检索结果-内蒙古大学图书馆

广东药学院学报 2004年第6期20卷 671-674页

作者：江静李君武暨南大学医学院微生物免疫教研室广东广州510632

丙型肝炎病毒和黄病毒、瘟病毒同属于黄病毒科。实验研究证实HCV是一种单股、正链、RNA病毒，基因全长约为9．4kb。在HCV的核苷酸链中有一个巨大的开放读码框架结构(ORF)，可编码一个含有3010或3011个氨基酸的多聚蛋白前体。此前体多聚... 详细信息

丙型肝炎病毒和黄病毒、瘟病毒同属于黄病毒科。实验研究证实HCV是一种单股、正链、RNA病毒，基因全长约为9．4kb。在HCV的核苷酸链中有一个巨大的开放读码框架结构(ORF)，可编码一个含有3010或3011个氨基酸的多聚蛋白前体。此前体多聚蛋白在宿主细胞编码的信号肽酶作用下，裂解为衣壳蛋白C以及包膜蛋白E1和E2，其非结构蛋白部分在病毒编码的蛋白酶作用下可裂解为NSl、NS2、NS3、NS4a、NS4b、NSSa和NS5b等7种蛋白。

关键词： 4丙型肝炎病毒核酶区 NS3蛋白

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HCVcore真核表达质粒pcDNA3.1(-)/core的构建

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广东药学院学报 2005年第1期21卷 57-59,63页

作者：李君武江静王志鹏许小亮林绍强黄泽棋韦静李小兰暨南大学医学院微生物免疫教研室广东广州510632

目的构建HCVcore基因真核表达质粒,为进一步研究和解析HCV诱发人不死化肝细胞癌化的机制,HCV感染的检测及疫苗和药物研发做好前期基础。方法将含HCV全长基因的pBRTM/HCV1 -3011质粒于大肠杆菌JM109内扩增;提取pBRTM/HCV1-3011质粒;从pBR... 详细信息

目的构建HCVcore基因真核表达质粒,为进一步研究和解析HCV诱发人不死化肝细胞癌化的机制,HCV感染的检测及疫苗和药物研发做好前期基础。方法将含HCV全长基因的pBRTM/HCV1 -3011质粒于大肠杆菌JM109内扩增;提取pBRTM/HCV1-3011质粒;从pBRTM/HCV1-3011质粒中PCR扩增出HCVcore片段并将其插入pGEM-T克隆载体;再与表达载体pcDNA3. 1( -)重组,以得到重组的真核表达载体pcDNA3. 1 ( -) /core;最后限制性酶切鉴定HCVcore表达载体。结果从pBRTM/HCV1-3011质粒中扩增出的HCVcore片段大小正确,经测序证明其碱基序列为编码目的基因的正确序列;凝胶电泳结果证明已将此片段克隆到pcDNA3. 1 /core内。结论成功的构建了HCVcore基因的真核表达载体pcDNA3. 1( -) /core。

关键词： HCV 基因非结构蛋白载体

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改良焦性没食子酸法培养厌氧菌

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 1999年第4期20卷 24-25页

作者：袁桂秀林晨江振友黄环珍暨南大学医学院微生物和免疫学教研室广东广州510632

目前厌氧菌分离培养法主要有焦性没食子酸法、厌氧气袋法、厌养缸法和厌养培养箱法［１］。厌养缸和厌养培养箱法需要一定设备或特制设备，因而其应用受到一定限制。焦性没食子酸法或厌氧气袋法进行厌养菌分离培养，由于其方法简单、操... 详细信息

目前厌氧菌分离培养法主要有焦性没食子酸法、厌氧气袋法、厌养缸法和厌养培养箱法［１］。厌养缸和厌养培养箱法需要一定设备或特制设备，因而其应用受到一定限制。焦性没食子酸法或厌氧气袋法进行厌养菌分离培养，由于其方法简单、操作容易，在大专院校微生物教学或基层医疗单位仍广泛使用，但分离效果不易控制。为此，本实验室在教学实践中，通过改良焦性没食子酸法分离培养厌养菌，分离出的菌落及溶血明显好于普通焦性没食子酸法或厌养气袋法。现总结如下。１　材料与方法（１）普通焦性没食子酸法：将厌氧菌接至血琼脂平皿上，在该平皿盖的外侧面中央放直径４ｃｍ左右的圆形纱布两层，其上放焦性没食子酸０２ｇ再盖同等大小纱布两层，然后加质量分数１０％ＮａＯＨ溶液０５ｍＬ，迅速将平皿倒置于其上，平皿周围用溶化石蜡封闭，放３７℃培养２４～４８ｈ后取出观察。（２）改良焦性没食子酸法：于上述普通方法基础上，在血琼脂平皿配制和培养用化学品的组成方面加以改良，一是用滤纸制成小袋，袋内含适量碳渣代替纱布或棉花；二是用无水碳酸钠代替氢氧化钠；三是在配制血琼脂平皿时，加入少量葡萄糖，终质量浓度为２ｇ／Ｌ。其方法为先用滤纸制成小袋３ｃｍ×５ｃｍ，每袋含量为焦性没食子酸０...

