检索结果-内蒙古大学图书馆

现代免疫学 2004年第4期24卷 341-342,345页

作者：苏芸李康生汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室汕头515031

机体内含有少量其他个体来源的细胞或DNA成分称为微嵌合体 (microchimerism ) ,胎源性细胞或DNA成分在母体妊娠过后仍长期存在于母体血循环中 ,呈现微嵌合体现象。慢性移植物抗宿主病 (cGVHD )与某些自身免疫性疾病都可产生微嵌合体现... 详细信息

机体内含有少量其他个体来源的细胞或DNA成分称为微嵌合体 (microchimerism ) ,胎源性细胞或DNA成分在母体妊娠过后仍长期存在于母体血循环中 ,呈现微嵌合体现象。慢性移植物抗宿主病 (cGVHD )与某些自身免疫性疾病都可产生微嵌合体现象 ,而且cGVHD的临床和病理特征与一些自身免疫性疾病如系统性硬化症非常相似。基于以上发现与相关研究 ,学者提出胎源性微嵌合体参与自身免疫性疾病发病这一假设。此外 ,母胎特异性HLAII类基因与微嵌合体长期存在以及自身免疫性疾病的发生密切相关。但微嵌合体在自身免疫性疾病发病中是“旁观者”或主动的“参与者” ,现仍在争议中。一旦微嵌合体在自身免疫性疾病中的致病作用被明确 ,这无疑将为一些自身免疫性疾病的治疗开拓新的思路。

关键词：微嵌合体自身免疫性疾病

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苯二氮类药物对细胞免疫功能的影响

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上海免疫学杂志 1997年第6期17卷 338-339,343页

作者：李康生汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室汕头515031

苯二氮类药物（安定）能促进小鼠胸腺细胞增殖,这种作用以安定5mg/kg腹腔注射,每天一次连续给药5d的作用最强。安定对小鼠脾脏细胞增殖、自然杀伤（NK）细胞毒活性、脾细胞初次抗体产生以及对体外培养胸腺细胞增殖等均无明显影响。安定... 详细信息

苯二氮类药物（安定）能促进小鼠胸腺细胞增殖,这种作用以安定5mg/kg腹腔注射,每天一次连续给药5d的作用最强。安定对小鼠脾脏细胞增殖、自然杀伤（NK）细胞毒活性、脾细胞初次抗体产生以及对体外培养胸腺细胞增殖等均无明显影响。安定对截肢应激所致小鼠胸腺、脾脏细胞免疫抑制有拮抗作用,并可有效地拮抗应激导致的小鼠胸腺重量减轻。

关键词：安定胸腺细胞增殖 NK细胞毒活性抗体

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小鼠血浆IL-1β和IL-6水平与脑不对称程度的关系

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上海免疫学杂志 2003年第4期23卷 272-275页

作者：闫朝武付清玲李康生汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室汕头515031

为研究血浆IL 1 β和IL 6水平与脑不对称程度的关系 ,利用伸爪取食法 ,记录反映小鼠脑不对称程度的右利分(RPE ) ,生理盐水或细菌脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS )刺激 4h后ELISA法检测其血浆中IL 1 β和IL 6水平。结果表明 :血浆IL 1... 详细信息

为研究血浆IL 1 β和IL 6水平与脑不对称程度的关系 ,利用伸爪取食法 ,记录反映小鼠脑不对称程度的右利分(RPE ) ,生理盐水或细菌脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS )刺激 4h后ELISA法检测其血浆中IL 1 β和IL 6水平。结果表明 :血浆IL 1 β水平在正常生理状况下随RPE的升高而呈抛物线样分布 ,LPS刺激 4h后血浆IL 1 β水平随RPE的升高而下降 ,呈直线负相关分布 ;IL 6水平在正常生理状况下随RPE的升高而升高 ,呈直线正相关分布 ,LPS刺激 4h后则呈直线负相关分布。由于IL 1 β和IL 6主要由单核 /巨噬细胞分泌 ,这一结果提示脑不对称小鼠单核 /巨噬细胞功能存在差异。

关键词：脑不对称右利分白细胞介素1β 白细胞介素6

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颗粒溶素对结核分枝杆菌感染小鼠的保护效应

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武汉大学学报（医学版） 2011年第3期32卷 292-295,F0002页

作者：刘斌波刘君炎刘胜武屈雪菊武汉大学医学院微生物学教研室湖北武汉430071 武汉大学医学院免疫学教研室湖北武汉430071

目的:构建颗粒溶素(GNLY)真核表达质粒,并将重组质粒肌肉注射结核分枝杆菌感染小鼠观察其保护效应。方法:将人颗粒溶素cDNA插入pcDNA3.1(-)构建真核表达质粒。18只感染结核分枝杆菌H37Rv株的BALB/c小鼠随机分为生理盐水组、pcDNA3.1(-)... 详细信息

