检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2012年第1期28卷 16-21页

作者：钟华胡清华王恩帮赵丹孙志萍司军强何芳新疆地方病与民族高发病教育部重点实验室石河子大学医学院新疆石河子832002 石河子大学医学院病理生理教研室新疆石河子832002 石河子大学医学院医学机能实验中心新疆石河子832002 华中科技大学同济医学院病理生理学系卫生部呼吸系疾病重点实验室湖北武汉430030 郧阳医学院生理学教研室湖北十堰442000

目的:探讨缝隙连接是否参与转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞增殖及可能的分子机制。方法:原代培养SHR胸主动脉平滑肌细胞,细胞分4组:对照组、TGF-β1组、缝隙连接阻断剂18α-甘草次酸(18α-GA)组和T... 详细信息

目的:探讨缝隙连接是否参与转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞增殖及可能的分子机制。方法:原代培养SHR胸主动脉平滑肌细胞,细胞分4组:对照组、TGF-β1组、缝隙连接阻断剂18α-甘草次酸(18α-GA)组和TGF-β1+18α-GA组。MTT法及流式细胞术检测细胞的增殖活性,免疫荧光技术观察细胞中缝隙连接蛋白(Cx)43和Cx40蛋白表达及定位,Western blotting法检测细胞中Cx43和Cx40蛋白表达,染料示踪分子传递法(划痕标记染料传输法)检测细胞的缝隙连接功能。结果:(1)与对照组相比,TGF-β1组MTT法测得A值及细胞周期S期比例增高(P<0.05),细胞增殖活性增强。18α-GA组降低(P<0.05);与TGF-β1组比,TGF-β1+18α-GA组A值及S值比例均降低(P<0.05),细胞增殖活性减弱。(2)免疫荧光技术检测细胞中Cx43与Cx40蛋白表达呈阳性,两者共定位于胞浆。(3)与对照组相比,TGF-β1组Cx43蛋白表达增强(P<0.05),Cx40表达无显著差异(P>0.05),18α-GA组Cx43和Cx40表达均减弱(P<0.05),与TGF-β1组比,TGF-β1+18α-GA组Cx43表达减弱(P<0.05),Cx40表达无显著差异(P>0.05)。(4)与对照组相比,TGF-β1组缝隙连接功能明显增强(P<0.05);18α-GA组缝隙连接功能明显减弱(P<0.05);与TGF-β1组比,TGF-β1+18α-GA组缝隙连接功能显著降低(P<0.05)。结论:TGF-β1主要通过上调SHR血管平滑肌细胞Cx43蛋白表达,引起缝隙连接通讯功能增强,从而促进了SHR血管平滑肌细胞的增殖,而Cx40蛋白表达可能不起主要作用。

关键词：缝隙连接血管平滑肌细胞转化生长因子β

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姜黄素对放线菌素D/TNF-α协同诱导PC12细胞凋亡的影响

姜黄素对放线菌素D/TNF-α协同诱导PC12细胞凋亡的影响

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国际心脏研究会（ISHR）中国分会（第十一届）暨中国病理生理学会心血管专业委员会（第十四届）、受体与信号转导专业委员会（第九届）学术会议

作者：汪军兵行妍妍谢赛唐红梅龚正陆大祥董军暨南大学医学院病理生理学系暨南大学-香港大学脑功能与健康联合实验室

目的:探讨姜黄素对放线菌素D（ActD）/TNF-α协同诱导PC12细胞凋亡的作用机制,为防治HIV相关认知障碍及相关疾病提供实验依据。方法:MTT法测定姜黄素及ActD/TNF-α损伤PC12细胞的最佳剂量;流式细胞术、RT-PCR等测细胞凋亡率、△Ψ、[Ca]... 详细信息

目的:探讨姜黄素对放线菌素D（ActD）/TNF-α协同诱导PC12细胞凋亡的作用机制,为防治HIV相关认知障碍及相关疾病提供实验依据。方法:MTT法测定姜黄素及ActD/TNF-α损伤PC12细胞的最佳剂量;流式细胞术、RT-PCR等测细胞凋亡率、△Ψ、[Ca]及Bcl-2/Bax的表达。结果:ActD/TNF-α协同可致PC12细胞的活力降低,△Ψ下降,凋亡率明显上

