检索结果-内蒙古大学图书馆

山东大学学报（医学版） 2004年第2期42卷 220-222页

作者：曹娅丽关广聚李龙凯邓景惕胡晓燕李学刚柳刚山东大学第二医院肾内科山东济南250033 加拿大Calgary大学分子生物学实验室山东大学医学院生化教研室山东济南250012

目的:探讨尿刷状缘酶对糖尿病患者早期肾损伤的诊断价值。方法:根据病程将84例糖尿病(dabetes mellitus,DM)患者分为三组:A组病程3年以内,B组病程3～10年之间,C组病程10年以上。检测他们及30例正常对照组的尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶... 详细信息

目的:探讨尿刷状缘酶对糖尿病患者早期肾损伤的诊断价值。方法:根据病程将84例糖尿病(dabetes mellitus,DM)患者分为三组:A组病程3年以内,B组病程3～10年之间,C组病程10年以上。检测他们及30例正常对照组的尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-beta-D-glucosaminidase,NAG)和尿刷状缘酶,后者包括碱性磷酸酶(alkaline、phosphatase,ALP)和亮氨酸氨基肽酶(leucineaminopeptidase,LAP)。结果:DM各组与对照组尿NAG差异有显著性(P<0.05),各组间尿刷状缘酶的差异亦有显著性(P<0.05)。结论:尿刷状缘酶检查可用于早期DM肾损伤的检测。

关键词：尿刷状缘酶碱性磷酸酶亮氨酸氨基肽酶 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶糖尿病肾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人白细胞介素18突变体的构建及其功能(英文)

引用

生物化学与生物物理学报 2003年第5期35卷 409-415页

作者：傅奕裴冬生孙兵沈万华陆梁胡书群赵惠仁扬州大学医学院生化教研室徐州医学院生物化学与分子生物学研究中心苏州大学附属医院神经外科徐州医学院生物化学与分子生物学研究中心扬州225001 徐州221002 苏州215001

为研究人白细胞介素 18(hIL 18)结构与功能的关系 ,用PCR定点突变技术分别构建了N末端、C末端缺失突变体(ΔNC)和IL 1特征样序列突变体S154A/Y156F/E157P/C163 T (S)。将突变体cDNA与原核表达载体 pJW 2重组并转化大肠杆菌DH5α ,经热... 详细信息

为研究人白细胞介素 18(hIL 18)结构与功能的关系 ,用PCR定点突变技术分别构建了N末端、C末端缺失突变体(ΔNC)和IL 1特征样序列突变体S154A/Y156F/E157P/C163 T (S)。将突变体cDNA与原核表达载体 pJW 2重组并转化大肠杆菌DH5α ,经热诱导表达蛋白质 ,SDS PAGE证实表达的目的蛋白质以包涵体形式存在。菌体经超声破碎后 ,包涵体以 2mol/L尿素洗涤 ,8mol/L尿素溶解 ,并经SephadexG 75柱纯化 ,纯度可达 95 %以上。突变体蛋白质经逐步稀释复性后 ,以诱导人外周血单个核细胞 (PBMC)产生干扰素 γ(IFN γ)及对核因子 κB(NF κB)的激活能力为指标 ,检测突变体的生物学活性。结果显示ΔNC、S这 2个突变体对IFN γ的诱生能力显著低于野生型hIL 18,分别为野生型hIL 18的 13%和 4 8%。同时 ,ΔNC、S对NF κB的激活能力也低于野生型hIL 18,分别为野生型hIL 18的 6 9.7%和 89.8%。这些结果表明缺失的片段或突变的位点对hIL 18的功能有重要的作用。

关键词：白细胞介素-18 结构与功能干扰素-γ 核因子-κB 定点突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

牛磺酸对受照射白血病细胞株K562中基质金属蛋白酶-2表达的影响

引用

中华放射医学与防护杂志 2003年第4期23卷 253-255页

作者：范雁吴士良徐岚仇灏周迎会苏州大学医学院生化及分子生物学教研室江苏215007

目的　探讨γ射线对白血病细胞中基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )表达的影响 ,并从细胞水平初步探讨牛磺酸对肿瘤细胞受辐照后MMP 2表达的抑制作用。方法　加不同剂量牛磺酸的白血病细胞株K5 6 2在6 0 Coγ射线 15Gy照射 12h后收集 ,经凝胶... 详细信息

