检索结果-内蒙古大学图书馆

眼科新进展 2013年第6期33卷 509-512页

作者：李晓霞袁军陈建苏郑州市第二人民医院眼科河南省郑州450003 暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院眼科研究所广州市510632

目的基因重组构建具有穿膜活性的核转录因子Sox2真核表达系统,将其转染至小鼠角膜基质细胞,检测其在小鼠角膜基质细胞中的表达。方法利用重叠延伸PCR法重组目的基因Sox2-PTD构建质粒,测序检测重组DNA序列是否克隆正确。确定正确序列后... 详细信息

目的基因重组构建具有穿膜活性的核转录因子Sox2真核表达系统,将其转染至小鼠角膜基质细胞,检测其在小鼠角膜基质细胞中的表达。方法利用重叠延伸PCR法重组目的基因Sox2-PTD构建质粒,测序检测重组DNA序列是否克隆正确。确定正确序列后将其转染至小鼠角膜基质细胞。倒置显微镜下观察细胞生长情况,转染后约10d免疫荧光化学鉴定其表达。结果成功构建质粒PCDNA3.1-Sox2-PTD;4个转录因子测序结果显示:Sox2基因测序结果与基因模板序列100%一致;成功转染至小鼠角膜基质细胞中;荧光显微镜下观察可见,Sox2-PTD在细胞浆和细胞核内均有表达,主要分布在细胞核内。结论成功构建核转录因子的真核表达系统,可转染至小鼠角膜基质细胞并引起细胞形态和表型的变化,为真核重组外源蛋白诱导角膜基质细胞转化为多能干细胞奠定基础。

关键词： Sox2 角膜基质细胞诱导全能干细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

髓性白血病的免疫调节和细胞免疫治疗研究进展

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2013年第6期34卷 571-576页

作者：李扬秋陈少华査显丰暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510630 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学暨南大学附属第一医院临床检验中心广东广州510630

T细胞免疫状态与白血病病人抗白血病效应息息相关,在髓性白血病中,随着病情进展T细胞功能抑制更为明显。近年来,对于不同疾病不同阶段以及同种异型造血干细胞移植后复发病人,已形成了一些免疫治疗的新措施。本文主要介绍新近一些针对髓... 详细信息

T细胞免疫状态与白血病病人抗白血病效应息息相关,在髓性白血病中,随着病情进展T细胞功能抑制更为明显。近年来,对于不同疾病不同阶段以及同种异型造血干细胞移植后复发病人,已形成了一些免疫治疗的新措施。本文主要介绍新近一些针对髓性白血病的特异免疫治疗包括过继性细胞免疫治疗以及可能的免疫调节治疗的研究进展。

关键词：急性髓性白血病慢性粒细胞性白血病细胞毒T细胞免疫抑制免疫治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脱细胞角膜基质应用于组织工程角膜的研究

引用

眼科新进展 2013年第11期33卷 1006-1010页

作者：戴静陈建苏招志毅谢耀元柳州市工人医院眼科广西柳州市545000 暨南大学医学院眼科研究室、再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632

目的研究磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)联合液氮缺氧冷冻法制备的脱细胞猪角膜(acellular porcine corneal,APC)基质作为组织工程角膜支架材料的可行性。方法使用200 U·mL-1PLA2和液氮缺氧冷冻处理正常猪角膜(native procine co... 详细信息

目的研究磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)联合液氮缺氧冷冻法制备的脱细胞猪角膜(acellular porcine corneal,APC)基质作为组织工程角膜支架材料的可行性。方法使用200 U·mL-1PLA2和液氮缺氧冷冻处理正常猪角膜(native procine cornea,NPC)以制备APC,对制备的APC及NPC进行组织形态学及透射电镜观察。将实验分为两组,对照组为NPC组,实验组为APC组,分别对两组进行角膜厚度、吸水率、透光率、力学性质检测。结果 PLA2消化联合液氮缺氧冷冻法制备的APC高度透明,脱细胞完全,超微结构保持完整,除吸水率随时间变化的趋势与NPC比较差异有统计学意义(P<0.05)外,APC厚度(849.5±29.6)μm与NPC厚度(875.2±28.9)μm比较,以及透光率、力学性质与NPC比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论 PLA2联合液氮缺氧冷冻法制备的APC生物和物理学特性与正常角膜相似,是一种适合组织工程角膜构建的良好支架材料。

