检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 1995年第5期11卷 500-503页

作者：刘小澄林晨黄环珍袁桂秀罗伟中广州暨南大学医学院微生物免疫学教研室

本文检查了７４例不明原因的不孕症妇女生殖道解脲脲原体感染的情况，其中３９例阳性（５２．７０％），正常组５１例１４例阳性（２７．４５％），两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。同时观察到解脲脲原体检出率的高低与月经周期... 详细信息

本文检查了７４例不明原因的不孕症妇女生殖道解脲脲原体感染的情况，其中３９例阳性（５２．７０％），正常组５１例１４例阳性（２７．４５％），两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。同时观察到解脲脲原体检出率的高低与月经周期有关，排卵前７天至排卵后８天不孕症组的阳性率为６３％（３２／４７），明显高于卵泡早期２３％（３／１３）（Ｐ＜０．０１）和黄体晚期２８．５７％（４／１４）（Ｐ＜０．０１），正常组的阳性率为５５．５５％（１０／１８），明显高于卵泡早期７．６９％（１／１３）（Ｐ＜０．０５）和黄体晚期１５％（３／２０）（Ｐ＜０．０５）。提示女性生殖道的解脲脲原体感染与月经周期和性激素水平的变化有关，排卵前后几天解脲脲原体感染率的增高与导致不孕有一定的关系。

关键词：不育女性不育症解脲性激素月经

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携带结核杆菌Ag85B基因的植物表达载体的构建及鉴定

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华北农学报 2010年第2期25卷 1-4页

作者：李君武刘艳黄清华叶秋萍暨南大学医学院微生物与免疫教研室广东广州510632

构建包含结核杆菌Ag85B基因的植物表达载体,并转化农杆菌LBA4404。以pcDNA3-Ag85B为模板,通过常规PCR克隆出Ag85B基因,定向克隆至含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上,然后将globulin-1-Ag85B的融合片段酶切下来,并连接到经... 详细信息

构建包含结核杆菌Ag85B基因的植物表达载体,并转化农杆菌LBA4404。以pcDNA3-Ag85B为模板,通过常规PCR克隆出Ag85B基因,定向克隆至含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上,然后将globulin-1-Ag85B的融合片段酶切下来,并连接到经过加工修饰的含有抗除草剂基因bar的双元表达载体pCAMBIA1300上,将重组质粒转化至农杆菌LBA4404中。重组质粒双酶切可见0.8bp和10kb的两条特异性条带,与预期大小相一致。重组质粒测序表明克隆的Ag85B基因序列与Genbank上相一致,酶切从农杆菌中所抽提的质粒,片段大小与预期相一致。成功构建与转化了携带结核Ag85B基因的植物双元表达载体,为利用植物反应器生产口服结核疫苗奠定基础。

关键词：结核分枝杆菌 Ag85B基因 globulin-1

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登革病毒感染对人血管内皮细胞PGIS表达及PGI_2分泌的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第1期23卷 48-51页

作者：江振友肖瑞暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

目的:研究登革病毒感染对人血管内皮细胞分泌血管活性物质前列环素(PGI2)的影响,以了解登革出血热/登革休克综合征(DHF/DSS)的发病机制。方法:用登革病毒Ⅱ型感染人脐静脉内皮细胞(HUVEC),于感染后6、12、24、48、72、96h,分别收集病毒... 详细信息

目的:研究登革病毒感染对人血管内皮细胞分泌血管活性物质前列环素(PGI2)的影响,以了解登革出血热/登革休克综合征(DHF/DSS)的发病机制。方法:用登革病毒Ⅱ型感染人脐静脉内皮细胞(HUVEC),于感染后6、12、24、48、72、96h,分别收集病毒感染的HUVEC,用RT-PCR检测细胞内前列环素合酶(PGIS)mRNA的水平;分别收集病毒感染的上清液,用放射免疫检测法测定PGI2的含量。结果:登革病毒感染可使PGISmRNA的水平增高,导致HUVEC分泌PGI2的量明显升高。在病毒感染后48、72、96h,与对照组比较HUVEC表达PGISmRNA的水平和HUVEC分泌PGI2的量明显升高(P<0.05)。结论:DV2感染可显著上调HUVEC中PGISmRNA转录及PGI2的分泌,导致登革病毒所致血管内皮细胞的功能障碍,可能与DHF/DSS的发病机制有关。

