检索结果-内蒙古大学图书馆

世界华人消化杂志 2013年第2期21卷 116-121页

作者：杜展王超张勇马继伟闫雍容王绍祥钟雪云暨南大学医学院病理学教研室广东省广州市510630

目的:了解食管癌发生过程中的炎症改变.方法:采用100?g/mL的4NQO通过饮水作用于C57BL/6小鼠,分别通过食管拉网脱落细胞法、碘染色法及病理组织学观察第12、16、20、24周等时间段的C57BL/6小鼠食管鳞状细胞癌建模病理的改变.结果:食管拉... 详细信息

目的:了解食管癌发生过程中的炎症改变.方法:采用100?g/mL的4NQO通过饮水作用于C57BL/6小鼠,分别通过食管拉网脱落细胞法、碘染色法及病理组织学观察第12、16、20、24周等时间段的C57BL/6小鼠食管鳞状细胞癌建模病理的改变.结果:食管拉网脱落细胞法、碘染色法均未观察到小鼠早期食管病变,在实验第12周,纵向解剖食管,通过病理组织学观察到食管上皮不典型增生,第16、20、24周分别观察到原位癌、浸润性鳞癌的发生,在整个肿瘤的发生、发展过程中伴随炎症细胞浸润.结论:食管拉网脱落细胞法、碘染色法不适用于C57BL/6小鼠食管鳞癌建模形态学观察,只能通过病理组织学才能够在不同的时间段观察到食管癌的发生、发展及其炎症改变过程.

关键词：食管鳞状细胞癌 C57BL/6小鼠动物模型食管拉网脱落细胞涂片碘染色

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低剂量亚硝酸钠诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应

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中国病理生理杂志 2008年第6期24卷 1166-1172页

作者：吴赤蓬钟雪云暨南大学医学院公共卫生学教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理学教研室广东广州510632

目的:研究低剂量亚硝酸钠(NaNO2)诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应及其形成机制。方法:采用单细胞凝胶电泳试验检测DNA的损伤程度。分别以浓度为0.01mg/L、0.1mg/L和1mg/L的NaNO2预处理CHL细胞6h后,观察细胞对随后的1g/L冲击剂量NaNO2的... 详细信息

目的:研究低剂量亚硝酸钠(NaNO2)诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应及其形成机制。方法:采用单细胞凝胶电泳试验检测DNA的损伤程度。分别以浓度为0.01mg/L、0.1mg/L和1mg/L的NaNO2预处理CHL细胞6h后,观察细胞对随后的1g/L冲击剂量NaNO2的适应性反应;用3-氨基苯甲酰胺(3-AB)分别在低剂量预处理前和预处理6h后抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP-1)的活性,观察其对适应性反应的阻断情况。结果:未经低剂量预处理的细胞,接触1g/L的NaNO218h后,DNA损伤较严重,其细胞拖尾率为7.87%,明显高于正常对照组(P<0.01);浓度为0.01mg/L和0.1mg/L的NaNO2预处理CHL细胞后,可明显缓解1g/L冲击剂量的NaNO2对CHL细胞DNA的损伤作用,其细胞拖尾率分别为3.55%和1.06%,明显低于未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率(P<0.05;P<0.01);而经1mg/L的NaNO2预处理的细胞,接触1g/L的NaNO218h后,DNA损伤较严重,其细胞拖尾率为6.09%,与未经低剂量NaNO2预处理组细胞的拖尾率相比,差异无显著(P>0.05)。距离指标及复合指标也有相同趋势。在低剂量NaNO2预处理细胞前采用3AB抑制PARP-1活性可阻断适应性反应的产生;而在低剂量NaNO2预处理细胞6h后再用3AB抑制PARP-1活性,则不会阻断适应性反应的产生。结论:浓度等于或低于0.1mg/L的NaNO2可通过激活PARP-1诱导CHL细胞DNA损伤的适应性反应,而且,能诱导适应性反应的剂量很可能对机体DNA不造成损伤。

关键词： DNA损伤亚硝酸钠 CHL细胞

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天麻素对乙醇诱导肝细胞株L02细胞损伤的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2010年第3期26卷 211-213页

