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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：丘丹吴秀丽金真伊陈少华杨力建李萡陈洁卢育洪李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的：急性髓性白血病(AML)是具有异质性的恶性血液系统疾病，其完全缓解率(CR)和长期无病生存率(DFS)虽已有明显提高，但仍待提高。机体免疫功能缺陷是急性白血病发病和存在难治复发的重要原因，过继性免疫治疗能够改善机体免疫功能，... 详细信息

目的：急性髓性白血病(AML)是具有异质性的恶性血液系统疾病，其完全缓解率(CR)和长期无病生存率(DFS)虽已有明显提高，但仍待提高。机体免疫功能缺陷是急性白血病发病和存在难治复发的重要原因，过继性免疫治疗能够改善机体免疫功能，是目前血液肿瘤治疗的热点研究方向。因此，我们首先分析AML患者外周血γ δT细胞的T细胞受体Vy(TRGV)亚家族的谱系分布特点、克隆性增殖情况及亚家族表达比例，从而了解AML患者的机体免疫状态，为进一步制定特异性免疫治疗策略提供基础研究资料。

关键词：急性髓性白血病 yδT细胞 T细胞受体

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新型PD-1+γδ调节性T细胞在急性髓性白血病患者中的表达情况

新型PD-1+γδ调节性T细胞在急性髓性白血病患者中的表达情况

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：金真伊丘丹吴秀丽罗强陈少华杨力建李萡卢育洪李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学附属第一医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的：急性髓性白血病(AML)是常见成人白血病,常存在难治复发.γ δ T细胞在难治复发白血病的过继性免疫治疗中具有较好的应用前景.前期研究表明AML患者外周血γ δ T细胞出现部分T细胞受体亚家族优势表达,但其各亚群的功能并不清楚.调... 详细信息

目的：急性髓性白血病(AML)是常见成人白血病,常存在难治复发.γ δ T细胞在难治复发白血病的过继性免疫治疗中具有较好的应用前景.前期研究表明AML患者外周血γ δ T细胞出现部分T细胞受体亚家族优势表达,但其各亚群的功能并不清楚.调节性γ δ T细胞(γ δ Treg)为新近发现的具有免疫抑制功能且Foxp3表达阳性的一群功能特异的细胞,其调控机制尚不明确.T细胞免疫抑制性受体(PD-1)信号途径可促进Th1细胞向调节性T细胞转化,我们推测PD-1信号途径可能参与调控γ δ Treg,因此,我们首先分析AML初发患者外周血PD-1+的γ δ T细胞亚群的表达情况.

关键词：急性髓性白血病 γ 8 T细胞 PD-1 Foxp3

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1例Ab1基因多位点突变难治复发CML急髓变患者造血干细胞移植后TCRβ谱系T细胞重建分析

1例Ab1基因多位点突变难治复发CML急髓变患者造血干细胞移植后TCR...

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：陈洁徐玲张逸铠钟隽罗更新朱康儿李扬秋暨南大学附属第一医院血液科暨南大学附属第一医院血液科暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

报告一例难治复发CML急髓变(CML-AML)患者的临床诊治过程及移植前后T细胞受体β链重排特点。男性,37岁,2013年确诊CML-AML,格列治疗6月效果欠佳,Abl基因可检测到M244V突变,遂改服达沙替尼,治疗期间Abl突变检测发现存在L387M和T315A突变。

关键词： CML急变二次移植移植免疫重建 TCR谱系

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甘氨酸受体α_1亚基在乳鼠心肌细胞的表达及损害性因素对其表达的影响

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中国病理生理杂志 2015年第11期31卷 2005-2008页

作者：陈楚天陆大祥戚仁斌王华东广东省公共卫生研究院暨南大学医学院病理生理教研室

目的:研究甘氨酸受体α1亚基(GlyRα1)在乳鼠心肌细胞中的表达以及脂多糖(LPS)、缺氧/复氧(H/R)、异丙肾上腺素(ISO)和高糖(HG)对其表达的影响。方法:体外培养乳鼠心肌细胞,Western blotting方法检测心肌细胞上GlyRα1的表达;心肌细胞... 详细信息

