检索结果-内蒙古大学图书馆

广东医学 2005年第9期26卷 1301-1302页

作者：王志鹏林绍强暨南大学医学院微生物免疫学教研室广州510632

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种与环境因素相互作用的多基因遗传病，遗传因素在EH发病中所起的作用占到30％．50％。肾素-血管紧张素系统（reninangiotensin system，RAS）是调节血压和血容量的激素系统，也是一个... 详细信息

原发性高血压（essential hypertension，EH）是一种与环境因素相互作用的多基因遗传病，遗传因素在EH发病中所起的作用占到30％．50％。肾素-血管紧张素系统（reninangiotensin system，RAS）是调节血压和血容量的激素系统，也是一个复杂的血压调节反馈系统，在EH发生、发展中起重要作用；其编码基因是EH候选易感基因之一，研究最为广泛。各国学者通过比较EH人群和正常血压人群RAS基因状态差异，发现个体间可因携带的RAS等位基因不一致而对EH易感程度不同。本文就其研究现状综述如下。[第一段]

关键词：肾素-血管紧张素系统基因多态性原发性高血压基因频率氨基酸

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影响裸鼠实验性矽结节形成过程的免疫因素分析

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中国病理生理杂志 1997年第6期13卷 610-610,664页

作者：林晨司徒锐王惠华廖剑辉暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 暨南大学医学院病理学教研室广州510632

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肾综合征出血热病毒对人血管内皮细胞感染性的研究

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中国人兽共患病杂志 2003年第3期19卷 59-62,88页

作者：江振友温筱芸林晨韦静暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632

目的　研究肾综合征出血热 (HFRS)病毒在血管内皮细胞 (HEC)内的增殖 ,及病毒对HEC产生几种细胞因子的影响。方法　采用微量免疫酶斑法检测HFRS病毒A6 9株感染HEC后病毒繁殖动态变化 ,间接免疫荧光法检测HEC内HFRS病毒抗原。ELISA法检测... 详细信息

目的　研究肾综合征出血热 (HFRS)病毒在血管内皮细胞 (HEC)内的增殖 ,及病毒对HEC产生几种细胞因子的影响。方法　采用微量免疫酶斑法检测HFRS病毒A6 9株感染HEC后病毒繁殖动态变化 ,间接免疫荧光法检测HEC内HFRS病毒抗原。ELISA法检测HFRS病毒感染上清液中TNF -α、IL - 6和IFN - β的含量。结果　病毒感染后 1d即可在培养上清中用微量免疫酶斑法测出病毒 ,病毒滴度 5d达高峰 ,以后下降。在一定范围内病毒产量随病毒感染复数 (multiplicityofinfection ,M0I)的增加而增高。间接免疫荧光法证明感染的HEC胞浆及胞膜上携带肾综合征出血热病毒抗原。电镜和光镜下 ,感染细胞未见明显的形态和结构改变。病毒对HEC产生TNF -α无影响 ;产生IL - 6和IFN - β明显增高。结论　HFRS病毒可在原始靶细胞HEC内增殖。HFRS病毒感染后所出现的微血管损害可能不是病毒直接损害所致 ,而很可能与间接因素有关。

关键词：肾综合征出血热病毒人血管内皮细胞感染性研究微量免疫酶斑法

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D3细胞的制备及其对几种病原体的敏感性研究

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第4期26卷 343-347页

作者：严华李国才陈红菊龚卫娟季明春扬州大学医学院微生物学和免疫学教研室 225001

目的制备基因转染(D3)细胞并测定能引起先天性感染的几种病原体的敏感性。方法HEP-2细胞的DNA转染人胚肺细胞(HEL),得到基因转染细胞,命名为D3细胞。分析D3细胞的核型。研究丹参对D3细胞促增殖作用和丹参对病原体不同的促增殖作用。普... 详细信息

