检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2019年第8期25卷 83-88页

作者：李裕思许华冲王俊月郑凡超邓力黎敬波陈龙娇袁淮涛陈孝银广州中医药大学基础医学院广州510000 暨南大学中医学院广州510000 广州中医药大学第二临床医学院广州510000 广州中医药大学第一附属医院广州510000

目的:探讨肝阳上亢型急性脑出血患者与健康人群的肠道菌群差异。方法:选取2018年于广州中医药大学第一附属医院颅脑科病房收治的9例肝阳上亢型急性脑出血患者的粪便样本为观察组,同时,选取体检的6例健康人粪便样本为对照组,提取两组样... 详细信息

目的:探讨肝阳上亢型急性脑出血患者与健康人群的肠道菌群差异。方法:选取2018年于广州中医药大学第一附属医院颅脑科病房收治的9例肝阳上亢型急性脑出血患者的粪便样本为观察组,同时,选取体检的6例健康人粪便样本为对照组,提取两组样本中细菌总DNA,根据16S rRNA V4区设计引物进行扩增,通过Illumina MiSeq平台进行双端测序(paired-end),通过生物信息分析软件对测序结果进行分析,比较两组样本菌群组成和结构。结果:操作分类单元(OTU)的韦恩图分析(Venn分析)显示观察组与对照组之间OTU数目存在明显差异。偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)显示肝阳上亢型急性脑出血患者与健康人在肠道菌群组成上具有明显差异。物种及其丰度分析上,门分类水平上观察组厚壁菌门与拟杆菌门的相对丰度比值(F/B)较正常组明显增加,其中疣微菌门的相对丰度明显低于对照组(P <0. 05)。属分类水平上,两组的普雷沃氏菌属、拟杆菌属、阿克曼氏菌属、布劳特氏菌属、氨基酸球菌属相对丰度差异有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01),其中观察组拟杆菌属和普雷沃氏菌属的相对丰度比值(B/P)显著高于对照组。种分类水平上两组在普氏菌、阿克曼粘细菌、卵形拟杆菌、脆弱拟杆菌、伶俐瘤胃球菌上具有明显差异(P <0. 05,P <0. 01)。主坐标分析显示两组样本被显著分开,说明两组样本菌群结构存在显著差异。结论:肝阳上亢型急性脑出血与肠道菌群结构紊乱有关,其中普氏菌和阿克曼粘细菌的相对丰度下降是其发生的主要原因。

关键词： 16S rRNA基因测序技术肝阳上亢急性脑出血菌群结构肠道菌群韦恩分析物种水平

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川芎嗪对LPS致神经认知障碍的影响及功能影像学评价

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中国病理生理杂志 2019年第5期35卷 844-850页

作者：李光明管雪琴刘思思梁敏杰潘锐唐海杰颜学勤王会丽颜亮付咏梅周全董军暨南大学医学院病理生理学系国家中医药管理局病理生理学实验室粤港澳中枢神经再生研究院暨南大学附属第一医院医学影像中心广东广州510632 暨南大学附属第一医院骨科南方医科大学第三附属医院广东广州510630

目的:探讨中药单体川芎嗪对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的神经认知障碍的影响及其功能影像学机制。方法:将36只SD大鼠随机分成空白对照组、假手术组、模型组(LPS组)、低剂量川芎嗪组、中剂量川芎嗪组和高剂量川芎嗪组,每组6只... 详细信息

