检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：李三强杜景霞朱沙郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室河南科技大学医学院生化与分子生物学教研室河南科技大学医学院药理学教研室河南科技大学肝损伤与修复分子医学重点实验室

目的探讨热休克预处理对对乙酰氨基酚(AAP)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 40℃分别热休克(HS)处理小鼠10 min(HS10组)、20 min(HS20组)和30 min(HS30组),室温恢复8 h后,小鼠ip给予AAP 550 mg·kg~(-1)诱导急性肝损伤,分别于... 详细信息

目的探讨热休克预处理对对乙酰氨基酚(AAP)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 40℃分别热休克(HS)处理小鼠10 min(HS10组)、20 min(HS20组)和30 min(HS30组),室温恢复8 h后,小鼠ip给予AAP 550 mg·kg~(-1)诱导急性肝损伤,分别于AAP后0,6,24,42和72 h进行相关指标检测。赖氏法检测小鼠血清中天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)活性,HE染色进行病理学分析,免疫组化法检测给予AAP后0 h,小鼠肝热休克蛋白70(HSP70),细胞色素P4501A2(CYP1A2)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,Western印迹法检测给予AAP后0,6,24,42和72 h时小鼠PCNA的表达。结果与AAP对照组相比,HS20组小鼠血清中AST和ALT酶活水平显著降低(P<0.05),而HS10组和HS30组小鼠无显著差异。与AAP对照组相比,HS20显著降低了AAP诱导的小鼠肝损伤程度(P<0.05),而HS10和HS30未显著降低肝损伤的程度。HS20显著诱导了小鼠肝HSP70(P<0.01),CYP1A2(P<0.01)和PCNA(P<0.05)的表达,而HS10和HS30显著诱导了小鼠肝HSP70和CYP1A2(P<0.05)的表达,但未明显诱导PCNA的表达。与HS10和HS30相比,HS20更加显著地诱导了HSP70和CYP1A2的表达(P<0.05)。HS20组小鼠在注射AAP后0,6,24,42和72 h,小鼠肝PCNA的表达均显著高于AAP对照组(P<0.05)、HS10和HS30组(P<0.05)。结论 40℃热休克预处理20 min可以有效降低AAP诱导的小鼠急性肝损伤程度,加速肝损伤后的修复。

关键词：热休克对乙酰氨基酚急性肝损伤保护作用

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热休克预处理对对乙酰氨基酚所致小鼠急性肝损伤的保护作用

热休克预处理对对乙酰氨基酚所致小鼠急性肝损伤的保护作用

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2013年（第三届）中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛

作者：李三强杜景霞朱沙河南科技大学肝损伤与修复分子医学重点实验室河南科技大学医学院生化与分子生物学教研室河南科技大学医学院药理学教研室郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室

目的探讨热休克预处理对对乙酰氨基酚（AAP）诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 40℃分别热休克（HS）处理小鼠10 min（HS1O组）、20 min（HS20组）和30 min（HS30组）,室温恢复8 h后,小鼠ip给予AAP 550 mg·kg诱导急性肝损伤,... 详细信息

目的探讨热休克预处理对对乙酰氨基酚（AAP）诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 40℃分别热休克（HS）处理小鼠10 min（HS1O组）、20 min（HS20组）和30 min（HS30组）,室温恢复8 h后,小鼠ip给予AAP 550 mg·kg诱导急性肝损伤,分别于AAP后0,6,24,42和72 h进行相关指标检测。赖氏法检测小鼠血清中天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）活性,HE染色进行病理学分析,免疫组化法检测给予AAP后0 h,小鼠肝热休克蛋白70（HSP70）,细胞色素P4501A2（CYP1A2）和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达,Western印迹法检测给予AAP后0,6,24,42和72 h时小鼠PCNA的表达。结果与AAP对照组相比,HS20组小鼠血清中AST和ALT酶活水平显著降低（P<0.05）,而HS10组和HS30组小鼠无显著差异。与AAP对照组相比,HS20显著降低了AAP诱导的小鼠肝损伤程度（P<0.05）,而HS10和HS30未显著降低肝损伤的程度。HS20显著诱导了小鼠肝HSP70（P<0.01）,CYP1 A2（P<0.01）和PCNA（P