关键词：组织工程角膜脱细胞角膜基质猪

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

富血小板凝胶对角膜基质生物学功能的影响

引用

眼科新进展 2013年第8期33卷 705-708页

作者：戴静陈建苏招志毅谢耀元柳州市工人医院眼科广西柳州市545000 暨南大学医学院眼科研究室再生医学教育部重点实验室广东省广州市510632

目的观察富血小板凝胶对角膜基质生物学功能的影响。方法离心法分离兔全血获得富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP),采用体积分数5%PRP作用于兔角膜基质细胞,CCK-8(细胞增殖-毒性检测试剂盒)法检测PRP促角膜基质细胞增殖的作用。取... 详细信息

目的观察富血小板凝胶对角膜基质生物学功能的影响。方法离心法分离兔全血获得富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP),采用体积分数5%PRP作用于兔角膜基质细胞,CCK-8(细胞增殖-毒性检测试剂盒)法检测PRP促角膜基质细胞增殖的作用。取PRP与凝血酶激活剂以9∶1的比例制备富血小板凝胶,对制备的富血小板凝胶进行组织形态学、对角膜基质细胞的作用、黏附性、生物相容性等多方面观察与评价。结果体积分数5%PRP能促进兔角膜基质细胞的增殖及活化。制备的富血小板凝胶呈透明状;组织学结构显示与正常角膜基质结构极为相似,呈典型的多孔性有序结构;倒置显微镜下观察及HE染色结果均显示兔角膜基质细胞在富血小板凝胶上能够良好黏附、生长、增殖并活化;此外,富血小板凝胶作为黏附剂能与猪角膜基质黏附,HE染色显示之间可形成紧密连接。结论 PRP能有效促进角膜基质细胞增殖活化,PRP与激活剂以合适比例制备的富血小板凝胶具有高度透明性、有序的组织结构、良好的生物相容性、良好的黏附性,适合用于角膜基质再生。

关键词：富血小板血浆富血小板凝胶角膜基质兔

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PML-RARα245与hGM-CSF双基因DNA疫苗的构建与表达

引用

江苏医药 2013年第8期39卷 878-881,F0002页

作者：胡刚周羽竝岑东芝杨力建陈少华李扬秋惠东县人民医院内二科广东省516300 暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的采用长度为245bp的急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因片段构建新的PML-RARα与hGM-CSF真核双表达载体。方法用RT-PCR技术从NB4细胞的RNA中扩增长度为245bp的PML-RARα基因片段,PCR技术从pORF-hGM-CSF质粒中扩增出hGM-CSF基因,... 详细信息

目的采用长度为245bp的急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因片段构建新的PML-RARα与hGM-CSF真核双表达载体。方法用RT-PCR技术从NB4细胞的RNA中扩增长度为245bp的PML-RARα基因片段,PCR技术从pORF-hGM-CSF质粒中扩增出hGM-CSF基因,分别将两基因片段连接到pIRES质粒的多克隆位点A和B中,构建真核双表达载体。用酶切和序列分析方法验证所构建载体的正确性。将重组质粒转染K562细胞,利用RT-PCR和点杂交技术检测重组质粒在真核细胞中的转录和翻译情况。结果双酶切结果证明重组质粒中含有相应大小的PML-RARα基因片段及hGM-CSF基因,序列分析证明重组质粒中插入片段的碱基序列完全正确。该重组质粒能够在真核细胞中正常转录和翻译。结论成功构建了含有PML-RARα245及hGM-CSF的双表达载体,为筛选合适的抗原片段用于构建治疗急性早幼粒细胞白血病的PML-RARαDNA疫苗提供重要资料。

