检索结果-内蒙古大学图书馆

发热机制研究的新进展

引用

中国病理生理杂志 1990年第5期6卷 375-380页

作者：李楚杰暨南大学医学院病理生理学教研室发热研究室

人类研究发热已超过2000年的历史,但迄今对其本质仍了解不够充分。由于发热是在长期进化过程中形成和发展的,因此。

关键词：发热致热原 CAMP 发热机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制研究

引用

中国药理学通报 2009年第5期25卷 663-667页

作者：胡巢凤陆大祥孙丽萍覃莉暨南大学医学院病理生理学教研室广州510632 暨南大学医学院发热研究室广州510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东广州510632

目的探讨人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制。方法小鼠分为正常对照组(NC)和模型组。喂高脂饲料复制脂肪肝模型,12 wk后证实造模成功后,模型组小鼠随机分为高脂组(HF);正常饮食治疗组(NT);人参茎叶皂苷小剂量组(GSL1);人参茎叶皂苷... 详细信息

目的探讨人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制。方法小鼠分为正常对照组(NC)和模型组。喂高脂饲料复制脂肪肝模型,12 wk后证实造模成功后,模型组小鼠随机分为高脂组(HF);正常饮食治疗组(NT);人参茎叶皂苷小剂量组(GSL1);人参茎叶皂苷大剂量组(GSL2)。除HF组饲高脂饲料外,其余各组饲基础饲料。GSL1组给予GSL50 ***-1.d-1灌胃,GSL2组给予GSL 100 ***-1.d-1灌胃,其余各组以同等容积蒸馏水灌胃。灌胃2wk后处死所有动物,检测血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT含量;并观察肝指数和肝组织TC、TG、SOD、MDA含量,肝脏病理形态学改变及氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、细胞色素P450 2E1(CYP2E1)的表达。结果GSL2组可以明显降低肝指数、血脂、肝脂和MDA含量,增加SOD活性,改善小鼠肝脏病理形态学改变,增加肝组织PPARαmRNA水平、降低CYP2E1 mRNA水平。NT组脂肪肝有一定的改善作用,但效果不理想;GSL1组各项指标与NT组相比差异无显著性。结论人参茎叶皂苷可能通过增加肝组织PPARαmRNA表达,降低血脂和肝脂水平;并且通过降低CYP2E1 mRNA表达,抑制脂质过氧化反应,发挥治疗脂肪肝的作用。

关键词：人参茎叶皂苷脂肪肝氧化物酶体增殖物激活受体小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NF-κB结合位点突变对人NOD2基因启动子调控的影响

引用

现代免疫学 2010年第1期30卷 46-50页

作者：孙丽萍胡巢凤暨南大学医学院病理生理学教研室发热研究室广州510302

探讨NF-κB结合位点突变对人NOD2基因启动子调控的影响。采用PCR技术从人基因组DNA中扩增含有NF-κB结合位点的人NOD2基因启动子序列,并定向克隆入已切除启动子的表达载体pEGFP-N3中,构建含有NF-κB结合位点的人NOD2基因启动子驱动的绿... 详细信息

探讨NF-κB结合位点突变对人NOD2基因启动子调控的影响。采用PCR技术从人基因组DNA中扩增含有NF-κB结合位点的人NOD2基因启动子序列,并定向克隆入已切除启动子的表达载体pEGFP-N3中,构建含有NF-κB结合位点的人NOD2基因启动子驱动的绿色荧光蛋白(green fluorescent proteins,GFP)载体pEGFP-N3-NOD2wt,并构建NF-κB结合位点2个碱基缺失突变的载体,将构建的重组质粒瞬时转染HEK293细胞,在倒置荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果显示重组质粒转染HEK293细胞后,在倒置荧光显微镜下均能看到绿色荧光,其中pEGFP-N3-NOD2wt重组质粒在HEK293细胞中荧光表达较强,而突变质粒mpEGFP-N3-NOD2荧光强度明显减弱。说明NF-κB结合位点是驱动NOD2基因转录的重要元件,且在NOD2基因启动子的调控中发挥了正调节作用,为进一步研究NOD2基因表达及调控机制提供了新的思路。