目的:探讨中药单体川芎嗪对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的神经认知障碍的影响及其功能影像学机制。方法:将36只SD大鼠随机分成空白对照组、假手术组、模型组(LPS组)、低剂量川芎嗪组、中剂量川芎嗪组和高剂量川芎嗪组,每组6只。模型组及低剂量、中剂量和高剂量川芎嗪组均行侧脑室注射LPS,每只150μg;假手术组侧脑室注射等量的脑脊液;空白对照组不做处理;低、中和高剂量川芎嗪组分别腹腔注射50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg的盐酸川芎嗪注射液。用Morris水迷宫实验观察LPS对神经认知障碍的影响;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测脑组织匀浆中白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;同时用影像学扫描IVIM D和IVIM D*功能序列,测定LPS致神经认知障碍的影像学纯水分子的扩散运动成分和血流灌注相关的扩散运动。结果:Morris水迷宫大鼠空间学习和记忆结果显示:与对照组比,模型组的逃避潜伏期延长,平台周边穿梭次数减少,目标象限停留时间缩短(P<0.05);与模型组相比,低剂量川芎嗪组逃避潜伏期缩短,平台周边穿梭次数增加,目标象限停留时间延长(P<0.05),中、高剂量川芎嗪组无显著差异。ELISA结果显示:与对照组比,模型组皮层和海马区的IL-1β和TNF-α均增加(P<0.05);与模型组比,低剂量组皮层和海马区IL-1β和TNF-α均降低(P<0.05),中、高剂量组无显著差异。影像结果显示:与对照组比,模型组皮层和海马的IVIM D、IVIM D*和f值均降低(P<0.05);与模型组比,低剂量组皮层和海马的IVIM D、IVIM D*和f值均升高(P<0.05),中、高剂量组IVIM D、IVIM D*和f值无显著差异。结论:川芎嗪具有减轻LPS所致大鼠神经认知障碍的作用,其机制可能与川芎嗪通过促进脑中水分子扩散运动和脑血流灌注而抑制炎症反应有关。

关键词：川芎嗪脂多糖神经认知障碍炎症功能影像学

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USP39、Ki67在鳞癌、鲍温病、日光性角化病中的表达及意义

USP39、Ki67在鳞癌、鲍温病、日光性角化病中的表达及意义

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2019中国肿瘤学大会

作者：邓列华暨南大学医学院第一附属医院/广州华侨医院

目的探讨去泛素化酶USP39 及Ki67 在皮肤鳞状细胞癌、鲍温病、日光性角化病中的表达，研究其表达与肿瘤恶性程度、发展的相关性。为了解皮肤鳞状细状癌、鲍温病、日光性角化病这一谱系肿瘤发生发展及将来靶向治疗提供理论依据。

关键词：

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基于网络药理学探讨断藤益母汤治疗类风湿关节炎的作用机制

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中国实验方剂学杂志 2019年第24期25卷 150-158页

作者：王强刘敏莹韩隆胤郭文杰刘小宝潘东梅李楠林昌松广州中医药大学第一临床医学院广州510405 广州中医药大学第一附属医院广州510405 南方医科大学中医药学院广州510405 暨南大学中医学院广州510405

目的:断藤益母汤在类风湿关节炎中疗效显著,但其成分复杂,作用机制不明。使用网络药理学方法对断藤益母汤的分子机制进行研究,寻找断藤益母汤的有效成分、治疗靶标和信号通路具有一定价值。方法:根据药代动力学参数在中药系统药理学数... 详细信息

目的:断藤益母汤在类风湿关节炎中疗效显著,但其成分复杂,作用机制不明。使用网络药理学方法对断藤益母汤的分子机制进行研究,寻找断藤益母汤的有效成分、治疗靶标和信号通路具有一定价值。方法:根据药代动力学参数在中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)和中医综合数据库(TCMID)筛选药物成分。在Drugbank数据库和TTD数据库挖掘药物和疾病靶标,使用可视化网络药理学Cytoscap工具构建药物-靶点-通路网络,探讨断藤益母汤中成分的作用机制。结果:发现断藤益母汤的11个有效成分可能靶向42个类风湿关节炎相关靶点,如白细胞介素-1(IL-1),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子(TNF),环氧化酶2(COX2),基质金属蛋白酶-1(MMP-1),基质金属蛋白酶-3(MMP-3),诱导型一氧化氮合酶(NOS2)等。参与了包括肿瘤坏死因子(TNF)信号通路,白细胞介素-17(IL-17)通路,辅助性T细胞17(Th17)分化通路,风湿关节炎通路、核转录因子-κB(NF-κB)通路、破骨细胞分化通路、卵巢类固醇生成通路等多条通路。结论:断藤益母汤可能主要通过多条炎症相关信号通路对炎性细胞因子进行调控,从而对类风湿关节炎起到抗炎和免疫调控作用。

