检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验室外科暨肿瘤外科论坛

作者：蒙家兴丁晖潘运龙赵晓旭覃莉广州暨南大学附属第一医院普外科 510632 体部伽玛刀中心暨南大学医学院组织胚胎学教研室 510632

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原花青素联合Apollon siRNA抑制肝癌HepG_2细胞增殖及凋亡

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安徽医药 2013年第4期17卷 552-555页

作者：何金花黎毓光张鹏王莉韩泽平黄国贤蒋建伟广东省广州市番禺中心医院检验科广东广州511400 暨南大学医学院生化教研室广东广州510630

目的研究原花青素联合凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)家族成员Apollon小干扰RNA(small interfer-ence RNA,siRNA)对人肝癌(HepG2)细胞增殖、凋亡的影响。方法设计并合成Apollon siRNA的序列,将一定浓度的人工合成的Apollon siRNA经脂质体包裹转染肝癌(HepG2)细胞,运用实时荧光定量RT-PCR检测Apollon mRNA的表达水平,蛋白质免疫印记技术检测Apollon的蛋白表达水平,并筛选出Apollon siRNA的有效序列,并进一步联合不同浓度的原花青素作用于肝癌(HepG2)细胞48 h后,采用WST-8法检测单用Apollon siRNA、单用原花青素、及Apollon siRNA联合原花青素对肝癌细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞早期凋亡率;Hoechst 33258染色观察HepG2细胞凋亡形态。结果设计的三对Apollon siRNA序列,筛选出其中有一对(NO.2)能明显下调Apollon mRNA与蛋白的表达水平,Apollon siRNA联合原花青素作用于HepG2细胞48 h后,单用原花青素的IC50为25.24 mg.L-1;Apollon siRNA与原花青素联合使用,原花青素的IC50为9.99 mg.L-1,增敏倍数为2.53,表现为协同作用。流式细胞术检测结果显示:Apollon siRNA联合原花青素能促进HepG2细胞凋亡,其早期凋亡率达25.2%;经荧光显微镜观察,Apollon siRNA组可见核高强度荧光的细胞,并见凋亡小体。结论 Apollon siRNA可增强肝癌细胞对原花青素的敏感性,作用机制可能为共同促进肝癌细胞早期凋亡有关,为临床上肝癌的治疗提供理论基础。

关键词： Apollon 小干扰RNA 原花青素 HepG2细胞肝癌

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眼翼状胬肉治疗的临床研究

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中国民族民间医药 2013年第1期22卷 13-14页

作者：祁岗陈彦群朱艳媚青海省人民医院核医学科青海西宁810007 青海大学医学院生理教研室青海西宁810001

目的:探讨90锶敷贴治疗眼翼状胬肉临床价值。方法:以130例采用90敷贴治疗和116例采用手术治疗进行对比。结果:①90锶治疗组130例,治愈115例,治愈率达88.5%有效130例,总有效率100%;②而手术治疗对照组116例;治愈65例,治愈率为56.5%,有效... 详细信息

目的:探讨90锶敷贴治疗眼翼状胬肉临床价值。方法:以130例采用90敷贴治疗和116例采用手术治疗进行对比。结果:①90锶治疗组130例,治愈115例,治愈率达88.5%有效130例,总有效率100%;②而手术治疗对照组116例;治愈65例,治愈率为56.5%,有效112例,总有效率为96.8%;两组治疗结果比较有显著性差异,(X2=35.75,P﹤0.05)。90锶敷贴治疗组疗效明显优于手术治疗组。结论:放射性90锶敷贴治疗眼翼状胬肉疗效明显好于手术治疗。

关键词：眼翼状胬肉放射性90锶敷贴

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异常与正常中医体质鼻咽癌及其高危人群淋巴细胞DNA损伤特点研究

异常与正常中医体质鼻咽癌及其高危人群淋巴细胞DNA损伤特点研究

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世界中联耳鼻喉口腔科专业委员会第五届学术年会中华中医药学会耳鼻喉科分会第十九届学术交流会暨贵州省中西医结合学会耳鼻咽喉分会第二次学术交流会