关键词：登革病毒血管内皮细胞前列环素合酶前列环素

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登革2型病毒调控血管内皮细胞纤溶系统相关蛋白的表达

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第7期25卷 523-528页

作者：江振友肖瑞唐小龙江丽芳暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室安徽理工大学医学院中山大学医学院微生物学教研室

目的观察登革2型病毒(DV2)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)表达组织纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)的影响. 方法应用胰酶消化分离HUVEC并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行试验.用cell counting kit-8(CCK... 详细信息

目的观察登革2型病毒(DV2)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)表达组织纤溶酶原激活物(tPA)和纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)的影响. 方法应用胰酶消化分离HUVEC并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行试验.用cell counting kit-8(CCK-8)测定DV2感染后细胞活性变化;发色底物法测定感染DV2组和对照组培养液中tPA、PAI-1活性;RT-PCR检测细胞内tPA和PAI-1 mRNA水平. 结果 DV2感染对细胞活力的影响与对照组相比差异无统计学意义.感染DV2组培养液中tPA活性在12～72 h显著升高(P＜0.05);DV2诱导HUVEC表达tPA mRNA的水平显著上调,12 h达到峰值,以后渐降,72 h mRNA表达水平仍高于对照组(P＜0.01).而DV2感染组培养液中PAI-1活性和PAI-1 mRNA的表达与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 DV2感染可显著上调HUVEC的tPA mRNA转录,增强内皮细胞tPA蛋白的分泌,而不影响PAI-1 mRNA的转录或改变内皮细胞PAI-1的分泌.结果提示DV2可活化但并不损伤内皮细胞,诱发内皮细胞增强表达纤溶酶原激活物而致使纤溶系统失衡,引起纤溶亢进,这可能是诱发DHF/DSS患者急性期出血、低血容量性休克等体征的主要因素之一.

关键词：登革病毒血管内皮细胞组织纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制物1 人脐静脉血管内皮细胞登革2型病毒纤溶系统纤溶酶原激活物抑制物相关蛋白 PAI-1活性

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gp120mAb对gp120抑制大鼠海马脑片CA_1区LTP作用的研究

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中国免疫学杂志 2005年第5期21卷 355-358页

作者：董军江振友暨南大学医学院病理生理教研室广州510632 暨南大学医学院微生物和免疫学教研室广州510632

目的:探讨人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV 1)的包膜糖蛋白gp12 0特异抗体gp12 0mAb对gp12 0引起大鼠海马脑片CA1区的突触传递及可塑性变化的影响。方法:应用离体脑片记录技术,记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位(EPSP) ,研究gp12 0mAb对gp1... 详细信息

目的:探讨人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV 1)的包膜糖蛋白gp12 0特异抗体gp12 0mAb对gp12 0引起大鼠海马脑片CA1区的突触传递及可塑性变化的影响。方法:应用离体脑片记录技术,记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位(EPSP) ,研究gp12 0mAb对gp12 0抑制高频电刺激Schaffer侧支引起的鼠海马长时程增强效应(LTP)作用的影响。结果:gp12 0对高频电刺激(HFS ,10 0Hz ,10 0 0ms×2 ,串间隔2 0秒,共2次)Schaffer侧支引起的大鼠海马CA1区LTP产生抑制作用,而对其基础EPSP没有影响。用浓度为2 0 0pmol/L的gp12 0灌流脑片,可引起LTP的维持发生抑制。这种抑制作用可被gp12 0特异抗体gp12 0mAb( 5 0ng/ml)所拮抗。结论:gp12 0mAb可能是通过拮抗gp12 0抑制海马CA1区的LTP诱发和维持而参与艾滋病痴呆(HIV 1associateddementia ,HAD)

关键词：人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 gp120特异抗体长时程增强海马脑片

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登革病毒受体的研究进展

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第二军医大学学报 2006年第1期27卷 97-100页

