检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2007年第8期23卷 772-773,777页

作者：林晨白雪谭玉波杨力健陈少华李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

目的:了解脐血单个核细胞(MNC)体外与NOD/SCID小鼠抗原共培养后,TCRVβ亚家族T细胞分布和克隆性增殖的特点。方法:将NOD/SCID小鼠外周血MNC、骨髓、胸腺及脾细胞反复冻融3次制成可溶性抗原,分别与Ficoll-Hypaque法分离的脐血MNC共培养。... 详细信息

目的:了解脐血单个核细胞(MNC)体外与NOD/SCID小鼠抗原共培养后,TCRVβ亚家族T细胞分布和克隆性增殖的特点。方法:将NOD/SCID小鼠外周血MNC、骨髓、胸腺及脾细胞反复冻融3次制成可溶性抗原,分别与Ficoll-Hypaque法分离的脐血MNC共培养。第15天和第20天,分别收集细胞提取RNA,用RT-PCR扩增人TCRVβ亚家族基因,并用基因扫描进行T细胞克隆性分析。结果:扩增前脐血T细胞表达大部分Vβ亚家族,经NOD/SCID小鼠抗原诱导后,TCRVβ亚家族T细胞呈限制性表达,某些Vβ亚家族基因(Vβ10、11)呈寡克隆性增殖,而某些Vβ亚家族基因(Vβ2、15、16、19)呈寡克隆表达的趋势。结论:NOD/SCID小鼠抗原可刺激脐血T细胞选择性增殖,提示在建立人源化NOD/SCID小鼠免疫模型时应考虑所存在的GVHR问题。

关键词：脐血 NOD/SCID小鼠 T细胞TCRVβ基因

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重组人骨形成蛋白-2-珊瑚人工骨复合物在拔牙窝牙槽骨修复中的作用

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中国病理生理杂志 2001年第8期17卷 734-736页

作者：林巍李小兰孔卫东邓国珍沈丽佳暨南大学医学院第一附属医院口腔科广东广州510632 暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510632 暨南大学医学院口腔系广东广州510632

目的 :探讨重组人骨形成蛋白 - 2与珊瑚人工骨复合物 (复合骨 )在拔牙窝修复中的作用。方法 :拔除 12只成年狗两侧上颌第二及第三切牙 ,并去除牙槽窝之间的牙槽间隔 ,一侧随即植入复合骨 ,对侧植入珊瑚人工骨 (珊瑚骨 )作为对照。并于... 详细信息

目的 :探讨重组人骨形成蛋白 - 2与珊瑚人工骨复合物 (复合骨 )在拔牙窝修复中的作用。方法 :拔除 12只成年狗两侧上颌第二及第三切牙 ,并去除牙槽窝之间的牙槽间隔 ,一侧随即植入复合骨 ,对侧植入珊瑚人工骨 (珊瑚骨 )作为对照。并于植入后 4、8、12周取材 ,采用组织学观察、图像分析和 [99Tcm]-MDP核素骨显像等方法比较两种植入材料在牙槽窝中的骨修复能力。结果 :复合骨植入牙槽骨后 ,材料被逐渐降解吸收 ,新骨不断生成 ,12周后 ,植入材料完全被成熟的骨组织取代 ;图像分析结果显示不同时间复合骨组新骨形成的比值显著高于珊瑚骨组(P <0 0 5 ) ;4和 8周复合骨组核素浓聚程度高于珊瑚骨组 ,12周两组核素浓聚程度差异不明显。结论

关键词：骨形成蛋白移植存活拔牙牙槽骨修复珊瑚人工骨

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ATP对人不死化成纤维细胞DNA的合成、膜蛋白表达及离子通道的影响

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中国免疫学杂志 2002年第5期18卷 314-317,337页

作者：李君武片山文二難波正義暨南大学医学院微生物免疫学教研室广州510632 日本冈山大学医学分子细胞研究所

目的：探讨ATP抑制不死化人成纤维细胞增殖过程中对其DNA合成、细胞膜蛋白的表达以及离子通道的影响。方法：将正常人TIG-7和OUMS-36细胞株，不死化人KMST-6和SUSM-1细胞株在不同浓度的ATP、ADP、AMP，条件下分别进行24和96 h的常规细... 详细信息