关键词：断藤益母汤类风湿关节炎网络药理学炎症反应细胞因子信号通路

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应用相位对比磁共振血管成像探讨青中年血管性头痛患者的脑血流动力学表现

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临床放射学杂志 2020年第5期39卷 890-894页

作者：陈峥杰钟儒婷周围陆敏茹胡秋根孟悛非暨南大学医学院临床医学系广州510632 南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)核医学科南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)高压氧治疗科中山大学附属第一医院影像诊断科

目的应用相位对比磁共振血管成像(PC-MRA)技术探讨青中年血管性头痛患者的脑血流动力学表现。方法搜集年龄30~50岁、根据国际分类头痛障碍-第二版(ICHD-II)标准临床确诊血管性头痛患者16例为研究组,男3例、女13例,年龄(47.310±7.3... 详细信息

目的应用相位对比磁共振血管成像(PC-MRA)技术探讨青中年血管性头痛患者的脑血流动力学表现。方法搜集年龄30~50岁、根据国际分类头痛障碍-第二版(ICHD-II)标准临床确诊血管性头痛患者16例为研究组,男3例、女13例,年龄(47.310±7.382)岁;同期年龄30~50岁的无诉头痛者20例为对照组,男11例、女9例,年龄(48.000±6.070)岁。常规头颅MRI检查、脑电图、心电图检查均未见异常。行PC-MRA检查,分别记录基底动脉、左颈内动脉、右颈内动脉的血管截面积、平均流量、最小流量、最大流量、平均流速、最小流速、最大流速、每搏流量、每搏流距,并计算流量峰高(最大流量-最小流量)、流速峰高(最大流速-最小流速)。结果两组间性别构成比有统计学差异(χ~2=4.915,P=0.027);两组间基底动脉的6个血流动力学参数有统计学差异:平均流量(t=2.163,P=0.038)、最大流量(t=2.582,P=0.014)、流量峰高(t=2.385,P=0.023)、最小流速(t=2.073,P=0.046)、最大流速(t=1.787,P=0.007)、每搏流量(t=2.058,P=0.047);两组间左侧颈内动脉的4个血流动力学参数有统计学差异:平均流量(t=2.047,P=0.048)、平均流速(Z=-1.974,P=0.048)、最小流速(Z=-2.692,P=0.007)、最大流速(t=2.443,P=0.020);两组间右侧颈内动脉仅平均流速的差异有统计学意义(t=2.995,P=0.007)。两组间相应靶血管流量曲线、流速曲线的形态均无诊断特异性改变。结论PC-MRA技术可能为青中年血管性头痛的诊断提供参考指标,基底动脉可能是较为理想的检测靶血管。

关键词：相位对比磁共振血管成像血管性头痛血流动力学青中年

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3-羟基-3-甲基-辅酶A合成酶1调控PI3K/AKT信号通路影响HL-60细胞的药物敏感性

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上海交通大学学报（医学版） 2019年第9期39卷 991-997页

作者：贾妍王惠雯易晋牟曾辉卢敏中南大学湘雅医院血液科长沙410008 暨南大学附属第一医院血液科广州510630 上海交通大学医学院附属瑞金医院上海血液学研究所上海200025