作者：周小军吴赤蓬彭文静中山市中医院耳鼻咽喉科暨南大学医学院公共卫生学教研室

目的:探讨异常与正常中医体质鼻咽癌及鼻咽癌高危人群淋巴细胞DNA损伤特点。方法:采用单细胞凝胶电泳实验技术检测健康人群28例、鼻咽癌高危人群27例及鼻咽癌初诊患者13例外周血淋巴细胞DNA损伤情况,并检测3组人群中正常体质者及异常中... 详细信息

目的:探讨异常与正常中医体质鼻咽癌及鼻咽癌高危人群淋巴细胞DNA损伤特点。方法:采用单细胞凝胶电泳实验技术检测健康人群28例、鼻咽癌高危人群27例及鼻咽癌初诊患者13例外周血淋巴细胞DNA损伤情况,并检测3组人群中正常体质者及异常中医体质者各自的DNA损伤情况,以彗星尾长、尾矩、尾百分比含量为DNA损伤指标。结果鼻咽癌患者彗星尾长、尾矩、尾百分比含量分别为:(35.77±4.22)μm、(8.10

关键词：鼻咽癌单细胞凝胶电泳中医体质

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CD133 β-catenin和APC在结直肠癌组织中的表达及其与预后的关系

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中国肿瘤临床 2012年第23期29卷 1899-1903页

作者：吴雪芳刘坤平罗枫伍世钢唐丽娟钟雪云暨南大学医学院附属清远医院广东省清远市511518 暨南大学医学院病理教研室

目的:探讨CD133、β-catenin和APC蛋白在结直肠癌发生发展中的作用,分析三者的表达和临床病理特征与结直肠癌患者预后的关系。方法:应用组织芯片及免疫组织化学法检测74例结直肠腺瘤、135例结直肠癌及癌旁正常黏膜组织中CD133、β-cate... 详细信息

目的:探讨CD133、β-catenin和APC蛋白在结直肠癌发生发展中的作用,分析三者的表达和临床病理特征与结直肠癌患者预后的关系。方法:应用组织芯片及免疫组织化学法检测74例结直肠腺瘤、135例结直肠癌及癌旁正常黏膜组织中CD133、β-catenin和APC蛋白的表达;结合随访资料进行单因素Kaplan-Meier生存分析及多因素Cox回归分析。结果:CD133在结直肠癌中阳性率为45.9%,高于腺瘤(9.5%)及癌旁正常黏膜(0,P<0.05),其表达与腺瘤不典型增生程度及结直肠癌组织分级具有相关性(P<0.05);β-catenin胞质/胞核阳性表达在结直肠癌(93.3%)和腺瘤(85.1%),高于癌旁正常黏膜(14.8%,P<0.05),β-catenin膜表达缺失率在结直肠癌(45.2%)高于腺瘤(4.1%)及癌旁正常黏膜(5.2%,P<0.05),且与淋巴结转移及Dukes分期有关(P<0.05);APC阳性表达率在癌旁正常黏膜(100%)、腺瘤(90.5%)和结直肠癌(34.8%)呈逐级降低(P<0.05),在结直肠癌APC表达缺失组,β-catenin胞质/胞核表达与CD133表达呈正相关(P<0.05)。单因素和多因素生存分析均筛选出Dukes分期、β-catenin膜表达缺失为影响结直肠癌患者预后的高风险因素及独立预后影响因素(P<0.05)。结论:CD133、β-catenin、APC参与了结直肠癌的发生发展,CD133表达与β-catenin及APC之间存在密切联系,三者的检测对结直肠癌的早期诊断、生物学行为及预后评估有一定意义。

关键词：结直肠癌 CD133 β-catenin APC 免疫组织化学

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靶向Livin反义寡核苷酸对结肠癌LoVo细胞增殖及对卡铂敏感性的影响

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新乡医学院学报 2013年第7期30卷 512-514,517页

作者：张帆叶小勇蒋建伟曹明溶陈新岐吕会增广州医科大学第五附属医院普外科广东广州510700 暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632 暨南大学附属第一医院肝胆外科广东广州510630

