检索结果-内蒙古大学图书馆

沈阳医学院学报 2018年第1期20卷 8-10页

作者：胡刚王旭李扬秋广东省惠东县人民医院内六科广东惠东516300 暨南大学医学院血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:检测pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒在真核细胞中的表达情况,为急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗的研发提供资料。方法:将构建成功的pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒转染A549细胞株,提取总RNA,逆转录合成c DNA,采用RT-PCR法检测PML-RA... 详细信息

目的:检测pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒在真核细胞中的表达情况,为急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗的研发提供资料。方法:将构建成功的pIRES-PML-RARα-IFN-γ重组质粒转染A549细胞株,提取总RNA,逆转录合成c DNA,采用RT-PCR法检测PML-RARα和IFN-γ基因的表达情况。提取转染后A549细胞的上清液采用Western blot和ELISA法检测PML-RARα和IFN-γ蛋白的表达情况。结果:RT-PCR结果证明转染了重组质粒的A549细胞的c DNA中含有相应的目的基因。ELISA和Western blot结果表明,重组质粒能够在A549细胞中表达出相应的目的蛋白。结论:pIRESPML-RARα-IFN-γ重组质粒能够在真核细胞中进行正常的转录及翻译。

关键词： PML-RARα IFN-γ 早幼粒细胞白血病 DNA疫苗

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不同比例激活剂对富血小板凝胶的生物学影响

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中国现代医学杂志 2017年第20期27卷 16-20页

作者：戴静陈建苏招志毅广西省柳州市工人医院眼科广西柳州545005 暨南大学医学院眼科研究室(再生医学教育部重点实验室) 广东广州510632

目的比较不同比例激活剂对富血小板凝胶的生物学影响,研究其用于角膜基质再生的可行性。方法抽取兔全血,经二次离心法制备富血小板血浆(PRP),将PRP与激活剂按不同比例激活,制备PRP凝胶。实验分为3个实验组,分别为9∶1组(PRP∶激活剂=9... 详细信息

目的比较不同比例激活剂对富血小板凝胶的生物学影响,研究其用于角膜基质再生的可行性。方法抽取兔全血,经二次离心法制备富血小板血浆(PRP),将PRP与激活剂按不同比例激活,制备PRP凝胶。实验分为3个实验组,分别为9∶1组(PRP∶激活剂=9∶1)、11∶1组(PRP∶激活剂=11∶1)及5∶1组(PRP∶激活剂=5∶1)。将兔角膜基质细胞与PRP凝胶共同培养,进行组织形态学观察,用细胞增殖-毒性检测试剂盒法,分别检测3个实验组PRP凝胶释放的复合生长因子促角膜基质细胞的增殖作用。对不同实验组制备的PRP凝胶与双层猪角膜基质进行黏附性观察。结果 9∶1组制备的PRP凝胶促进兔角膜基质细胞的增殖和活化作用强于其他实验组。3个实验组中,只有9∶1组制备的PRP凝胶苏木精-伊红染色法染色结果显示,呈有序的网状支架结构,能紧密黏附并固定双层猪角膜基质。结论 PRP与激活剂以9∶1比例制备的PRP凝胶促角膜基质细胞增殖作用最强,同时具有有序网状结构和良好的组织黏附性及相容性,是一种可以用于角膜基质再生的良好支架。

关键词：激活剂富血小板凝胶角膜基质

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T细胞CD3ζ3'-UTR区域突变类型的特点

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第1期38卷 46-50页

作者：罗伟峰赵素文肖彦恺郭理杏廖紫薇邬明娟方苏李琰李萡广州血液中心广东广州510095 暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

目的:分析CD3ζ3'-UTR区域的突变/SNP的类型情况,深入了解中国汉族健康人CD3ζ3'-UTR的突变/SNP特点.方法:利用RT-PCR,T载体克隆以及核苷酸测序等技术分析20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR突变/SNP突变类型等情况.... 详细信息