目的·探讨3-羟基-3-甲基-辅酶A合成酶1(3-hydroxymethyl-3-methylglutaryl-CoAsynthase1,HMGCS1)对于急性髓细胞性白血病(acute myelocytic leukemia,AML)HL-60细胞株药物敏感性的作用机制。方法·培养HL-60细胞,分别通过感染阴性对照慢病毒和HMGCS1慢病毒构建阴性对照组和HMGCS1过表达组细胞株,设置未作处理的HL-60细胞为空白对照组。采用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)检测3组细胞中HMGCS1mRNA含量,并验证HMGCS1过表达组细胞株是否构建成功。应用Westernblotting检测HMGCS1对磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)信号通路中AKT及磷酸化AKT表达水平的影响。采用CCK8法检测HMGCS1及PI3K/AKT信号通路抑制剂LY29400对HL-60细胞活力的影响。应用qPCR和Western blotting检测LY29400对HMGCS1表达水平的影响。结果·与阴性对照组相比,HMGCS1过表达组细胞中HMGCS1 mRNA水平显著增加(P=0.000)。与空白对照组及阴性对照组相比,HMGCS1过表达组细胞中的磷酸化AKT的表达水平明显升高,而AKT的水平则无明显差异。与空白对照组及阴性对照组相比,HMGCS1可降低阿霉素对细胞活力的影响(P=0.003,P=0.006),而LY294002则可抑制由HMGCS1产生的作用(P=0.000)。在阴性对照组及过表达组细胞中,予以LY294002干预可降低HMGCS1 mRNA(均P=0.000)和蛋白的表达水平。结论·HMGCS1可以降低HL-60细胞对化学治疗药物阿霉素的敏感性,而PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002则可恢复其敏感性。

关键词： 3-羟基-3-甲基-辅酶A合成酶1 胆固醇代谢磷酸酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路急性髓细胞性白血病

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防控COVID-19临时隔离病区的建立和影像检查优化运用

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广州医药 2020年第2期51卷 5-9,20页

作者：言佳锋魏新华林竹李丽琪广州市第一人民医院广州510180 暨南大学医学院附属广州市红十字会医院放射科广州510220

目的基于防控要求,快速建立临时隔离病区,合理优化影像学检查,更好的加强病区的管理工作,控制新型肺炎、防止交叉感染。方法基于我院现有条件、人员、检查设备,结合抗击SARS经验,合理调整病区布局,建立有效的就诊,分诊,转运机制,明确工... 详细信息

目的基于防控要求,快速建立临时隔离病区,合理优化影像学检查,更好的加强病区的管理工作,控制新型肺炎、防止交叉感染。方法基于我院现有条件、人员、检查设备,结合抗击SARS经验,合理调整病区布局,建立有效的就诊,分诊,转运机制,明确工作职责,优化检查流程,放射检查防控等。结果自新型肺炎临时病区建立以来,无1例医护人员感染和院内交叉感染。结论思想重视,认真落实分诊,就诊;转运措施得当,科学防控,一站式,一体化,快速有效的检查方式,快速建立临时隔离病区,防止交叉感染的发生。在防控COVID-19新型肺炎中可以发挥巨大作用。

关键词： 2019新冠肺炎临时病区影像学检查

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无创正压通气过程中的人机同步性

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中华结核和呼吸杂志 2020年第11期43卷 988-993页

作者：何振锋查姗姗关力理陈荣昌广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院呼吸疾病国家重点实验室/国家呼吸系统疾病临床医学研究中心510120 南方科技大学第一附属医院暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院呼吸与危重症医学科深圳市呼吸疾病研究所518020

无创正压通气(non-invasive positive pressure ventilation,NPPV)是多种急性和慢性呼吸衰竭的重要治疗手段,但NPPV治疗过程中产生的各种类型人机不同步事件(patient-ventilator asynchrony,PVA)会导致氧合、舒适度、睡眠质量下降等不... 详细信息

无创正压通气(non-invasive positive pressure ventilation,NPPV)是多种急性和慢性呼吸衰竭的重要治疗手段,但NPPV治疗过程中产生的各种类型人机不同步事件(patient-ventilator asynchrony,PVA)会导致氧合、舒适度、睡眠质量下降等不良结局。因此,临床上越来越重视对PVA的检测和改进。本文将对PVA的常见类型、检测手段、量化方法及改进措施作一介绍,以期为临床医师提供更多决策依据。

关键词：慢性呼吸衰竭临床医师无创正压通气睡眠质量不良结局人机同步性 NPPV 常见类型

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骨质疏松的影像学与骨密度诊断专家共识

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中国骨质疏松杂志 2020年第9期26卷 1249-1256页