关键词：人NOD2启动子 NF-κB结合位点缺失突变荧光表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人NOD8基因启动子绿色荧光蛋白表达载体的构建与鉴定

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第2期30卷 128-132页

作者：曾琪胡巢凤孙丽萍陆大祥暨南大学医学院病理生理学教研室发热研究室广东广州510632

目的:构建人NOD8基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法:用特定的限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因启动子不同长度2段序列,并进行酶切以切除启动子的pEGFP-C2作框架结构,插入表达载体pEGFP-C2中,构建含有... 详细信息

目的:构建人NOD8基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体。方法:用特定的限制性内切酶位点,以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因启动子不同长度2段序列,并进行酶切以切除启动子的pEGFP-C2作框架结构,插入表达载体pEGFP-C2中,构建含有人NOD8基因启动子驱动的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C2-NOD8(520 bp)、pEGFP-C2-NOD8(760 bp),用VspⅠ和NheⅠ双酶切和PCR鉴定重组质粒,再将重组质粒进行DNA序列分析。构建的重组质粒经脂质体(lipofectam ine)TM2000介导转染HEK293、K562和HeLa细胞,转染48 h后在倒置荧光显微镜下观察。结果:pEGFP-C2-NOD8(520 bp)、pEGFP-C2-NOD8(760 bp)分别经酶切鉴定和序列测定证实目的基因已插入重组质粒;细胞转染结果表明,构建的2段重组质粒转染HEK293、K562及HeLa细胞均能表达绿色荧光,其中构建的pEGFP-C2-NOD8(760 bp)重组质粒绿色荧光表达强于pEGFP-C2-NOD8(520 bp)。结论:成功构建2段不同长度的人NOD8基因启动子绿色荧光蛋白表达载体。

关键词：核苷酸结合寡聚化结构域8启动子(NOD8启动子) 载体绿色荧光蛋白基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人NOD2基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体的构建

引用

现代免疫学 2008年第3期28卷 219-223页

作者：孙丽萍胡巢凤周羽竝暨南大学医学院病理生理学教研室发热研究室广州510632 暨南大学医学院生化教研室广州510632

人NOD2基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体的构建。以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD2基因启动子不同长度的4段序列,利用特定的限制性内切酶位点,以切除启动子的pEGFP-N3作为框架结构,将这4个序列片段进行酶切并插入表达载体pEGFP-N... 详细信息

人NOD2基因启动子的绿色荧光蛋白表达载体的构建。以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD2基因启动子不同长度的4段序列,利用特定的限制性内切酶位点,以切除启动子的pEGFP-N3作为框架结构,将这4个序列片段进行酶切并插入表达载体pEGFP-N3中,用Vsp I和Pst I双酶切和PCR鉴定重组质粒,再将重组质粒进行DNA序列分析。构建的重组质粒经脂质体LipofectamineTM2000介导转染HTK293T细胞,转染24 h后加入TNF-α持续刺激细胞24 h或不加TNF-α刺激,在倒置荧光显微镜下观察其能否在NOD2基因启动子的调控下表达报告基因绿色荧光蛋白(green fluores-cent proteins,GFP)。结果:pEGFP-N3-NOD2(617 bp)、pEGFP-N3-NOD2(747 bp)、pEGFP-N3-NOD2(1 136 bp)、pEG-FP-N3-NOD2(1 387 bp)分别经酶切鉴定和序列测定证实目的基因已插入重组质粒;细胞转染结果表明,构建的4段重组质粒pEGFP-N3-NOD2(617 bp)、pEGFP-N3-NOD2(747 bp)、pEGFP-N3-NOD2(1 136 bp)、pEGFP-N3-NOD2(1 387 bp)转染的HTK293T均能表达绿色荧光,其中构建pEGFP-N3-NOD2(1 387 bp)重组质粒经TNF-α持续刺后激绿色荧光表达最强。4段不同长度的人NOD2基因启动子绿色荧光蛋白表达载体成功构建,这为进一步研究NOD2基因表达及调控机制奠定了良好的基础。