目的:分析CD3ζ3'-UTR区域的突变/SNP的类型情况,深入了解中国汉族健康人CD3ζ3'-UTR的突变/SNP特点.方法:利用RT-PCR,T载体克隆以及核苷酸测序等技术分析20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR突变/SNP突变类型等情况.结果:20例健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR区域共检出21种突变/***3ζ3'-UTR区域的腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶均发生不同频率的突变,依次为37.36%,16.48%,40.66%和5.50%.腺嘌呤的突变频率显著高于胸腺嘧啶和胞嘧啶(P均为0.00);鸟嘌呤的突变频率显著高于胸腺嘧啶和胞嘧啶(P均为0.00);胸腺嘧啶的突变频率显著高于胞嘧啶(P=0.02).CD3ζ3'-UTR区域缺失、转换和颠换突变检出频率依次为21.98%,35.16%和42.86%,缺失突变的频率显著低于转换和置换突变(P=0.05,P=0.02),转换/颠换比值为0.82.结论:首次报道中国健康人外周血单个核细胞中CD3ζ3'-UTR区域突变类型特点,T>C转换突变在中国汉族健康人CD3ζ3'-UTR区域的高频出现影响转换/颠换比.

关键词： CD3ζ基因 3’-UTR 单核苷酸多态性突变

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关注结膜杯状细胞在维持眼表完整性中的作用

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中华实验眼科杂志 2017年第2期35卷 97-101页

作者：李志杰王嫦君暨南大学医学院眼科研究所&国际眼表疾病研究中心暨南大学再生医学教育部重点实验室广州510632 Leukocyte Biology Laboratory Children Nutrition Research CenterBaylor College of Medicine 1100 Bates Houston TX 77030 浙江大学医学院附属第二医院眼科中心浙江省重要致盲眼病防治技术研究重点实验室杭州310009

眼表组织易受到外界环境中的各种刺激而发生异常，包括微生物侵袭、机械性损伤、化学性刺激、粉尘、紫外线和变态反应原的刺激等。结膜杯状细胞在维持眼表自稳态和健康方面发挥着重要作用，尤其是结膜杯状细胞在眼表黏膜免疫调控中的作... 详细信息

眼表组织易受到外界环境中的各种刺激而发生异常，包括微生物侵袭、机械性损伤、化学性刺激、粉尘、紫外线和变态反应原的刺激等。结膜杯状细胞在维持眼表自稳态和健康方面发挥着重要作用，尤其是结膜杯状细胞在眼表黏膜免疫调控中的作用近年来受到了更多的重视。杯状细胞是人和哺乳动物唯一的单细胞腺，主要分布于消化道、呼吸道和眼表等器官的上皮层，是一种典型的黏液细胞，其发育和分化受许多因素的影响，特别是最近发现的ETS家族中的转录因子Spdef。结膜杯状细胞散在分布于结膜上皮细胞间，是结膜上皮层的重要组成部分，主要功能是分泌黏蛋白保护和润滑眼表，还分泌其他多种生物活性物质。近年来发现杯状细胞还参与抗原递呈，调控树突状细胞表型的分化，诱导免疫耐受，参与多种眼表疾病的发生和发展。许多眼表疾病，例如干眼，可造成结膜杯状细胞密度和功能的改变。因此，眼科医师应关注结膜杯状细胞的生物学行为与眼表疾病的关系。

关键词：杯状细胞/生理上皮细胞/细胞学眼表稳态黏膜/生理黏蛋白免疫眼病

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枸杞多糖通过抑制NF-κB信号通路保护脂多糖损伤的人脐静脉血管内皮细胞增殖活性与分泌功能

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2017年第3期38卷 240-246页

作者：刘倩韦建瑞张雷周兆吕林林暨南大学医学院附属广州红十字会医院心血管内科广东广州510000 暨南大学基础医学院血液研究所暨南大学生命科学技术学院遗传学实验室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院再生医学教育部重点实验室

目的:观察枸杞多糖(LBP)对脂多糖(LPS)致人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,分为空白对照组、LBP组、LPS模型组、LBP+LPS实验组,采用CCK-8法检测细胞活力,Western-blo... 详细信息