关键词： PML-RARα融合基因 hGM-CSF基因急性早幼粒细胞白血病 DNA疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

B-ALL患者外周血γδT细胞TCR亚家族谱系分布和增殖特点

引用

免疫学杂志 2013年第2期29卷 147-151页

作者：胡峻岩吴秀丽陈少华杨力建李萡王亮李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广州510632 广州医学院第三附属医院急诊科 510150 暨南大学第一附属医院肿瘤科广州510632 再生医学教育部重点实验室

目的了解急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者外周血T细胞的T细胞受体(TCR)Vγ和Vδ亚家族的T细胞谱系分布和克隆性增殖情况。方法利用反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测14例B-ALL患者外周血单个核细胞中3个TCR Vγ和8个TCR Vδ亚家族基... 详细信息

目的了解急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者外周血T细胞的T细胞受体(TCR)Vγ和Vδ亚家族的T细胞谱系分布和克隆性增殖情况。方法利用反转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测14例B-ALL患者外周血单个核细胞中3个TCR Vγ和8个TCR Vδ亚家族基因谱系的分布情况;进一步经荧光素标记和基因扫描分析TCR Vγ和TCR Vδ亚家族基因的互补决定区3(CDR3),以检测T细胞克隆性。10例健康成人外周血作为对照。结果 B-ALL患者外周血中TCR Vγ亚家族表达率降低,其中VγII亚家族表达率降低与健康对照组的差异具有统计学意义(P=0.006)。B-ALL患者外周血中Vδ1(57.1%)、Vδ2(42.9%)和Vδ3(14.3%)亚家族表达率均低于健康对照组,且差异有统计学意义(P=0.024,0.006,0.001)。此外,在B-ALL患者外周血中可以检测到在健康人中未检测到的Vδ4(14.3%)和Vδ5(14.3%)亚家族;且Vδ6(28.6%)、Vδ7(21.4%,)和Vδ8(35.7%)亚家族表达率也高于健康对照组。B-ALL患者外周血中存在克隆性增殖的Vγ和Vδ亚家族T细胞,其中,Vδ8亚家族T细胞寡克隆增殖的发生频率最高(35.7%),其次为Vδ6(28.6%)和Vδ7(21.4%)亚家族T细胞。结论 B-ALL患者外周血TCR Vγ和TCR Vδ亚家族T细胞出现限制性表达和克隆性增殖,其中高频率出现的寡克隆性增殖的Vδ亚家族T细胞可能与体内存在的白血病抗原相关。

关键词：急性B淋巴细胞白血病 γδT细胞 T细胞受体基因扫描克隆性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PPP2R5C-siRNA处理后Jurkat细胞基因表达谱改变特点

PPP2R5C-siRNA处理后Jurkat细胞基因表达谱改变特点

引用

第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会

作者：陈宇刘思初沈琦查显丰郑海涛杨力建陈少华吴秀丽李萡李杨秋 510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室 510632 暨南大学医学院血液病研究所 510632 暨南大学医学院血液病研究所 510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的:在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制.方法:利用Affymetrix U133 plus 2.0基...

目的:在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制.方法:利用Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯片检测PPP2R5C-siRNA2和SC对照组处理Jurkat细胞mRNA.利用SBC分析系统分析差异基因相关信号通路变化情况.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

髓性白血病特异性免疫治疗新策略

髓性白血病特异性免疫治疗新策略

引用

第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会

作者：李扬秋陈少华再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所

髓性白血病包括急性髓性白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML),随着不断优化的造血干细胞移植方案,以及针对CML的靶向治疗,其临床治疗效果不断改善,然而,仍然有为数不少病人在疾病的不同阶段发生耐药和复发.特别是伴有不良的染色体或基... 详细信息