作者：无程晓光袁慧书程敬亮翁习生徐浩高剑波徐文坚吴艳刘华黄晨中华医学会放射学分会骨关节学组中国医师协会放射医师分会肌骨学组中华医学会骨科学分会骨质疏松学组中华医学会影像技术学分会骨密度学组北京积水潭医院放射科北京100035 北京大学第三医院放射科北京100191 郑州大学第一附属医院磁共振科河南郑州450052 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院骨科北京100730 暨南大学附属第一医院核医学科广东广州510632 郑州大学第一附属医院放射科 450052 青岛大学附属医院郑州大学第一附属医院北京市公安局法医鉴定中心烟台市烟台山医院

随着我国进入老龄化社会,骨质疏松症已经成为严重威胁老年人健康的常见疾病之一。骨质疏松表现为骨量减少、易发生骨折。影像学检查包括X线平片、CT、MRI、核医学检查和骨密度测量,在骨质疏松症的防治中发挥重要作用。由于骨质疏松症防... 详细信息

随着我国进入老龄化社会,骨质疏松症已经成为严重威胁老年人健康的常见疾病之一。骨质疏松表现为骨量减少、易发生骨折。影像学检查包括X线平片、CT、MRI、核医学检查和骨密度测量,在骨质疏松症的防治中发挥重要作用。由于骨质疏松症防治涉及多学科和多专业合作,但目前缺乏统一的共识,影响着学科发展和规范临床服务。为此,由来自放射、骨科、内分泌、影像技术和核医学专业专家组成的共识专家组,在充分复习国际指南、共识、文献以及国内最新研究成果的基础上,结合我国医疗实际情况,针对骨质疏松的影像学和骨密度测量技术、诊断标准和鉴别诊断形成共识,为临床医务工作者在骨质疏松的影像学与骨密度临床应用方面提供科学、具体的指导,促进我国骨质疏松症的影像学与骨密度诊断规范化发展。

关键词：骨质疏松骨密度影像学检查专家共识

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广东江门地区新生儿耳聋易感基因筛查分析

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热带医学杂志 2022年第12期22卷 1616-1620页

作者：唐佳孔琪郑诗瑶全庆丽吴晓昀黄沁怡石海弘周峰谭淑明黎箐冯建江杨应松李智明杨梅郭奕斌广东省生殖科学研究所(广东省生殖医院)国家卫生健康委员会男性生殖与遗传重点实验室广东广州510600 江门市妇幼保健院医学遗传中心广东江门529000 暨南大学附属第一医院医学影像中心广东广州510080 华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510641 中山大学医学院广东深圳518107 广东省第二人民医院检验医学部广东广州510317

目的探讨广东江门地区新生儿常见耳聋基因的突变情况及携带率。方法采集2016-2020年出生于江门市妇幼保健院的34206名新生儿血样,利用PCR结合导流杂交技术检测与遗传性耳聋相关的4个基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和12S rRNA)的21个易感位点... 详细信息

目的探讨广东江门地区新生儿常见耳聋基因的突变情况及携带率。方法采集2016-2020年出生于江门市妇幼保健院的34206名新生儿血样,利用PCR结合导流杂交技术检测与遗传性耳聋相关的4个基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和12S rRNA)的21个易感位点。结果共筛查出1218例(3.561%,1218/34206)新生儿携带遗传性耳聋相关基因突变。其中,596例(1.742%)新生儿仅携带GJB2基因杂合突变,72例(0.210%)仅携带GJB3基因杂合突变,436例(1.275%)仅携带SLC26A4基因杂合突变,80例(0.234%)仅携带线粒体12S rRNA基因均质或异质突变,单基因纯合突变/复合杂合突变和双基因杂合突变共检出34例(0.099%)。GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12S rRNA基因突变的检出率分别为1.804%、0.213%、1.341%和0.237%。结论对江门地区新生儿耳聋易感基因位点筛查检测,有助于调查江门地区常见耳聋基因突变情况,可早期诊断和治疗新生儿耳聋,减少耳聋的发生,为江门市新生儿耳聋出生缺陷的防治提供理论指导。

关键词：耳聋基因突变检测导流杂交新生儿筛查

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