检索结果-内蒙古大学图书馆

广东省医学会第十九次血液病学学术会议

作者：周玲玲陆帅曾成武胡峻岩陈少华杨力建卢育洪李萡吴秀丽李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学血液病研究所广州医学院第三附属医院急诊科暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学第一附属医院血液科

目的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一组异质性强的血液肿瘤,特别是成人和儿童B-ALL在临床预后方面有很大的差异性.涉及B-ALL发病机制的分子很多,但仍然有部分B-ALL的发病机制不甚明确.近期有研究报道NF-κB的负调控因子A20(肿瘤坏死因...

目的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是一组异质性强的血液肿瘤,特别是成人和儿童B-ALL在临床预后方面有很大的差异性.涉及B-ALL发病机制的分子很多,但仍然有部分B-ALL的发病机制不甚明确.近期有研究报道NF-κB的负调控因子A20(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3,TNFAIP3)基因缺失与B细胞淋巴瘤发生相关.而我们前期研究发现在B-ALL中,A20表达上调,其在B-ALL的调控作用有待明确.为了解B-ALL中A20相关调控因素,本研究进一步分析A20基因3'端非编码区(3'UTR)区域突变情况.方法收集21例初发未治B-ALL病人和20例健康人外周血单个核细胞并提取DNA,利用PCR技术扩增A20基因3'UTR片段(1996 bp),并通过核苷酸序列分析技术分析其突变情况.结果 B-ALL患者A20基因3'UTR突变检出率(9.5％),而所检测的20例健康人样本中未发生突变.2例B-ALL样本中A20基因3'UTR发现3080 C＞T突变(杂合子基因型,发生率为9.5％),该位点的改变在基因库中显示为单核苷酸多态性(SNP,rs77191406).结论本研究首先提供国人B-ALL中A20基因3'UTR的突变发生情况.有待进一步扩大样本明确其发生频率,并将研究这些突变对A20表达的影响.

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益赛普联合外用普特彼软膏治疗关节病型银屑病的疗效观察

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国际医药卫生导报 2015年第18期21卷 2681-2684页

作者：李楠熊盛黎志刚马寒邓列华广东省人民医院广东省医学科学院皮肤科广州510080 暨南大学生物医药研究开发基地广州510630 广州市第一人民医院皮肤科 510180 中山大学医学院附属第三医院皮肤科广州510630 暨南大学附属华侨医院皮肤科广州510630

目的比较益赛普联合普特彼软膏与甲氨蝶呤联合普特彼软膏治疗关节病型银屑病的疗效。方法选取关节病型银屑病患者89例，分为对照组42例和观察组47例，对照组使用甲氨蝶呤＋普特彼软膏治疗，观察组使用益赛普＋普特彼软膏治疗，共观察3... 详细信息

目的比较益赛普联合普特彼软膏与甲氨蝶呤联合普特彼软膏治疗关节病型银屑病的疗效。方法选取关节病型银屑病患者89例，分为对照组42例和观察组47例，对照组使用甲氨蝶呤＋普特彼软膏治疗，观察组使用益赛普＋普特彼软膏治疗，共观察3个月。结果治疗后第4、8、12周，观察组的皮损改善、关节症状改善总有效率均显著高于对照组（70．21％vs．42．86％，82．98％vs．59．52％，97．87％vs．71．43％；93．62％vs．59．52％，95．74％vs．64．29％，100．00％vs．69．05％），差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为12．7％，对照组为23．8％，观察组的药物不良反应发生率低于对照组。结论益赛普联合普特彼软膏治疗关节型银屑病安全有效。

关键词：益赛普普特彼软膏甲氨蝶呤关节病型银屑病

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高通量细胞培养芯片的设计及应用(英文)

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南方医科大学学报 2014年第1期34卷 5-7页

作者：杜岗黄正一常青李自成暨南大学附属第一医院心内科广东广州510630 暨南大学医学院组胚教研室广东广州510632

作者设计了一种简单的、不需要复杂管道和动力泵的细胞培养芯片。通过这种芯片可以精确地观察单个或几个细胞的增殖、凋亡的过程,在自动显微成像的帮助下可以详细记录单个细胞对药物的反应等。这种芯片可以在普通的实验室设计和制作,可... 详细信息