目的：探讨ATP抑制不死化人成纤维细胞增殖过程中对其DNA合成、细胞膜蛋白的表达以及离子通道的影响。方法：将正常人TIG-7和OUMS-36细胞株，不死化人KMST-6和SUSM-1细胞株在不同浓度的ATP、ADP、AMP，条件下分别进行24和96 h的常规细胞培养，观察存活细胞数目、DNA的合成、［32P］ATP标记膜蛋白的表达以及不死化KMST-6细胞分别在无钙离子培养基和应用Ca2+和K+通道桔抗剂时，细胞增殖率的改变。结果：培养96h后，0．4mmol/L ATP对不死化细胞KMST-6的抑制率为77％，且 DNA合成明显地被抑制，而正常 OUMS-36细胞抑制率为41％，且 DNA合成无明显改变。在 1mmol/L ATP时，多数KMST-6细胞发生死亡，而正常OUMS-36细胞的增殖无明显影响。当ADP、AMP，和腺苷或磷酸处理的细胞，仅有ADP处理的不死化细胞存活数目减少（P<0．01）。与正常细胞比较，不死化细胞30，31，33和40 kD的[32P]标记膜蛋白呈高表达。0．4 mmol/L ATP与 KMST-6细胞共培养时分别加入 Ca2+以及K+通道拮抗剂，这些药物在某种程度上可以降低 ATP的增殖抑制作用，当ATP处理的细胞液中无钙离子时，它们的增殖不受影响。结论：ATP对不死化人成纤维细胞的DNA合成有明显的抑制作用；并且使磷酸化细胞膜蛋白表达增高；其过程中有钙通道和钾通道的参与?

关键词：三磷酸腺苷膜蛋白质 DNA合成钙通道钾通道 ATP 癌症成纤维细胞

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碱性成纤维细胞生长因子促进大鼠硬腭穿孔的愈合

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中国病理生理杂志 2000年第5期16卷 451-453,I000页

作者：孔卫东林巍李小兰沈丽佳邓国珍暨南大学医学院第一附属医院口腔科广东广州510630 暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广东广州510630 暨南大学医学院口腔系广东广州510630

目的：研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对硬腭穿孔愈合的影响。方法：在大鼠硬腭部制作早期硬腭穿孔动物模型，外用ｂＦＧＦ治疗硬腭穿孔。采用肉眼观察、病理学检查的方法进行评价。结果：肉眼观察发现ｂＦＧＦ组伤口愈合率... 详细信息

目的：研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对硬腭穿孔愈合的影响。方法：在大鼠硬腭部制作早期硬腭穿孔动物模型，外用ｂＦＧＦ治疗硬腭穿孔。采用肉眼观察、病理学检查的方法进行评价。结果：肉眼观察发现ｂＦＧＦ组伤口愈合率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；病理学检查表明ｂＦＧＦ能刺激肉芽组织的增长，成纤维细胞分裂增殖；ｂＦＧＦ组成纤维细胞的核仁形成区嗜银蛋白颗粒数目为３．７３±０．５２，对照组为２．１１±０．３１（Ｐ＜０．０５）。结论：ｂＦＧＦ有助于肉芽组织的生长，具有显著促进硬腭穿孔创伤愈合的作用，有助手硬腭穿孔的修复。

关键词：成纤维细胞生长因子伤口愈合大鼠硬腭穿孔

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番荔枝内酯单体Desacetyluvaricin对肝癌细胞株生长和凋亡的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2007年第3期28卷 254-257,267页

作者：陈孝银周光雄赵昌林夏芳毛慧君江振友敖杰男暨南大学医学院中医系广东广州510632 暨南大学药学院广东广州510632 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

【目的】探讨Desacetyluvaricin在体外对肝癌HpG2.2.15细胞株生长和凋亡的作用及机制。【方法】处于生长期的人肝癌HepG2.2.15细胞分为3组:对照组,Desacetyluvaricin组和顺铂组。用MTT法检测各组肿瘤细胞增殖情况,流式细胞仪检测各组细... 详细信息

【目的】探讨Desacetyluvaricin在体外对肝癌HpG2.2.15细胞株生长和凋亡的作用及机制。【方法】处于生长期的人肝癌HepG2.2.15细胞分为3组:对照组,Desacetyluvaricin组和顺铂组。用MTT法检测各组肿瘤细胞增殖情况,流式细胞仪检测各组细胞周期、细胞调亡以及凋亡基因Fas的表达情况,比较Desacetyluvaricin与顺铂的疗效。【结果】Desacetyluvaricin对肝癌细胞增殖的抑制率高达62.2%。Desacetyluvaricin抑制肝癌细胞增殖的机制可能为阻滞肝癌HepG2.2.15细胞从G1期进入S期,从而抑制了肿瘤细胞的增殖,同时通过促进Fas表达,诱导HepG2.2.15细胞凋亡。其诱导Fas表达的效果还优于顺铂。【结论】Desacetyluvaricin可能通过延缓细胞G1期及诱导细胞凋亡等机制,对肝癌细胞的增殖有一定的抑制作用。