目的制备基因转染(D3)细胞并测定能引起先天性感染的几种病原体的敏感性。方法HEP-2细胞的DNA转染人胚肺细胞(HEL),得到基因转染细胞,命名为D3细胞。分析D3细胞的核型。研究丹参对D3细胞促增殖作用和丹参对病原体不同的促增殖作用。普通显微镜观察病原体感染D3细胞后的细胞病变。免疫荧光试验研究D3细胞对病原体的敏感性。电子显微镜观察由D3 细胞培养物纯化的病原体形态。在酶联免疫吸附试验(ELISA)中,分别纯化病原体制作抗原,检测 1196份孕妇血清特异性抗体(IgG、IgM)。结果传代5-100代的D3细胞的染色体数均是96。丹参 (SMB,100 μg／ml)对D3细胞和病原体有明显的促增殖作用。D3细胞感染病原体后72 h,均出现明显的细胞病变效应(CPE)和荧光阳性细胞。电镜下见到了病原体典型的形态。结论永生性的D3细胞可用于培养病原体,所培养的病原体可制备用于诊断的抗原。

关键词：先天性感染 DNA转染 HEL HEP-2 丹参

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结核分枝杆菌融合基因Hsp65-Esat6荧光表达载体的构建及表达(英文)

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第29期11卷 5836-5839页

作者：李君武黄泽棋姚翠婵周曙光李晓栋宋东黄清华暨南大学医学院微生物免疫学教研室广东省广州市510632

背景:Hsp65和Esat6之间的Linker编码一段疏水性多肽,其具有良好的柔顺性和折叠性,有利于翻译成融合蛋白时融合蛋白之间的空间折叠,使融合蛋白保持与两个天然蛋白空间构象的一致性,从而形成正确的构型而提高它们的免疫原性。目的:从结核... 详细信息

背景:Hsp65和Esat6之间的Linker编码一段疏水性多肽,其具有良好的柔顺性和折叠性,有利于翻译成融合蛋白时融合蛋白之间的空间折叠,使融合蛋白保持与两个天然蛋白空间构象的一致性,从而形成正确的构型而提高它们的免疫原性。目的:从结核分枝杆菌(MTB)H37Rv株中克隆目的融合基因Hsp65-Esat6,与报告基因EGFP一起构建真核表达载体pEGHsp65-Esat6,通过免疫组织化学法分别检测细胞中Hsp65蛋白和ESAT-6蛋白的表达。设计:单一样本实验。单位:暨南大学医学院微生物免疫学教研室。材料:质粒pVAE由华南理工大学曹以诚教授惠赠,MTBH37Rv株、大肠杆菌DH5α、表达质粒pEGFP-C1为本实验室保存,Hela细胞由本教研室胡萍博士惠赠。方法:实验于2005-09/2006-06在暨南大学医学院微生物与免疫教研室和中心实验室完成。以MTB全基因组为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Hsp65基因(不含终止子),与pEGFP-C1载体进行重组,构建pEGHsp65(不含终止子)重组质粒。再以pVAE质粒为模板,经PCR扩增出Linker-Esat6基因,与pEGHsp65质粒(不含终止子)进行重组,构建真核表达载体pEGHsp65-Esat6。通过限制性内切酶图谱测定pEGHsp65-Esat6融合质粒大小;对质粒pEGFP-C1的多克隆位点内的DNA序列进行序列分析鉴定;将质粒转染Hela细胞,观察荧光的表达情况及转染效率,通过免疫组织化学法分别检测细胞中Hsp65蛋白和ESAT-6蛋白的表达。主要观察指标:①pEGHsp65-Esat6融合质粒大小。②pEGFP-C1DNA序列分析。③转染后Hela细胞的荧光表达情况。④细胞中Hsp65蛋白和ESAT-6蛋白的免疫组织化学结果。结果:①质粒pEGFP-C1的大小约为4.7kb,而pEGHsp65为6.4kb,融合质粒pEGHsp65-Esat6约为6.7kb,在琼脂糖凝胶电泳图上可以分辨出泳动速度的差异。②结果与结核分支杆菌H37Rv株的Hsp65和Esat6的基因序列完全相同。③转染融合质粒24h后,使用共聚焦显微镜可观察到有部分细胞表达荧光蛋白,说明融合质粒转染成功,转染率约为30%。未转染的Hela细胞则无荧光表达。④通过免疫组织化学法证实融合质粒在Hela细胞内能正确表达出具有生物学活性的Hsp65与ESAT-6蛋白。结论:采用Hsp65和Esat6搭配作为免疫原,成功克隆并构建了结核分枝杆菌融合基因Hsp65-Esat6荧光真核表达质粒。