作者设计了一种简单的、不需要复杂管道和动力泵的细胞培养芯片。通过这种芯片可以精确地观察单个或几个细胞的增殖、凋亡的过程,在自动显微成像的帮助下可以详细记录单个细胞对药物的反应等。这种芯片可以在普通的实验室设计和制作,可以放在小的培养皿中,所以很容易把它放到培养箱,从而使细胞有一个稳定的生长环境。作者以PC-12细胞为例,观察了该细胞在这种培养芯片中的生长、增殖和凋亡的过程,证明了这种设计的可行性。同时,这种细胞培养芯片可以很大程度上节约细胞标本和试剂的应用,比较适合稀少样本或者试剂昂贵的细胞学实验。

关键词：细胞培养芯片单细胞观察 PC-12细胞

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AE-FLAIR技术在危急脑梗死中的诊断价值

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2014年第6期35卷 551-554页

作者：林志超邱麟黄立安罗良平暨南大学医学院第一附属医院影像中心广东广州510630 暨南大学医学院第一附属神经内科广东广州510630

目的:初步探讨并行采集平面回波联合液体衰减反转恢复系列技术(ASSET-EPI-FLAIR,AE-FLAIR)在危急脑梗死病变中的诊断价值.方法:90例危急脑梗死患者全部行轴位SE-T1、FSE-T2、FLAIR及AE-FLAIR扫描,分别比较FLAIR和AE-FLAIR对脑梗死灶显... 详细信息

目的:初步探讨并行采集平面回波联合液体衰减反转恢复系列技术(ASSET-EPI-FLAIR,AE-FLAIR)在危急脑梗死病变中的诊断价值.方法:90例危急脑梗死患者全部行轴位SE-T1、FSE-T2、FLAIR及AE-FLAIR扫描,分别比较FLAIR和AE-FLAIR对脑梗死灶显示清晰度及检查成功率.所得数据均用SPSS13.0配对资料卡方检验进行处理,P<0.05有统计学意义.结果:(1)90例共检出120个梗死灶,在FLAIR、AE-FLAIR显示清晰率分别为64%、85%(x2=13.738,P=0.000 1);其中50例检查时配合者共检出梗死灶70个,在FLAIR、AE-FLAIR显示清晰率分别为90%、94%(x2=0.888,P=0.266);40例检查时不配合者共检出梗死灶50个,在FLAIR、AE-FLAIR显示清晰率分别为28%、72%(x2=19.360,P=0.000 1).(2)90例在FLAIR、AE-FLAIR检查成功率分别为47%,100%(x2=61.791,P=0.000 1).结论:AE-FLAIR不但成像时间短及图像质量较好,而且它有FLAIR加权又有DWI加权图像效果,有利于脑梗死早期诊断,特别是对于伴有神志不清及呼吸衰竭等症状检查不配合患者,因此认为可用AE-FLAIR取代FLAIR技术.

关键词：核磁共振成像并行采集平面回波反转回复序列脑梗死

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白细胞介素-1基因的多态性与白塞病易感关联性的Meta分析

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中华实验眼科杂志 2014年第8期32卷 743-747页

作者：吴静崔裕波侯光辉王超张日佳祁冰暨南大学医学院眼科研究所广州510630 暨南大学附属第一医院眼科广州510632 暨南大学附属珠海医院眼科珠海519000

背景白细胞介素-1（IL-1）α-889C／T、IL-1B-511C／T、＋3962C／T和IL-1Ra-2是IL-1基因的不同位点。IL-1基因的多态性与白塞病之间的潜在相关性已经在不同的人群中进行了研究，但研究结果存在一定的争议。目的对已发表的关于IL-1基因... 详细信息