关键词： Desacetyluvaricin 肝癌细胞周期细胞凋亡 Fas基因

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异种角膜基质异位移植对大鼠外周血T细胞亚群的影响

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中国病理生理杂志 2004年第4期20卷 613-615页

作者：罗小玲徐锦堂江振友吴静赵松滨陈建苏暨南大学医学院第二附属医院深圳市人民医院眼科广东深圳518020 暨南大学医学院眼科教研室广东广州510632 暨南大学医学院微生物学与免疫教研室广东广州510632

目的 :比较 3种异种角膜基质的免疫原性。方法 :将SD大鼠 36只随机分为 4组 ,每组 9只。 1组为对照组 ,2 - 4组为实验组。分别获取新鲜猪、兔、鸡角膜基质 ,等量湿重 2 5mg异位植入大鼠背部皮下 ,术后观察伤口愈合情况 ,并于术后 7d、14... 详细信息

目的 :比较 3种异种角膜基质的免疫原性。方法 :将SD大鼠 36只随机分为 4组 ,每组 9只。 1组为对照组 ,2 - 4组为实验组。分别获取新鲜猪、兔、鸡角膜基质 ,等量湿重 2 5mg异位植入大鼠背部皮下 ,术后观察伤口愈合情况 ,并于术后 7d、14d、2 8d获取大鼠外周血 ,免疫荧光标记及流式细胞仪分析比较 3种异种角膜基质对大鼠CD4 + 、CD8+ 、CD2 5 + 、CD71+ 表型的动态影响。结果 :各组植入处皮肤无红肿、无渗出及其它改变 ,伤口愈合良好 ;各组与对照组比较 :猪角膜基质组各时相表达的CD4 + 、CD8+ 、CD2 5 + 、CD71+ T细胞比例无显著差异 (P >0 0 5 ) ;兔角膜基质组术后 7d ,CD4 + T细胞升高 (P <0 0 5 ) ,鸡角膜基质组术后 7d ,CD4 + 、CD4 + CD71+ 升高 (P <0 0 1)。结论 :3种异种角膜基质对大鼠细胞免疫原性比较 :鸡 >兔 >猪 ,猪角膜基质的免疫原性最低。

关键词：异种角膜基质移植受体,白细胞介素2 CD71 流式细胞术

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TNFα和IL-10在巨细胞病毒感染人胚肺成纤维细胞中的作用

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中国病理生理杂志 2002年第3期18卷 265-268页

作者：江振友曹艳英林晨暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632 暨南大学组织移植与免疫实验中心广东广州510632

目的 :研究TNFα和IL - 1 0对人巨细胞病毒 (HCMV)感染人胚肺成纤维细胞 (HEL)的影响 ,以及感染细胞产生TNFα的变化 ,探讨有关细胞因子在HCMV感染免疫中的作用。方法 :用不同浓度的TNFα和IL - 1 0作用于HEL ,2 4h后感染病毒 ,研究TNF... 详细信息

目的 :研究TNFα和IL - 1 0对人巨细胞病毒 (HCMV)感染人胚肺成纤维细胞 (HEL)的影响 ,以及感染细胞产生TNFα的变化 ,探讨有关细胞因子在HCMV感染免疫中的作用。方法 :用不同浓度的TNFα和IL - 1 0作用于HEL ,2 4h后感染病毒 ,研究TNFα和IL - 1 0对HCMV感染HEL的影响。用HCMV感染HEL ,感染后 (4、2 4、48、72、96h)分别收集培养上清液 ,用ELISA法检测TNFα含量。结果 :在病毒感染前 ,中、高浓度TNFα或低、中浓度IL - 1 0可抑制HCMV在HEL内的增殖。HCMV感染HEL后 ,细胞产生TNFα的量无明显改变。结论 :TNFα和IL - 1 0在HCMV感染免疫过程中起作用。

关键词：巨细胞病毒细胞活素类肺成纤维细胞 TNFα IL-10

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奈瑟氏淋球菌表面蛋白A基因克隆及在真核细胞中的表达研究

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微生物学报 2004年第1期44卷 104-106页

作者：季明春陈红菊扬州大学医学院微生物学和免疫学教研室扬州225001

为了研制奈瑟氏淋球菌外膜蛋白—奈瑟菌表面蛋白A(NeisseriasurfaceProteinA ,NspA)的核酸疫苗 ,根据淋球菌NspA的基因序列 ,设计一对寡核苷酸引物。以淋球菌WHO A菌株基因组DNA为模板 ,通过PCR扩增获得具有完整开放读码框架 (ORF)的Nsp... 详细信息