目的:观察枸杞多糖(LBP)对脂多糖(LPS)致人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,分为空白对照组、LBP组、LPS模型组、LBP+LPS实验组,采用CCK-8法检测细胞活力,Western-blot法检测诱导型一氧化氮活酶(iNOS)、Caspase-3及NF-κB p65蛋白水平,ELISA法检测上清液TNF-α、IL-1β水平,Gries法测上清一氧化氮(NO)含量,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA).结果:与对照组相比,LPS模型组HUVEC增殖活力显著下降,NF-κB p65蛋白、iNOS、NO、TNF-α、IL-1β、MDA及Caspase-3水平显著升高,LBP处理则可部分增加受损内皮细胞的增殖活性,NF-κB p65蛋白、iNOS、NO、TNF-α、IL-1β、MDA及Caspase-3水平显著下降.结论:枸杞多糖对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤具有保护作用,与抑制NF-k B信号通路、抑制促炎因子TNF-α和IL-1β释放,抑制NO合成、减轻氧化应激,抑制凋亡蛋白Caspase-3表达有关.

关键词：枸杞多糖脂多糖人脐静脉血管内皮细胞 NF-κB

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达沙替尼对人脐静脉内皮细胞的损伤与PI3K/Akt途径抑制有关

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中国动脉硬化杂志 2017年第7期25卷 655-660页

作者：王茜周兆张雷吕林林刘革修广州市番禺区何贤纪念医院药剂科广东省广州市511400 暨南大学医学院血液研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学生命科学与技术学院生物工程系广东省广州市510632

目的探索达沙替尼对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移和凋亡等生物学特性的影响,为完善其临床应用提供资料。方法实验分组:达沙替尼组(达沙替尼处理浓度为50 nmol/L)、LY294002组(PI3K抑制剂,处理浓度为20μmol/L)、联合处理组(达沙... 详细信息

目的探索达沙替尼对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移和凋亡等生物学特性的影响,为完善其临床应用提供资料。方法实验分组:达沙替尼组(达沙替尼处理浓度为50 nmol/L)、LY294002组(PI3K抑制剂,处理浓度为20μmol/L)、联合处理组(达沙替尼处理浓度为50 nmol/L、LY294002处理浓度为20μmol/L)及溶媒对照组(DMSO浓度为0.1%)。CCK8法检测细胞活性,划痕法检测细胞迁移,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,Western blot检测Akt和p-Akt蛋白水平。结果达沙替尼(1~400 nmol/L)不仅抑制HUVEC增殖,而且诱导其凋亡、抑制其迁移、阻滞细胞周期G1-S期转化。随浓度的升高与处理时间的延长(50 nmol/L,24 h^96 h)达沙替尼对细胞增殖抑制作用和诱导凋亡作用明显,同时HUVEC的迁移能力随达沙替尼浓度(50~100 nmol/L)的升高而降低。达沙替尼和PI3K抑制剂LY294002两者单独处理时均具有细胞增殖抑制作用,两者均明显抑制Akt蛋白磷酸化水平;两者联合处理时虽然细胞增殖抑制作用增强,但对Akt蛋白磷酸化水平的影响与单独处理相比差异不明显。结论达沙替尼可通过PI3K/Akt通路促进HUVEC损伤,抑制HUVEC增殖和迁移,改变细胞形态,阻滞HUVEC G1-S期转化,诱导细胞凋亡。

关键词：达沙替尼细胞增殖细胞迁移细胞凋亡细胞周期 PI3K/Akt途径

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淋巴浆细胞淋巴瘤误诊为溶血性贫血一例

淋巴浆细胞淋巴瘤误诊为溶血性贫血一例

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广东省医学会第二十一次血液病学学术会议

作者：赖菁卢育洪陈洁郁志罗更新李扬秋暨南大学医学院第一附属医院暨南大学医学院第一附属医院暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室

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再生障碍性贫血中miR-214表达特点及其作用靶点的研究