关键词：热休克对乙酰氨基酚急性肝损伤保护作用

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siRNA沉默RALA基因影响人白血病K562细胞增殖和凋亡

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中国病理生理杂志 2012年第4期28卷 625-630页

作者：李育敏朱雪姣谷景义费嘉暨南大学医学院生物化学与分子生物学教研室广东广州510632

目的:研究小干扰RNA(siRNA)抑制v-ral猴白血病病毒癌基因同系物A(RALA)基因表达对人慢性粒细胞性白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。方法:利用LipofectamineTM2000将化学合成的RALA siRNA转染体外培养的K562细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检... 详细信息

目的:研究小干扰RNA(siRNA)抑制v-ral猴白血病病毒癌基因同系物A(RALA)基因表达对人慢性粒细胞性白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。方法:利用LipofectamineTM2000将化学合成的RALA siRNA转染体外培养的K562细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测RALA siRNA对K562细胞增殖的影响;台盼蓝拒染法检测RALA siRNA对K562细胞存活率的影响;real-time PCR检测RALA mRNA表达水平;Western blotting检测RALA蛋白表达水平;annexin V/PI双染流式细胞仪检测RALA siRNA对K562细胞凋亡的影响;Hoechst 33258染色荧光显微镜观察细胞形态学变化。结果:RALA siRNA可明显抑制K562细胞内RALA mRNA和蛋白的表达(P<0.05);与阴性对照组相比,转染RALA siRNA的K562细胞增殖明显受到抑制(P<0.05);流式细胞术结果显示转染RALA siRNA的K562细胞凋亡较阴性对照组显著增加(P<0.05);Hoechst 33258染色见转染RALA siRNA的K562细胞出现典型的凋亡形态学变化。结论:癌基因RALA在白血病发生发展过程中发挥重要作用。siRNA下调RALAmRNA和蛋白的表达,可抑制人白血病K562细胞增殖,诱导细胞凋亡,提示RALA可能是白血病治疗的新靶点。

关键词： v-ral猴白血病病毒癌基因同系物A 小干扰RNA 白血病细胞增殖细胞凋亡

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PDCD4基因小干扰RNA的筛选及其对人白血病细胞药物敏感性的研究

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2012年第6期33卷 553-558页

作者：谷景义朱雪娇费嘉暨南大学医学院生物化学与分子生物学教研室广东广州510632 暨南大学医学院中心实验室广东广州510632

目的:筛选出PDCD4 siRNA的有效序列,并研究其对白血病K562细胞药物敏感性的影响。方法:利用生物信息学的方法设计并合成3条PDCD4 siRNA候选序列,将PDCD4 siRNA候选序列分别转染K562细胞,用实时定量RT-PCR的方法(Real-time RT-PCR)筛选... 详细信息

目的:筛选出PDCD4 siRNA的有效序列,并研究其对白血病K562细胞药物敏感性的影响。方法:利用生物信息学的方法设计并合成3条PDCD4 siRNA候选序列,将PDCD4 siRNA候选序列分别转染K562细胞,用实时定量RT-PCR的方法(Real-time RT-PCR)筛选出能有效沉默PDCD4基因mRNA表达的序列,并用蛋白印迹法(Western blotting)检测该有效序列对细胞内PDCD4蛋白表达水平的影响。将有效序列转染k562细胞6 h后,分别与常用的抗白血病药物三氧化二砷(As2O3)、阿糖胞苷(Ara-c)、小檗碱(BB)联合作用72 h,用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测PDCD4 siRNA对细胞药物敏感性的影响。结果:用实时定量PCR成功筛选出一条有效干扰PDCD4mRNA表达的序列,用Western blotting法检测该序列可显著降低PDCD4蛋白的表达水平(P<0.05);与ATO,Ara-c,BB联合作用72 h后,PDCD4表达的下调降低了细胞的药物敏感性(P<0.05)。结论:沉默PDCD4能够显著降低白血病细胞的药物敏感性,PDCD4 siRNA能够显著挽救药物作用后的细胞活性。