作者：柏志全胡巢凤孙丽萍暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632

目的:探讨天麻素对乙醇诱导肝细胞株L02损伤的影响。方法:将人肝细胞株L02培养,加入不同浓度的乙醇,采用MTT比色法确定乙醇作用的浓度。用流式细胞仪测定细胞活性氧簇(ROS)及线粒体膜电位的改变;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法检... 详细信息

目的:探讨天麻素对乙醇诱导肝细胞株L02损伤的影响。方法:将人肝细胞株L02培养,加入不同浓度的乙醇,采用MTT比色法确定乙醇作用的浓度。用流式细胞仪测定细胞活性氧簇(ROS)及线粒体膜电位的改变;采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法检测细胞ATP含量。结果:乙醇(25 mL/L)作用36 h可损伤肝细胞,细胞内ROS的水平明显增加;而细胞线粒体膜电位及肝细胞中ATP的含量则显著降低(P<0.01)。天麻素具有减轻细胞损伤的作用,并可降低损伤的肝细胞内ROS的含量,增加细胞线粒体膜电位和ATP的水平。结论:天麻素可抑制乙醇诱导的肝细胞损伤及脂质过氧化反应,改善线粒体功能,增加能量合成,发挥保护肝细胞的作用。

关键词：肝细胞活性氧簇线粒体膜电位能量代谢天麻素

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PTEN在人脑胶质瘤细胞中的表达及其对细胞增殖的影响

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癌症 2007年第3期26卷 247-251页

作者：李平钟雪云秦艳芳林琛莅贾晋萍暨南大学医学院病理教研室广东广州510632

背景与目的:PTEN基因的缺失及突变与多种肿瘤有关,而脑胶质瘤是与PTEN基因变异关系最为密切的恶性肿瘤之一。本研究旨在观察PTEN基因对人脑胶质瘤细胞生物学特性的影响,为PTEN用于胶质瘤基因治疗提供科学的实验依据。方法:(1)应用RT-PC... 详细信息

背景与目的:PTEN基因的缺失及突变与多种肿瘤有关,而脑胶质瘤是与PTEN基因变异关系最为密切的恶性肿瘤之一。本研究旨在观察PTEN基因对人脑胶质瘤细胞生物学特性的影响,为PTEN用于胶质瘤基因治疗提供科学的实验依据。方法:(1)应用RT-PCR方法扩增人脑胶质瘤细胞U251、SHG-44中PTEN基因,序列测定分析。(2)采用阳离子聚合物转染试剂,将携带野生型PTEN基因的重组真核表达载体质粒转染至胶质瘤细胞,G418筛选出稳定转染的细胞并扩增培养。通过细胞形态学、细胞生长曲线观察PTEN基因表达对细胞形态和增殖的影响,应用Western blot、免疫细胞化学法检测相关蛋白的表达。结果:(1)胶质瘤细胞U251和SHG-44的PTEN mRNA分别存在着突变型、缺失型两种表达方式。(2)稳定转染的U251和SHG-44细胞株的生长曲线显示细胞增殖明显受抑制,第7天细胞计数分别为未转染对照组细胞数的39.1%、27.8%;Western blot显示稳定转染细胞株有外源性PTEN蛋白的表达;细胞免疫化学法显示胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein,GFAP)表达量增加,从而表现出对细胞形态影响的差异,稳定转染的U251细胞出现向星形细胞分化的特征,SHG-44细胞形态转染前后无明显改变。结论:恢复野生型PTEN基因表达对胶质瘤细胞存在差异性的诱导分化作用。

关键词： PTEN 脑肿瘤胶质瘤诱导分化异质性

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体温过高对大鼠脑干听觉诱发电位和中潜伏期反应的影响

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中国应用生理学杂志 2003年第4期19卷 345-349页

作者：何斯纯何剑琴林兴会周卓妍王彦平暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632

目的 :探讨体温过高对大鼠脑干听觉诱发电位 (BAEP)和听觉中潜伏期反应 (MLR )的影响。方法 :诱发电位仪颅表记录大鼠BAEP和MLR ;体表物理升温法逐步升高麻醉大鼠体温 ,传感探头式数字体温计监测大鼠直肠体温 ;主要观察BAEP和MLR的波峰... 详细信息