作者：肖瑞江振友暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广州510632

登革病毒(dengue virus,DEN virus)受体研究一直是登革病毒研究的热点之一,已提出的可能受体有蛋白质类、Fc受体类、乙酰硫酸肝素、与CD14相关的细胞表面结构(CD14-associated cell surface structure)等。近来,有关登革病毒在多种易感... 详细信息

登革病毒(dengue virus,DEN virus)受体研究一直是登革病毒研究的热点之一,已提出的可能受体有蛋白质类、Fc受体类、乙酰硫酸肝素、与CD14相关的细胞表面结构(CD14-associated cell surface structure)等。近来,有关登革病毒在多种易感细胞上特异性受体成分的研究取得重大进展,已从多种登革病毒易感细胞株中分离出多个与登革病毒表面蛋白区域结合的受体组分:如热休克蛋白(heat-shock protein,HSP)、GRP78(Bip)、LAMR1、DC-SIGN等。本文就登革病毒相关细胞受体的最新研究进展作一综述。

关键词：登革热病毒病毒受体综述文献细胞表面结构

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癫痫患者免疫状态的探讨

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中国病理生理杂志 1994年第5期10卷 493-497页

作者：李君武韦静赖祥青李鸿智广州暨南大学医学院微生物免疫学教研室暨南大学医学院神经内科学教研室

本文观察了７０例癫痫（ＥＰ）患者的免疫状态，首次检测了Ｂ淋巴细胞亚群，ｓＩＬ－２Ｒ及ＴＮＦ，对各项免疫学指标进行了对比研究，发现ＩｇＡ，ＩｇＭ含量明显降低，ＣＩＣ含量明显增高（Ｐ＜０．０１），Ｃ＿３明显降低（Ｐ＜０．... 详细信息

本文观察了７０例癫痫（ＥＰ）患者的免疫状态，首次检测了Ｂ淋巴细胞亚群，ｓＩＬ－２Ｒ及ＴＮＦ，对各项免疫学指标进行了对比研究，发现ＩｇＡ，ＩｇＭ含量明显降低，ＣＩＣ含量明显增高（Ｐ＜０．０１），Ｃ＿３明显降低（Ｐ＜０．０５），显示患者体液免疫功能低下；淋巴细胞亚群测定发现ＣＤ＿３￣＋，ＣＤ＿４￣＋明显降低，ＣＤ＿８￣＋明显增高，ＣＤ＿４￣＋／ＣＤ＿８￣＋比值明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），表明细胞免疫功能低下，在Ｂ细胞亚群检测中发现ＣＤ＿（１０）￣＋，ＤＲ￣＋明显增高，ＣＤ＿（２０）￣＋明显降低（Ｐ＜０．０１），提示体液免疫功能低下与成熟Ｂ细胞免疫功能低下密切相关；同时血清中ｓＩＬ－２Ｒ水平明显增高（Ｐ＜０．０１）进一步表明ＥＰ患者的免疫功能受到抑制；ＴＮＦ水平与对照组相比差异无显著性（Ｐ＞０．０５），本资料表明，ＥＰ患者的免疫功能低下与不同发作类型，病史长短及服用抗癫痫药物与否无明显的相关（Ｐ＞０．０５），提示ＥＰ患者免疫功能的低下可能存在某些内在因素，而不是受临床表现和抗ＥＰ药物的影响，提示ＥＰ患者免疫调节网络处于失衡状态。

关键词：癫痫免疫肿瘤坏死因子

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正常家族和乳腺癌家族成员的Plakoglobin基因多态性差异

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中国病理生理杂志 1998年第1期14卷 31-31,42页

作者：黎国华宗承全暨南大学医学院微生物免疫教研室暨南大学计算机科学系

正常家族和乳腺癌家族成员的Ｐｌａｋｏｇｌｏｂｉｎ基因多态性差异暨南大学医学院微生物免疫教研室（广州５１０６３２）黎国华暨南大学计算机科学系宗承全应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和限制性片段长度多态性分析方法（ＲＦＬＰ５）... 详细信息

正常家族和乳腺癌家族成员的Ｐｌａｋｏｇｌｏｂｉｎ基因多态性差异暨南大学医学院微生物免疫教研室（广州５１０６３２）黎国华暨南大学计算机科学系宗承全应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和限制性片段长度多态性分析方法（ＲＦＬＰ５），对正常家族和遗传性乳腺癌家族成员...