目的:构建颗粒溶素(GNLY)真核表达质粒,并将重组质粒肌肉注射结核分枝杆菌感染小鼠观察其保护效应。方法:将人颗粒溶素cDNA插入pcDNA3.1(-)构建真核表达质粒。18只感染结核分枝杆菌H37Rv株的BALB/c小鼠随机分为生理盐水组、pcDNA3.1(-)质粒组和GNLY质粒组。感染第1天和第6天各组小鼠分别从后腿股四头肌注射生理盐水、pcDNA3.1(-)质粒、GNLY质粒,免疫2次。感染4周后,处死各组小鼠,检测器官活菌数[lgCFU/(***)],脾重指数(WI),并观察肺、脾组织病理情况及抗酸染色情况。结果:GNLY质粒组肺组织活菌数为6.688±0.003,显著低于生理盐水组(7.821±0.090,P<0.01)和pcDNA3.1(-)质粒组(7.848±0.017,P<0.01);GNLY质粒组脾组织活菌数为7.140±0.034,显著低于两对照组(7.805±0.080,7.858±0.043,P<0.01)。GNLY质粒组脾重指数(2.575±0.649)也显著低于生理盐水组(4.580±0.967,P<0.01)和pcDNA3.1(-)质粒组(3.885±0.228,P<0.01)。GNLY质粒组肺脏病理学损害明显轻于两对照组,组织抗酸染色细菌荷载数量明显较两对照组低。结论:GNLY对结核分枝杆菌感染小鼠具有一定的保护作用。

关键词：结核分枝杆菌颗粒溶素真核表达质粒治疗作用

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超抗原SEA增强PML-RARα多肽体外诱导特异性CTL杀伤活性的机制

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肿瘤防治研究 2008年第9期35卷 627-629页

作者：林晨白雪高珂杨力建陈少华李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632

目的探讨超抗原SEA体外增强PML-RARα多肽诱导特异性CTL杀伤活性的机制。方法分别将SEA、PML-RARα多肽以及SEA联合PML-RARα多肽与正常人外周血单个核细胞共同培养,利用CCK-8比色法检测诱导后T细胞对NB4和K562细胞株杀伤活性,同时利用... 详细信息

目的探讨超抗原SEA体外增强PML-RARα多肽诱导特异性CTL杀伤活性的机制。方法分别将SEA、PML-RARα多肽以及SEA联合PML-RARα多肽与正常人外周血单个核细胞共同培养,利用CCK-8比色法检测诱导后T细胞对NB4和K562细胞株杀伤活性,同时利用流式细胞术测定诱导T细胞表面CD4与CD8表达情况。结果诱导后第20天,SEA能明显增强PML-RARα多肽特异性杀伤NB4细胞株的作用。诱导后第5、10、20天动态检测表明,多肽及SEA联合多肽组CD4+/CD8+比值逐渐降低,其中SEA联合PML-RARα多肽诱导组降低最显著。结论超抗原SEA能明显增强PML-RARα多肽体外诱导特异性CD8+T细胞的增殖与特异性的杀伤作用。

关键词：超抗原 PML-RARα多肽 NB4细胞 T细胞

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重组质粒pIRES-EGFP-BCL 11B电转染幼稚T细胞的可视化研究

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分析测试学报 2009年第12期28卷 1389-1395页

作者：龚超群郜世隽蔡继业王秋兰暨南大学生命科学技术学院化学系广东广州510632 暨南大学医学院微生物学免疫学教研室广东广州510632

将BCL11B基因插入pIRES-EGFP构建重组质粒真核表达载体pIRES-EGFP-BCL11B,采用电转染法将重组质粒转入人幼稚T细胞,转染24 h后,用原子力显微镜(AFM)观察转染前后细胞的表面形态以及生物物理性质的变化。转染72 h后,用CCK-8试剂检测幼稚... 详细信息

将BCL11B基因插入pIRES-EGFP构建重组质粒真核表达载体pIRES-EGFP-BCL11B,采用电转染法将重组质粒转入人幼稚T细胞,转染24 h后,用原子力显微镜(AFM)观察转染前后细胞的表面形态以及生物物理性质的变化。转染72 h后,用CCK-8试剂检测幼稚T细胞的增殖情况。分别对空转的幼稚T细胞组、空载体转染组(pIRES-EGFP naked plasmid)、重组载体转染组(pIRES-EGFP-BCL 11B recombinant vector)、无电转无质粒的幼稚T细胞组进行实验。结果表明,4组幼稚T细胞的体积、高度、半宽度、粗糙度、表面颗粒大小等参数发生了变化,细胞杨氏模量以及细胞硬度也呈现很大变化,CCK-8结果显示,重组质粒pIRES-EGFP-BCL11B电转染人幼稚T细胞后影响细胞的增殖。

关键词： BCL-11B基因 pIRES—EGFP载体幼稚T细胞转染原子力显微镜

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游离丙型肝炎病毒核心抗原检测的临床价值探讨

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第7期23卷 635-637页

作者：卢业成江振友邝燕玲陈万山谭奕洲李涤蓉广州市第八人民医院检验科广东广州510060 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

目的:探讨游离丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原检测在HCV感染诊断中的价值。方法:采用荧光定量PCR法检测HCV-RNA、ELISA法同步检测抗-HCV和游离HCV核心抗原。结果:191例HCV感染者HCV-RNA的检出率为71·2%(136/191);抗-HCV的检出率为97... 详细信息

