检索结果-内蒙古大学图书馆

CA125、HE4、β-HCG和AMH联合检测在卵巢癌早期诊断中的应用价值

国际检验医学杂志 2019年第13期40卷 1553-1556页

作者：林丽淑任溪陈睿龙韵洪王革非汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室广东汕头515041 深圳市福田区第二人民医院检验科广东深圳518049 深圳市妇幼保健院检验科广东深圳518017

目的探讨联合检测糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、人类抗缪勒氏管激素(AMH)在早期诊断卵巢癌中的应用价值。方法选取确诊卵巢癌患者43例为恶性组,良性卵巢肿瘤患者33例为良性组,体检健康女性47... 详细信息

目的探讨联合检测糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、人类抗缪勒氏管激素(AMH)在早期诊断卵巢癌中的应用价值。方法选取确诊卵巢癌患者43例为恶性组,良性卵巢肿瘤患者33例为良性组,体检健康女性47例为对照组。用化学发光法检测血清CA125、HE4、β-HCG、AMH水平。并进行统计学分析和诊断性能评价。结果CA125、HE4、AMH3个指标联合检测的受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.95,与CA125、HE4、β-HCG、AMH4个指标联合检测AUC相同,优于传统的CA125、HE4二联检(AUC=0.91)。结论CA125、HE4、AMH联合检测能提高早期卵巢癌的检出率。

关键词：糖类抗原125 人附睾蛋白4 绒毛膜促性腺激素抗缪勒氏管激素卵巢癌

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血常规检验两种标本类型及静脉血不同检测时间结果比较

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中国继续医学教育 2018年第14期10卷 63-65页

作者：卓淑发李康生汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室广东汕头515063 惠州卫生职业技术学院医学技术系广东惠州516001

目的探讨静脉血和末梢血在血常规检验中结果的差异及不同存放时间静脉血标本检测结果的差异。方法本次研究对象选取2017年7—12月行身体健康体检人员147例,由同一名护士分别对其进行静脉血与未梢血血液标本采集,并均采用全自动血液细胞... 详细信息

目的探讨静脉血和末梢血在血常规检验中结果的差异及不同存放时间静脉血标本检测结果的差异。方法本次研究对象选取2017年7—12月行身体健康体检人员147例,由同一名护士分别对其进行静脉血与未梢血血液标本采集,并均采用全自动血液细胞分析仪行即刻血常规检测,并将静脉血液标本常温(20±3)℃,相对湿度(56±3)%的实验室内放置3小时,6小时后行常规检测,结果与即刻检测结果相比较。结果静脉血与未梢血血液标本行即刻实验时,血常规各项(白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数、红细胞比容,平均红细胞体积分布宽度)等检测值相比差异有统计学意义,P<0.05。静脉血血液标本行重复实验,当检测时间与采集标本时间≤3小时,血常规各项检测值与即刻检测指标相比差异无统计学意义,P>0.05。当检测时间与采集标本时间≥6小时,血常规各项检测值与即刻检测指标相比差异有统计学意义,P<0.05。结论给予患者进行血液常规检查时,取静脉血可最大限度保证检验结果准确性;血液标本检测时间与标本采集时间间隔低于3小时,可消除检测结果误差。

关键词：血常规静脉血末梢血检验误差

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小鼠星形胶质细胞体外感染甲型流感病毒的自噬表现

小鼠星形胶质细胞体外感染甲型流感病毒的自噬表现

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第二届中南六省和港澳病理学术年会暨2018年广东省医学会病理学学术年会

作者：吴立琦盛江涛陈幼莹王革非李康生韶关市第一人民医院病理科汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室汕头大学医学院广东省免疫病理重点实验室汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室汕头大学医学院广东省免疫病理重点实验室

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惠州地区B群链球菌感染与不良妊娠结局的相关性分析

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汕头大学医学院学报 2018年第2期31卷 93-94,98页

作者：欧阳惠君廖奔兵靖吉芳林保安李康生汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室广东汕头515041 惠州卫生职业技术学院广东惠州516025 惠州市妇幼保健计划生育服务中心广东惠州516025