关键词：结核分枝杆菌 Hsp65 Esat6 融合基因 DNA疫苗

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钩端螺旋体L型感染与钩端螺旋体脑动脉炎的关系

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中国人兽共患病杂志 1999年第5期15卷 39-40页

作者：江振友林晨蒋惠荷罗伟中李英欣暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 蚌埠医学院临床微生物学与免疫学教研室

目的　探讨钩端螺旋体Ｌ型感染与钩体脑动脉炎发病的可能关系。方法　对７４例钩体脑动脉炎患者血液及脑脊液进行钩端螺旋体普通培养、Ｌ型培养，患者血清做显微镜凝集试验，用免疫荧光染色确定钩体Ｌ型及其原菌型。结果　钩... 详细信息

目的　探讨钩端螺旋体Ｌ型感染与钩体脑动脉炎发病的可能关系。方法　对７４例钩体脑动脉炎患者血液及脑脊液进行钩端螺旋体普通培养、Ｌ型培养，患者血清做显微镜凝集试验，用免疫荧光染色确定钩体Ｌ型及其原菌型。结果　钩体脑动脉炎患者钩体Ｌ型培养、普通培养、钩体ＭＡＴ的阳性率分别为：４７３％、１８９％、７０３％。分离出的钩体Ｌ型呈多形性。结论　钩端螺旋体Ｌ型感染与钩体脑动脉炎的发病关系密切。

关键词：钩端螺旋体病 L型脑动脉炎钩端螺旋体

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人GM-CSF基因真核表达载体构建与表达

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中山大学学报（医学科学版） 2007年第5期28卷 590-593,597页

作者：卢燕茹江振友暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

【目的】构建以基因佐剂hGM-CSF基因为基础的真核表达质粒pIGM-CSF,并在宫颈癌细胞HeLa中表达与鉴定。【方法】采用聚合酶链反应从载体pORF-hGM-CSF中,扩增出hGM-CSF基因,克隆到双顺反子真核表达载体pIRES的多克隆位点B(MCSB)中,构建pIG... 详细信息

【目的】构建以基因佐剂hGM-CSF基因为基础的真核表达质粒pIGM-CSF,并在宫颈癌细胞HeLa中表达与鉴定。【方法】采用聚合酶链反应从载体pORF-hGM-CSF中,扩增出hGM-CSF基因,克隆到双顺反子真核表达载体pIRES的多克隆位点B(MCSB)中,构建pIGM-CSF真核表达载体。然后采用脂质体转染法将其转染HeLa细胞,用RT-PCR在RNA水平和ELISA在蛋白水平检测其在真核细胞中的表达。【结果】所克隆hGM-CSF基因片段经测序完全正确;重组质粒转染Hela细胞后,检测有hGM-CSF表达。【结论】成功构建含基因佐剂真核表达载体pIGM-CSF,并在宫颈癌细胞中能有效表达,为继续克隆目的抗原从而构建双顺反子真核表达质粒奠定了基础。

关键词：真核表达载体 hGM-CSF 基因佐剂双顺反子

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ATP及其衍生物影响不死化人成纤维细胞增殖的实验研究

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中国病理生理杂志 2001年第2期17卷 150-153页

作者：李君武暨南大学医学院微生物学免疫学教研室广东广州510632

目的 :探讨ATP及其衍生物对不死化人成纤维细胞的增殖抑制作用 ,并通过P2 嘌呤能受体从而了解ATP发挥细胞毒性作用的途径。方法 :使用ATP及其衍生物ATP -Na2 ,ATP -Mg ,ADP ,MeATP ,BzATP ,ATPγS ,2 -MeSATP和UTP在不同条件培养KMST - ... 详细信息