目的 :探讨体温过高对大鼠脑干听觉诱发电位 (BAEP)和听觉中潜伏期反应 (MLR )的影响。方法 :诱发电位仪颅表记录大鼠BAEP和MLR ;体表物理升温法逐步升高麻醉大鼠体温 ,传感探头式数字体温计监测大鼠直肠体温 ;主要观察BAEP和MLR的波峰潜伏期 (PL)、波峰间潜伏期 (IPL)和波幅随体温升高而发生的变化及它们消失的临界体温。结果 :BAEP各波PL及Ⅰ Ⅱ、Ⅰ Ⅲ、Ⅰ ⅣIPL随体温升高 ( 3 7～ 41.5℃ )而逐步缩短 ,但当体温升高至 42℃和超过 42℃时各波PL及Ⅰ Ⅱ、Ⅰ ⅣIPL不再继续缩短 ,并略有反向延长 ;MLR各波PL和P1 P3、P2 P3IPL也随体温升高 ( 3 7～ 43℃ )而缩短。随体温升高 ,BAEP和MLR波幅的主要表现为降低 ,特别是在体温升高至42℃以后。BAEP和MLR在体温 ( 4 3 .1± 0 .5)℃时出现不可逆性消失 ,且两者同步消失。结论 :体温过高对大鼠BAEP和MLR有相似的显著影响 ,体温过高至一临界值时会造成BAEP和MLR的不可逆性损害。

关键词：体温过高脑干听觉诱发电位中潜伏期反应大鼠

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内毒素性休克的分子机制与中药防治

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中国中西医结合杂志 2004年第1期24卷 87-90页

作者：王华东陆大祥黄启福暨南大学医学院病理生理学教研室广州510632 北京中医药大学病理学教研室

尽管在过去50年中抗生素的应用和临床治疗措施取得了长足的进步,但感染性休克患者的病死率仍高达40%～60%[1].内毒素或脂多糖(lipopolysaccha-ride, LPS)在感染引起的全身炎症反应综合征中发挥重要作用.

关键词：内毒素性休克分子机制中药防治内毒素脂多糖

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口腔扁平苔藓固有层淋巴细胞中Fas及Fas配体的表达变化

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中华口腔医学杂志 2010年第4期45卷 219-222页

作者：雷蕾谭为霞周序珑郑佩娥暨南大学医学院口腔系广州510632 暨南大学医学院病理教研室广州510632

目的检测Fas及Fas配体（Fasligand，FasL）在口腔扁平苔藓（oral lichen planus，OLP）固有层淋巴细胞中的蛋白表达，探讨Fas、FasL和活化诱导的细胞死亡（activation—induced cell death，AICD）与OLP发病的关系。方法采用脱氧核糖核... 详细信息

目的检测Fas及Fas配体（Fasligand，FasL）在口腔扁平苔藓（oral lichen planus，OLP）固有层淋巴细胞中的蛋白表达，探讨Fas、FasL和活化诱导的细胞死亡（activation—induced cell death，AICD）与OLP发病的关系。方法采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法检测31例OLP和10例正常口腔黏膜（normal oral mucosa，NOM）中淋巴细胞凋亡情况；分别使用免疫组化法检测组织总淋巴细胞及CD8＋、CD4＋T细胞Fas、FasL的表达。结果OLP与NOM固有层淋巴细胞凋亡率[分别为（1．9±1．8）％、（11．5±9．0）％]差异有统计学意义（P=0．013）。OLP淋巴细胞Fas、FasL表达与NOM组相比明显增强[阳性表达率分别为52％（16／31）、71％（22／31），P值分别为0．005、0．000]。OLP中CD8＋与Fas＋细胞双阳性表达率为10％，与NOM组相比无明显升高（P=0．313），而CD8＋与FasL＋细胞双阳性表达率[58％（3／31）]显著升高（P=0．002）。CD4＋与Fas＋细胞双阳性表达率为35％（11／31），较NOM组显著升高（P=0．031），其中网纹型的表达明显升高（阳性表达为8／19，P=0．019），但糜烂、萎缩型的表达无显著升高（阳性表达为3／12，P=0．097）。CD4＋与Fas L＋表达率为16％（5／31），与NOM组相比无明显增强（P=0．182）。结论OLP淋巴细胞凋亡低下；OLP中T细胞亚群Fas、FasL表达不均衡，CD8＋细胞和萎缩、糜烂型OLP中CD4＋细胞可能逃逸AICD，与炎症的持续和进展有关；网纹型OLP中部分CD4＋T细胞可能经历AICD。

