检索结果-内蒙古大学图书馆

微循环学杂志 2001年第3期11卷 10-12页

作者：朴英实金京春朴日龙金贵善李永淳延边大学医学院病理生理学教研室邮政编码延边133000 延边大学医学院附属医院血液内科

目的 :观察熊胆注射液对失血性休克大鼠平均动脉血压 (MABp)和存活时间的影响及其对失血性休克大鼠肠系膜微循环的作用。方法 :将Wistar系失血休克大鼠随机分 2组 :实验组 (BBI组 )静脉滴注 18mg/kg熊胆注射液 36ml/kg ;对照组 (NS组 )... 详细信息

目的 :观察熊胆注射液对失血性休克大鼠平均动脉血压 (MABp)和存活时间的影响及其对失血性休克大鼠肠系膜微循环的作用。方法 :将Wistar系失血休克大鼠随机分 2组 :实验组 (BBI组 )静脉滴注 18mg/kg熊胆注射液 36ml/kg ;对照组 (NS组 )给予等容量的生理盐水。分别记录放血前、放血 6 0min、给药抢救 30min、 6 0min时MABp和各微循环指标的动态变化以及存活时间。结果 :(1)休克时各组MABp显著降低 ,BBI组给药后血压回升作用显著 ,与NS组比较给药抢救 30min、 6 0min时分别为P <0 .0 5、P <0 .0 1;存活时间BBI组明显延长 ,与NS组比较P <0 .0 1)。 (2 )在休克时二组肠系膜微血管血液速度均显著变慢 ,从放血前的线流变为粒流、泥流 ,红细胞聚集甚至停流。微血管口径均显著变细 ;微血管活动数均显著减少 ,而给药后微血管血流速度加快 ,微血管流态改善 ,变为粒线流及线粒流 ;微血管口径舒张 ;微血管活动数增加 ,BBI组与NS组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :18mg/kg熊胆注射液对失血性休克大鼠有明显的回升血压作用并延长存活时间 ;有舒张肠系膜微血管 ,改善微循环 ,减轻组织细胞缺血缺氧状态的作用。

关键词：熊胆冻干粉针剂失血性休克肠系膜微循环

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β-榄香烯诱导小鼠肝癌细胞早期凋亡

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贵州医药 2001年第12期25卷 1061-1062页

作者：方宁陈代雄王海燕遵义医学院附属医院细胞工程实验室 563003 汕头大学医学院病理生理学教研室 515031

目的观察 β 榄香烯诱导小鼠肝癌HcaF细胞早期凋亡的作用。方法Annexin V FITC标记后FCM分析细胞早期凋亡。结果 5 0 μg/mlβ 榄香烯作用 2h可诱导HcaF细胞早期凋亡 ,而大剂量 (10 0～ 2 0 0 μg/ml)则呈现明显细胞毒作用。结论 β ... 详细信息

目的观察 β 榄香烯诱导小鼠肝癌HcaF细胞早期凋亡的作用。方法Annexin V FITC标记后FCM分析细胞早期凋亡。结果 5 0 μg/mlβ 榄香烯作用 2h可诱导HcaF细胞早期凋亡 ,而大剂量 (10 0～ 2 0 0 μg/ml)则呈现明显细胞毒作用。结论 β 榄香烯诱导小鼠肝癌细胞早期凋亡呈剂量依赖性 ;Annexin

关键词： β-榄香烯细胞凋记肝癌细胞膜磷酯酰丝氨酸-异硫氰硫酸荧光素

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GDNF家族信号传导的研究进展——来自基因工程动物模型的启示

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国外医学（分子生物学分册） 2001年第1期23卷 58-61页

作者：柴延丰陈哲宇何成崔瑞耀路长林青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 第二军医大学神经生物学教研室上海200433

生化及GDNF家族相关基因工程动物模型的研究使GDNF家族在信号传导、功能及发育方面的作用更为清楚。Ret和GFRαs在GDNF家族信号传导中均必不可少 ,GFRαs是真正受体成分且有受体特异性 ,Ret单独不结合配体但调节配体和GFRαs间的作用。... 详细信息

生化及GDNF家族相关基因工程动物模型的研究使GDNF家族在信号传导、功能及发育方面的作用更为清楚。Ret和GFRαs在GDNF家族信号传导中均必不可少 ,GFRαs是真正受体成分且有受体特异性 ,Ret单独不结合配体但调节配体和GFRαs间的作用。Ret激活后发生磷酸化并激活细胞内信号传导通路。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子 GFRαs 受体酪氨酸激酶信号传导