再生障碍性贫血中miR-214表达特点及其作用靶点的研究

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第十六届全国实验血液学学术会议

作者：肖彦恺赵素文陈少华杨力建李萡李扬秋暨南大学生命科学技术学院再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学生命科学技术学院再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

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TIM-3、LAG-3和BTLA介导的血液肿瘤免疫耐受及其逆转研究

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中国实验血液学杂志 2016年第5期24卷 1594-1597页

作者：陈少华查显丰李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学第一附属医院检验科广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632

近年来认为肿瘤免疫抑制最为重要的原因,是免疫细胞异常表达一些T细胞免疫抑制受体所介导的T细胞功能耗竭,与肿瘤的发生发展密切相关,而阻断这些免疫负调控受体通路可以使T细胞部分或全部恢复功能。本文就近年来新近发现的T细胞免疫抑... 详细信息

近年来认为肿瘤免疫抑制最为重要的原因,是免疫细胞异常表达一些T细胞免疫抑制受体所介导的T细胞功能耗竭,与肿瘤的发生发展密切相关,而阻断这些免疫负调控受体通路可以使T细胞部分或全部恢复功能。本文就近年来新近发现的T细胞免疫抑制受体T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM-3)、淋巴细胞活化基因-3(LAG3)和B和T淋巴细胞弱化子(BTLA)在血液肿瘤介导T细胞免疫耐受中的作用及其靶向治疗研究进展作一综述,旨在为血液肿瘤的免疫靶向治疗提供新的思路。

关键词：血液肿瘤细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3 淋巴细胞活化基因-3 B和T淋巴细胞弱化子靶向治疗

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急性髓性白血病患者异基因造血干细胞移植后γδT细胞免疫功能重建分析

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免疫学杂志 2016年第11期32卷 966-971页

作者：陈洁金真伊王欣玉罗强陈少华杨力建吴秀丽朱康儿李扬秋暨南大学第一附属医院血液科广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广州510632

目的系统分析急性髓性白血病(AML)患者接受异基因造血干细胞移植前后γδT细胞免疫功能重建情况。方法利用反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测12例AML患者移植前后外周血γδT细胞TRGV和TRDV各亚家族的谱系分布情况,进一步应用基因扫... 详细信息

目的系统分析急性髓性白血病(AML)患者接受异基因造血干细胞移植前后γδT细胞免疫功能重建情况。方法利用反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测12例AML患者移植前后外周血γδT细胞TRGV和TRDV各亚家族的谱系分布情况,进一步应用基因扫描分析各亚家族基因的互补决定区3(CDR3)的克隆性增殖情况。同时,采用实时荧光定量PCR方法对患者外周血γδT细胞的3个TRGV亚家族基因表达水平进行定量检测。收集8例健康成人外周血样作为对照。结果移植前后患者的TRGV亚家族谱系表达以及T细胞克隆性增殖情况无明显变化。移植前患者TRDV亚家族谱系存在明显限制性利用,部分亚家族不表达;其中TRDV3、TRDV4和TRDV8亚家族出现克隆性增殖,而移植后患者γδT细胞的TRDV亚家族谱系限制性利用情况虽有所改善,但TRDV3、TRDV4、TRDV5、TRDV6和TRDV8亚家族仍存在克隆性增殖情况。移植前后患者TRGVⅡ亚家族的表达水平均显著低于正常对照组;移植后患者的TRGV亚家族表达模式(TRGVⅠ>TRGVⅢ>TRGVⅡ)发生了明显改变,以TRGVⅠ亚家族的表达占优势。移植后无发生GVHD患者的TRGVⅠ亚家族的表达水平显著高于发生GVHD患者的TRGVⅠ亚家族的表达水平。结论移植后TRGVⅡ亚家族的免疫重建恢复较慢,且移植后TRGVⅠ亚家族表达水平较高提示较好的γδT细胞免疫重建。移植后克隆性增殖的γδT细胞可能是机体体内相关抗原的刺激下产生的反应性增殖性T细胞。

关键词：异基因造血干细胞移植 γδT细胞免疫重建

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