关键词： NOD2启动区载体基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

改构型酸性成纤维细胞生长因子对离体大鼠缺氧再灌注心脏的保护作用

引用

中国病理生理杂志 2005年第5期21卷 855-858页

作者：李彦李菁李校堃陆大祥戚仁斌关颖付咏梅暨南大学医学院病理生理学教研室暨南大学医药生物研究中心广东广州510632

目的探讨maFGF对大鼠缺氧再灌注心脏的保护作用及其机制。方法在Langendorff离体心脏灌流装置上建立缺氧再灌注模型,用BL-410生物机能实验系统记录左室发展压(LVDP)、左室内压上升/下降的最大速率(dp/dtmax、dp/dtmin),比较经maFGF和aFG... 详细信息

目的探讨maFGF对大鼠缺氧再灌注心脏的保护作用及其机制。方法在Langendorff离体心脏灌流装置上建立缺氧再灌注模型,用BL-410生物机能实验系统记录左室发展压(LVDP)、左室内压上升/下降的最大速率(dp/dtmax、dp/dtmin),比较经maFGF和aFGF预处理,心肌缺氧再灌前后LVDP、dp/dtmax、dp/dtmin的变化,测定冠脉流出液中的LDH、MDA、SOD水平。结果maFGF和aFGF预处理均明显促进心肌缺氧再灌后心功能恢复,减少缺氧再灌注导致的LDH漏出、SOD降低和MDA升高。结论maFGF对缺氧再灌注心脏具有一定的保护作用,其作用机制可能与提高自由基清除酶活性及抑制脂质过氧化反应有关。

关键词：成纤维细胞生长因子1 缺氧心肌再灌注

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NF-κB结合位点在NOD2基因调控中的作用

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2008年第7期28卷 606-609页

作者：孙丽萍胡巢凤张吉凯暨南大学医学院病理生理学教研室、发热研究室广州510632 广东省疾病预防控制中心免疫规划所

目的探讨NF-κB结合位点在NOD2基因调控中的作用。方法以人基因组DNA为模板，PCR扩增含有NF-κB结合位点的人NOD2基因启动子序列，以切除启动子的pEGFP-N3作为框架结构，将这段序列进行酶切并定向克隆人表达载体pEGFP-N3中，构建含有NF-... 详细信息

目的探讨NF-κB结合位点在NOD2基因调控中的作用。方法以人基因组DNA为模板，PCR扩增含有NF-κB结合位点的人NOD2基因启动子序列，以切除启动子的pEGFP-N3作为框架结构，将这段序列进行酶切并定向克隆人表达载体pEGFP-N3中，构建含有NF-κB结合位点的人NOD2基因启动子驱动的绿色荧光蛋白（GFP）载体，将构建的重组质粒经脂质体LipofectAMINE^TM 2000介导瞬时转染HeLa细胞，在倒置荧光显微镜下观察其能否在NOD2基因启动子的调控下表达报告基因GFP。用突变试剂盒将重组质粒pEGFP-N3-NOD2wt中的NF-κB结合位点缺失突变，将构建的突变重组质粒mpEGFP-N3-NOD2瞬时转染HeLa细胞，观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果pEGFP-N3-NOD2wt和mpEGFP-N3-NOD2经酶切鉴定和序列测定证实重组质粒构建成功，并且NF-κB结合位点突变成功。细胞转染结果表明，构建的重组质粒pEGFP-N3-NOD2wt转染HeLa细胞，在倒置荧光显微镜下能看到绿色荧光，而突变质粒mpEGFP-N3-NOD2荧光强度明显减弱，与未转染质粒相近。结论成功构建了含有NF-κB结合位点的人NOD2基因启动子的重组质粒和含有NF-κB结合位点缺失突变的重组质粒；NF-κB结合位点突变重组质粒在HeLa细胞中绿色荧光表达明显减弱，说明NF-κB结合位点在NOD2基因调控中发挥了正调节作用；为进一步研究NOD2基因表达及调控机制奠定了良好的基础。

关键词： NOD2启动区 NF-κB结合位点基因调控缺失突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠羊膜上皮细胞体外培养的初步研究

引用

中国病理生理杂志 2006年第5期22卷 1036-1038页

作者：金玲陈剑吴静徐锦堂王彦平赵松槟郑佩娥暨南大学附属第一医院眼科暨南大学医学院眼科研究室暨南大学病理生理学教研室广东广州516032 暨南大学病理学教研室广东广州516032

