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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

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范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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370 篇 会议
269 篇 期刊文献
8 篇 学位论文
2 篇 成果

馆藏范围

649 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

490 篇 医学
- 280 篇 临床医学
- 113 篇 基础医学(可授医学...
- 70 篇 中西医结合
- 42 篇 中药学(可授医学、...
- 29 篇 药学(可授医学、理...
- 24 篇 公共卫生与预防医...
- 23 篇 中医学
- 19 篇 医学技术（可授医学...
- 4 篇 口腔医学
- 3 篇 护理学（可授医学、...
49 篇 农学
- 27 篇 兽医学
- 7 篇 作物学
- 6 篇 植物保护
- 4 篇 畜牧学
- 3 篇 园艺学
41 篇 工学
- 15 篇 化学工程与技术
- 11 篇 生物医学工程（可授...
- 6 篇 生物工程
- 4 篇 食品科学与工程（可...
- 2 篇 机械工程
- 2 篇 光学工程
- 2 篇 材料科学与工程（可...
- 2 篇 农业工程
40 篇 理学
- 25 篇 生物学
- 9 篇 化学
- 5 篇 生态学
8 篇 教育学
- 5 篇 教育学
- 2 篇 体育学
- 1 篇 心理学(可授教育学...
6 篇 管理学
- 5 篇 公共管理
3 篇 历史学

主题

43 篇 发热
29 篇 内毒素
16 篇 细胞凋亡
14 篇 致热原
10 篇 基因表达
10 篇 小鼠
9 篇 病理生理学
8 篇 白血病
8 篇 脂多糖
8 篇 钙
8 篇 动脉粥样硬化
8 篇 甘氨酸
8 篇 发病机制
7 篇 病理学
7 篇 家兔
7 篇 线粒体
7 篇 大鼠
7 篇 camp
7 篇 tcr
7 篇 t-all

机构

304 篇 暨南大学
33 篇 中山大学
31 篇 暨南大学附属第一...
24 篇 第三军医大学
14 篇 南方医科大学
12 篇 中山医科大学
12 篇 中国农业大学
11 篇 吉林大学
10 篇 华南农业大学
9 篇 中山大学附属第一...
9 篇 北京大学
9 篇 北京大学第三医院
8 篇 广东省人民医院
7 篇 复旦大学
7 篇 河北以岭医药研究...
6 篇 重庆医科大学
6 篇 武汉大学
5 篇 甘肃农业大学
5 篇 皖南医学院
5 篇 国家动物海绵状脑...

作者

63 篇 李扬秋
59 篇 李楚杰
53 篇 杨力建
51 篇 陈少华
26 篇 陆大祥
24 篇 李萡
21 篇 王华东
16 篇 颜亮
16 篇 胡巢凤
14 篇 周羽竝
13 篇 王彦平
13 篇 吴伟康
13 篇 高钰琪
13 篇 戚仁斌
12 篇 沈琦
12 篇 查显丰
11 篇 董军
10 篇 黄欣
9 篇 张幼怡
9 篇 李弘

语言

649 篇 中文

检索条件"机构=暨南大学医学院病理生理教研室!广州510632"

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人工中枢免疫耐受缺损模型的构建

人工中枢免疫耐受缺损模型的构建

引用

第八届全国免疫学学术大会

作者：秦俊文谢琪璇秋山泰身井上纯一郎黄卉卉董少男万颖张坤暨南大学再生医学教育部重点实验室/发育与再生生物学系东京大学医科学研究所分子发癌分野

研究背景:中枢免疫耐受对于免疫系统识别自身和非自身,从而清除外来异物,维持对自身成分的不反应性是必不可少的。研究表明,NF-κB信号传导通路对于胸腺髓质微细构造的形成和维持特别是诱导胸腺髓质上皮细胞的分化和成熟,进而控制机体... 详细信息