关键词：焦性没食子酸法厌氧菌培养基

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抗体形成细胞体外定量测定——溶血空斑技术与溶血素光电比色法的比较(英文)

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暨南理医学报(医学专版) 1984年第4期 121-126页

作者：徐标秀周炯勳吴惠玲凌少群韦静暨南大学医学院微生物学免疫学教研室

本文比较了用溶血空斑技术计算小白鼠单个抗体分泌细胞数和用光电比色法测定小鼠脾细胞抗体分泌量的方法。由8个经绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞混合制成的悬液,准确计数后制成每ml含1×10~7及2×10~6细胞数,然后由每个稀释度分... 详细信息

本文比较了用溶血空斑技术计算小白鼠单个抗体分泌细胞数和用光电比色法测定小鼠脾细胞抗体分泌量的方法。由8个经绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞混合制成的悬液,准确计数后制成每ml含1×10~7及2×10~6细胞数,然后由每个稀释度分别测定PFC及溶血素OD值。PFC测定重复20个平皿,而溶血素OD值测定重复10管。由此计算出两种方法所得数字的标准差与标准误。结果指出,用光电比色测溶血素OD值的方法的准确度要比溶血空斑测定法高2.7—2.8倍。但根据同一试验结果,也发现光电比色法的不足之处,当所用免疫脾细胞数相差5倍时(1×10~7,2×10~6),PFC值相差约6.5倍,而OD值之差不到一倍。就此点看来,光电比色法虽较准确,但其敏感度不如溶血空斑技术。因此单独使用溶血素OD值为测定B细胞功能的指标,则不够理想。溶血空斑测定法虽人为影响因素较多,但如严格控制条件,重复性仍较好。

关键词：溶血空斑技术(PFC) 光电比色法抗体分泌细胞 B细胞功能免疫脾细胞溶血素OD值

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ERK在LPS诱导大鼠雪旺氏细胞TNF-α表达中的作用

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中华微生物学和免疫学杂志 2007年第6期27卷 485-489页

作者：邵晓轶秦永伟王海波高永静程纯沈爱国江苏省南通大学神经再生重点实验室 226001 南通大学医学院微生物和免疫学教研室南通大学航海医学研究所

目的研究细胞外信号调节激酶(ERK)对脂多糖(IPS)诱导的大鼠雪旺氏细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的作用。方法采用Western blot检测细胞中ERK激酶的活性;用ERK的特异性抑制剂(PD98059)预处理细胞后,ELISA检测细胞中TNF-α水平;RT-PCR... 详细信息

目的研究细胞外信号调节激酶(ERK)对脂多糖(IPS)诱导的大鼠雪旺氏细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的作用。方法采用Western blot检测细胞中ERK激酶的活性;用ERK的特异性抑制剂(PD98059)预处理细胞后,ELISA检测细胞中TNF-α水平;RT-PCR检测细胞中TNF-αmRNA的表达;用免疫荧光双标法检测ERK的表达定位。结果LPS可显著激活雪旺氏细胞中的ERK信号通路,其激活高峰在LPS刺激后30～45 min,60 min后ERK磷酸化水平开始逐渐下降;用PD98059预处理细胞后,可显著抑制细胞TNF-α以及TNF-αmRNA的产生;LPS刺激细胞后引起ERK磷酸化,PD98059可抑制该过程。结论ERK信号通路的激活可能是LPS诱导TNF-α表达的前提。通过阻断细胞内信号转导通路来减少TNF-α及其他细胞因子的产生,为抑制周围神经损伤后的炎症以及免疫反应发生提供了一条新的思路。

关键词：细胞外信号调节激酶脂多糖雪旺氏细胞肿瘤坏死因子-α(TMF-α)

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广东省结核分枝杆菌MIRU和RD105缺失基因分型研究

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广东医学 2017年第12期38卷 1827-1832页

作者：黄新春魏文静李海成赵皎郭卉欣巫株华黎贞燕孙琦张晨晨陈涛周琳暨南大学医学院微生物与免疫教研室广东广州510632 广东省结核病控制中心参比实验室广东广州510630

