检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2025年第2期41卷 369-375页

作者：崔一鸣胡博林浩婷王佳敏洪健陶萍暨南大学基础医学与公共卫生学院病理生理学系国家中医药管理局病理生理学重点实验室广东广州510632 生物活性分子与成药性优化全国重点实验室广东广州510632 暨南大学附属第一医院广东广州510632

原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是以多灶性胆管狭窄和进行性肝病为特征的自身免疫性疾病,发病机制尚不明确。胆管反应是PSC的核心病理表现,亦是促进PSC进展的关键因素。本文旨在从胆管细胞增殖、炎症应答、纤... 详细信息

原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是以多灶性胆管狭窄和进行性肝病为特征的自身免疫性疾病,发病机制尚不明确。胆管反应是PSC的核心病理表现,亦是促进PSC进展的关键因素。本文旨在从胆管细胞增殖、炎症应答、纤维化形成等多维角度,就胆管反应在PSC进展中的促进作用及其靶向治疗作一综述,为揭示PSC的病理机制和寻找新的治疗策略提供理论依据。

关键词：原发性硬化性胆管炎胆管反应炎症纤维化

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高等院校机能实验室建设标准的专家共识

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中国病理生理杂志 2025年第3期41卷 619-624页

作者：范小芳金宏波李英博胡浩于利王玉芳王慷慨余华荣宋德懋严钰锋黄武董为人龚永生中国病理生理学会机能实验教学工作委员会高等学校国家级实验教学示范中心基础医学组温州医科大学机能实验教学中心浙江温州325035 哈尔滨医科大学机能学实验教学中心黑龙江哈尔滨150081 重庆医科大学基础医学院机能实验室重庆400016 西安交通大学基础医学实验教学中心陕西西安710061 锦州医科大学基础医学院辽宁锦州121001 四川大学华西基础医学与法医学院机能实验室四川成都610041 中南大学湘雅医学院机能实验教学中心湖南长沙410000 北京大学医学部机能实验室北京100083 复旦大学基础医学实验教学中心上海200032 成都泰盟软件有限公司四川成都610101 南方医科大学医学基础国家级实验教学示范中心广东广州510515

新时代对医学人才提出了更高的要求,不仅需要具备扎实的理论基础,还需具备较强的实践能力和创新能力。机能实验室的建设水平对于培养高质量的医学人才起着关键作用。基于国内高等院校机能实验教学的发展现状及趋势,特别是不同地区和院... 详细信息

新时代对医学人才提出了更高的要求,不仅需要具备扎实的理论基础,还需具备较强的实践能力和创新能力。机能实验室的建设水平对于培养高质量的医学人才起着关键作用。基于国内高等院校机能实验教学的发展现状及趋势,特别是不同地区和院校间发展不平衡的问题,中国病理生理学会机能实验教学工作委员会在充分调查研究和论证的基础上,提出了机能实验室建设标准的专家共识,旨在为各院校提供参考,确保实验室能够高效运作,为学生提供优质的实验教学环境,推动基础医学教育的发展。

关键词：机能学实验实验室建设实验教学建设标准专家共识

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靶向蛋白翻译后修饰的药物化学生物学研究

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中国科学:化学 2025年第4期55卷 777-784页

作者：陶泓儒张元元陈文韬陈子墨徐颖李昊周璐韩记昌邓贤明李林陈国强罗成国科大杭州高等研究院药物科学与技术学院中国科学院上海药物研究所化学生物学中心上海交通大学医学院病理生理学系复旦大学附属儿科医院神经外科复旦大学药学院药物化学系中国科学院分子细胞科学卓越创新中心厦门大学生命科学学院天然产物源靶向药物国家地方联合工程实验室上海交通大学医学院附属仁济医院衰老与组织修复研究院

蛋白质作为生命活动的核心执行者,其功能多样性主要源于翻译后修饰(PTMs)的动态变化. PTMs如甲基化、磷酸化和SUMO化等,是分子间相互作用、信号传导和网络调控的关键靶点,几乎涉及细胞生长、存活和免疫应答等所有生命活动.这些修饰的异... 详细信息

蛋白质作为生命活动的核心执行者,其功能多样性主要源于翻译后修饰(PTMs)的动态变化. PTMs如甲基化、磷酸化和SUMO化等,是分子间相互作用、信号传导和网络调控的关键靶点,几乎涉及细胞生长、存活和免疫应答等所有生命活动.这些修饰的异常会导致蛋白质功能失调,进而引发多种疾病.随着多组学技术的发展,与重大疾病相关的蛋白质修饰及其调控酶不断被发现,这不仅拓展了PTMs在重大疾病中的功能解析,也推动了靶向PTMs的小分子药物开发.研究PTMs机制并鉴定相关靶标,可加速基础研究向药物开发转化,为重大疾病的诊疗提供理论基础.本综述旨在:(1)总结PTMs及其调控酶在肿瘤生长、转移和免疫逃逸中的功能和分子机制;(2)概括PTMs位点功能预测的前沿技术和新方法;(3)综述靶向PTMs机制的先导化合物发现策略和研究进展.本综述将为靶向PTMs开发抗肿瘤药物提供新的干预靶点、创新策略、研究技术和经验参考.