关键词： PDCD4 siRNA 白血病K562细胞三氧化二砷阿糖胞苷小檗碱药物敏感性

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老年性痴呆患者血浆同型半胱氨酸、镁离子水平变化及与年龄的相关性分析

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微循环学杂志 2012年第3期22卷 44-46,6+10页

作者：陈薇李小明胡汉宁涂建成武汉大学中南医院检验科武汉430071 武汉大学医学院分子生物学与生化教研室武汉430071

目的:检测分析两类老年性痴呆患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和镁离子(Mg2+)水平变化及与年龄的关系。方法:老年性痴呆患者共99例,其中阿尔茨海默病46例(AD组)、血管性痴呆53例(VD组)、另选65例健康人群作对照组。以循环酶法测定各组血浆Hc... 详细信息

目的:检测分析两类老年性痴呆患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)和镁离子(Mg2+)水平变化及与年龄的关系。方法:老年性痴呆患者共99例,其中阿尔茨海默病46例(AD组)、血管性痴呆53例(VD组)、另选65例健康人群作对照组。以循环酶法测定各组血浆Hcy水平,以亚甲蓝显色法测定各组血浆Mg2+水平,并进行组间比较和相关性分析。结果:血浆Hcy浓度,与对照组(11.91±3.77μmol/L)比较,AD组(17.69±3.93μmol/L)和VD组(19.91±4.23μmol/L)均明显升高(P<0.01);血浆Mg2+浓度,与对照组(1.03±0.15mmol/L)比较,AD组(0.69±0.17mmol/L)和VD组(0.71±0.17mmol/L)均明显降低(P<0.01);AD组、VD组血浆Hcy浓度均随着年龄的增长而升高,相关系数r分别为0.551、0.479(P均<0.05)。结论:针对高危人群定期测定血浆Hcy、Mg2+水平,对AD和VD的诊断与预后有积极意义。

关键词：血浆同型半胱氨酸老年性痴呆水平变化相关性分析患者镁离子痴呆性疾病年龄

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地方高校医学生物化学双语教学模式探索

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西北医学教育 2012年第4期20卷 786-788页

作者：李三强马灵筠蒙宏叶席守民胡澍杨五彪万学东河南科技大学医学院生化与分子生物学教研室河南洛阳471003 河南科技大学图书馆河南洛阳471003

为了提高地方高校医学生物化学双语教学的效果,本文对河南科技大学医学院进行生物化学双语教学的一些经验进行了归纳总结,从教学目的、教师素质提高、教学方法和考评机制等方面探讨了地方高校医学生物化学双语教学的模式,将为地方高校... 详细信息

为了提高地方高校医学生物化学双语教学的效果,本文对河南科技大学医学院进行生物化学双语教学的一些经验进行了归纳总结,从教学目的、教师素质提高、教学方法和考评机制等方面探讨了地方高校医学生物化学双语教学的模式,将为地方高校开展医学生物化学的双语教学提供一些新的思路和方法。

关键词：地方高校医学生物化学双语教学

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E6-AP对前列腺癌细胞株LNCaP细胞增殖和细胞周期的影响

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吉林大学学报（医学版） 2011年第1期37卷 64-67页

作者：杜培革韩笑梁骥安丽萍徐广宇李贺傅桂莲北华大学药学院微生物与生化教研室吉林吉林132013 北华大学医学院临床医学系北华大学检验学院分子生物学教研室吉林吉林132013

目的:研究E6相关蛋白(E6-AP)对前列腺癌细胞增殖和细胞周期的影响,阐明E6-AP在雄激素受体通路中的作用机制及在前列腺癌发生发展中的作用。方法:采用电穿孔方法制备tTA及E6-AP稳定转染细胞株;利用强力霉素(DOX)的调节作用,通过MTT实验观... 详细信息