研究背景:中枢免疫耐受对于免疫系统识别自身和非自身,从而清除外来异物,维持对自身成分的不反应性是必不可少的。研究表明,NF-κB信号传导通路对于胸腺髓质微细构造的形成和维持特别是诱导胸腺髓质上皮细胞的分化和成熟,进而控制机体的中枢免疫耐受是必须的,肿瘤坏死因子受体相关因子6(TNF-receptor associated factor 6,TRAF6)是该信号通路中必不可少的信号传导分子,发挥着中心作用,其机制之一可能是通过诱导自身免疫调节因子(autoimmune regulator,AI RE)以及外周组织特异性抗原(tissue-specific antigens,TSA)的表达实现的。中枢免疫耐受的异常或者缺乏导致多种自身免疫疾病的发生;此外,近来的研究也提示中枢免疫耐受与妊娠等生理过程以及癌症等病理过程有着密切的关联。发展和建立一个中枢免疫耐受缺损模型对于开展中枢免疫耐受的相关研究具有重要的意义。目的:构建基于shRNA介导的中枢免疫耐受缺损模型。方法:分离妊娠后13.5天的胎鼠胸腺,除去淋巴细胞,获得原代胸腺基质细胞,利用慢病毒将小鼠TRAF6基因特异性shRNA慢病毒质粒(LV-T6-shRNA)导入原代胸腺基质细胞中,重新聚集这些胸腺基质细胞得到LV-T6-shRNA重塑胸腺,将此重塑胸腺移植入无胸腺的雌性小鼠肾脏荚膜下,饲养8周。结果:慢病毒可有效转导LV-T6-shRNA慢病毒质粒入原代胸腺髓质上皮细胞中;移植LV-T6-shRNA重塑胸腺的小鼠饲养8周后,胸腺明显较小,成熟的胸腺髓质上皮细胞减少,脾脏肿大,脾脏中活化的T淋巴细胞增多,肺脏中出现淋巴细胞浸润等现象,这些表现型与TRAF6-/-小鼠的表现型相似。结论:中枢免疫耐受缺损模型构建成功。

关键词：重塑胸腺人工中枢免疫耐受缺损模型 TRAF6 慢病毒 shRNA

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短链酰基辅酶A脱氢酶在大鼠生理性和病理性心肌肥大中的作用

短链酰基辅酶A脱氢酶在大鼠生理性和病理性心肌肥大中的作用

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国际心脏研究会（ISHR）中国分会（第十一届）暨中国病理生理学会心血管专业委员会（第十四届）、受体与信号转导专业委员会（第九届）学术会议

作者：周四桂王平路遥袁茜潘雪刁金桂芳徐立朋广东药学院临床药学系深圳市药品检验所中山大学中山医学院暨南大学药学院新药研究所

目的:研究短链酰基辅酶A脱氢酶(short-chain acyl-CoA dehydrogenase,SCAD)在大鼠生理性和病理性心肌肥大中的变化,探讨其与心肌肥大之间的关系。方法:以自发性高血压大鼠作为病理性心肌肥大模型,游泳运动训练性大鼠作为生理性心肌肥大... 详细信息

目的:研究短链酰基辅酶A脱氢酶(short-chain acyl-CoA dehydrogenase,SCAD)在大鼠生理性和病理性心肌肥大中的变化,探讨其与心肌肥大之间的关系。方法:以自发性高血压大鼠作为病理性心肌肥大模型,游泳运动训练性大鼠作为生理性心肌肥大模型。检测大鼠的血压、左室重量指数、血清和心肌游离脂肪酸含量、SCAD mRNA、蛋白表达及其酶活性的变化,采用超声心动图观察心脏的结构及功能。结果:与对照组比较,运动组大鼠出现了明显的离心性肥大,心肌收缩功能增强;而高血压组大鼠呈现出明显的向心性肥大,心肌收缩功能减退。与对照组比较,运动组和高血压组大鼠的左室重量指数均明显增高,但两组间比较无显著差异,二者发生了相同程度的心肌肥大。与对照组比较,运动组大鼠左心室SCAD mRNA和蛋白表达均明显上调,酶活性增高,血清和心肌游离脂肪酸含量明显减少;而自发性高血压大鼠左心室SCAD mRNA和蛋白表达均明显下调,酶活性下降,血清和心肌游离脂肪酸含量明显增多。结论:SCAD在生理性和病理性心肌肥大中呈现出不一致的变化趋势,可能作为区别2种不同心肌肥大的分子标志物以及病理性心肌肥大的潜在治疗靶点。