关键词：肿瘤蛋白翻译后修饰功能干预靶点药物研发

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LPS对人CIAS1基因表达的影响及NACHT区的序列分析

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中国病理生理杂志 2006年第6期22卷 1112-1118页

作者：蔡军伟韩丽芳颜亮暨南大学医学院病理生理实验室

目的:观察LPS刺激对CIAS1基因表达的影响,初步探讨CIAS1基因在炎症发病机制中的作用。方法:在人全血中加入LPS,用RT-PCR扩增CIAS1基因的NACHT区,观察不同时间及不同浓度LPS刺激对CIAS1mR-NA表达丰度的影响。结果:100mg/L LPS刺激对CIAS1... 详细信息

目的:观察LPS刺激对CIAS1基因表达的影响,初步探讨CIAS1基因在炎症发病机制中的作用。方法:在人全血中加入LPS,用RT-PCR扩增CIAS1基因的NACHT区,观察不同时间及不同浓度LPS刺激对CIAS1mR-NA表达丰度的影响。结果:100mg/L LPS刺激对CIAS1mRNA表达呈现先降低后升高的模式。不同浓度LPS刺激2h,CIAS1mRNA增高呈剂量依赖性(P<0·01)。序列分析结果显示CIAS1基因产物cryopyrin的NACHT结构域存在能与ATP和Mg2+结合的Walker A和Walker B基序。该基因的主要致病突变位点与此结构有密切关系。同时其LRRs区存在与Ca2+和多糖结合的位点。结论:CIAS1可能是一种炎症识别信号途径中的重要分子。LPS刺激人白细胞可引起CIAS1mRNA表达上调。

关键词：免疫识别基因,CIAS1 Cryopyrin 突变 WalkerA WalkerB

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地塞米松对家兔乙二醇双（2—氨基乙醚）四乙酸性发热的解热作用

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生理学报 1999年第2期51卷 161-167页

作者：王华东王彦平暨南大学医学院病理生理教研室

本文用脑室灌注和Fura-2测定细胞内游离钙技术观察了地塞米松(dexamethasone,DEX)对家兔乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸性发热效应和下丘脑细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响,借此深入探讨地塞米松解热作用的中枢机制。结果发现:脑室灌注乙... 详细信息

本文用脑室灌注和Fura-2测定细胞内游离钙技术观察了地塞米松(dexamethasone,DEX)对家兔乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸性发热效应和下丘脑细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响,借此深入探讨地塞米松解热作用的中枢机制。结果发现:脑室灌注乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸(0.6nmol)引起家兔结肠温度明显升高,静脉注射地塞米松(5mg/kg)显著抑制家兔乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸性发热,地塞米松(60-120μmol/L)并不影响下丘脑细胞内[Ca2+]i,而事先脑室灌注抑制基因转录的放线菌素D(3nmol)则完全取消了地塞米松对乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸性发热的解热作用。这些结果提示:地塞米松显著抑制家兔乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸性发热,其机制与地塞米松激活脑内某些基因的表达有关,而与下丘脑神经细胞跨膜钙离子流无关。

关键词：发热糖皮质激素地塞米松解热

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The cAMP-mediated protein kinase signal transduction pathway is involved in the pyrogenic effect of CRH in rats

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Chinese Medical Journal 2001年第10期114卷 56-59,107页