关键词：乳腺癌 Plakoglobin 基因 PCR RFLPS

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ATP对人不死化成纤维细胞增殖及其细胞膜蛋白表达的影响

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中国病理生理杂志 2000年第12期16卷 1270-1273页

作者：李君武暨南大学医学院微生物免疫学教研室广东广州510632

目的 :探讨ATP对不死化人成纤维细胞增殖及其细胞膜蛋白表达的影响。方法 :将正常人TIG- 7和OUMS - 36细胞株 ,不死化人KMST - 6和SUSM - 1细胞株在不同浓度的ATP ,ADP ,AMP条件下分别进行2 4和 96h的常规细胞培养 ,观察存活细胞数目 ,... 详细信息

目的 :探讨ATP对不死化人成纤维细胞增殖及其细胞膜蛋白表达的影响。方法 :将正常人TIG- 7和OUMS - 36细胞株 ,不死化人KMST - 6和SUSM - 1细胞株在不同浓度的ATP ,ADP ,AMP条件下分别进行2 4和 96h的常规细胞培养 ,观察存活细胞数目 ,DNA的合成和 [3 2 P]ATP标记膜蛋白的表达。结果 :培养 96h后 ,0 4mmol/LATP对不死化细胞KMST - 6的抑制率为 77%且DNA合成明显地被抑制 ,而正常OUMS - 36细胞抑制率为 41%且DNA合成无明显改变。在 1mmol/LATP时 ,多数KMST - 6细胞发生死亡 ,而正常OUMS - 36细胞的增殖无明显影响。当ADP ,AMP和腺苷或磷酸处理的细胞 ,仅有ADP处理的不死化细胞存活数目减少 (P <0 0 1)。与正常细胞比较 ,不死化细胞 30kD、31kD、33kD和 40kD的 [3 2 P]-ATP标记膜蛋白呈高表达。结论 :ATP对不死化人成纤维细胞的增殖有明显的抑制作用 ,并且使磷酸化细胞膜蛋白表达增高。

关键词：癌症不死化细胞 ATP 成纤维细胞细胞膜蛋白

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人恶性畸胎瘤PA-1细胞染色体特性及其影响因素的探讨

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中国病理生理杂志 2002年第6期18卷 690-693页

作者：李君武高崇暨南大学医学院微生物免疫学教研室广东广州510632

目的 :探讨人类恶性畸胎瘤PA - 1细胞株染色体特性及其影响因素。方法 :采用G带核型分析、DNA碱基序列分析及Westernblot(蛋白印迹分析 )等方法对经 2 0余年 4 0 7- 4 4 5继代培养的PA - 1细胞株染色体核型及p5 3基因状态进行了研究。结... 详细信息

目的 :探讨人类恶性畸胎瘤PA - 1细胞株染色体特性及其影响因素。方法 :采用G带核型分析、DNA碱基序列分析及Westernblot(蛋白印迹分析 )等方法对经 2 0余年 4 0 7- 4 4 5继代培养的PA - 1细胞株染色体核型及p5 3基因状态进行了研究。结果 :PA - 1细胞株 80 %以上仍然保持近乎二倍体的核型 ,30代以后的细胞由于第 15号染色体与 2 0号染色体间的相互易位形成了M1及M2标识染色体。RT -PCR产物DNA定向序列分析显示具有野生及突变两个带 (p5 3密码子 2 39突变 ) ,Westernblot未检测出突变的p5 3基因蛋白 ,而p2 1蛋白的表达水平比正常成纤维细胞低。结论 :人卵巢恶性畸胎瘤PA - 1细胞株经 2 0年的继代培养后 ,一个p5 3等位基因发生错义突变 ,另一个仍然是野生型的。仅一个p5 3等位基因发生突变。

关键词：恶性畸胎瘤染色体 p53基因 p21基础 PA-1细胞株影响因素

来源：评论

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