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蚓激酶对中风后患者凝血-纤溶功能影响的前瞻性、随机、双盲对照研究

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中国微循环 2001年第3期5卷 178-182页

作者：金莉蓉汪昕范薇张国平金惠铭复旦大学医学院附属中山医院神经内科上海市200032 复旦大学基础医学院病理生理学教研室

目的探讨蚓激酶 (普恩复 )对凝血纤溶系统的作用。方法采用前瞻性、随机、双盲对照研究的方法 ,对52例缺血性中风慢性期患者服药前后行神经功能缺失评分 ,血浆中KPTT、PT、FIB、t_PA、PAI_1、D_dimer、vWF、血小板聚集率进行测定。结果... 详细信息

目的探讨蚓激酶 (普恩复 )对凝血纤溶系统的作用。方法采用前瞻性、随机、双盲对照研究的方法 ,对52例缺血性中风慢性期患者服药前后行神经功能缺失评分 ,血浆中KPTT、PT、FIB、t_PA、PAI_1、D_dimer、vWF、血小板聚集率进行测定。结果患者口服6个月后 (400mg ,3次/日 ) ,神经功能缺失评分减少(P<0.05) ,FIB减少 (P<0 .05) ,t-PA活性明显增强 (P<0 .01) ,vWF含量明显降低 (P<0 .01) ,以上指标在安慰剂组无明显变化 (P>0.05)。治疗组、安慰剂组KPTT、PT、PAI_l在用药前后均无明显变化 (P>0 .05)。6个月时血小板聚集率抑制最大 ,聚集率的抑制与vWF的降低呈显著正相关 (P<0.05) ,与t_PA活性的增强呈显著负相关 (P<0.05)。结论蚓激酶对缺血性中风慢性期患者所起的作用与纤溶激活。

关键词：蚓激酶血液流变学中风后双盲对照研究

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中性粒细胞抑制人单个核细胞释放TNF-α及其机制的研究

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中国病理生理杂志 2001年第8期17卷 803-803页

作者：李浩威颜亮潘剑波杨皓庄张穗梅王彦平付咏梅中山医科大学病理生理学教研室广东广州 510080 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州 510632 广州市第二人民医院广东广州 510260

目的:探讨人中性粒细胞(PMNs)对人外周血单个核细胞(PBMCs)释放TNF-α的影响及其作用的初步机理.方法:采集健康供血者的新鲜外周静脉血,以葡聚糖沉淀和密度梯度离心法分离其PMNs和PBMCs,将PMNs与PBMCs按2∶1的数量比与脂多糖共同培育后... 详细信息

目的:探讨人中性粒细胞(PMNs)对人外周血单个核细胞(PBMCs)释放TNF-α的影响及其作用的初步机理.方法:采集健康供血者的新鲜外周静脉血,以葡聚糖沉淀和密度梯度离心法分离其PMNs和PBMCs,将PMNs与PBMCs按2∶1的数量比与脂多糖共同培育后,分别采用酶联免疫吸附法测定培养上清的TNF-α浓度,并用流式细胞测定结合荧光标记脂多糖的单核细胞的百分率及单核细胞表面平均荧光强度.结果:PMNs在细菌脂多糖刺激下不释放TNF-α,PMNs可以抑制PBMCs释放TNF-α,其抑制作用具有细胞特异性;经多聚甲醛固定的PMNs仍具有上述的抑制作用.流式细胞仪结果显示PMNs并不影响单核细胞与脂多糖结合.结论:PMNs可抑制人PBMCs释放TNF-α,其机理可能是PMNs干扰了脂多糖激活PBMCs的信号转导过程,抑制细菌脂多糖对其的活化,从而下调TNF-α的释放.