目的了解广东省结核分枝杆菌(MTB)随时间、地区的动态流行分布特点。方法应用24位点MTB散在分布重复单位(MIRU)分析广东省2013年455例MTB,筛选适合广东省分型的最佳MIRU组合,然后应用该最佳MIRU组合分析广东省2009年的173例、2013年的45... 详细信息

目的了解广东省结核分枝杆菌(MTB)随时间、地区的动态流行分布特点。方法应用24位点MTB散在分布重复单位(MIRU)分析广东省2013年455例MTB,筛选适合广东省分型的最佳MIRU组合,然后应用该最佳MIRU组合分析广东省2009年的173例、2013年的455例及2015年的225例MTB,此外,结合RD105缺失基因法鉴定这些菌株中的北京家族菌株,比例法进行药物敏感性试验(DST),聚类分析采用Bio Numerics(7.6)。结果 2015年北京家族菌株比率(70.2%)高于2009年(59.5%)和2013年(59.3%),其中,中部地区比率最高(71.3%),东部地区最低(55.0%)。MIRU-24位点的多态性存在差异,MIRU-12(HGI=0.999 1)能达到MIRU-15(HGI=0.999 2)相近的分辨率,MIRU-8分辨率较好(HGI=0.998 5)。853例MTB的系统发生树(MST)主要包括1个北京家族和2个非北京家族复合群,可分为Ⅰ、Ⅱ两群,广东省MTB的主要流行群是Ⅱ群,Ⅰ群中2009、2013年菌株比率高于2015年,东部地区菌株比率高(43.069%),中部地区低(27.206%),Ⅱ群则与之相反,北京家族菌株的MST主要包括1个复合群,包含407个独特型和46个簇。非北京家族菌株的MST主要包括2个复合群,包含309个独特型和6个簇。另外,广东省不同年份多药耐药(MDR)(χ~2=2.176,P=0.337)和广泛耐药(XDR)(χ~2=1.468,P=0.480)耐药率差异无统计学意义(P>0.05)。结论北京家族菌株是广东省的主要流行株,且随时间存在上升趋势,中部地区比率最高,该省MDR和XDR耐药趋势相对稳定,MIRU分型用于广东省MTB的分子流行病学研究可取得满意结果。

关键词：分枝杆菌结核 RD105缺失多位点数目可变串联重复序列分析

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姜黄素对IL-6损伤的大鼠海马神经元的功能性保护作用及机制

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2010年第4期31卷 352-356页

作者：谢赛董军余启贵黄涛付咏梅暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632 美国印第安纳大学医学院微生物和免疫学系美国印第安纳州46202

目的:探讨姜黄素对IL-6损伤的大鼠海马神经元的功能性保护作用及其机制。方法:应用离体脑片记录技术,记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位(EPSP),给予Schaffer侧支高频电刺激(HFS)诱发长时程增强(LTP),观察不同药物处理组EPSP起始斜率... 详细信息

目的:探讨姜黄素对IL-6损伤的大鼠海马神经元的功能性保护作用及其机制。方法:应用离体脑片记录技术,记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位(EPSP),给予Schaffer侧支高频电刺激(HFS)诱发长时程增强(LTP),观察不同药物处理组EPSP起始斜率的变化情况。结果:与对照组相比,IL-6和N-甲基D-天冬氨酸(NM-DA)对大鼠海马脑片的LTP产生明显的抑制作用(P<0.05);而姜黄素可部分拮抗IL-6和NMDA对海马脑片LTP的抑制作用,与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05);IL-6、姜黄素和NMDA对大鼠海马神经元的基础突触传递无影响。结论:姜黄素对海马神经元具有功能性保护作用,其机制可能是作用于神经元细胞膜上的NMDA受体,拮抗IL-6引起神经元功能异常。

关键词： HIV-1相关痴呆(HAD) 姜黄素白介素6(IL-6) 长时程增强(LTP) N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)

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妊娠相关糖蛋白对E型选择素介导的内皮细胞黏附作用研究

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中国病理生理杂志 2006年第6期22卷 1155-1158页

作者：王晓玉林绍强屈洋 Jeschke U Stahn R 暨南大学附属第一医院妇产科广东广州510630 暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510630 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510630 慕尼黑大学妇产医院 munichgermany80337 戴尔布吕克分子医学研究中心 berlingermany13125

目的:本实验旨在探讨高度纯化的羊水和孕妇血清人绒毛膜促性腺激素(human chrionic gonadotropin,hCG)和glycodelin对E型选择素介导的HepG2细胞与内皮细胞黏附过程的影响。方法:以色谱仪分离和纯化羊水和血清的hCG和glycodelin,进一步测... 详细信息