背景白细胞介素-1（IL-1）α-889C／T、IL-1B-511C／T、＋3962C／T和IL-1Ra-2是IL-1基因的不同位点。IL-1基因的多态性与白塞病之间的潜在相关性已经在不同的人群中进行了研究，但研究结果存在一定的争议。目的对已发表的关于IL-1基因多态性与白塞病之间关联性的文献进行二次分析，探讨儿IL-1基因多态性是否增加白塞病的易感性。方法按照检索策略检索2013年5月31日之前公开发表的关于 IL-1基因多态性与白塞病之间关联性的研究文献，检索途径包括Medline、EMBASE、CochraneLibrary、Webofknowledge、GoogleScholar、中国知网和万方数据库，发表语种限于英文和中文，研究设计包括病例对照研究。筛选出符合标准的文献，根据Newcastle-OttawaScale（NOS）量表（共9分）评价纳入文献的研究质量。分析IL-1α-889TT基因型、IL-1β-3962C等位基因、IL-1p-511T表型基因和IL-1Ra-2等位基因与白塞病易感性间的关联性，用RevMan5．0统计学软件进行统计学分析。对7篇研究中异质性低（12〈50％）的指标采用固定效应模型评价各指标的合并效应量，异质性高（12〉50％）的指标用随机效应模型评价合并效应量。结果共检索到相关文献370篇，经过阅读摘要和全文共纳入7篇符合纳入标准的研究文献，NOS量表评分均≥8分。7篇文献共包括白塞病患者499例和正常人708名，结果发现IL-1β-3962C等位基因多态性增加白塞病的风险（OR=1．41，95％CI：1．06～1．88，P=0．02），IL-1α-889TT表型基因的多态性降低白塞病的风险（OR=0．61，95％CI：0．40～0．92，P=0．02），而IL-1B-511T等位基因（OR=0．84，95％CI：0．58～1．23，P=0．38）和IL-1Ra-2等位基因（OR=1．25，95％CI：0．50～3．14，p=0．63）与白塞病之间均无明显关联。结论儿IL-1基因多态性与白塞病易感性之间可能具有一定的相关性，但还需要大样本量的临床研究进一步验证。

关键词：白塞病白细胞介素-1 基因多态性 Meta分析

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羟丙基纤维素液晶的肝素化及其抗凝血性能研究

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功能材料 2014年第8期45卷 8092-8096页

作者：赵巨鹏曾戎赵剑豪吴昊张嘉晴屠美查振刚暨南大学材料科学与工程系广州510632 人工器官及材料教育部工程研究中心广州510632 暨南大学附属第一医院广州510632 暨南大学医学院广州510632

羟丙基纤维素(HPC)经过辛酰化和丙烯酰化反应得到一种新型的辛酰化/丙烯酰化的羟丙基纤维素液晶材料(OPPC),然后利用Micheal加成机理在其表面接枝肝素。傅里叶变换红外光谱表明OPPC膜表面已实现肝素化改性,甲苯胺蓝法测得肝素接枝量为9... 详细信息

羟丙基纤维素(HPC)经过辛酰化和丙烯酰化反应得到一种新型的辛酰化/丙烯酰化的羟丙基纤维素液晶材料(OPPC),然后利用Micheal加成机理在其表面接枝肝素。傅里叶变换红外光谱表明OPPC膜表面已实现肝素化改性,甲苯胺蓝法测得肝素接枝量为9.42μg/cm2;偏光显微镜观察证实肝素化后OPPC膜在室温下仍呈现胆甾型液晶织构;肝素化的OPPC膜亲水性得到改善,而溶血率和血小板粘附实验证明肝素功能化的液晶膜具有良好的血液相容性。

关键词：液晶肝素化溶血率血小板粘附

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超未成熟儿与超低出生体重儿住院并发症分析

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中华儿科杂志 2015年第5期53卷 334-340页

作者：无吴繁杨传忠陈宏香叶旭强叶秀桢刁诗光吴本清吴惠晴杨冰岩王萍沈薇刘郴州林霓阳庄静文黄宇戈覃晓菲丁月琴陈艳玲张丽娟饶红萍崔其亮超未成熟儿与超低出生体重儿研究协作组广州医科大学附属第三医院儿科 510150 广东省深圳市妇幼保健院新生儿科 518028 广东省梅州市人民医院新生儿科 514031 广东省佛山市妇幼保健院新生儿科 528000 广东省妇幼保健院新生儿科广州510010 广东省粤北人民医院新生儿科广东省韶关市512026 广东省深圳市人民医院新生儿科 518020 广东省珠海市妇幼保健院新生儿科 519001 广东省中山市博爱医院新生儿科 528400 广州市妇女儿童医疗中心新生儿科 510120 南方医科大学南方医院新生儿科广州510515 广东省江门市中心医院儿科 529000 汕头大学医学院第一附属医院新生儿科 515041 汕头大学医学院第二附属医院儿科 515041 广东医学院附属医院儿童医学中心广东省湛江市524001 广东省第二人民医院儿科广州510317 广东省东莞市人民医院儿科 523000 暨南大学医学院附属东莞医院儿科 523900 南方医科大学珠江医院新生儿科广州510280 广东省惠州市中心人民医院新生儿科 516001