关键词：细胞抑制细菌脂多糖单核细胞人外周血单个核细胞酶联免疫吸附法测定抑制作用密度梯度离心法人中性粒细胞平均荧光强度流式细胞测定多聚甲醛固定脂多糖结合细胞特异性外周静脉血流式细胞仪荧光标记信号转导细胞表面培养上清机理

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当归对大鼠局灶性缺血脑组织细胞凋亡和MAP-2作用

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辽宁中医杂志 2001年第8期28卷 505-506页

作者：杨静薇廖维靖欧阳静萍杨万同田峻邹凡武汉大学医学院病理生理学教研室湖北武汉430071 武汉大学中南医院康复科湖北武汉430071

采用大鼠局灶性脑缺血再灌流实验动物模型 ,观察当归对于脑缺血损伤的保护作用。采用线栓法制作单侧大鼠大脑中动脉栓塞模型 ,缺血 2h ,再灌 4 8h。当归治疗组缺血再灌后静脉滴注 5 0 %当归注射液 3 5～ 4ml。原位末端标记法观察细胞... 详细信息

采用大鼠局灶性脑缺血再灌流实验动物模型 ,观察当归对于脑缺血损伤的保护作用。采用线栓法制作单侧大鼠大脑中动脉栓塞模型 ,缺血 2h ,再灌 4 8h。当归治疗组缺血再灌后静脉滴注 5 0 %当归注射液 3 5～ 4ml。原位末端标记法观察细胞凋亡并计算凋亡指数 ,免疫组化观察微管相关蛋白 (MAP 2 )的表达。结果显示 ,当归治疗组较缺血再灌组脑缺血组织细胞凋亡明显减少 ,凋亡率下降 ,当归治疗组MAP 2的表达明显恢复 ,接近对照组。结论 ,当归能减少脑缺血损伤后缺血区细胞凋亡的发生 ,促进微管相关蛋白 (MAP 2 )表达 ,这是当归对大鼠局灶性脑缺血损伤保护作用的可能机制之一。

关键词：脑缺血当归细胞凋亡微管相关蛋白2 MAP-2 大鼠

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脓毒血症大鼠肝脏血红素加氧酶的变化及作用

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承德医学院学报 2001年第3期18卷 202-205页

作者：李玉明张鹏张游张秋实吴立玲伍贻经承德医学院低温生理研究室河北承德067000 石家庄市医疗保险管理中心北京大学医学部病理生理学教研室

目的 :探讨脓毒血症时肝脏血红素加氧酶 (HO)的变化及作用。方法 :盲肠结扎穿孔法复制大鼠腹膜炎脓毒血症模型 ,术后 9h和 18h测心功能指标及血压 ,取肝脏测 HO活性和 MDA含量 ,NorthernBlot测 HO- 1m RNA表达。腹腔注射锌原卟啉 IX(Zn ... 详细信息

目的 :探讨脓毒血症时肝脏血红素加氧酶 (HO)的变化及作用。方法 :盲肠结扎穿孔法复制大鼠腹膜炎脓毒血症模型 ,术后 9h和 18h测心功能指标及血压 ,取肝脏测 HO活性和 MDA含量 ,NorthernBlot测 HO- 1m RNA表达。腹腔注射锌原卟啉 IX(Zn PPIX)抑制 HO活性。结果 :9h组心功能指标及血压无明显变化 ,MDA含量增加 4 9.2 % (P<0 .0 5 ) ;18h组血压下降、心功能降低 ,MDA含量升高14 1.6% (P<0 .0 1)。 9h组与 18h组 HO- 1m RNA表达分别比对照组增加 78.2 %与 83.1% ,HO活性分别比对照组升高 112 .5 % (P<0 .0 1)与 12 0 .6% (P<0 .0 1) ;应用 Zn PPIX后 ,9h组与 18h组 HO活性比未用抑制剂时分别降低 5 2 .4 % (P<0 .0 1)与 5 1.0 (P<0 .0 1) ,MDA含量分别比未用抑制剂组增高4 8.5 %与 5 6.7% ;结论 :脓毒血症时肝脏 HO- 1m RNA表达增加、HO活性增强 ,在此病理过程中

关键词：血红素加氧酶脓毒血症氧化损伤

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α-MSH对脂多糖部分生物学活性的影响*

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中国病理生理杂志 2001年第8期17卷 802-802页

作者：陈波胡巢凤王彦平陆大祥颜亮戚仁斌张穗梅付咏梅李楚杰广州市第一人民医院内科广东广州 510180 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州 510632

目的:旨在观察α-黑色素细胞刺激素(α-melanocyte stimulating hormone, α-MSH)对LPS部分生物学活性的影响,进一步探讨α-MSH的抗炎作用及免疫调节功能.方法:应用比色法、倒置生物显微镜及流式细胞仪,测定在LPS作用下α-MSH对小鼠腹... 详细信息