髓性白血病包括急性髓性白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML),随着不断优化的造血干细胞移植方案,以及针对CML的靶向治疗,其临床治疗效果不断改善,然而,仍然有为数不少病人在疾病的不同阶段发生耐药和复发.特别是伴有不良的染色体或基因异常改变的AML预后不良.复发和难治白血病的治疗仍然是临床上非常棘手的问题,为了使病人达到完全缓解(CR),造血干细胞移植(HSCT)是最重要的治疗方式.而且,异基因HSCT(allo-HSCT)也被认为是白血病病人最常用和有效的免疫治疗途径.移植的主要获益是成功植入后所产生的移植物抗白血病(GVL)效应,但是产生GVL效应的另一个危险则是伴随的移植物抗宿主病(GVHD).因此,设计非allo-HSCT的免疫治疗则是一种比较理想的新的免疫治疗选择.近期对于髓性白血病的免疫治疗包括主动免疫和过继性特异免疫治疗研究有一系列的新进展.越来越多的实验性、临床前和临床试验研究均显示了特异性免疫治疗抗髓性白血病的可行性和应用价值，仍然有系列的问题如提高疫苗的免疫原性、简化过继性免疫治疗的程序等等需要进一步改进。而免疫调节治疗可能是一个更容易实施的新治疗手段，但其特异性和应用时机需要更好把握。

关键词：白血病主动免疫疗法过继性免疫疗法特异性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性粒细胞白血病T细胞免疫特点及其治疗研究

慢性粒细胞白血病T细胞免疫特点及其治疗研究

引用

2013中国工程院医学科学前沿论坛

作者：李扬秋暨南大学医学院血液病研究所再生医学教育部重点实验室

由于小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼(imatinib)的应用使慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效和预后得到显著的改善.但是,TKI耐药以及移植后复发仍是CML不能治愈的原因.鉴于CML病人T细胞免疫功能存在明显缺陷,临床上如何在TKI或allo-HSC... 详细信息

由于小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼(imatinib)的应用使慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效和预后得到显著的改善.但是,TKI耐药以及移植后复发仍是CML不能治愈的原因.鉴于CML病人T细胞免疫功能存在明显缺陷,临床上如何在TKI或allo-HSCT治疗的过程中结合适当的特异免疫治疗可能是CML治愈的一个关键策略.研究表明，T细胞是最重要的免疫细胞，其主要功能是介导细胞免疫、调节机体的免疫功能，肿瘤免疫治疗策略将以特异性和靶向性为目标。主要可以从主动免疫（肿瘤疫苗）、过继性免疫和免疫调节治疗等三方面开展。随着利用PD-1和PD-L1抗体双管齐下治疗肺癌取得的疗效令人瞩目，越来越多的临床试验报道了两种抗体在多种肿瘤中的治疗效果。在CML中，免疫抑制的程度更为严重，设计相应的免疫调节治疗必然是一个重要的方向。

关键词：慢性粒细胞白血病免疫治疗 T细胞临床疗效

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

职业铅中毒工人外周血TCRζ基因启动子突变特点

职业铅中毒工人外周血TCRζ基因启动子突变特点

引用

广东省医学会第十七次血液病学学术会议

作者：牛宇哲李萡陈少华杨力建刘思初李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

TCRζ链基因启动子与典型的启动子不同,不含有常见的TATA盒和GC盒,TCRζ启动子除有多个转录起始位点之外,还有3个GATA-3结合位点和2个Ets家族等T细胞特异转录因子的结合位点.TCRζ链启动子一些位点的突变会影响TCRζ基因的表达.基于职...

TCRζ链基因启动子与典型的启动子不同,不含有常见的TATA盒和GC盒,TCRζ启动子除有多个转录起始位点之外,还有3个GATA-3结合位点和2个Ets家族等T细胞特异转录因子的结合位点.TCRζ链启动子一些位点的突变会影响TCRζ基因的表达.基于职业铅中毒工人TCRζ基因异常表达研究发现,本研究进一步分析了职业铅中毒工人外周血TCRζ启动子突变情况,以了解职业铅接触后TCR ζ基因表达异常的相关分子调控机制.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：