为了研制奈瑟氏淋球菌外膜蛋白—奈瑟菌表面蛋白A(NeisseriasurfaceProteinA ,NspA)的核酸疫苗 ,根据淋球菌NspA的基因序列 ,设计一对寡核苷酸引物。以淋球菌WHO A菌株基因组DNA为模板 ,通过PCR扩增获得具有完整开放读码框架 (ORF)的NspA基因 ,并将其正向插入真核表达载体pCMVscript,成功构建了表达NspA基因的真核细胞表达载体pcNspA。用脂质体包裹pcNspA重组质粒转染COS细胞 ,以间接免疫荧光分析法分析NspA基因的表达 ,发现转染pcNspA的COS细胞能高表达NspA抗原。淋球菌免疫保护性抗原NspA基因的克隆与真核细胞表达。

关键词：奈瑟氏淋球菌表面蛋白A 克隆表达

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IL-6下调血管内皮细胞组织因子抑制物表达

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第二军医大学学报 2005年第2期26卷 147-150页

作者：唐小龙江振友蔡淑玉董军肖瑞卢燕茹暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 安徽理工大学医学院淮南232001 暨南大学医学院病理生理学教研室广州510632

目的:观察IL-6对脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达组织因子途径抑制物(TFPI)的影响.方法:应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行试验.同时应用CCK-8测定不同浓度的IL-6(0.125～2.0 ng/ml,实验组)刺激后细胞活性变化... 详细信息

目的:观察IL-6对脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达组织因子途径抑制物(TFPI)的影响.方法:应用胰酶消化HUVECs并进行传代培养,用生长良好的第2、3代细胞进行试验.同时应用CCK-8测定不同浓度的IL-6(0.125～2.0 ng/ml,实验组)刺激后细胞活性变化,对照组给予培养液;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测细胞内TFPI mRNA水平.结果:与对照组相比,IL-6(0.125～0.5 ng/ml)对细胞活性没有显著影响(P>0.05);IL-6增加到1 ng/ml后,作用12 h后细胞活力开始下降.IL-6(0.5 ng/ml)作用6～24 h显著下调细胞TFPI mRNA表达(P<0.05),6 h时抑制效果最强(TFPI mRNA/GAPDH mRNA均值仅为0.191),以后抑制效应渐减弱,48 h达到正常水平(TFPI mRNA/GAPDH mRNA均值为0.399).结论:提示IL-6(0.5 ng/ml)对HUVECs的活性不造成直接的影响,同时IL-6(0.5 ng/ml)在6～24 h内可抑制HUVECs的TFPI mRNA表达而诱发凝血系统失衡,这可能与急性炎性反应时相的血液凝固和血栓形成有关.

关键词：白细胞介素6 组织因子抑制物脐静脉内皮细胞逆转录聚合酶链反应

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吉西他滨对人肺癌A549细胞株CN-Ⅱ，APE／Ref-1mRNA和蛋白表达的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2009年第3期30卷 246-249页

作者：宋东周曙光刘玥李晓栋王姗姗唐小龙暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632 安徽理工大学医学院检验教研室。安徽淮南232001

【目的】研究人肺癌A549细胞株在吉西他滨化疗时CN-Ⅱ,APE/Ref-1基因表达的变化,并探讨其在肺癌化疗耐药中所起的作用。【方法】不同浓度吉西他滨0、10、20、40及60μmol/L作用人肺癌A549细胞株24h,分别以RT-PCR及Western blot方法测定... 详细信息

【目的】研究人肺癌A549细胞株在吉西他滨化疗时CN-Ⅱ,APE/Ref-1基因表达的变化,并探讨其在肺癌化疗耐药中所起的作用。【方法】不同浓度吉西他滨0、10、20、40及60μmol/L作用人肺癌A549细胞株24h,分别以RT-PCR及Western blot方法测定用药后CN-Ⅱ和APE/Ref-1的mRNA及蛋白表达情况。【结果】吉西他滨作用人肺癌A549细胞株24h后,CN-Ⅱ和APE/Ref-1的mRNA及蛋白表达水平均明显上升,并与吉西他滨的浓度呈正相关(CN-ⅡRT-PCR:r=0.687,P=0.009;Western blot:r=0.594,P=0.021;APE/Ref-1RT-PCR:r=0.669,P=0.010;Western blot:r=0.562,P=0.029)。【结论】CN-Ⅱ和APE/Ref-1在肺癌化疗时表达明显增强,可能与化疗耐药性的产生有关,并提示针对CN-Ⅱ和APE/Ref-1的靶向干预可能有助于提高肺癌的化疗敏感性。

关键词：吉西他滨 CN-Ⅱ APE/Ref-1 肺癌化疗耐药性

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