目的:研究甘氨酸受体α1亚基(GlyRα1)在乳鼠心肌细胞中的表达以及脂多糖(LPS)、缺氧/复氧(H/R)、异丙肾上腺素(ISO)和高糖(HG)对其表达的影响。方法:体外培养乳鼠心肌细胞,Western blotting方法检测心肌细胞上GlyRα1的表达;心肌细胞分别用LPS、H/R、ISO以及HG处理24 h,采用CCK-8试剂检测细胞活力,Western blotting方法检测心肌细胞上GlyRα1的表达。结果:Western blotting方法检测到乳鼠心肌细胞上GlyRα1的表达;LPS(20 mg/L)、ISO(100μmol/L)以及HG(25mmol/L)处理心肌细胞24 h与心肌细胞H/R 3 h对心肌细胞存活率无明显影响;LPS组、H/R 3 h组以及ISO组心肌细胞上GlyRα1表达均高于对照组(P<0.01),而HG组心肌细胞上GlyRα1表达低于对照组(P<0.01)。结论:乳鼠心肌细胞上存在GlyRα1,并且一定浓度的LPS、ISO与一定时间的H/R均可上调乳鼠心肌细胞GlyRα1的表达,而HG可下调乳鼠心肌细胞GlyRα1的表达。

关键词：甘氨酸受体α1 脂多糖缺氧/复氧异丙肾上腺素高糖

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大脑中动脉梗塞模型中缺血半暗带区环状RNA谱的特点及功能分析

大脑中动脉梗塞模型中缺血半暗带区环状RNA谱的特点及功能分析

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广东省医学会第十九次神经病学学术会议暨第九届粤港澳神经病学学术会议

作者：逯丹暨南大学附属第一医院

目的：现已正式大量环状RNA丰富表达于神经系统,且发挥转录后调控作用.时至今日,鲜有急性缺血性脑卒中不同脑区环状RNA的作用及表达谱.在本研究中,我们特别关注缺血半暗带区域的环状RNA,从而提供更多与该病发生发展相关的生理病理信息....

目的：现已正式大量环状RNA丰富表达于神经系统,且发挥转录后调控作用.时至今日,鲜有急性缺血性脑卒中不同脑区环状RNA的作用及表达谱.在本研究中,我们特别关注缺血半暗带区域的环状RNA,从而提供更多与该病发生发展相关的生理病理信息.方法：通过RNA测序,我们对大脑中动脉梗塞3小时模型小鼠的正常、缺血半暗带及梗死区环状RNA进行表达谱整合.MCAO相关的上调和下调环状RNA也通过qPCR验证.再通过生物信息学分析和生物数据库探索环状RNA的作用.结果：基于小鼠MCAO模型的缺血半暗带与正常组和梗死组的环状RNA二代测序,筛选出缺血半暗带组较SHAM组上调差异表达环状RNA3528个,下调2986个,较梗死1区组上调4394个,下调2955个,较梗死2区上调2353个,下调3336个(fold changes＞2),经过qPCR验证率为80％.结论：本研究首次发现MCAO相关的神经来源的环状RNA,揭示其缺血应激条件下的可能的病理作用.

关键词：

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纳米颗粒介导的光动力对THP-1巨噬细胞和泡沫细胞机制研究

纳米颗粒介导的光动力对THP-1巨噬细胞和泡沫细胞机制研究

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第18届中国南方国际心血管病学术会议

作者：杨力明仲昭宇朱兴姜月晴田野哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室 150081 哈尔滨医科大学基础医学院病理生理学教研室 150081 哈尔滨医科大学附属第一医院心血管内科

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基于聚集诱导荧光探针的细胞膜快速超灵敏成像

基于聚集诱导荧光探针的细胞膜快速超灵敏成像

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第十一届全国化学生物学学术会议

作者：石磊刘艳红李坤于抗抗余孝其绿色化学与技术教育部重点实验室四川大学化学学院

细胞膜是细胞中重要的组成部分,它与多种细胞功能息息相关。细胞膜的异常是细胞状态和许多疾病的重要标志。因此,特别是在复杂系统中,细胞膜的原位实时成像对于生物学、生理病理学和诊断学有着十分重要的意义。我们设计了一种基于静电... 详细信息