关键词：心肌肥大高血压运动短链酰基辅酶A脱氢酶脂肪酸氧化

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Intermedin/adrenomedullin 2抗心肌缺血再灌注损伤的作用机制

Intermedin/adrenomedullin 2抗心肌缺血再灌注损伤的作用机制

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国际心脏研究会（ISHR）中国分会（第十一届）暨中国病理生理学会心血管专业委员会（第十四届）、受体与信号转导专业委员会（第九届）学术会议

作者：齐永芬北京大学医学部分子心血管学教育部重点实验室北京大学基础医学院生物活性小分子研究室

Intermedin（IMD）/adrenomedullin2（ADM2）为2004年发现的新的活性肽。2005年我们首次发现并证实了preproIMD分子内另一个新的活性肽段IMD,脏和血管组织存在IMD及与其高亲和结合的受体。我们在整体大鼠心肌缺血及心脏缺血再灌注损伤... 详细信息

Intermedin（IMD）/adrenomedullin2（ADM2）为2004年发现的新的活性肽。2005年我们首次发现并证实了preproIMD分子内另一个新的活性肽段IMD,脏和血管组织存在IMD及与其高亲和结合的受体。我们在整体大鼠心肌缺血及心脏缺血再灌注损伤模型上证实IMD具有抗心肌细胞凋亡的作用,能够抑制线粒体介导的细胞凋亡、减轻氧化应激损伤,其机制

关键词： Intermedin/adrenomedullin 2 抗心肌缺血再灌注损伤作用机制

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TCRζ真核表达载体的构建及其体外表达研究

TCRζ真核表达载体的构建及其体外表达研究

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第13届全国实验血液学会议

作者：查显丰杨力建陈少华闫小娟李萡周羽竝李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:TCR/CD3复合物是T细胞特异性识别抗原的关键分子,它由TCRα/β链和TCR信号分子TCRζ及CD3的其他分子γ、δ、ε和η共同组成,CD3分子的5条肽链在胞质内部分较TCR为长,它们共含有10个介导免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)结构,这一结构... 详细信息

目的:TCR/CD3复合物是T细胞特异性识别抗原的关键分子,它由TCRα/β链和TCR信号分子TCRζ及CD3的其他分子γ、δ、ε和η共同组成,CD3分子的5条肽链在胞质内部分较TCR为长,它们共含有10个介导免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)结构,这一结构是CD3分子介导细胞内信号转导的基础,其中2条ζ链共含有6个ITAM,正是由于ζ链的这种结构特点使其在T细胞信号转导中处于中心位置。本研究目的

关键词：真核表达载体体外表达 TCR

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上调BCL11B表达对T细胞白血病株Hut-78和CCRF-CEM细胞增殖的影响

上调BCL11B表达对T细胞白血病株Hut-78和CCRF-CEM细胞增殖的影响

引用

第13届全国实验血液学会议

作者：杨力建查显丰沈琦陈少华李萡周羽竝李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

BCL11B基因是近年新发现的BCL家族基因,表达于T细胞、胸腺细胞和脑组织中,它在胸腺细胞发育和T细胞分化及存活中均发挥重要作用。前期研究发现,T细胞肿瘤与BCL11B表达异常、基因突变及发生重排有关。我们的前期研究发现不同T细胞白血病... 详细信息