作者：王华东王彦平屈洋戚仁斌陆大祥李楚杰颜亮暨南大学医学院病理生理教研室广州510632

To determine whether the cyclic adenosine monophosphate (cAMP) mediated protein kinase signal transduction pathway is involved in the pyrogenic action of corticotropin releasing hormone (CRH) in *** Corticotropin releasing hormone, 2', 3 '-dideoxyadenosine (DDA) and adenosine-3', 5'(cyclic) monophosphorothionate, Rp-lsomer (Rp-cAMPS), were administered intracerebroventricularly (i.c.v.). The colonic temperature was measured using a thermistor, and the content of cAMP in the hypothalamus was determined by radioimmunoassay. Hypethalemic incubation was used to assess the effects of CRH on the content of cAMP in the hypothalamus in *** Microinjection (i.c.v.) of CRH (2.5 μg, 5.0 μg and 10 μg) caused increases in colonic temperature and the hypothalemus cAMP level in conscious rats. CRH increased hypothalemus cAMP level in vitro. The pyrogenic effects of CRH were abolished or markedly inhibited by prior injection (i. c. v. ) of an adenylate cyclase inhibitor, DDA (30 μg), or an inhibitor of cAMP-dependent protein kinase, Rp-cAMPS (15 μg).Conclusion cAMP mediates the pyrogenic action of centrally administered of CRH in rats, and protein kinase A may play an important role in the central CRH-induced fever. The cAMP-dependent protein kinase signal transduction pathway may be involved in the central mechanisms of the pyrogenic action of CRH in rats.

关键词： corticotropin releasing hormone · cAMP · hypothalamus · fever · protein kinase A

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钙敏感受体调控高血压大鼠巨噬细胞极化的机制研究

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中国病理生理杂志 2025年第04期 625-636页

作者：杨晓芳何丽娟唐娜王腊梅屈媛媛钟华张强邓峰美唐斌席冬梅何芳石河子大学医学院新疆地方与民族高发病教育部重点实验室石河子大学医学院第一附属医院国家卫健委中亚高发病防治重点实验室石河子大学医学院病理生理学教研室农八师石河子市总医院(石河子市人民医院石河子大学医学院第三附属医院) 成都医学院发育与再生四川省重点实验室成都医学院第一附属医院

目的：探究钙敏感受体（calcium-sensing receptor, Ca SR）在调控高血压大鼠巨噬细胞极化中的作用和机制。方法：以雄性自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats, SHR）和Wistar-Kyoto （WKY）大鼠为研究对象，分为WKY组、... 详细信息

目的：探究钙敏感受体（calcium-sensing receptor, Ca SR）在调控高血压大鼠巨噬细胞极化中的作用和机制。方法：以雄性自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats, SHR）和Wistar-Kyoto （WKY）大鼠为研究对象，分为WKY组、SHR组、SHR+R568（Ca SR激动剂）组和SHR+NPS2143（Ca SR抑制剂）组，分离胸主动脉并通过免疫荧光染色观察主动脉中Ca SR和巨噬细胞极化标志物的表达；麻醉后分别无菌提取SHR和WKY大鼠的原代腹腔巨噬细胞，经R568和NPS2143干预后，通过Western blot和免疫荧光染色观察腹腔巨噬细胞M1和M2型标志物的表达；通过ELISA检测白细胞介素1β（interleukin-1β, IL-1β）和IL-10的水平；通过免疫荧光染色检测腹腔巨噬细胞中Ca2+浓度；采用Western blot检测Ca SR和核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3, NLRP3）炎症小体组分蛋白的表达；麻醉后采用贴壁法提取SHR的血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells, VSMCs），并与巨噬细胞上清液建立共培养体系，通过CCK-8法筛选最佳作用时间。结果：与SHR组相比，激动Ca SR后，SHR主动脉中M1型极化标志物蛋白表达减少（P<0.05）,M2型极化标志物蛋白表达增加（P<0.05）；与SHR组相比，给予R568后，SHR腹腔巨噬细胞中M1型极化标志物蛋白减少（P<0.05）,M2型极化标志物蛋白增多（P<0.05）,NLRP3炎症小体组分蛋白表达水平下降（P<0.05），细胞内Ca2+荧光强度显著增强（P<0.05）。给予NLRP3炎症小体抑制剂MCC950，结果与R568组一致（P<0.05）；磷脂酶C（phospholipase C, PLC）抑制剂U73122干预则逆转了上述作用（P<0.05）。与0 h相比，用24 h收集的腹腔巨噬细胞上清液去培养VSMCs 24 h，增强细胞活力的作用最强（P<0.05）。结论：Ca SR通过PLC-Ca2+信号通路抑制NLRP3炎症小体活化，从而介导高血压大鼠巨噬细胞向M2型极化增多，向M1型极化减少。

关键词：原发性高血压钙敏感受体巨噬细胞极化 NLRP3炎症小体

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脓毒症小鼠死亡高发期心功能变化的动态观察

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中国病理生理杂志 2010年第5期26卷 839-843页

作者：罗滔王彦平毕志斐颜亮暨南大学医学院病理生理实验室广东广州510632

目的:研究脓毒症小鼠死亡高发期心功能的动态变化。方法:应用高分辨小动物超声成像系统对正常雄性昆明小鼠先行超声心动图检查(0h)后行盲肠结扎穿孔术,术后分5个时点(12h,24h,36h,48h,168h)对小鼠进行超声心动图检查,168h(7d)仍存活的... 详细信息