目的探讨靶向Livin反义寡核苷酸(ASODN)对结肠癌LoVo细胞增殖及Livin基因表达的影响,并观察其对卡铂敏感性的变化。方法 (1)用靶向Livin ASODN、随机寡核苷酸(RODN)分别转染LoVo细胞,反转录-聚合酶链式扩增反应检测Livin mRNA表达量变化... 详细信息

目的探讨靶向Livin反义寡核苷酸(ASODN)对结肠癌LoVo细胞增殖及Livin基因表达的影响,并观察其对卡铂敏感性的变化。方法 (1)用靶向Livin ASODN、随机寡核苷酸(RODN)分别转染LoVo细胞,反转录-聚合酶链式扩增反应检测Livin mRNA表达量变化;(2)流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况;(3)采用CCK-8法检测卡铂联合靶向Livin ASODN作用对肿瘤细胞的增殖抑制率。结果 Livin ASODN转染LoVo细胞明显抑制Livin mRNA表达,与空白对照组、RODN组比较差异均有统计学意义(P<0.01);流式细胞术碘化丙锭单染色显示,空白对照组、RODN组均未出现细胞亚二倍体峰;Livin ASODN组存在LoVo早期凋亡细胞,200、400 nmol.L-1的Livin ASODN组细胞亚二倍体百分率分别为(10.59±1.05)%、(11.63±1.27)%;卡铂单药半数抑制浓度(IC50)为3.33 mg.L-1,卡铂与Livin ASODN(100 nmol.L-1)联合,IC50为0.22 mg.L-1,表现为协同作用(Q≥1.15),增敏倍数15.14。结论靶向Livin ASODN下调Livin mRNA表达,诱导LoVo细胞凋亡并提高其对卡铂的敏感性。

关键词： Livin 反义寡核苷酸结肠癌抑制凋亡药物敏感性

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梅州市医护人员临终关怀现状调查

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国际护理学杂志 2013年第3期32卷 621-623页

作者：刘丹丹陈伟菊嘉应学院医学院护理系临床与人文教研室广东梅州514031 暨南大学附属第一医院护理部

目的调查梅州地区医护人员临终关怀知识、态度及行为现状，分析其影响因素，为梅州地区开展具有地方特色的临终关怀服务提供参考依据。方法在参考国内外文献的基础上自行设计的《医护人员临终关怀知识、态度及行为调查表》，通过分层随... 详细信息

目的调查梅州地区医护人员临终关怀知识、态度及行为现状，分析其影响因素，为梅州地区开展具有地方特色的临终关怀服务提供参考依据。方法在参考国内外文献的基础上自行设计的《医护人员临终关怀知识、态度及行为调查表》，通过分层随机抽样的方法，选择梅州市6家医疗机构的500名医护人员作为调查对象；将所回收的有效问卷的数据纳入SPSS17．0统计软件进行统计分析。结果梅州市医护人员之间临终关怀知识和行为得分有差异，知识、态度及行为之间成正相关。结论梅州市医护人员临终关怀知识掌握不足，临床实施临终关怀行为不够主动。

关键词：临终关怀医护人员认知

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羟基红花黄色素A对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒的影响

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中国药房 2013年第19期24卷 1738-1741页

作者：黄丰李满萍吴赛春涂苑青曾静童晓云暨南大学药学院中药药理教研室广州510632 云南中医学院第一附属医院昆明650021

目的:研究羟基红花黄色素A(HYSA)对抗原诱导大鼠嗜碱性细胞白血病细胞株(Rat basophilic leukemiacell line,RBL-2H3)细胞脱颗粒的影响。方法:采用MTT法检测HYSA对RBL-2H3细胞增殖活性的影响;每孔加入抗DNP-IgE单抗(0.25μg/ml)与二硝... 详细信息

目的:研究羟基红花黄色素A(HYSA)对抗原诱导大鼠嗜碱性细胞白血病细胞株(Rat basophilic leukemiacell line,RBL-2H3)细胞脱颗粒的影响。方法:采用MTT法检测HYSA对RBL-2H3细胞增殖活性的影响;每孔加入抗DNP-IgE单抗(0.25μg/ml)与二硝基苯基人血清白蛋白(30ng/ml)以复制抗原诱导细胞脱颗粒模型,研究HYSA对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒的抑制作用;采用Westernblot法检测HYSA对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)蛋白表达的影响。结果:3～300μmol/L的HYSA对RBL-2H3细胞的增殖无明显影响;300μmol/LHYSA能显著降低RBL-2H3细胞脱颗粒程度以及抑制MAPK蛋白的表达。结论:HYSA对抗原诱导RBL-2H3细胞活化脱颗粒的炎症反应具有一定的抑制作用,且其作用可能与抑制MAPK蛋白表达有关。