关键词：姜黄素协同诱导细胞凋亡 D/TNF 放线菌素

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缝隙连接在同型半胱氨酸介导的自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞增殖中的作用

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中国应用生理学杂志 2012年第4期28卷 289-293页

作者：钟华胡清华王恩帮司军强孙志萍李增春何芳新疆地方病与民族高发病教育部重点实验室石河子832002 新疆地方病与民族高发病教育部石河子大学医学院病理生理教研室石河子832002 新疆地方病与民族高发病教育部生理教研室石河子832002 新疆地方病与民族高发病教育部医学机能实验中心石河子832002 华中科技大学同济医学院病理生理学系卫生部呼吸系统疾病重点实验室湖北武汉430030

目的:探讨缝隙连接(GJ)是否参与同型半胱氨酸(Hcy)介导的自发性高血压(SHR)大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及可能的分子机制。方法:原代培养SHR VSMCs,细胞分四组:①对照组,②Hcy组,③缝隙连接阻断剂(18α-GA)组和④Hcy+18α-GA组。MTT... 详细信息

目的:探讨缝隙连接(GJ)是否参与同型半胱氨酸(Hcy)介导的自发性高血压(SHR)大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及可能的分子机制。方法:原代培养SHR VSMCs,细胞分四组:①对照组,②Hcy组,③缝隙连接阻断剂(18α-GA)组和④Hcy+18α-GA组。MTT法及流式细胞仪检测细胞的增殖活性,免疫荧光技术观察细胞中Cx43、Cx40蛋白表达及定位,Western blot法检测细胞中Cx43、Cx40蛋白表达,染料示踪分子传递法(划痕标记染料传输法)检测细胞的缝隙连接功能。结果:①与对照组相比,Hcy组MTT法测得A值及细胞周期测得S值增高(P<0.05),18α-GA组降低(P<0.05);与Hcy组比,TGFβ-1+18α-GA组A值及S值均降低(P<0.05)。②免疫荧光技术检测细胞中Cx43、Cx40蛋白表达呈阳性,两者共定位于胞浆。③与对照组相比,Hcy组Cx43、Cx40蛋白表达增强(P<0.05),18α-GA组Cx43、Cx40表达均减弱(P<0.05);与Hcy组比,Hcy+18α-GA组Cx43、Cx40表达均减弱(P<0.05)。④与对照组相比,Hcy组缝隙连接功能明显增强(P<0.05),18α-GA组缝隙连接功能明显减弱(P<0.05),与Hcy组比,Hcy+18α-GA组缝隙连接功能显著降低(P<0.05)。结论:Hcy通过上调SHR VSMCs Cx43和Cx40的蛋白表达,引起缝隙连接通讯功能的增强,促进了SHR VSMCs增殖。

关键词：同型半胱氨酸缝隙连接血管平滑肌细胞增殖

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姜黄素对放线菌素D/TNF-α协同诱导PC12细胞凋亡的影响

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中国病理生理杂志 2012年第11期 2097-2097页

作者：汪军兵行妍妍谢赛唐红梅龚正陆大祥董军暨南大学医学院病理生理学系暨南大学-香港大学脑功能与健康联合实验室

目的:探讨姜黄素对放线菌素D(ActD)/TNF-α协同诱导PC12细胞凋亡的作用机制,为防治HIV相关认知障碍及相关疾病提供实验依据。方法:MTT法测定姜黄素及ActD/TNF-α损伤PC12细胞的最佳剂量;流式细胞术、RT-PCR等测细胞

关键词：姜黄素 PC12 细胞凋亡 D/TNF 放线菌素抗癌抗菌素协同诱导

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P53结合位点对人NOD8基因的调控

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中国病理生理杂志 2011年第12期27卷 2362-2367页

作者：曾琪张芸田莉唐清亮胡巢凤柏志全暨南大学医学院病理生理学系国家中医药管理局重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院生理学系广东广州510632

目的:探讨P53结合位点在NOD8基因调控中的作用。方法:利用生物信息学方法,我们发现人与黑猩猩的NOD8基因核心启动子区域相似位置含有P53结合位点;以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因序列,构建含有/缺失人P53结合位点的NOD8基因... 详细信息