关键词：扁平苔藓,口腔 Fas配体蛋白质激活诱导细胞死亡

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改良半薄切片多色性染色方法

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临床与实验病理学杂志 1992年第3期 228-232页

作者：钟瑛暨南大学医学院病理学教研室广州 510632

半薄切片有助于电子显微镜超薄切片的准确定位。现有的半薄切片有各种不同的染色方法,但在观察时往往组织结构、细胞核及细胞浆分辨不够清楚。我们在半薄切片中改进染色液的配制和染色方法,并

关键词：半薄切片染色液细胞核细胞浆核(细胞学) 细胞质染色方法碱性复红

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新的肿瘤转移相关基因——MTA家族

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生命的化学 2005年第6期25卷 449-452页

作者：徐华杜彬周序珑暨南大学医学院病理学教研室广州510632

MTA基因家族是一类重要的肿瘤转移相关基因,其产物包括MTA1、MTA2、MTA3及一些类似分子如MTA1s、MTA1ZG29p和MTA3L等。它们主要参与组成具有核小体重塑活性的组蛋白去乙酰基酶(nucleosomeremodeling deacetylase,NuRD),发挥其基因转录... 详细信息

MTA基因家族是一类重要的肿瘤转移相关基因,其产物包括MTA1、MTA2、MTA3及一些类似分子如MTA1s、MTA1ZG29p和MTA3L等。它们主要参与组成具有核小体重塑活性的组蛋白去乙酰基酶(nucleosomeremodeling deacetylase,NuRD),发挥其基因转录抑制作用,并通过调节雌激素通路、细胞骨架和细胞凋亡等途径促进肿瘤的侵袭和转移。另外,MTA家族成员在B淋巴细胞的分化中起重要作用。

关键词： MTA基因转移肿瘤

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卵巢上皮性肿瘤PTEN,Mdm2和MDR1的表达及临床意义

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广东医学 2005年第3期26卷 339-341页

作者：何利珍钟雪云孙艳花暨南大学医学院病理学教研室广州510632

目的　探讨PTEN ,Mdm2和MDR1的表达在卵巢上皮性肿瘤发生发展中的意义 ,分析PTEN对Mdm2表达的抑制作用及Mdm2表达对多药耐药基因MDR1表达的诱导作用。方法　采用免疫组织化学S -P法检测 5 1例卵巢上皮性肿瘤中PTEN ,Mdm2和MDR1的表达水... 详细信息

目的　探讨PTEN ,Mdm2和MDR1的表达在卵巢上皮性肿瘤发生发展中的意义 ,分析PTEN对Mdm2表达的抑制作用及Mdm2表达对多药耐药基因MDR1表达的诱导作用。方法　采用免疫组织化学S -P法检测 5 1例卵巢上皮性肿瘤中PTEN ,Mdm2和MDR1的表达水平 ,并分析其相关性。结果　在卵巢良性上皮性肿瘤和卵巢上皮性癌中 ,PTEN ,Mdm2的表达率差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性病变和卵巢上皮性癌中MDR1表达率差异无显著性 (P >0 . 0 5 ) ;PTEN ,Mdm2表达呈负相关 (P <0 . 0 5 ) ;Mdm2 ,MDR1表达一致率达6 2 . 7% ,两者密切相关 (P <0 . 0 1)。结论　①PTEN ,Mdm2表达异常参与了卵巢上皮性癌的形成。②PTEN对Mdm2表达有抑制作用。③Mdm2 ,MDR1表达密切相关。

关键词： Mdm2 MDR1 PTEN 表达卵巢上皮性肿瘤卵巢上皮性癌良性结论显著性参与

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