关键词：羟基红花黄色素A 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞株脱颗粒

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P基因新生突变所致的眼皮肤白化病Ⅱ型及其产前诊断

P基因新生突变所致的眼皮肤白化病Ⅱ型及其产前诊断

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第八届全国优生科学大会

作者：张丽芸徐蓓钟燕芳陈潇菲郑辉蒋玮莹李洪义 510080广州中山大学中山医学院医学遗传学教研室广东省妇幼保健院产前诊断中心暨南大学医学院 510080广州中山大学中山医学院医学遗传学教研室中山大学附属第一医院产前诊断中心

目的：对生育一例眼皮肤白化病(OCA)患儿的核心家系进行基因分型诊断,在确定致病基因及基因型后进行产前诊断. 方法：应用聚合酶链反应扩增先证者4个OCA基因及其父母相应基因的外显子及外显子-内含子交界区,并进行DNA序列测定,明确... 详细信息

目的：对生育一例眼皮肤白化病(OCA)患儿的核心家系进行基因分型诊断,在确定致病基因及基因型后进行产前诊断. 方法：应用聚合酶链反应扩增先证者4个OCA基因及其父母相应基因的外显子及外显子-内含子交界区,并进行DNA序列测定,明确先证者及其父母的OCA分型及基因型.对羊水细胞DNA进行相关基因的全外显子序列分析,明确胎儿的基因型. 结果：先证者被确定为OCA2,基因型为c.1327G＞A/c.2360C＞T突变的复合杂合子,父亲为c.2360C＞T突变杂合子.c.1327G＞A为母源新生突变,胎儿的P基因未发现突变. 结论：发现一例新生突变导致的OCA2患者.在进行OCA产前基因诊断时,为了防止新生突变的漏检,应对特定基因进行全序列检测.

关键词：眼皮肤白化病Ⅱ型产前诊断 P基因新生突变

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长期培养人脐带间充质干细胞分化能力改变的研究

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中国生物工程杂志 2012年第2期32卷 8-16页

作者：柳菁宇丽许超罗二梅暨南大学医学院生物化学教研室广州510632 暨南大学医学院中心实验室广州510632

目的:分析体外传代培养至23代,人脐带间充质干细胞(human umbilical cord-MSCs,hUC-MSCs)多向分化能力的改变,以探索hUC-MSCs体外诱导分化的最佳时间窗。方法:采用胶原酶消化法提取hUC-MSCs,并用胰酶消化传代;收集不同代细胞,用流式细... 详细信息

目的:分析体外传代培养至23代,人脐带间充质干细胞(human umbilical cord-MSCs,hUC-MSCs)多向分化能力的改变,以探索hUC-MSCs体外诱导分化的最佳时间窗。方法:采用胶原酶消化法提取hUC-MSCs,并用胰酶消化传代;收集不同代细胞,用流式细胞术检测细胞表面抗原及细胞周期;MTT法检测不同代细胞的增殖活性;取不同代细胞进行成骨、成软骨及成脂肪诱导鉴定;并利用实时定量PCR分别检测OCT-4、SOX-2、Nanog的mRNA表达水平。结果:用胶原酶消化法可获得形态均一,可稳定传代23代以上的hUC-MSCs;体外传代培养至23代,细胞表面标志物表达率无明显改变;细胞生长曲线形态相似;细胞周期亦无明显差异,(73.04±1.15)%的细胞处于G0/G1期;细胞均可被诱导成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞;不同代细胞OCT-4、SOX-2、Nanog的mRNA表达无显著差异。结论:体外培养至23代,随着传代次数的增加,hUC-MSCs的多向分化能力并未受影响。

关键词：人脐带间充质干细胞长期培养多向分化基因

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