目的探讨广东省新生儿科住院治疗的超未成熟儿（EP）与超低出生体重儿（ELBWI）的并发症发生及救治情况.方法回顾性调查广东省20家三级甲等综合性医院或妇幼保健院新生儿科2008-2012年出院的EP与ELBWI的住院资料.分别计算住院期间新... 详细信息

目的探讨广东省新生儿科住院治疗的超未成熟儿（EP）与超低出生体重儿（ELBWI）的并发症发生及救治情况.方法回顾性调查广东省20家三级甲等综合性医院或妇幼保健院新生儿科2008-2012年出院的EP与ELBWI的住院资料.分别计算住院期间新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）、支气管肺发育不良（BPD,生后28 d仍用氧治疗）、医院内获得性感染（HAI）、脑室周围-脑室内出血（PVH-IVH）、脑室周围白质软化（PVL）、坏死性小肠结肠炎（NEC）、早产儿视网膜病变（ROP）等并发症发生率,并比较广州及深圳地区与其他地区、小于胎龄儿（SGA）与适于胎龄儿（AGA）的并发症发生率差异.结果共888例EP与ELBWI入选该研究,其中EP 498例（56.1％）,ELBWI 683例（76.9％）,同时为EP和ELBWI 293例（33.0％）.EP住院期间各并发症发生率由高到低依次为：NRDS 80.3％（400/498）、BPD 54.6％（113/207）、PVH-IVH 40.8％（111/272）、ROP 40.7％（92/226）、HAI 28.1％（99/352）、5 min Apgar≤7分19.6％（87/445）、PVL 14.7％（40/272）、NEC9.4％（37/393）;而ELBWI为：NRDS 75.5％（516/683）、BPD 50.2％（153/305）、ROP 31.6％（103/326）、HAI 30.3％（149/491）、PVH-IVH 29.6％（111/375）、PVL 21.9％（82/375）、5 min Apgar≤7分20.3％（125/617）、NEC 12.2％（66/542）.69.2％（614/888）的EP和ELBWI在生后使用肺表面活性物质治疗,79.7％（708/888）使用无创或有创通气治疗.广州及深圳地区的医院与其他地区比较,NRDS[80.6％（382/474）比72.9％（302/414）]、BPD[57.7％（146/253）比28.2％（48/170）]、ROP[40.9％（114/272）比14.1％（29/205）]、PVH-IVH [34.8％（110/316）比19.5％（48/246）]、PVL[10.1％（32/316）比25.2％（62/246）]的整体发生率差异有统计学意义（x2=7.297、35.571、42.931、16.017、22.537,P均＜0.01）;SGA与AGA比较,NRDS[62.9％（149/237）比82.7％（512/619）]、ROP[21.7％（25/115）比33.0％（115/349）]、PVH-IVH[13.8％（21/152）比33.3％（132/396）]的整体发生率差异具有统计学意义（x2=38.368、5.161、20.791,P均＜0.05）.结论 EP与ELBWI住院期间有着较高的并发症发生率,其中NRDS位居首位;各并发症的发生与多种因素有关,临床上需综合防治.

关键词：婴儿,新生婴儿,出生时低体重婴儿,早产并发症

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从表观遗传学探讨中医“肾为先天之本、脾为后天之本”理论

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广州中医药大学学报 2015年第3期32卷 559-561,565页

作者：张文军孙升云暨南大学医学院中医系广东广州510632 暨南大学附属第一医院国家中医药管理局中西医结合老年病二级实验室广东广州510632

表观遗传学不涉及DNA序列的改变,仅基因修饰的改变导致了基因表型的可遗传变化,具有可遗传性、可逆性等特性,并受到后天环境、营养等因素的影响。中医理论则认为"肾为先天之本、脾为后天之本",肾中精气的盛衰影响着子代的先... 详细信息