目的:探讨P53结合位点在NOD8基因调控中的作用。方法:利用生物信息学方法,我们发现人与黑猩猩的NOD8基因核心启动子区域相似位置含有P53结合位点;以人基因组DNA为模板,PCR扩增含有人NOD8基因序列,构建含有/缺失人P53结合位点的NOD8基因启动子驱动的、表达绿色荧光蛋白-NOD8融合蛋白的质粒pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8和mpNOD8(750 bp)-EGFP-NOD8;将构建的重组质粒经阳离子聚合物JetPeiTM介导瞬时转染HEK293细胞中,并加入不同浓度的P53抑制剂pifithrin alpha(PFT-α)处理HEK293细胞,用RT-PCR和Westren blotting方法检测NOD8 mRNA和蛋白的表达;此外,用pNOD8(760 bp)-EGFP质粒转染HEK293细胞,利用染色质免疫共沉淀法(ChIP)观察P53是否与NOD8启动子结合。结果:经酶切鉴定和序列测定证实重组质粒构建成功。ChIP实验证实P53能与NOD8启动子结合。pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8转染组中NOD8 mRNA的表达显著高于pEGFP-C2转染组(P<0.05),并且NOD8 mRNA在缺失人P53结合位点的mpNOD8(750 bp)-EGFP-NOD8转染组中的表达明显降低(P<0.01);同时发现加入PFT-α的pNOD8(760bp)-EGFP-NOD8转染组NOD8 mRNA的表达显著下降,并呈剂量依赖关系,其中90μmol/L PFT-α对NOD8mRNA表达的抑制作用最为显著(P<0.01)。与mRNA检测结果一致的是pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8转染组NOD8蛋白的表达量显著高于对照组pEGFP-C2;而mpNOD8(750 bp)-EGFP-NOD8转染组NOD8蛋白的表达量明显低于pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8转染组和加入PFT-α的pNOD8(760 bp)-EGFP-NOD8转染组(P<0.01)。结论:P53结合位点在NOD8基因调控中起着重要的作用,并且P53结合位点与NOD8基因之间可能存在正反馈调节。

关键词：启动子基因,NOD8 P53结合位点核苷酸结合寡聚结构域样受体

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远志皂苷元对H_2O_2诱导的大鼠海马神经元损伤的影响及其机制

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中国病理生理杂志 2011年第6期27卷 1059-1065页

作者：张晶戚仁斌汪志刚赵彦儒王华东陆大祥暨南大学医学院病理生理学系暨南大学脑科学研究所国家中药管理局三级科研实验室广东广州510632

目的:观察远志皂苷元(senegenin,Sen)对过氧化氢(H2O2)诱导的SD大鼠海马神经元损伤的影响并探讨其作用机制。方法:SD大鼠海马神经元培养至第6 d,随机分为正常组、H2O2组、Sen+H2O2组和Sen组,药物干预后检测细胞存活率、丙二醛(MDA)含量... 详细信息

目的:观察远志皂苷元(senegenin,Sen)对过氧化氢(H2O2)诱导的SD大鼠海马神经元损伤的影响并探讨其作用机制。方法:SD大鼠海马神经元培养至第6 d,随机分为正常组、H2O2组、Sen+H2O2组和Sen组,药物干预后检测细胞存活率、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并用Hoechst 33258染色观察细胞核形态变化,荧光定量PCR(real-time PCR)检测神经元凋亡相关基因bcl-2和bax的表达,进一步采用West-ern blotting观察Bcl-2和Bax蛋白表达,酶荧光活性检测试剂盒测定caspase-3的活性改变。结果:与正常组相比,H2O2组细胞存活率降低。与H2O2组相比,20μmol/L Sen+H2O2组细胞存活率升高,SOD活性升高,MDA含量下降,并且远志皂苷元能够上调bcl-2 mRNA表达、下调bax mRNA表达,降低caspase-3活性,Western blotting结果进一步表明Bcl-2蛋白表达升高,Bax蛋白表达下降,各指标均有显著差异(P<0.05)。结论:远志皂苷元对H2O2处理的海马神经元有一定保护作用,其机制可能与远志皂苷元增强海马神经元抗氧化能力、调节细胞凋亡相关蛋白从而抑制凋亡有关。

关键词：远志皂苷元海马神经元过氧化氢氧化损伤

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小动物超声仪与临床用超声仪评价小鼠心脏重构的对比分析

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南方医科大学学报 2011年第3期31卷 443-447页