BCL11B基因是近年新发现的BCL家族基因,表达于T细胞、胸腺细胞和脑组织中,它在胸腺细胞发育和T细胞分化及存活中均发挥重要作用。前期研究发现,T细胞肿瘤与BCL11B表达异常、基因突变及发生重排有关。我们的前期研究发现不同T细胞白血病细胞株表达BCL11B基因水平不同,其中,Molt-4和Jurkat细胞中BCL11B呈高表达状态,而Hut-78和CCRF-CEM则相对低表达。对于高表达BCL11B的T细胞株,

关键词：细胞增殖白血病 CCRF-CEM Hut-78 BCL11B

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稳定表达HLA-A11蛋白的K562细胞株的建立

稳定表达HLA-A11蛋白的K562细胞株的建立

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第13届全国实验血液学会议

作者：查显丰周羽竝杨力建陈少华李萡闫小娟李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:肿瘤的免疫监视主要是依靠细胞毒性淋巴细胞(CTL)完成的。肿瘤细胞表面表达人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)分子是机体识别和杀伤肿瘤细胞的关键。CTL通过T细胞受体(T cell receptor,TCR)特芹性识别HLA-Ⅰ-抗原肽复... 详细信息

目的:肿瘤的免疫监视主要是依靠细胞毒性淋巴细胞(CTL)完成的。肿瘤细胞表面表达人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)分子是机体识别和杀伤肿瘤细胞的关键。CTL通过T细胞受体(T cell receptor,TCR)特芹性识别HLA-Ⅰ-抗原肽复合体来行使肿瘤杀伤的功能。由于TCR识别肿瘤抗原时受到MHC类分子限制,所以在研究T细胞CTL效应时很难找到HLA分子相同的细胞株。慢性粒细胞白血病细胞株K562细胞

关键词： HLA-A11 细胞株稳定表达

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乳糖衍生物Gu-4对脓毒症的治疗效应及其机制研究

乳糖衍生物Gu-4对脓毒症的治疗效应及其机制研究

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国际休克·脓毒症高峰论坛暨第九届中国病理生理学会休克专业委员会学术大会

作者：周慧婷李庆李中军赵智辉南京师范大学生命科学院分子及药物生物技术江苏省重点实验室江苏南京 210046 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室北京 100000

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CIC-3依赖性Cl-外流参与TNF-α诱导的血管炎症反应及其机制的研究

CIC-3依赖性Cl-外流参与TNF-α诱导的血管炎症反应及其机制的研究

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国际心脏研究会（ISHR）中国分会（第十一届）暨中国病理生理学会心血管专业委员会（第十四届）、受体与信号转导专业委员会（第九届）学术会议

作者：杨慧邓春玉邝素娟单志新林秋雄关永源周家国余细勇广东省人民医院医学研究中心广东省心血管病研究所广东省医学科学院中山大学中山医学院药理教研室心脑血管研究中心

目的:Cl是细胞外主要阴离子,在细胞增殖、凋亡、维持细胞容积等生理过程中发挥重要作用。在血管内皮细胞,早期研究即发现有容积调节性氯通道和ClC-3蛋白表达,但其功能尚无报道。本研究旨在探讨ClC-3氯通道在TNF-α诱导的血管炎症反应中... 详细信息

目的:Cl是细胞外主要阴离子,在细胞增殖、凋亡、维持细胞容积等生理过程中发挥重要作用。在血管内皮细胞,早期研究即发现有容积调节性氯通道和ClC-3蛋白表达,但其功能尚无报道。本研究旨在探讨ClC-3氯通道在TNF-α诱导的血管炎症反应中的作用及其机制。方法:本实验在细胞水平利用氯通道阻断药、小分子RNA干扰等技术,观察ClC-3氯通道对

关键词： TNF 氯通道炎症反应 CIC-3

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超抗原SEA对活化T细胞端粒长度影响及其相关机制研究

超抗原SEA对活化T细胞端粒长度影响及其相关机制研究

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第13届全国实验血液学会议

作者：秦雅楠王冠明张鹏林晨高永鹏田红霞李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室暨南大学医学院血液病研究所