目的:本实验旨在探讨高度纯化的羊水和孕妇血清人绒毛膜促性腺激素(human chrionic gonadotropin,hCG)和glycodelin对E型选择素介导的HepG2细胞与内皮细胞黏附过程的影响。方法:以色谱仪分离和纯化羊水和血清的hCG和glycodelin,进一步测定[51Cr]标记的肝癌细胞系-HepG2细胞在不同来源、不同浓度hCG和glycodelin作用下和经过白细胞介素-1β(IL-1β)刺激后表达E型选择素的内皮细胞的黏附能力,从而评价这两种糖蛋白对E型选择素介导的内皮细胞黏附过程的影响。结果:羊水和血清hCGs能有效抑制E型选择素介导的内皮细胞黏附,其抑制作用呈浓度依赖关系,IC50分别为1·5×10-7mol/L和2·1×10-7mol/L,相对抑制力分别为纯四糖结构sialyl-Lewisx(sLex)的1·5×104和1·1×104倍;羊水和血清glycodelin同样有此作用,其IC50分别为3·2×10-6mol/L和6·3×10-6mol/L,相对抑制力分别为sLex的7·2×102和3·7×102倍;纯四糖结构sialyl-Lewisx(sLex)的IC50为2·3×10-3mol/L。结论:妊娠相关糖蛋白hCG和glycodelin是E型选择素介导的内皮细胞黏附的有效抑制物。

关键词：人绒毛膜促性腺激素 Glycodelin E-选择素细胞粘附

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泌尿生殖道支原体感染情况及其耐药性分析

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陕西医学杂志 2008年第4期37卷 462-463页

作者：刘晓斌刘永仙党冬梅王亚萍贺智英冯继周延安大学医学院微生物和免疫教研室延安716000 陕西延安大学附院泌尿外科

目的：为了了解延安市支原体感染率及其耐药状况，以便更好的指导临床合理应用抗生素。方法：支原体培养、鉴别、药敏试验。结果：328例患者中检出支原体阳性者共231例，总感染率为70．4％；其中解脲支原体（Uu）感染率59．2％（194／32... 详细信息

目的：为了了解延安市支原体感染率及其耐药状况，以便更好的指导临床合理应用抗生素。方法：支原体培养、鉴别、药敏试验。结果：328例患者中检出支原体阳性者共231例，总感染率为70．4％；其中解脲支原体（Uu）感染率59．2％（194／328），人型支原体（Mh）感染率11．3％（37／328）。男性感染率34．59／6（30／87），女性感染率83．4％（201／z41）；经χ^2方检验，有显著性差异。支原体感染以青壮年（21～40岁）为主，占阳性患者的90．9％（210／231）。Uu对氧氟沙星耐药率最高，为63．19／6，Mh对阿奇霉素耐药率最高，为59．59／6；Uu对交沙霉素最敏感，Mh对强力霉素最敏感。结论：泌尿生殖道支原体感染率Uu高于Mh，且感染情况存在性别差异；支原体对一些常用的大环内脂类、喹诺酮类药物均已产生耐药性，临床治疗时应根据药敏试验结果选择敏感抗生素。

关键词：泌尿生殖系统疾病/微生物学支原体感染药物耐受性药物敏感性试验

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海洋放线菌发酵物对肝癌细胞株生长和凋亡的影响

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广东医学 2009年第4期30卷 500-502页

作者：施珊珊江振友魏守一李春艳周光雄暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广州510632 暨南大学生命科学技术学院生物医学工程系广州510632 暨南大学药学院生药学教研室广州510632

目的研究一株南海海洋放线菌的发酵产物对肝癌细胞生长和凋亡的影响。方法采用MTT法评定海洋放线菌的发酵产物对肝癌细胞HepG-2增殖抑制作用及对正常细胞Vero细胞的细胞毒性,经Hoechst33258(8g/L)染色进行形态学观察,应用流式细胞术检... 详细信息

目的研究一株南海海洋放线菌的发酵产物对肝癌细胞生长和凋亡的影响。方法采用MTT法评定海洋放线菌的发酵产物对肝癌细胞HepG-2增殖抑制作用及对正常细胞Vero细胞的细胞毒性,经Hoechst33258(8g/L)染色进行形态学观察,应用流式细胞术检测细胞周期、凋亡和凋亡基因Fas的表达情况。结果发酵物对HepG-2细胞的生长抑制效果明显,荧光显微镜下观察发现培养细胞中出现核固缩、凋亡小体;发酵物在诱导HepG-2细胞凋亡同时,下调Bcl-2表达水平,且均呈剂量效应关系。结论发酵物通过阻滞肿瘤细胞的生长及通过抑制Bcl-2诱导细胞凋亡等机制,对肝癌细胞的增殖有一定的抑制作用。

关键词：海洋放线菌 MTT 细胞凋亡 Bcl-2

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