RNA和蛋白提取,分别检测雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)、雌激素受体β(estrogen receptor beta,ERβ)、磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase/serine/threonine kinase,PI3K)、丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(protein kinase B,PKB,Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)mRNA的表达量。结果:大剂量短期内给予环磷酰胺可以建立卵巢早衰动物模型,成功率为87.5%。与正常组比较,模型组大鼠阴道细胞涂片呈雌激素缺乏征象,早期卵泡减少,卵泡结构破坏,成熟卵泡数目减少,血清E2水平明显降低(P<0.05),P、FSH和LH水平升高(均P<0.05),与雌激素相关的ERβ、PI3K、Akt和mTOR mRNA表达量均降低(均P<0.05);与模型组相比,药物组和针刺组成熟卵泡有所增加,血清E2水平明显升高(均P<0.05),FSH含量下降明显(均P<0.05),相关信号通路的PI3K、Akt和mTOR mRNA表达量呈升高趋势(均P<0.05);针刺组与药物组各指标组间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:针刺治疗卵巢早衰具有一定的优势,并且取得与雌激素相当的治疗效果,作用机制可能与上调PI3K/Akt/mTOR信号通路相关基因和蛋白表达水平有关。

关键词：卵巢早衰针刺雌二醇孕酮 PI3K/Akt

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疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病大鼠Kupffer细胞SREBP-1c信号通路相关基因及蛋白表达的影响

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中成药 2014年第5期36卷 885-892页

作者：韩莉杨钦河张玉佩徐拥建刘益臻杨雪松金玲暨南大学附属第一医院广东广州510632 暨南大学医学院中医系广东广州510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东广州510632

目的观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠Kupffer细胞固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)信号通路相关基因及蛋白表达的影响及可能的机制。方法采用高脂饲料喂养复制大鼠NAFLD模型,各药物干预组灌饲相应的疏肝健脾方药,8... 详细信息

目的观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠Kupffer细胞固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)信号通路相关基因及蛋白表达的影响及可能的机制。方法采用高脂饲料喂养复制大鼠NAFLD模型,各药物干预组灌饲相应的疏肝健脾方药,8周后检测血液常规生化指标,观察肝组织病理形态改变;采用离体循环灌注Ⅳ型胶原酶法提取肝脏Kupffer细胞,Q-PCR及Western blot法检测Kupffer细胞SREBP-1c、硬脂酰辅酶A去饱合酶-1(SCD-1)mRNA及蛋白表达水平。结果模型组大鼠肝脏脂肪蓄积;血脂及Kupffer细胞SREBP-1c、SCD-1mRNA及蛋白表达水平较正常组均显著升高(P<0.01);各药物干预组Kupffer细胞SREBP-1c、SCD-1 mRNA及蛋白表达水平均有不同程度的下调,同时血脂及病理学改变也较模型组有不同程度的改善,以疏肝组作用最为显著(P<0.01)。结论疏肝健脾方药可能是通过抑制Kupffer细胞SREBP-1c/SCD-1信号通路激活,下调血清总胆固醇、甘油三酯合成,减少肝脏脂质沉积,发挥抗NAFLD作用。可推测SREBP-1c、SCD-1 mRNA及蛋白可能是疏肝健脾方药抗NAFLD的有效作用靶点。

关键词：疏肝健脾方药非酒精性脂肪性肝病固醇调节元件结合蛋白-1c 硬脂酰辅酶A去饱和酶-1 Kupffer细胞大鼠

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黄芩、白芍水提取物对牙周炎血清IgG1和IgG2a影响的动物实验

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中华口腔医学杂志 2014年第2期49卷 89-94页

作者：宋宁吕芳丽黄世光丁桂聪周铸民廖志清深圳市儿童医院口腔科广东518026 中山大学中山医院寄生虫教研室暨南大学医学院口腔医学系广州510632

目的观察黄芩、白芍水提取物对牙周炎小鼠血清IgG1和IgG2a的影响,比较黄芩、白芍对小鼠牙周炎的治疗效果,探讨黄芩和白芍对牙周炎的免疫干预和治疗机制.方法将64只清洁级12周龄雄性昆明小鼠按随机数字表法分为4组,每组16只：①正常对... 详细信息