目的:旨在观察α-黑色素细胞刺激素(α-melanocyte stimulating hormone, α-MSH)对LPS部分生物学活性的影响,进一步探讨α-MSH的抗炎作用及免疫调节功能.方法:应用比色法、倒置生物显微镜及流式细胞仪,测定在LPS作用下α-MSH对小鼠腹腔巨噬细胞释放H2O2量、中性粒细胞凋亡率及FITC-LPS与单核细胞的结合率及单核细胞表面平均荧光强度的影响.结果:LPS可刺激小鼠腹腔巨噬细胞释放H2O2,而α-MSH与LPS共同培养,则能明显抑制巨噬细胞释放H2O2(P＜0.01);α-MSH及LPS本身均不影响中性粒细胞凋亡(P＞0.05),但在LPS作用下,α-MSH可显著促进中性粒细胞凋亡(P＜0.01);并且,α-MSH可降低FITC-LPS与单核细胞的结合率及单核细胞表面的平均荧光强度(P＜0.05,P＜0.01).结论:以上结果表明,α-MSH不仅能有效抑制LPS刺激巨噬细胞释放H2O2、促进LPS作用下的中性粒细胞发生凋亡;而且可干扰LPS与单核细胞的结合,发挥其有效的免疫调控作用,对控制局部和全身炎症反应具有重要意义.

关键词：脂多糖生物学活性单核细胞小鼠腹腔巨噬细胞细胞凋亡率平均荧光强度细胞表面黑色素细胞刺激素倒置生物显微镜全身炎症反应免疫调节功能结合率流式细胞仪细胞发生抗炎作用共同培养调控作用比色法应用控制

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蚓激酶对中风恢复期患者血液流变学影响的研究

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中国微循环 2001年第4期5卷 288-288,293页

作者：崔志杰金莉蓉汪昕金惠铭范薇张国平河北省秦皇岛市第一医院神经内科 066000 上海复旦大学医学院附属中山医院神经内科上海复旦大学医学院病理生理学教研室

目的探讨蚓激酶对中风后患者血液流变学的影响。方法采用随机双盲、安慰剂对照的前瞻性研究 ,31例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组16例与对照组15例 ,口服蚓激酶 (或安慰剂 )400mg,每日3次 ,分别于给药前、给药3个月及6个月时测定血... 详细信息

目的探讨蚓激酶对中风后患者血液流变学的影响。方法采用随机双盲、安慰剂对照的前瞻性研究 ,31例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组16例与对照组15例 ,口服蚓激酶 (或安慰剂 )400mg,每日3次 ,分别于给药前、给药3个月及6个月时测定血液流变学指标。结果服药后全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率、红细胞聚集指数及纤维蛋白原含量均有降低 ,以6个月时最为显著 ,对照组无变化。结论蚓激酶能改善中风后患者的血液流变学指标。

关键词：蚓激酶血液流变学中风

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本室克隆的人细胞色素P450 1A1 cDNA序列特点

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中国药理学与毒理学杂志 2001年第4期15卷 320-320页

作者：诸葛坚钱羽力谢海洋余应年浙江大学医学院病理生理学教研室及医学分子生物学实验室浙江杭州310031

本实验室于1994年用人羊膜FL细胞株，经逆转录-PCR克隆了人细胞色素P450 1A1 cDNA，经部分DNA序列测定〔董海涛等，中国病理生理杂志 1995, 11(4):417-421〕. 并建立了稳定表达CPY1A1的转基因细胞，其表达产物具有乙氧基异吩口　恶唑-O... 详细信息

本实验室于1994年用人羊膜FL细胞株，经逆转录-PCR克隆了人细胞色素P450 1A1 cDNA，经部分DNA序列测定〔董海涛等，中国病理生理杂志 1995, 11(4):417-421〕. 并建立了稳定表达CPY1A1的转基因细胞，其表达产物具有乙氧基异吩口　恶唑-O-去乙基酶活性，建立的转基因细胞有代谢活化苯并［α］芘等多环芳烃的能力〔董海涛等，中国病理生理杂志 1996, 12(3):225-229〕. 现用T7，SP6引物和重新设计的中间引物，根据Perkin-Elmer操作说明书，用BigDye标记的双脱氧链终止法反应，再在本实验室ABI Prism 310全自动毛细管电泳测序仪上对重组质粒pGEM-3Z-1A1中的CYP1A1 cDNA片段全长进行测序(图1).

关键词：人细胞色素P4501A1 cDNA序列克隆

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