目的:探讨游离丙型肝炎病毒(HCV)核心抗原检测在HCV感染诊断中的价值。方法:采用荧光定量PCR法检测HCV-RNA、ELISA法同步检测抗-HCV和游离HCV核心抗原。结果:191例HCV感染者HCV-RNA的检出率为71·2%(136/191);抗-HCV的检出率为97·4%(186/191);游离HCV核心抗原的检出率为33·0%(63/191)。其中有2例经抗病毒治疗的患者HCV-RNA和抗-HCV检测均阴性,但游离HCV核心抗原检测阳性;另有1例患者抗-HCV阴性,而游离HCV核心抗原阳性,经HCV-RNA证实为HCV感染。27例非HCV感染者HCV-RNA、抗-HCV和游离HCV核心抗原检测结果均为阴性。结论:HCV核心抗原检测作为抗-HCV检验的补充试验对HCV感染的诊断具有重要价值。

关键词： HCV感染 HCV核心抗原抗-HCV HCV-RNA

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侧脑室注射IL-1对IL-1RAcP基因敲除小鼠免疫功能的影响

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中国免疫学杂志 2001年第3期17卷 164-165页

作者：李康生董菁高明霞付清玲 P J Neveu 汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室汕头515031 法国INSERMU394

IL-1是介导机体免疫应答、免疫防御的重要细胞因子，在临床自身免疫病及慢性炎症的发生发展中亦具有重要作用，IL-1的合成和释放失控常引起慢性炎症而导致临床疾病，如类风湿性关节炎等。

关键词：小鼠免疫功能基因敲除侧脑室 IL-1 IL-1RAcP

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植物血凝素与金色葡萄球菌肠毒素刺激人外周血单个核细胞的比较研究

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分析测试学报 2010年第5期29卷 442-448页

作者：龚超群郜世隽蔡继业黄飞程暨南大学生命科学技术学院化学系广东广州510632 暨南大学医学院微生物学免疫学教研室广东广州510632

比较了植物血凝素(PHA)与金色葡萄球菌肠毒素(SEA)对外周血单个核细胞(PBMCs)的刺激效果。取健康人外周静脉血,分离得到PBMCs,分别加入PHA及SEA进行刺激并孵育12 h,利用原子力显微镜和倒置荧光显微镜观察细胞形态变化,利用量子点联合共... 详细信息

比较了植物血凝素(PHA)与金色葡萄球菌肠毒素(SEA)对外周血单个核细胞(PBMCs)的刺激效果。取健康人外周静脉血,分离得到PBMCs,分别加入PHA及SEA进行刺激并孵育12 h,利用原子力显微镜和倒置荧光显微镜观察细胞形态变化,利用量子点联合共聚焦显微镜观察活化后细胞膜表面CD3、CD69的分布情况,利用流式细胞术检测淋巴细胞活化早期细胞分化抗原CD69分子表达的变化情况。结果显示,丝裂原PHA刺激的淋巴细胞大多成群聚集,而超抗原SEA刺激的淋巴细胞大多呈分散状,且二者形态有明显差异;两组活化后淋巴细胞的体积均大于静息组,且活化过程中发生极化作用,迁移淋巴细胞,形成膜突起;丝裂原和超抗原刺激淋巴细胞12 h后,使淋巴细胞表达CD69抗原分子,但在量表达上存在差异性(PHA:39.5%±8.7%;SEA:8.3%±1.8%),抗原分子CD3和CD69在膜表面呈不均匀分布,且SEA活化后的T淋巴细胞表面受体CD3和CD69分子在空间上形成了微结构域;外周单个核细胞中其它非T细胞在丝裂原或者超抗原的刺激下也能表达活化抗原分子CD69。

关键词：植物血凝素金色葡萄球菌肠毒素外周血单个核细胞激光共聚焦显微镜原子力显微镜流式细胞分析仪量子点

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Granulysin真核表达载体的构建与鉴定

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武汉大学学报（医学版） 2005年第6期26卷 804-807页

作者：刘斌波李向群曹晓春刘君炎武汉大学医学院微生物学教研室武汉430071 武汉大学医学院免疫学教研室武汉430071

目的:构建颗粒溶解素(granulysin)cDNA真核表达载体。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC)中扩增出颗粒溶解素蛋白cDNA,经限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1(-)的相应酶切位点,... 详细信息

目的:构建颗粒溶解素(granulysin)cDNA真核表达载体。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从健康志愿者外周血单个核细胞(PBMC)中扩增出颗粒溶解素蛋白cDNA,经限制性核酸内切酶消化后,插入真核表达载体pcDNA3.1(-)的相应酶切位点,将此重组质粒进行序列测定,并将重组质粒转染COS7细胞,进行基因表达鉴定。结果:重组质粒插入基因序列测定证实为颗粒溶解素cDNA,并能在COS7细胞稳定表达。结论:成功构建颗粒溶解素真核表达载体,为进一步研究其抗结核作用奠定了基础。

关键词：颗粒溶解素 cDNA 真核表达载体

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