目的:研究E6相关蛋白(E6-AP)对前列腺癌细胞增殖和细胞周期的影响,阐明E6-AP在雄激素受体通路中的作用机制及在前列腺癌发生发展中的作用。方法:采用电穿孔方法制备tTA及E6-AP稳定转染细胞株;利用强力霉素(DOX)的调节作用,通过MTT实验观察E6-AP过表达及低表达对LNCaP细胞增殖的影响;利用流式细胞仪进行PI单染色检测E6-AP过表达及低表达对LNCaP细胞周期进程的影响。结果:成功构建双质粒稳定转染细胞株,与E6-AP低表达的LNCaP细胞和DOX关闭表达后的稳定株比较,E6-AP过表达的LNCaP细胞数目明显增多(P<0.01),且处于S期的细胞比例明显增大(P<0.01)。结论:E6-AP过表达可促进LNCaP细胞增殖并促进细胞进入S期,提示E6-AP与雄激素受体信号通路有密切关联。

关键词： E6相关蛋白前列腺肿瘤细胞增殖细胞周期

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江西地区汉族精神分裂症微卫星D6S274多态性分析

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现代预防医学 2011年第16期38卷 3275-3277页

作者：卢和丽袁也丰万爱兰万福生周小军章洁南昌大学第一附属医院心身医学科南昌大学医学院生化与分子生物学教研室南昌大学医学院卫生统计教研室

[目的]探讨江西地区汉族人群微卫星D6S274等位基因多态性与精神分裂症关系。[方法]提取江西地区汉族174例精神分裂症患者及174例健康体检者全血DNA并使用PE9600型PCR扩增仪对其进行扩增,所得PCR产物用ABI3730型基因分析仪自动进行电泳... 详细信息

[目的]探讨江西地区汉族人群微卫星D6S274等位基因多态性与精神分裂症关系。[方法]提取江西地区汉族174例精神分裂症患者及174例健康体检者全血DNA并使用PE9600型PCR扩增仪对其进行扩增,所得PCR产物用ABI3730型基因分析仪自动进行电泳分离和基因检测。[结果]①正常人D6S274基因型频率符合Hardy-Wein-berg平衡定律(χ2=39.81,P﹥0.05);②精神分裂症组D6S274位点的172bp等位基因检出率为11.78%,正常对照组的检出率为4.60%,两者差异有统计学意义(χ2=11.94,P﹤0.01);该位点其他各等位基因检出率差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]6号染色体短臂D6S274附近可能存在精神分裂症的易感基因。

关键词：精神分裂症微卫星第6号染色体

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生物化学双语教学模式的思考

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科技信息 2012年第14期 14-14页

作者：李三强马灵筠蒙宏叶席守民胡澍杨五彪万学东河南科技大学医学院生化与分子生物学教研室河南科技大学图书馆

本文结合目前生物化学双语教学的现状及本人进行双语教学经验,深入探讨了生物化学双语教学的模式,将会为高校生物化学双语教学工作提供新的思路和方法。

关键词：生物化学双语教学

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下调RALA表达抑制人白血病K562细胞迁移和侵袭

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医学分子生物学杂志 2011年第6期8卷 479-483页

作者：李育敏朱雪姣谷景义费嘉暨南大学医学院生物化学与分子生物学教研室广州市510632

目的研究小干扰RNA（siRNA）抑制v-ral 白血病致病因子RALA基因表达对人白血病K562细胞迁移和侵袭的影响.方法利用LipofectamineTM 2000将化学合成的RALA siRNA转染体外培养的K562细胞,Real-time PCR检测细胞内RALA mRNA的表达水平;We... 详细信息

目的研究小干扰RNA（siRNA）抑制v-ral 白血病致病因子RALA基因表达对人白血病K562细胞迁移和侵袭的影响.方法利用LipofectamineTM 2000将化学合成的RALA siRNA转染体外培养的K562细胞,Real-time PCR检测细胞内RALA mRNA的表达水平;Western印迹检测细胞内RALA蛋白的表达水平;Boyden趋化小室实验检测细胞体外迁移和侵袭能力.结果与随机对照组相比,转染48 h后,RALA siRNA显著下调K562细胞内RALA mRNA和蛋白的表达（P＜0.05）.与随机对照组相比,转染RALA siRNA的K562细胞迁移和侵袭能力显著降低（P＜0.05）.结论癌基因RALA在人白血病K562细胞迁移和侵袭过程中发挥重要作用,通过siRNA下调RALA的表达可抑制K562细胞迁移和侵袭能力.

关键词： v-ral白血病致病因子小干扰RNA K562细胞

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