目的:分析惠州地区妊娠晚期妇女B群链球菌(GBS)感染与不良妊娠结局的相关性。方法:将426例孕35~42周妇女按是否感染B群链球菌分为观察组(GBS阳性组)和对照组(GBS阴性组)。回顾性分析其胎膜早破、早产、宫内感染、胎儿宫内窘迫、胎儿生... 详细信息

目的:分析惠州地区妊娠晚期妇女B群链球菌(GBS)感染与不良妊娠结局的相关性。方法:将426例孕35~42周妇女按是否感染B群链球菌分为观察组(GBS阳性组)和对照组(GBS阴性组)。回顾性分析其胎膜早破、早产、宫内感染、胎儿宫内窘迫、胎儿生长受限等不良妊娠结局的发生频次,并进行统计分析。结果:妊娠中晚期妇女GBS阳性组胎膜早破的发生率为62.44%,GBS阴性组胎膜早破的发生率为52.11%,GBS阳性组胎膜早破发生率比阴性组高10.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。其他不良妊娠结局均与GBS是否感染不相关。结论:B群链球菌感染是胎膜早破发生的独立危险因素。对GBS感染的孕妇,应尽早进行临床干预。

关键词： B群链球菌 GBS 胎膜早破不良妊娠结局

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lncRNA在结核病患者外周血的差异性表达

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中国病原生物学杂志 2017年第4期12卷 328-334,340页

作者：赵继利刘微曹帅丽屈艳琳崔庆华袁俐石河子大学医学院病原微生物学与免疫学教研室新疆石河子832000 北京大学医学部基础医学院医学信息学系北京100191

目的比较活动性肺结核患者、潜伏感染者与健康对照者外周血结核分枝杆菌特异性抗原刺激前后lncRNA1和lncRNA2的差异性表达,探讨其作为诊断结核分枝杆菌感染生物标志物的可能性。方法收集活动性肺结核患者、潜伏感染者和健康对照者全血,... 详细信息

目的比较活动性肺结核患者、潜伏感染者与健康对照者外周血结核分枝杆菌特异性抗原刺激前后lncRNA1和lncRNA2的差异性表达,探讨其作为诊断结核分枝杆菌感染生物标志物的可能性。方法收集活动性肺结核患者、潜伏感染者和健康对照者全血,分别在特异性抗原刺激前后提取RNA,利用实时荧光定量PCR方法检测lncRNA1和lncRNA2的mRNA表达水平。应用ELISA检测血浆中IFN-γ和IL-2含量。结果结核分枝杆菌特异性抗原刺激前,结核病组、潜伏感染组全血lncRNA1相对表达量较健康对照组分别下降32%和64%;lncRNA2结核病组相对表达量是健康对照组的6.10倍;抗原刺激后,结核病组、潜伏感染组lncRNA1相对表达量较健康对照组分别下降33%和77%,lncRNA2潜伏感染组相对表达量较健康对照组下降84%。与刺激前相比,抗原刺激后健康对照组、结核病组lncRNA1相对表达量分别提高1.80倍和2.80倍,lncRNA2健康对照组、潜伏感染组分别提高3.50倍和1.86倍(P<0.05)。健康组与潜伏感染组、结核病组与潜伏感染组、健康组与结核病组lncRNA1ROC曲线下面积(AUC)分别为0.700、0.752和0.400,lncRNA2的AUC分别为0.702、0.465和0.762。在结核特异性蛋白刺激前,结核病组IFN-γ、IL-2含量均高于健康组(P<0.05),刺激后,结核病组及潜伏感染组与健康组相比较、潜伏感染组与结核病组相比较IFN-γ均增高(P<0.05)。与刺激前相比,刺激后3组IFN-γ、IL-2诱导表达量均显著增高(P<0.05)。结论活动性结核病、潜伏感染和健康对照者全血结核特异性抗原刺激前后lncRNA1和lncRNA2均出现差异性表达,结核病及潜伏感染者血浆IFN-γ含量增高。lncRNA1和lncRNA2可能是诊断肺结核感染的潜在生物标志物。