目的:研究大鼠羊膜上皮细胞(AECs)在体外培养时的形态变化和其生长特性,探讨EGF和血清对AECs生长和增殖性的影响。方法:分别取妊娠中期SD大鼠(12-14 d)和妊娠晚期SD大鼠(18-19 d)的羊膜,制成AECs单细胞悬液,用DMEM/F12培养液培养、传代... 详细信息

目的:研究大鼠羊膜上皮细胞(AECs)在体外培养时的形态变化和其生长特性,探讨EGF和血清对AECs生长和增殖性的影响。方法:分别取妊娠中期SD大鼠(12-14 d)和妊娠晚期SD大鼠(18-19 d)的羊膜,制成AECs单细胞悬液,用DMEM/F12培养液培养、传代。光镜、扫描电镜下观察其生长的形态变化;MTT法检测EGF和血清对AECs生长和增殖性的影响。结果:妊娠中期和晚期AECs在体外培养时均生长良好、增殖活跃,但妊娠晚期AECs生长周期相对较短。结论:EGF和血清均能促进AECs增殖,其中EGF促进AECs的增殖更为显著。这为利用AECs进行细胞治疗和组织工程技术奠定了实验基础。

关键词：大鼠羊膜上皮细胞细胞培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脂多糖和某些致炎细胞因子对培养人内皮细胞形态与功能的影响

引用

中国病理生理杂志 1997年第4期13卷 364-367页

作者：唐海兰林白霜颜亮暨南大学医学院组织胚胎学教研究广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广州510632

在脂多糖,白细胞介素-1β和干扰素-γ作用下,培养人主动脉内皮细胞的形态和一氧化氮合成酶活性出现明显改变。一氧化氮合成酶活性在作用6小时后显著增高,此时细胞开始出现梭形化变化。作用10小时形态改变最明显,细胞明显变长,长宽比较... 详细信息

在脂多糖,白细胞介素-1β和干扰素-γ作用下,培养人主动脉内皮细胞的形态和一氧化氮合成酶活性出现明显改变。一氧化氮合成酶活性在作用6小时后显著增高,此时细胞开始出现梭形化变化。作用10小时形态改变最明显,细胞明显变长,长宽比较正常对照增加两倍以上,而此时一氧化氮合成酶活性已降至和对照组无明显差异。

关键词：脂多糖类内皮细胞致炎细胞因子内毒素血症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

纤维蛋白胶为载体构建人羊膜上皮细胞植片的实验研究

引用

中国病理生理杂志 2008年第6期24卷 1199-1204页

作者：赵芳陈剑吴静徐锦堂周清王彦平金玲赵松滨暨南大学附属第一医院眼科广东广州516032 暨南大学医学院眼科研究室广东广州516032 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州516032

目的:探讨利用纤维蛋白胶作为支架构建组织工程人羊膜上皮细胞(HAECs)植片重建眼表的可行性。方法:取足月剖宫产胎盘羊膜,经胶原酶和胰蛋白酶消化后,获得HAECs。在体外构建的纤维蛋白胶片上培养HAECs,细胞融合成片后,利用气液界面复层化... 详细信息

目的:探讨利用纤维蛋白胶作为支架构建组织工程人羊膜上皮细胞(HAECs)植片重建眼表的可行性。方法:取足月剖宫产胎盘羊膜,经胶原酶和胰蛋白酶消化后,获得HAECs。在体外构建的纤维蛋白胶片上培养HAECs,细胞融合成片后,利用气液界面复层化,采用倒置显微镜、组织切片、HE染色、细胞角蛋白免疫组织化学染色和扫描电子显微镜观察HAECs的生长情况。结果:HAECs在纤维蛋白胶表面生长良好,细胞呈圆形或多角形,长满后呈上皮细胞特有的铺路石样外观,扫描电镜观察细胞表面有丰富的微绒毛,细胞广谱角蛋白单克隆抗体染色阳性。细胞有复层生长趋势,植片较为透明。结论:以纤维蛋白胶为载体构建组织工程人HAECs植片,具有眼表重建的潜在运用价值。

关键词：羊膜上皮细胞人纤维蛋白组织黏着剂细胞培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：