作者：赵静曾智颜亮纪丽景罗滔宾建平廖禹林南方医科大学基础医学院病理生理学教研室广东广州510515 暨南大学医学院病理生理学实验室广东广州510632 南方医科大学基础医学院南方医院心血管内科广东广州510515

目的比较不同类型超声仪对小鼠压力负荷下心脏重构的评价结果。方法 C57 BL/6小鼠18只,随机分为假手术(sham)组和主动脉弓缩窄(TAC)组,每组9只。手术8周后,首先应用连接15L8高频探头的临床用西门子超声仪测定TAC组小鼠心功能,并比较清... 详细信息

目的比较不同类型超声仪对小鼠压力负荷下心脏重构的评价结果。方法 C57 BL/6小鼠18只,随机分为假手术(sham)组和主动脉弓缩窄(TAC)组,每组9只。手术8周后,首先应用连接15L8高频探头的临床用西门子超声仪测定TAC组小鼠心功能,并比较清醒和麻醉状态下的差异。然后比较西门子超声仪和小动物用高分辨超声仪(Vevo770)对心功能评价的影响。结果与清醒状态相比,异氟烷吸入麻醉小鼠的心率和左室短轴缩短率显著降低(P<0.001),而左室内径显著增加(P<0.05)。但与相应的sham组比较,两种仪器都可以较敏感地反映TAC组的心脏重构。与西门子超声仪相比,小动物超声仪的分辨率明显增高,并可通过二尖瓣血流频谱图评价左室舒张功能,但暂不能在小鼠清醒状态下评价心功能。结论麻醉本身会降低心功能,但在反映干预手段对心脏重构的影响程度上与清醒状态下有可比性。高分辨小动物超声仪在评价左室舒张功能方面优于西门子超声仪。

关键词：超声心动描记术心功能重构

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围产期高盐饮食程控雄性子代大鼠动脉血压盐敏感性

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南方医科大学学报 2011年第10期31卷 1663-1668页

作者：吕波闫剑群刘健西安交通大学医学院生理及病理生理系教育部环境与疾病相关基因重点实验室陕西西安710061 西安交通大学医学院机能实验中心陕西西安710061

目的探讨围产期高盐饮食对子代Sprague-Dawley大鼠动脉血压及盐敏感性程控作用的性别差异及其可能机制。方法围产期给予高盐饮食(8%NaCl)和正常饮食(1%NaCl),监测雄性及雌性子代体重发育,并采用无创性尾套法测量血压及心率变化;后给予... 详细信息

目的探讨围产期高盐饮食对子代Sprague-Dawley大鼠动脉血压及盐敏感性程控作用的性别差异及其可能机制。方法围产期给予高盐饮食(8%NaCl)和正常饮食(1%NaCl),监测雄性及雌性子代体重发育,并采用无创性尾套法测量血压及心率变化;后给予各组子代高盐饮食14 d观察其盐敏感性,并于测量结束后以放射免疫学方法检测血清及脑组织肾素-血管紧张素-醛固酮系统各成分及应激相关激素水平。结果围产期高盐饮食对子代大鼠青春期动脉血压无显著影响,但显著提高雄性子代的盐敏感性,且雄性子代血清血管紧张素II升高,而肾上腺皮质激素释放激素和皮质醇低于正常组,雌性子代则未观察到相同效应。结论围产期高盐饮食对子代动脉血压盐敏感性具有程控作用,并具有显著的性别差异,其机制可能与子代肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能异常及应激反应性变化有关。

关键词：围产期高盐饮食子代血压盐敏感性肾素-血管紧张素-醛固酮系统

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参麻益智汤对拟阿尔海默病模型小鼠的治疗作用及其机制研究

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中国病理生理杂志 2011年第6期27卷 1071-1076页

作者：赵彦儒戚仁斌王华东张晶陆大祥暨南大学医学院病理生理学系暨南大学脑科学研究所国家中药管理局三级科研实验室广东广州510632

目的:研究参麻益智汤(SYD)对拟阿尔茨海默病(AD)模型小鼠的治疗作用及其机制。方法:选用昆明种小鼠,腹腔注射D-半乳糖和灌胃三氯化铝(AlCl3)90 d制备AD小鼠模型,3个治疗组在造模的后40 d分别灌胃低、中、高剂量SYD。从第86 d起灌胃结束... 详细信息