目的 :探讨ATP及其衍生物对不死化人成纤维细胞的增殖抑制作用 ,并通过P2 嘌呤能受体从而了解ATP发挥细胞毒性作用的途径。方法 :使用ATP及其衍生物ATP -Na2 ,ATP -Mg ,ADP ,MeATP ,BzATP ,ATPγS ,2 -MeSATP和UTP在不同条件培养KMST - 6人不死化成纤维细胞 ,检测细胞增殖状况 ,Westernblot分析、流式细胞仪检测细胞增殖周期以及Hoechst 3 3 2 5 8特异性细胞染色和DNA电泳检测细胞凋亡。结果 :ATP及其衍生物对细胞增殖抑制作用的程度依次为 :ATP =ADP >ATPγS >MeATP =BzATP ;而 2 -MeSATP和UTP却未显示任何细胞毒性作用 ;0 4mmol/LATP培养 4 8h时P2 1表达未见增高 ,细胞增殖停止于G1/S期 ;1mmol/LATP培养 4 8h时未发现细胞凋亡。结论 :通过与P2X或P2Y嘌呤能受体相结合 ,ATP激活细胞内某些信号传导发挥细胞增殖的抑制作用 ;ATP引起增殖抑制不是通过细胞凋亡或者是周期素 /CDK激酶抑制剂P2 1所致。

关键词：腺苷三磷酸细胞受体嘌呤能

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中药臭灵丹中3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响及机制

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生物化学与生物物理进展 2011年第3期38卷 254-261页

作者：曹长姝沈伟哉李药兰王辉高明雅暨南大学医学院解剖学教研室广州510632 暨南大学药学院中药及天然产物研究所广州510632 暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究所广东省重点实验室广州510632 暨南大学医学院微生物及免疫学教研室广州510632

中药臭灵丹中黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,HTMF)体外对多种肿瘤细胞有抑增殖作用,但机制尚未完全清楚.为探讨HTMF对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响,用MTT法检测HTMF对CN... 详细信息

中药臭灵丹中黄酮类化合物3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(3,5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetramethoxyflavone,HTMF)体外对多种肿瘤细胞有抑增殖作用,但机制尚未完全清楚.为探讨HTMF对人鼻咽癌CNE细胞凋亡的影响,用MTT法检测HTMF对CNE细胞株的增殖抑制率,倒置显微镜观察HTMF作用于CNE细胞后细胞形态变化,Hoechst 33258荧光染色观察细胞核形态的变化,流式细胞仪检测细胞的凋亡率,Western blot法检测凋亡蛋白Caspase3和Caspase9的变化,流式细胞仪检测线粒体跨膜电位(△准m)值的改变,并用JC-1荧光染料染色,激光共聚焦显微镜观察线粒体膜电位变化.结果显示,分离自臭灵丹的HTMF呈浓度、时间双重依赖性显著抑制CNE细胞的增殖,诱导细胞凋亡,引起线粒体膜电位下降及凋亡蛋白Caspase3和Caspase9的活化.提示:3,5-二羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对人鼻咽癌CNE细胞的生长有显著的抑制作用,并可通过降低线粒体膜电位激活Caspase9,进而活化Caspase3诱导CNE细胞凋亡.

关键词： 3,5-二羟基-6 7 3’ 4’-四甲氧基黄酮(HTMT) CNE细胞细胞凋亡线粒体

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枸骨叶两种溶媒萃取物抑制念珠菌机制探讨

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中国病理生理杂志 2005年第8期21卷 1653-1654页

作者：林晨张晶沈伟哉岑颖洲江振友暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

目的:本草纲目记载,枸骨叶味苦,微涩,性寒.有清热解毒、止渴生津的功能.本实验旨在探讨枸骨叶极性萃取物成分对病原性念珠菌的抑菌活性及作用机制,以期能开发对临床有实用价值的天然抗真菌药物.

关键词：光滑念珠菌枸骨叶萃取物机制探讨抑制溶媒透射电镜分析稀释浓度阴性对照

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