目的观察黄芩、白芍水提取物对牙周炎小鼠血清IgG1和IgG2a的影响,比较黄芩、白芍对小鼠牙周炎的治疗效果,探讨黄芩和白芍对牙周炎的免疫干预和治疗机制.方法将64只清洁级12周龄雄性昆明小鼠按随机数字表法分为4组,每组16只：①正常对照组;②牙周炎组,使用丝线结扎上颌第一磨牙和结扎部位涂菌的方法4周建立小鼠实验性牙周炎模型,于建模后第5周开始用蒸馏水灌胃;③黄芩治疗组,同法复制牙周炎模型,从建模后第5周开始用黄芩混悬液灌胃;④白芍治疗组,同法复制牙周炎模型,从建模后第5周开始用白芍混悬液灌胃.各组动物分别于建模后第4、6、8和10周末处死,每个时间点分别处死4只.制做牙体牙周组织联合切片,显微镜下观察牙周组织的病理变化.酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）法检测血清中抗体IgG1和IgG2a的水平.结果牙周炎组可见大量炎性细胞浸润,牙槽骨进行性吸收,可见大量破骨细胞;黄芩治疗组和白芍治疗组牙周组织炎症程度较牙周炎组明显减轻,修复反应明显.IgG2a抗体水平：黄芩治疗组（6周：0.934±0.006,8周：0.743±0.009,10周：0.674±0.008）和白芍治疗组（6周：1.023±0.032,8周：0.851±0.032,10周：0.790±0.009）在同组各时间点之间比较差异均有统计学意义（P＜0.01）;与白芍治疗组在同时间点相比,黄芩治疗组血清IgG2a下降明显（P＜0.01）.IgG1抗体水平：黄芩治疗组（6周：0.314±0.006,8周：0.344±0.004,10周：0.367±0.006）和白芍治疗组（6周：0.287±0.005,8周：0.303±0.058,10周：0.336±0.006）在同组各时间点之间比较均随时间显著升高,黄芩治疗组较白芍治疗组血清IgG1水平在同时间点均显著升高（P＜0.01）.结论黄芩、白芍水提取物能抑制小鼠实验性牙周炎的Th1细胞反应,增强Th2细胞反应,对小鼠实验性牙周炎有明显的治疗效果;黄芩对小鼠牙周炎的调节效果优于白芍.

关键词：牙周炎黄芩 Th1-Th2平衡白芍

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沙利度胺抑制TGF-β_1诱导的HELF细胞中结缔组织生长因子基因启动子的激活

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中国病理生理杂志 2014年第4期30卷 693-697页

作者：王达安林逸心王峥桑朝磊陆大祥王华东胡巢凤魏伟蒋建伟付咏梅李红梅暨南大学医学院病理生理学系广东广州510632 暨南大学医学院国家中医药管理局病理生理学重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院口腔系2010级学生广东广州510632 暨南大学医学院生物化学系广东广州510632

目的:探讨沙利度胺(thalidomide,THD)对转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)诱导的人胚肺成纤维细胞(human embryonic lung fibroblast,HELF)结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)基因启动子激活的影响。方法:构建含有人类CTGF基因启动子的报告基因载体pGL3-CTGFP,将其瞬时转染HELF细胞,通过检测萤光素酶的活性,观察TGF-β1和THD对CTGF基因启动子活性的影响。结果:TGF-β1能以剂量依赖方式和时间依赖方式显著增加HELF细胞中报告基因的活性(P<0.05),最佳剌激浓度是5μg/L,萤光素酶相对活性为对照组的2.16倍,最佳剌激时间为12 h,萤光素酶相对活性为对照组的2.52倍;THD对报告基因的基础活性无明显影响(P>0.05),但以剂量依赖方式显著抑制TGF-β1上调报告基因活性的效应(P<0.05)。结论:TGF-β1能以剂量依赖方式和时间依赖方式上调HELF细胞中CTGF基因启动子的活性,而THD能以剂量依赖方式抑制此过程。

关键词：沙利度胺人胚肺成纤维细胞结缔组织生长因子

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Tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞在不同程度人牙周炎组织中的量化研究

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中国病理生理杂志 2014年第5期30卷 892-896页

作者：李娟尹小萍蓝田吕芳丽黄博陈柯黄世光暨南大学医学院口腔医学系广东广州510632 中山大学医学院寄生虫教研室广东广州510080 广州市妇女儿童医疗中心口腔科广东广州510623

目的:T细胞免疫球蛋白黏蛋白1(T-cell immunoglobulin mucin 1,TIM-1)作为一种免疫调节分子,能影响肥大细胞的功能。TIM-1在牙周炎过程中是否在肥大细胞上表达未见报道。本研究旨在观察TIM-1在慢性牙周炎牙龈组织中肥大细胞上的表达,探... 详细信息