目的　探讨γ射线对白血病细胞中基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )表达的影响 ,并从细胞水平初步探讨牛磺酸对肿瘤细胞受辐照后MMP 2表达的抑制作用。方法　加不同剂量牛磺酸的白血病细胞株K5 6 2在6 0 Coγ射线 15Gy照射 12h后收集 ,经凝胶上样缓冲液处理后采用Western blot ting分析各组细胞MMP 2的表达水平。结果　 15Gy吸收剂量阳性对照组细胞MMP 2表达量明显增加 ,阴性对照组 1(加药 2 0 0mg L ,不照射 )MMP 2表达量较少 ,加药剂量 5 0mg L组、10 0mg L组、2 0 0mg L组细胞MMP 2表达量依次减少 ,2 0 0mg L组与阴性对照组 1细胞MMP 2表达量基本一致。结论　 15Gy6 0 Coγ射线照射促进白血病细胞K5 6 2中MMP 2表达 ;加不同剂量牛磺酸后对MMP 2表达有抑制作用 ,且与剂量呈相关性 ,从而抑制电离辐射引起的肿瘤细胞进一步侵袭和转移 ,达到生物防治的作用。

关键词：牛磺酸白血病细胞株K562 基质金属蛋白酶-2 基因表达影响 γ射线

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

失巢凋亡过程中整合蛋白α5β1过表达对人肝癌细胞Survivin表达的影响

引用

贵阳医学院学报 2003年第2期28卷 137-139页

作者：雷霆雯梁玉龙查锡良贵阳医学院生物化学与分子生物学教研室贵州贵阳550004 复旦大学医学院生化教研室上海200032

目的:探讨整合蛋白α5β1过表达引起肝癌细胞凋亡的机理。方法:利用poly-hema使细胞非贴壁生长12 h、18 h、24 h,诱导失巢凋亡。通过Western印迹法检测Survivin表达量。结果:随着Poly-hema诱导时间的增加,α5β1-7721和β1-7721细胞凋... 详细信息

目的:探讨整合蛋白α5β1过表达引起肝癌细胞凋亡的机理。方法:利用poly-hema使细胞非贴壁生长12 h、18 h、24 h,诱导失巢凋亡。通过Western印迹法检测Survivin表达量。结果:随着Poly-hema诱导时间的增加,α5β1-7721和β1-7721细胞凋亡和死亡率也随之增加而Survivin表达量则减少,β1-7721细胞的减少程度显著大于α5β1-7721,在18h时减少了55％。结论:Survivin在β1-7721细胞的凋亡过程中所起的作用大于α5β1-7721细胞。

关键词：失巢凋亡整合蛋白α5β1 肝癌细胞 Survivin表达影响细胞凋亡基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

γ射线对白血病细胞K562 ppGalNAcT2 mRNA表达的影响及中药多糖的防护作用

引用

中国血液流变学杂志 2003年第3期13卷 207-209页

作者：吴士良陈克平仇灏范雁陈惠黎苏州大学医学院生物化学及分子生物学教研室苏州215007 复旦大学上海医学院生化及分子生物学系上海200032

目的探讨γ射线对白血病细胞株K562中多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mR-NA表达的影响,并探讨中药多糖对此种影响的防护作用。方法以不同剂量的^(60)COγ射线照射K562细胞,并设加中药多糖实验组,观察不同剂... 详细信息

目的探讨γ射线对白血病细胞株K562中多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(ppGalNAcT2,E.C2.4.1.41)基因mR-NA表达的影响,并探讨中药多糖对此种影响的防护作用。方法以不同剂量的^(60)COγ射线照射K562细胞,并设加中药多糖实验组,观察不同剂量(5Gy、10Gy、15Gy)γ射线对K562细胞ppGalNAcT2 mRNA表达影响,及加入不同剂量中药(50mg/L,100mg/L,200mg/L)后对10Gy照射K562细胞组中T2 mRNA表达的防护作用。以RT-PCR法检测ppGalNAcT2 mRNA的表达差异变化。结果 γ射线照射K562细胞后ppGalNAcT2 mRNA表达明显减少,且与剂量呈负相关,而中药多糖则可对抗此种作用,使加中药多糖组细胞在照射后ppGalNAcT2 mRNA表达水平维持在正常细胞水平。结论 5～15Gyγ射线照射抑制白血病细胞ppGal-NAcT2 mPNA表达,可能与肿瘤细胞受照后分化抑制有关,而中药多糖明显对抗此种抑制作用。

关键词： γ射线白血病细胞 K562 ppGalNAcT2 mRNA 表达影响中药多糖防护作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(Polypeptide:N-Acetylgalactosaminyltransferases,pp-GalNAc-T2,E.C.2.4.1.41)的mRNA表达谱研究

引用

中国血液流变学杂志 2003年第1期13卷 24-25,79页

作者：仇灏吴士良陈克平胡笳周迎会苏州大学生化工程研究所苏州大学医学院生化及分子生物学教研室，苏州215007 不详

多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2是O-糖链合成第一步的糖基转移酶,而O-糖基化与血管内皮细胞的功能密切相关。随着近年来人类基因组计划的迅速发展,人们对糖基转移酶的功能也开始有了新的认识。本文采用RT—PCR法观察了六种不同组织中PP-C... 详细信息