目的:研究超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对T细胞端粒长度的作用及机制。方法:常规分离4例脐带血单核细胞,分别与单纯SEA、单纯K562细胞、SEA联合K562细胞以及抗CD3单克隆抗体共培养,诱导T细胞活化增殖。刺激培养48h后收集各组细胞提... 详细信息

目的:研究超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对T细胞端粒长度的作用及机制。方法:常规分离4例脐带血单核细胞,分别与单纯SEA、单纯K562细胞、SEA联合K562细胞以及抗CD3单克隆抗体共培养,诱导T细胞活化增殖。刺激培养48h后收集各组细胞提取mRNA并合成cDNA,采用SYBRGreenⅠ荧光定量PCR定量检测T细胞的端粒、hTERT及IL-7R表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2～△△ct计算检测基因的表达差异倍数,并通过T/S比值计算端粒的相对长度。结果:SEA组、K562细胞组、SEA联合K562细胞组及抗CD3单抗组中,活化T细胞的端粒相对长度的比

关键词：端粒长度相关机制 SEA

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百草枯暴露对小鼠神经行为发育及黑质纹状体多巴胺能系统的影响

百草枯暴露对小鼠神经行为发育及黑质纹状体多巴胺能系统的影响

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中国毒理学会第六届全国毒理学大会

作者：王翘楚娄丹黄敏常秀丽周志俊复旦大学公共卫生学院/教育部公共卫生安全重点实验室/WHO职业卫生合作中心

目的观察百草枯对C57BL/6J小鼠神经行为发育的毒性作用,探讨百草枯对小鼠黑质纹状体多巴胺能系统的影响。方法 3周龄仔鼠灌胃给予百草枯1.25,2.5,5和10 mg·kg·d,持续27 d。观察小鼠的一般生理和神经行为发育情况,并在染毒结... 详细信息

目的观察百草枯对C57BL/6J小鼠神经行为发育的毒性作用,探讨百草枯对小鼠黑质纹状体多巴胺能系统的影响。方法 3周龄仔鼠灌胃给予百草枯1.25,2.5,5和10 mg·kg·d,持续27 d。观察小鼠的一般生理和神经行为发育情况,并在染毒结束后进行Morris水迷宫实验,测试小鼠的学习记忆功能。神经行为学测试结束后取小鼠大脑,计算脏器系数,并对中脑进行病理切片,观察组织学变化。利用实时荧光定量PCR方法检测黑质纹状体多巴胺系统转运相关基因D2R,DAT,VMAT2及代谢相关基因MAOB,TH,COMT的mRNA的表达变化。结果染毒期间小鼠一般状况没有明显变化,染毒结束后各组体重差异没有统计学意义;Morris水迷宫测试中,各组小鼠在空间探索实验中潜伏期的差异均不具有统计学意义;病理切片中,在高剂量组发现中脑黑质细胞明显减少。实时荧光定量PCR结果显示,在多巴胺系统转运相关基因中,D2R的mRNA表达水平未见明显差异;与对照组相比,各染毒组黑质纹状体DAT的mR-NA表达量均存在明显差异（P<0.05）;虽然1.25 mg·kg·d剂量组的VMAT2的mRNA表达量与对照组相比没有明显变化,但当着染毒剂量升高至5 mg·kg·d,VMAT2的mRNA表达量随剂量的升高呈现降低的趋势,且同对照组相比,差异具有统计学意义（P<0.05）。对多巴胺系统代谢相关基因mRNA表达水平的检测发现,百草枯染毒后,MAOB的mRNA表达水平未有明显差异;TH基因mRNA的表达水平在5和10 mg·kg·d剂量组有明显的降低（P<0.05）,相反,COMT基因mRNA的表达水平在2.5,5和10mg·kg-1·d剂量组有逐渐升高的趋势,且与对照组相比,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论低剂量百草枯染毒虽对小鼠的神经行为没有明显影响,但会使小鼠成年后出现脑组织的病理变化,同时影响成年后小鼠黑质纹状体多巴胺系统转运和代谢相关基因的表达。

关键词：百草枯 C57BL/6小鼠多巴胺系统基因表达

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