目的:T细胞免疫球蛋白黏蛋白1(T-cell immunoglobulin mucin 1,TIM-1)作为一种免疫调节分子,能影响肥大细胞的功能。TIM-1在牙周炎过程中是否在肥大细胞上表达未见报道。本研究旨在观察TIM-1在慢性牙周炎牙龈组织中肥大细胞上的表达,探讨类胰蛋白酶(tryptase)和TIM-1双阳性肥大细胞在牙周炎发病机制中的作用。方法:将92例接受研究的患者按慢性牙周炎的病变程度分成3组:(1)正常对照组27例;(2)轻度牙周炎组34例;(3)重度牙周炎组31例。牙龈组织标本经4%甲醛液固定48 h以上。牙龈标本经石蜡包埋、组织连续切片,HE染色,光学显微镜下观察牙龈的组织学改变;采用免疫荧光双染色,荧光显微镜下观察牙龈组织中tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞的表达情况。结果:牙龈组织中的炎症反应程度与慢性牙周炎的病变程度趋势一致。与正常对照组相比较,轻度慢性牙周炎组(P<0.05)和重度慢性牙周炎组(P<0.01)牙龈组织中tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞数量显著升高;重度牙周炎组牙龈组织中的tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞数量高于轻度牙周炎组(P<0.05)。结论:慢性牙周炎牙龈组织中的tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞数量与牙周炎程度的趋势相一致,提示tryptase和TIM-1双阳性肥大细胞可能参与对慢性牙周炎发病过程的免疫调节。

关键词：慢性牙周炎肥大细胞类胰蛋白酶 T细胞免疫球蛋白黏蛋白

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外源性IL-4干预正畸牙移动复发的实验研究

外源性IL-4干预正畸牙移动复发的实验研究

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中华口腔医学会第四届颞下颌关节病学及（牙合）学专业委员会换届大会暨第十一次全国颞下颌关节病学及（牙合）学学术研讨会

作者：吴敏婷刘静黄敏辉暨南大学医学院口腔系口腔修复学教研室

目的尝试正畸牙矫治结束后对其牙周组织给予外源性IL-4,观测其对正畸牙矫治后复发的影响,探明IL-4对牙周组织的改建作用,为临床进一步探索借助外源性因子减少正畸牙复发及辅助正畸保持器控制复发,稳固正畸疗效提供实验依据。方法 (1)25... 详细信息

目的尝试正畸牙矫治结束后对其牙周组织给予外源性IL-4,观测其对正畸牙矫治后复发的影响,探明IL-4对牙周组织的改建作用,为临床进一步探索借助外源性因子减少正畸牙复发及辅助正畸保持器控制复发,稳固正畸疗效提供实验依据。方法 (1)25只SPF级7周龄雄性SD大鼠,随机分为A、B、C、D、E5组,建立大鼠上颌双侧正畸牙移动模型,给予50g的力使第一磨牙向近中移动,3周后拆除加力装置并测量第一磨牙位移量。(2)选取上颌第一磨牙颊侧及颚侧注射外源性IL-4,右侧为实验侧,分别按以下剂量注射外源性IL-4:A组(25ng/50μl一周)、B组(25ng/50μl两周)、C组(50ng/50μl一周)、D组(25ng/50μl两周);左侧为对照侧,与右侧同部位注射等量PBS液;E组为空白对照,不给予任何处理。(3)分别测量上颌第一磨牙近中沟与上颌第二磨牙近中沟之间的距离;制备含第一磨牙的双侧上颌牙槽骨组织块,行固定、脱钙、包埋、切片;应用HE染色、ALP染色和TRAP染色,检测移动牙牙周组织的形态学变化及牙周组织内成骨细胞和破骨细胞的成骨与破骨活性。结果 (2)牙齿移动模型加力结束后实验侧和对照侧牙齿移动距离分别为3.70±0.22mm和3.76±0.11mm,无显著性差异;给予外源性IL-4,实验侧距离为0.44±0.16mm,与对照侧牙齿复发距离(0.42±0.12mm)有显著性差异;实验侧复发距离与注射剂量和注射时间成反变关系。(2)注射IL-4一周组,实验侧第一磨牙牙周膜纤维排列规则,近中牙槽骨可见新生骨组织;对照侧近中牙槽骨边缘亦出现新生骨组织,但远中牙槽骨可见较多吸收陷窝和破骨细胞。注射IL-4两周组,实验侧牙周膜纤维排列规则,近远中侧成骨细胞多见,破骨细胞较少;对照侧近远中牙槽骨均可见骨形成和吸收现象,远中侧可见较多破骨细胞。实验侧注射剂量越大,时间越长,新生骨组织越多,牙槽骨吸收陷窝和破骨细胞越少见。(3)ALP染色和TRAP染色,可见实验侧钙结节明显较对照侧多,破骨细胞数量较对照侧少,且两者与剂量和时间呈正相关。结论外源性IL-4能减缓正畸牙齿移动后复发;外源性IL-4在大鼠正畸牙齿移动后能增加成骨活性,促进骨组织生成,同时减弱破骨活性。

关键词： IL-4 成骨细胞破骨细胞 ALP染色 TRAP染色正畸牙移动复发牙周组织大鼠

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