细胞膜是细胞中重要的组成部分,它与多种细胞功能息息相关。细胞膜的异常是细胞状态和许多疾病的重要标志。因此,特别是在复杂系统中,细胞膜的原位实时成像对于生物学、生理病理学和诊断学有着十分重要的意义。我们设计了一种基于静电和疏水相互作用策略的水溶性聚集诱导型细胞膜特异性探针。我们利用囊泡模拟验证了探针的膜靶向原理,利用MTT、ATP检测、活死细胞双染实验验证其优异的生物相容性。多种细胞系的染色实验表明探针可以对细胞膜进行特异性标记,且可实现超快染色的免洗成像。原代海马神经元细胞膜的3D重建表明探针的高灵敏与低毒性。通过对小鼠脑部组织的染色,实现了基于荧光的方法首次在复杂的大脑环境中对红细胞成像。此外,对斑马鱼的染色实验还表明探针对于斑马鱼表面粘膜的穿透性和活体动物细胞膜标记的高特异性。这种细胞膜探针的构建方法为后续针对细胞膜的深入研究提供了物质基础,同时也为其他类型的细胞膜标记工具的设计提供了新思路。

关键词：细胞膜聚集诱导荧光荧光探针神经元结构生物学

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B淋巴细胞在抗CD45RB抗体诱导的移植免疫耐受中的作用

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中国病理生理杂志 2016年第3期32卷 492-498页

作者：邓春艳张国超邓绍平任莉莉蒋锦杏俞丽娜齐晖李富荣暨南大学第二临床医学院/深圳市人民医院干细胞与细胞治疗重点实验室广东深圳518020

目的:探讨B淋巴细胞在抗CD45RB抗体诱导的移植免疫耐受中的作用。方法:抗CD45RB抗体对BALB/c裸鼠进行预处理后制备脾脏单细胞悬液,与BALB/c小鼠T淋巴细胞和C57BL/6小鼠脾细胞混合培养,流式细胞术分析Th1、Th2、Treg和Tm淋巴细胞。以B6.... 详细信息

目的:探讨B淋巴细胞在抗CD45RB抗体诱导的移植免疫耐受中的作用。方法:抗CD45RB抗体对BALB/c裸鼠进行预处理后制备脾脏单细胞悬液,与BALB/c小鼠T淋巴细胞和C57BL/6小鼠脾细胞混合培养,流式细胞术分析Th1、Th2、Treg和Tm淋巴细胞。以B6.μMT^(-/-)小鼠为受体、BALB/c小鼠为供体建立皮肤移植模型,移植后向受体鼠腹腔注射抗CD45RB单抗,监测脾淋巴细胞CD3^+CD45RB^(hi)细胞比例。在混合淋巴培养过程中加入抗CD45RB单抗,分离B细胞,建立以BALB/c小鼠为供体、B6.μMT^(-/-)小鼠为受体的心脏移植模型,通过尾静脉注射B细胞给B6.μMT^(-/-)小鼠,观察受体鼠生存期和B细胞分布。结果:在裸鼠体内用抗CD45RB抗体处理过的B淋巴细胞,与T淋巴细胞混合培养时,可使Treg和Th2淋巴细胞比例明显升高,Th1淋巴细胞的比例明显下降,Tm细胞无明显变化。在体内B淋巴细胞缺失的情况下,抗CD45RB抗体依然能够降低T细胞表面CD45RB的表达,与对照组B淋巴细胞存在组相比,抗CD45RB抗体对T淋巴细胞表面CD45RB下调更为快速,但最终CD3^+CD45RB^(hi)T细胞比例无明显变化。体外抗CD45RB抗体处理过的B淋巴细胞可以延长受体鼠的生存时间。B6.μMT^(-/-)鼠在接受抗CD45RB抗体处理的B细胞并进行同种异体心脏移植后,B细胞可向胸腺迁移。结论:在抗CD45RB抗体诱导的免疫耐受中,B淋巴细胞可能通过介导各T淋巴细胞亚群比例发挥着重要作用,且在中枢耐受中也起到一定作用,但是仅靠B淋巴细胞无法形成完全耐受。

关键词： CD45RB抗体移植免疫耐受

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microRNAs调控PM2.5引起心血管系统有害细胞因子表达的随机交叉研究

microRNAs调控PM2.5引起心血管系统有害细胞因子表达的随机交叉研...