目的:研究参麻益智汤(SYD)对拟阿尔茨海默病(AD)模型小鼠的治疗作用及其机制。方法:选用昆明种小鼠,腹腔注射D-半乳糖和灌胃三氯化铝(AlCl3)90 d制备AD小鼠模型,3个治疗组在造模的后40 d分别灌胃低、中、高剂量SYD。从第86 d起灌胃结束后进行Morris水迷宫测试,连续5 d。水迷宫测试结束后检测小鼠海马组织超氧化物歧化酶(SOD)的活性和丙二醛(MDA)的含量,用荧光实时定量PCR的方法观察小鼠海马bax mRNA和bcl-2 mRNA的表达,用免疫组化方法观察小鼠海马caspase-3蛋白的表达。结果:与AD模型组比较,SYD中剂量组小鼠水迷宫学习成绩较好(P<0.05);SYD中、高剂量组小鼠海马组织内SOD活性增高,MDA含量降低(P<0.05);中剂量的SYD能下调小鼠海马bax mRNA的表达和caspase-3蛋白的表达(P<0.01),各剂量的SYD对bcl-2 mRNA的表达均未见明显影响(P>0.05)。结论:SYD可以改善拟AD小鼠学习记忆能力,其机制可能与SYD提高小鼠海马神经元的抗氧化能力(SOD活性升高,MDA含量降低)、下调bax mRNA和caspase-3蛋白的表达、进而减少小鼠海马神经元的凋亡有关。

关键词：学习记忆海马细胞凋亡参麻益智汤

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α7烟碱受体拮抗剂对Aβ蛋白诱导损伤的PC12细胞保护作用的研究

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中国神经精神疾病杂志 2011年第9期37卷 540-544页

作者：汪志刚戚仁斌李卫沈文娟张晶赵彦儒朱丽红陆大祥暨南大学附属第一医院危重病医学科广州510630 暨南大学医学院病理生理学系国家中医药管理局病理生理重点实验室暨南大学附属第一医院神经外科

目的观察α7烟碱受体拮抗剂对Aβ蛋白诱导损伤的PC12细胞远期影响,探讨其细胞保护的作用。方法采用高分化的PC12细胞为研究对象,以Aβ25-35制作细胞损伤模型,以烟碱受体激动剂(尼古丁)和α7烟碱受体拮抗剂(甲基牛扁亭碱)进行预处理。试... 详细信息

目的观察α7烟碱受体拮抗剂对Aβ蛋白诱导损伤的PC12细胞远期影响,探讨其细胞保护的作用。方法采用高分化的PC12细胞为研究对象,以Aβ25-35制作细胞损伤模型,以烟碱受体激动剂(尼古丁)和α7烟碱受体拮抗剂(甲基牛扁亭碱)进行预处理。试验分为4组,分别是:对照组(蒸馏水)、模型组(Aβ25-35)、尼古丁组(尼古丁和Aβ25-35)、甲基牛扁亭碱组(甲基牛扁亭碱和Aβ25-35)。通过MTT比色法在多个时间点观察药物对细胞活力影响的动态变化,在此基础上采用流式细胞仪检测药物对细胞凋亡和坏死的影响。结果在所有时间点,模型组的细胞活力均显著低于对照组,凋亡和坏死率均高于对照组(P<0.01)。药物作用36～60h,尼古丁组的细胞活力显著高于模型组和甲基牛扁亭碱组(P<0.05),凋亡和坏死率较低(P<0.01);甲基牛扁亭碱组细胞活力及凋亡和坏死率与模型组差异无统计学意义。在药物作用84h后,与模型组和尼古丁组相比,甲基牛扁亭碱组细胞活力显著升高,凋亡和坏死率显著降低(P<0.01)。结论随着作用时间的延长(84h),烟碱受体激动剂(尼古丁)对PC12细胞的保护作用逐渐消失,而α7烟碱拮抗剂(甲基牛扁亭碱)逐渐显现出细胞保护作用。

关键词： β淀粉样蛋白 PC12细胞 α7烟碱受体拮抗剂烟碱受体激动剂细胞活力凋亡

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