目的:研究脓毒症小鼠死亡高发期心功能的动态变化。方法:应用高分辨小动物超声成像系统对正常雄性昆明小鼠先行超声心动图检查(0h)后行盲肠结扎穿孔术,术后分5个时点(12h,24h,36h,48h,168h)对小鼠进行超声心动图检查,168h(7d)仍存活的小鼠视为存活动物,每只小鼠均进行编号,确保对其进行连续观察。结果:小鼠在盲肠结扎穿孔术早期即出现回心血量显著减少,左室舒张末期容积在CLP术后24h达最低点,较术前下降了46%。小鼠在脓毒症的刺激下心脏功能出现明显的代偿性改变,尤其以收缩功能最强,舒张功能的代偿弱于收缩功能,CLP术后24h,射血分数和短轴缩短率较术前分别增加了27%和39%,E/A比值和E峰减速时间较术前减少了30%和25%。结论:强大的心脏代偿功能是脓毒症小鼠得以存活的重要原因之一。重视心脏代偿功能尤其是舒张功能的保护对提高生存率有重要意义。

关键词：脓毒症盲肠结扎穿孔心功能超声心动描记术小鼠

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HIV-1包膜糖蛋白V_3环对大鼠海马长时程增强效应的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第3期24卷 235-238页

作者：董军陆大祥暨南大学医学院病理生理教研室广州510632

目的　探讨人免疫缺陷病毒Ⅰ型 (HIV 1)的包膜糖蛋白V3 环对大鼠海马脑片CA1区的突触传递及可塑性的影响。方法　应用离体脑片记录技术 ,记录大鼠海马CA1区的场兴奋性突触后电位 (fieldexcitatorypostsynapticpotentials,f EPSP) ,研究... 详细信息

目的　探讨人免疫缺陷病毒Ⅰ型 (HIV 1)的包膜糖蛋白V3 环对大鼠海马脑片CA1区的突触传递及可塑性的影响。方法　应用离体脑片记录技术 ,记录大鼠海马CA1区的场兴奋性突触后电位 (fieldexcitatorypostsynapticpotentials,f EPSP) ,研究了V3 环对高频电刺激Schaffer侧支引起的鼠长时程增强效应 (long termpotentiation ,LTP)的影响。结果　V3 环对高频电刺激 (HFS ,10 0Hz,10 0 0ms× 2 ,串间隔 2 0s,共 2次 )Schaffer侧支引起的大鼠海马CA1区LTP产生抑制作用 ,而对其基础f EPSP没有影响。用浓度为 2 0 0pmol/L的V3 环灌流脑片 ,可引起LTP的维持发生抑制。这种抑制作用可被V3 环特异抗体V3 McAb(4 0ng/ml)所拮抗。结论　V3 环可能是通过抑制海马CA1区的LTP诱发和维持而参与艾滋病痴呆 (HIV 1associateddementia ,HAD)

关键词： HIV-1 包膜糖蛋白V3环大鼠海马长时程增强效应离体脑片记录技术艾滋病

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血小板激活因子对大鼠海马脑片CA_1区LTP的作用

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中国应用生理学杂志 2005年第2期21卷 133-136页

作者：董军陆大祥颜亮张穗梅暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

目的:为了探讨血小板激活因子(platelet activatingfactor,PAF)对大鼠海马脑片CA1区的长时程增强效应(long termpotentiation,LTP)的影响。方法:应用离体脑片电生理记录技术,记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位EPSP,研究了PAF对大鼠... 详细信息

目的:为了探讨血小板激活因子(platelet activatingfactor,PAF)对大鼠海马脑片CA1区的长时程增强效应(long termpotentiation,LTP)的影响。方法:应用离体脑片电生理记录技术,记录大鼠海马CA1区的兴奋性突触后电位EPSP,研究了PAF对大鼠海马脑片CA1区的突触传递和可塑性的影响。结果:小剂量(1μmol/L)PAF可诱发大鼠海马CA1区LTP的产生;大剂量(10～50μmol/L)PAF不能诱发大鼠海马CA1区LTP的产生,且不能阻止高频电刺激(HFS,100Hz,1000ms×2,每隔20s给予)Schaffer侧支引起的大鼠海马脑片CA1区LTP的形成和维持。大剂量PAF对海马CA1区基础EPSP没有影响。PAF受体拮抗剂银杏苦内酯(ginkgolideB,GB)可拮抗小剂量PAF诱发大鼠海马CA1区LTP的产生。结论:大剂量PAF具有神经毒性,可能是通过抑制海马CA1区的LTP的形成而参与艾滋病痴呆(HIV1associateddementia,HAD)的形成机制。

关键词： HIV-1 PAF LTP 海马脑片

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