关键词：肺结核结核分枝杆菌潜伏感染长链非编码RNA 荧光定量PCR

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乙型肝炎、丙型肝炎病毒相关性肝癌基因差异表达的生物信息学分析

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武汉大学学报（医学版） 2017年第4期38卷 604-609页

作者：秦健李文静冯勇陈朗武汉大学人民医院中心实验室湖北武汉430060 武汉大学基础医学院免疫系湖北武汉430071 武汉大学医学微生物学教研室湖北武汉430071

目的:筛选乙型肝炎病毒(HBV)与丙型肝炎病毒(HCV)相关性肝癌的差异表达基因,探讨其基因功能富集的差异,促进对HBV、HCV相关性肝癌致病机理的了解。方法:从公共基因芯片数据库中下载数据集GSE44074,利用在线软件GEO2R筛选HBV相关性肝癌与... 详细信息

目的:筛选乙型肝炎病毒(HBV)与丙型肝炎病毒(HCV)相关性肝癌的差异表达基因,探讨其基因功能富集的差异,促进对HBV、HCV相关性肝癌致病机理的了解。方法:从公共基因芯片数据库中下载数据集GSE44074,利用在线软件GEO2R筛选HBV相关性肝癌与HCV相关性肝癌间的差异表达基因,利用DAVID数据库、基因集富集分析(GSEA)方法等分析预测HBV、HCV相关性肝癌的基因功能富集的差异。结果:利用数据集GSE44074共筛选出34个差异表达基因(矫正后P<0.05)。HBV相关肝癌样本中高表达的基因与多细胞组织加工和生物学过程负向调控有关。HCV相关肝癌组中线粒体呼吸链、细胞器膜蛋白及线粒体膜功能等基因功能集存在显著上调。结论:HBV、HCV相关性肝癌样本间存在多个差异表达基因及差异基因功能富集。

关键词：生物信息学基因富集分析乙肝病毒丙肝病毒肝癌

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结核分枝杆菌Hsp65-Esat6与hGM-CSF联合DNA疫苗的构建与体外研究

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2016年第1期37卷 29-35页

作者：王森林张梦媛王学坤周曙光江振友暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632

目的:应用分子生物学技术,构建p IHsp65-Esat6GM共表达质粒,并在真核细胞中表达.方法:以p EGHsp65Esat-6为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Hsp65-Esat6基因,同时从质粒p ORF-h GM-CSF中扩增出基因佐剂h GM-CSF,分别克隆到真核表达载体p I... 详细信息

目的:应用分子生物学技术,构建p IHsp65-Esat6GM共表达质粒,并在真核细胞中表达.方法:以p EGHsp65Esat-6为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Hsp65-Esat6基因,同时从质粒p ORF-h GM-CSF中扩增出基因佐剂h GM-CSF,分别克隆到真核表达载体p IRES的多克隆位点A(MCSA)和B(MCSB)中,构建p IHsp65-Esat6GM共表达质粒,并转染Hep G-2细胞中表达和检测.结果:酶切鉴定提示插入的基因片段大小分别为1.93 kb和0.47kb,测序分析表明克隆的Hsp65-Esat6和人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(h GM-CSF)序列与Gen Bank上公布序列完全一致;Western-bolt检测到Hsp65-Esat6融合蛋白相对分子质量(Mr)为75 000 k Da;RT-PCR方法检测出p IGM,p IHsp65GM和p IHsp65-Esat6GM转染组细胞均有h GM-CSF mRNA表达,三组细胞中h GM-CSF基因mRNA的表达量差异无统计学意义(P>0.05).ELISA方法检测到p IHsp65-Esat6GM转染组细胞培养上清中h GM-CSF的表达,且与空载体对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:成功构建和表达了p IHsp65-Esat6GM质粒,为研制优于卡介苗(BCG)的新型抗结核病的DNA疫苗奠定了基础.