表观遗传学不涉及DNA序列的改变,仅基因修饰的改变导致了基因表型的可遗传变化,具有可遗传性、可逆性等特性,并受到后天环境、营养等因素的影响。中医理论则认为"肾为先天之本、脾为后天之本",肾中精气的盛衰影响着子代的先天禀赋与生长发育,与遗传物质关系密切;而脾之精气来源于水谷精微,其功能易受环境、饮食影响,且先天之本的肾与后天之本的脾存在"先天促后天,后天养先天"的可逆关系,该理论包含了表观遗传学相关内容。从表观遗传学相关理论机制去探讨中医"肾为先天之本、脾为后天之本"理论本质,将促进中医理论的不断完善,为深入研究肾与脾的本质提供新的思路。

关键词：表观遗传学肾先天之本脾后天之本

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异基因造血干细胞移植术后患者环孢素A群体药动学

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中国医院药学杂志 2014年第9期34卷 683-688页

作者：陈文瑛谢白露梁峰华姜顺军肖翔林蔡绍晖暨南大学药学院广东广州510632 广州医学院第一附属医院广东广州510120

目的:考察中国异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cells transplantation,allo-HSCT)术后患者环孢素A(Cyclosporine A,CsA)群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)特征,为临床设计个体化给药方案提供参考。方法:回顾性收集某院32名allo-HSCT术后使用CsA治疗患者常规血药浓度监测数据296个,运用非线性混合效应模型法(nonliner mixed effect momdel,NONMEM)定量分析性别、年龄、体质量、术后时间、肝肾功能及联合用药等因素对药动学参数的影响,最终建立PPK模型,并通过自举验证和拟合优度评价最终模型的拟合性能。结果:最终模型公式为:CL=TVCL·(BW/50)θBW·TBILθTBIL,V=TVV·ALTθALT·PODθPOD,F=TVF+EG·θEG+(1+TRIZ·θTRIZ)。CL、V、F、Ka的个体间变异分别为21.0%,48.37%,30.13%和4.65%,个体内变异系数是26.98%。体质量(BW)、总胆红素水平(TBIL)、丙氨酸转氨酶水平(ALT)、术后时间(POD)、嗜酸性粒细胞(EG)以及是否合用唑类抗真菌药物(TRIZ)等6个因素对参数有显著性影响。用Bootstrap法对模型进行内部验证,最终模型参数值均在Bootstrap相应参数值的95%置信区间内,证明模型稳定可靠。结论:群体药动学模型分析常规监测数据可为临床患者提供用药依据。

关键词：环孢素A 群体药动学模型异基因造血干细胞移植运用非线性混合效应模型法

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坍塌反应调节蛋白5促进海马神经元突起生长

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解剖学报 2014年第3期45卷 297-303页

作者：陈克恩王圆圆张吉凤李斌郭国庆暨南大学附属第一医院神经外科广州510630 暨南大学医学院解剖学教研室广州510630

目的探讨坍塌反应调节蛋白5(CRMP5)对神经元突起生长的作用。方法构建CRMP5真核表达载体,采用基因转染、实时定量PCR和免疫印迹技术评估CRMP5基因表达;以空载体为对照组,设3个复孔,用时差成像技术和突起提取技术观察和检测原代培养海马... 详细信息

目的探讨坍塌反应调节蛋白5(CRMP5)对神经元突起生长的作用。方法构建CRMP5真核表达载体,采用基因转染、实时定量PCR和免疫印迹技术评估CRMP5基因表达;以空载体为对照组,设3个复孔,用时差成像技术和突起提取技术观察和检测原代培养海马神经元突起的生长。结果成功构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标签蛋白的CRMP5的真核表达载体。脂质体转染技术可成功把CRMP5基因导入细胞,转染的细胞CRMP5表达高于空载体对照组;CRMP5蛋白表达于神经元的胞体和突起,尤其是胞体、突起起始处和突起末端高表达。过表达CRMP5可明显促进突起生长,主要表现为突起的生长,并形成丰富的侧枝;定量结果显示,CRMP5过表达的细胞突起的长度逐渐延长,而且较空载体转染细胞增多,差异显著(P<0.01)。导入CRMP5的细胞突起提取液的吸光度较对照细胞明显升高(P<0.01)。结论 CRMP5能促进神经元突起及其分支的生长。

关键词：坍塌反应调节蛋白5 神经元突起生长基因转染真核表达免疫印迹法大鼠

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