多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2是O-糖链合成第一步的糖基转移酶,而O-糖基化与血管内皮细胞的功能密切相关。随着近年来人类基因组计划的迅速发展,人们对糖基转移酶的功能也开始有了新的认识。本文采用RT—PCR法观察了六种不同组织中PP-CallNAC-T2的表达水平,发现PP—GalNAc—T2在胃肠道粘膜等呈高表达,在脑组织中也有一定的表达,提示它在不同组织中的分布与组织功能存在相关性,值得进一步研究。

关键词：多肽 N-乙酰氨基半乳糖转移酶2 mRNA 表达谱 O糖基化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖基转移酶的结构生物学

引用

生命的化学 2003年第5期23卷 369-371页

作者：丁向明吴士良陈惠黎(指导) 苏州大学医学院生物化学与分子生物学教研室苏州大学生化工程研究所苏州215007 复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系卫生部糖复合物重点实验室上海200032

随着糖组学的提出,糖基转移酶已成为人们的研究热点。糖基转移酶参与二糖、聚糖、糖苷和复合糖类中糖部分的合成。糖基转移酶的催化活性及其高度的底物专一性都与其结构密切相关。糖基转移酶在糖类酶促合成中具有应用前景。

关键词：糖基转移酶结构与功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

V型腺病毒纤维蛋白基因真核表达质粒的构建及表达

引用

中国肿瘤生物治疗杂志 2002年第1期9卷 27-31页

作者：付员根刘志国温博贵王晓侠吴开春樊代明汕头大学医学院生化与分子生物学教研室515031

目的:构建腺病毒纤维蛋白基因的真核表达质粒,并检测其在真核细胞中的表达,为腺病毒靶向性载体构建创造条件。方法:采用限制性内切酶技术,酶切腺病毒骨架质粒pAdEasy-1,经多次亚克隆,最后完成克隆纤维蛋白基因并构建其真核表达质粒。用... 详细信息

目的:构建腺病毒纤维蛋白基因的真核表达质粒,并检测其在真核细胞中的表达,为腺病毒靶向性载体构建创造条件。方法:采用限制性内切酶技术,酶切腺病毒骨架质粒pAdEasy-1,经多次亚克隆,最后完成克隆纤维蛋白基因并构建其真核表达质粒。用脂质体法将构建好的真核表达质粒瞬时转染COS-7细胞,于转染后72h,用Westernblot法检测所表达的蛋白。结果:克隆成功纤维蛋白基因,并构建纤维蛋白基因真核表达质粒pcDNA/Fiber,经限制性内切酶酶切鉴定及测序证实了其正确性。Westernblot结果显示,新表达蛋白在变性条件下大小为62kD,而在非变性条件下为186kD。结论:纤维蛋白基因真核表达质粒能在真核细胞中表达,产物具有三聚体结构,可用于腺病毒靶向性载体的构建。

关键词：基因基因表达纤维蛋白腺病毒科/遗传学遗传载体真核细胞质粒转染

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组人乳头瘤病毒核酸疫苗诱导特异性淋巴细胞增殖

引用

中国病毒学 2002年第4期17卷 304-307页

作者：丁勇伍欣星张炜赵旻谭云湖北省卫生职工医学院生化教研室湖北荆州434000 武汉大学医学院分子生物学研究室湖北武汉430071

采用分子克隆技术 ,将人乳头瘤病毒 16型E7(HPV 16E7)基因重组于真核表达载体上 ,构建了HPV 16E7核酸疫苗。将该疫苗通过皮内注射方式免疫Balb/c纯系小鼠。基因免疫后制备小鼠脾淋巴细胞悬液 ,经体外E7蛋白再次刺激后用MTT比色法检测出... 详细信息

采用分子克隆技术 ,将人乳头瘤病毒 16型E7(HPV 16E7)基因重组于真核表达载体上 ,构建了HPV 16E7核酸疫苗。将该疫苗通过皮内注射方式免疫Balb/c纯系小鼠。基因免疫后制备小鼠脾淋巴细胞悬液 ,经体外E7蛋白再次刺激后用MTT比色法检测出了特异性淋巴细胞增殖反应。由于特异性淋巴细胞增殖是反映细胞免疫功能的简便有效方法 ,所以本实验表明HPV 16E7核酸疫苗构建正确。

关键词：重组人乳头瘤病毒核酸疫苗诱导特异性淋巴细胞增殖基因免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂蛋白(a)与动脉粥样硬化

引用

国外医学（临床生物化学与检验学分册） 2002年第6期23卷 331-332页

作者：王贞武汉大学医学院生化与分子生物学教研室武汉430071

高水平脂蛋白 (a) (Lp(a) )是动脉粥样硬化和血栓形成的独立危险因素。本文通过对Lp(a)的结构、功能及其与动脉粥样硬化之间关系的综述 ,分析讨论了Lp(a)

关键词：脂蛋白(a) 载脂蛋白(a) 动脉粥样硬化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：