关键词：热休克蛋白65kd-早期分泌性抗原靶6kd 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子双顺反子基因佐剂

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SOCS3在内毒素诱导神经胶质细胞耐受模型中的变化

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浙江临床医学 2017年第7期19卷 1189-1190,1193页

作者：谢泽锋李苹辛岗陈城李康生苏芸汕头大学医学院第一附属医院 515041 汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室 515041

目的探讨内毒素（脂多糖，lipopolyssacride，LPS）体外诱导小鼠大脑皮质神经胶质细胞耐受模型中细胞因子信号转导抑制因子（Suppressor of Cytokine Signaling3，SOCS3）信号的变化。方法分离纯化新生小鼠大脑皮质星型胶质细胞和小胶... 详细信息

目的探讨内毒素（脂多糖，lipopolyssacride，LPS）体外诱导小鼠大脑皮质神经胶质细胞耐受模型中细胞因子信号转导抑制因子（Suppressor of Cytokine Signaling3，SOCS3）信号的变化。方法分离纯化新生小鼠大脑皮质星型胶质细胞和小胶质细胞，采用LPS进行预刺激（先采用0．01μg／ml LPS刺激18h后，再用1μg／mlLPS刺激24h）诱导LPS耐受，同时设置未刺激组、0．01μg／mlLPS和1μg／mlLPS单次刺激组对照。收获细胞与上清液，采用ELISA法检测星型胶质细胞与小胶质细胞IL-6水平，Western blot检测SOCS3蛋白表达水平。结果LPS预刺激组产生IL-6水平与未刺激对照组，0．01μml单次刺激组、1μg／ml单次刺激组相比水平升高，其中星型胶质细胞与1μg／ml单次刺激组比较升高明显（P〈0．05）；星型胶质细胞与小胶质细胞预激组SOCS3表达均有升高趋势。结论***-6信号轴与中枢神经细胞群LPS耐受效应密切相关，参与中枢LPS耐受细胞负控信号的重新调整。

关键词：神经胶质细胞内毒素耐受细胞因子信号转导抑制因子

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磷脂酰肌醇3-激酶通路对脂多糖预激动小胶质细胞高迁移率族蛋白1表达的影响

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国际免疫学杂志 2017年第3期40卷 233-237页

作者：谢泽锋丁任重辛岗李苹陈城李康生苏芸汕头大学医学院第一附属医院心胸外科 515041 汕头大学医学院微生物学与免疫学教研室 515041

目的探讨磷酸肌醇-3激酶/蛋白激酶B（phosphoinositide 3-kinase/protein kinaseB,P13K/Akt）通路对脂多糖（lipopolyssacride,LPS）预处理体外培养大脑皮质小胶质细胞高迁移率族蛋白1（high mobility group box-1protein 1,HMGB-1）表达的影响.方法体外分离纯化小鼠大脑皮质小胶质细胞,纯度鉴定后按未刺激对照组、0.01μg/mL LPS单次刺激组（18 h）、1μg/mL LPS刺激组（24 h）、预处理组、PI3K/AKT通路抑制组（2 h）分别进行处理.收获各组细胞与培养上清,采用酶联免疫吸附试验（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）法检测肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）分泌水平,免疫荧光法检测HMGB-1在细胞中的定位情况,Western blot 检测 HMGB-1和磷酸化Akt的表达水平.结果 PI3K/Akt通路抑制后,LPS预刺激小胶质细胞产生的TNF-α水平较1μg/mL单次刺激组、预刺激组水平降低（P=0.043;P=0.046）;磷酸化Akt表达降低,小胶质细胞HMGB-1表达以及向胞浆中转位呈现降低趋势.结论 PI3K/Akt通路在LPS预激诱导的HMGB-1活化中起正性调节作用,这些分子及调节通路的变化参与LPS耐受诱导的重新调配过程,从而共同影响小胶质细胞的最终效应.

关键词：小胶质细胞高迁移率族蛋白1 脂多糖耐受磷脂酰肌醇3-激酶

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产前子宫内细菌微生物的存在

产前子宫内细菌微生物的存在

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第四届临床微生物学与感染病学国际论坛暨首届微生物耐药防控高峰论坛

作者：张宁骆菲胡雯静韩阳郭晓奎秦金红贵州医科大学微生物学教研室贵阳 550025 上海交通大学医学院微生物与免疫学系上海 200025

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