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2017环境与公共健康学术会议暨中国环境科学学会环境医学与健康分会、中国毒理学会生化与分子毒理专业委员会2017年年会

作者：陈仁杰李慧楚蔡婧阚海东复旦大学公共卫生学院环境卫生学教研室

背景:除了DNA甲基化外,microRNAs（miRNAs）是另一种常见的表观遗传调控机制,但目前很少有研究探索了PM对人体m氓NAs表达的影响,对于miRNAs在PM引起心血管效应中可能存在的中介调控作用更是知之甚少。目的:分析PM短期暴露对心血管系统重... 详细信息

背景:除了DNA甲基化外,microRNAs（miRNAs）是另一种常见的表观遗传调控机制,但目前很少有研究探索了PM对人体m氓NAs表达的影响,对于miRNAs在PM引起心血管效应中可能存在的中介调控作用更是知之甚少。目的:分析PM短期暴露对心血管系统重要miRNAs表达的影响,定量评估miRNAs在PM引起心血管系统有害细胞因子表达中的潜在中介调控作用。方法:招募55名健康大学生,以宿舍为单位,利用真/假空气净化器创造具有显著浓度差的PM暴露环境,开展二阶段随机双盲交叉试验。基于文献调研,检测对于心血管系统炎症、凝血和血管收缩具有明确病理生理意义的10个细胞因子,以及这些细胞因子相对应的信使RNAs（mRNAs）和可能受调的miRNAs。使用线性混合效应模型,评估PM短期暴露对细胞因子、mRNAs、miRNAs的影响。建立中介作用模型,定量评价miRNAs在PM引起mRNAs和细胞因子变化中的潜在中介调控作用。结果:在真假空气净化器情景下,受试者的PM加权平均暴露水平分别为24.3和53.1μg/m。在错误发现率（FDR）<0.05条件下,PM浓度升高可显著降低几种miRNA（miR-21-5p、miR-1-3p、miR-146a-5p和miR-199a-5p）、显著升高几种mRNAs（IL1、IL6、TNF、F3和EDN1）和显著升高这几种mRNA对应的细胞因子。在FDR<0.10条件下,miR-187-3p降低可对PM引起的TNF mRNA升高有边际显著的调控作用（24.65%）;miR-1-3p降低可对PM引起的EDN mRNA升高有边际显著的调控作用（22.39%）。miRNAs对PM升高细胞因子过程中有正向的调控作用,但尚未达到统计学显著性水平。结论:基于人体实验性证据,本研究发现PM短期暴露可显著降低心血管系统中一些重要的miRNA水平,miRNA可能调控了PM短期暴露引起心血管健康效应的分子过程。

关键词：细颗粒物随机交叉研究心血管系统 miRNA 细胞因子

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基于生物活性可视化的新药研究

基于生物活性可视化的新药研究

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第十一届全国化学生物学学术会议

作者：李敏勇天然产物化学生物学教育部重点实验室山东大学药学院

生物活性可视化分析是药物研究的重要手段之一,分子探针是可视化分析生物活性小分子和大分子功能的理想工具。设计合成针对生物活性小分子和大分子的低检测限、高灵敏度、强选择性分子探针,针对生物活性、含量、分布和功能进行非侵袭性... 详细信息

生物活性可视化分析是药物研究的重要手段之一,分子探针是可视化分析生物活性小分子和大分子功能的理想工具。设计合成针对生物活性小分子和大分子的低检测限、高灵敏度、强选择性分子探针,针对生物活性、含量、分布和功能进行非侵袭性、高灵敏度、实时、定量的精准可视化分析研究,实现直观地探索生物活性分子在疾病发生发展的生理和病理过程中的精细作用机制,为药物靶点的精准研究提供可视化分析新技术与新方法,为恶性疾病的诊断和防治提供新的标记物、筛选方法、药物作用靶点和先导结构,为现代药物的研究探索新领域。

关键词：可视化分析生物活性药物靶点生物发光

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