检索结果-内蒙古大学图书馆

广州中医药大学学报 2015年第3期32卷 559-561,565页

作者：张文军孙升云暨南大学医学院中医系广东广州510632 暨南大学附属第一医院国家中医药管理局中西医结合老年病二级实验室广东广州510632

表观遗传学不涉及DNA序列的改变,仅基因修饰的改变导致了基因表型的可遗传变化,具有可遗传性、可逆性等特性,并受到后天环境、营养等因素的影响。中医理论则认为"肾为先天之本、脾为后天之本",肾中精气的盛衰影响着子代的先... 详细信息

表观遗传学不涉及DNA序列的改变,仅基因修饰的改变导致了基因表型的可遗传变化,具有可遗传性、可逆性等特性,并受到后天环境、营养等因素的影响。中医理论则认为"肾为先天之本、脾为后天之本",肾中精气的盛衰影响着子代的先天禀赋与生长发育,与遗传物质关系密切;而脾之精气来源于水谷精微,其功能易受环境、饮食影响,且先天之本的肾与后天之本的脾存在"先天促后天,后天养先天"的可逆关系,该理论包含了表观遗传学相关内容。从表观遗传学相关理论机制去探讨中医"肾为先天之本、脾为后天之本"理论本质,将促进中医理论的不断完善,为深入研究肾与脾的本质提供新的思路。

关键词：表观遗传学肾先天之本脾后天之本

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异基因造血干细胞移植术后患者环孢素A群体药动学

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中国医院药学杂志 2014年第9期34卷 683-688页

作者：陈文瑛谢白露梁峰华姜顺军肖翔林蔡绍晖暨南大学药学院广东广州510632 广州医学院第一附属医院广东广州510120

目的:考察中国异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cells transplantation,allo-HSCT)术后患者环孢素A(Cyclosporine A,CsA)群体药动学(population pharmacokinetics,PPK)特征,为临床设计个体化给药方案提供参考。方法:回顾性收集某院32名allo-HSCT术后使用CsA治疗患者常规血药浓度监测数据296个,运用非线性混合效应模型法(nonliner mixed effect momdel,NONMEM)定量分析性别、年龄、体质量、术后时间、肝肾功能及联合用药等因素对药动学参数的影响,最终建立PPK模型,并通过自举验证和拟合优度评价最终模型的拟合性能。结果:最终模型公式为:CL=TVCL·(BW/50)θBW·TBILθTBIL,V=TVV·ALTθALT·PODθPOD,F=TVF+EG·θEG+(1+TRIZ·θTRIZ)。CL、V、F、Ka的个体间变异分别为21.0%,48.37%,30.13%和4.65%,个体内变异系数是26.98%。体质量(BW)、总胆红素水平(TBIL)、丙氨酸转氨酶水平(ALT)、术后时间(POD)、嗜酸性粒细胞(EG)以及是否合用唑类抗真菌药物(TRIZ)等6个因素对参数有显著性影响。用Bootstrap法对模型进行内部验证,最终模型参数值均在Bootstrap相应参数值的95%置信区间内,证明模型稳定可靠。结论:群体药动学模型分析常规监测数据可为临床患者提供用药依据。

关键词：环孢素A 群体药动学模型异基因造血干细胞移植运用非线性混合效应模型法

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坍塌反应调节蛋白5促进海马神经元突起生长

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解剖学报 2014年第3期45卷 297-303页

作者：陈克恩王圆圆张吉凤李斌郭国庆暨南大学附属第一医院神经外科广州510630 暨南大学医学院解剖学教研室广州510630

目的探讨坍塌反应调节蛋白5(CRMP5)对神经元突起生长的作用。方法构建CRMP5真核表达载体,采用基因转染、实时定量PCR和免疫印迹技术评估CRMP5基因表达;以空载体为对照组,设3个复孔,用时差成像技术和突起提取技术观察和检测原代培养海马... 详细信息

目的探讨坍塌反应调节蛋白5(CRMP5)对神经元突起生长的作用。方法构建CRMP5真核表达载体,采用基因转染、实时定量PCR和免疫印迹技术评估CRMP5基因表达;以空载体为对照组,设3个复孔,用时差成像技术和突起提取技术观察和检测原代培养海马神经元突起的生长。结果成功构建携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标签蛋白的CRMP5的真核表达载体。脂质体转染技术可成功把CRMP5基因导入细胞,转染的细胞CRMP5表达高于空载体对照组;CRMP5蛋白表达于神经元的胞体和突起,尤其是胞体、突起起始处和突起末端高表达。过表达CRMP5可明显促进突起生长,主要表现为突起的生长,并形成丰富的侧枝;定量结果显示,CRMP5过表达的细胞突起的长度逐渐延长,而且较空载体转染细胞增多,差异显著(P<0.01)。导入CRMP5的细胞突起提取液的吸光度较对照细胞明显升高(P<0.01)。结论 CRMP5能促进神经元突起及其分支的生长。

关键词：坍塌反应调节蛋白5 神经元突起生长基因转染真核表达免疫印迹法大鼠

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CHI3L1基因多态性和血清YKL-40水平与支气管哮喘发病的关联性

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吉林大学学报（医学版） 2014年第5期40卷 1058-1063页

作者：陈敏赖天文招轩娜吕莹莹高拯妮黄丹刘升明暨南大学附属第一医院呼吸内科广东广州510630 广东医学院附属医院呼吸内科广东湛江524001

目的：观察几丁质酶3类1（CHI3L1）基因多态性与广东地区汉族人群哮喘发病的关联性，探讨采用其编码的几丁质酶样蛋白40（YKL-40）评估病情严重程度及监测病情的临床意义。方法：入选的251例研究对象分为哮喘组（150例）和正常对照组（... 详细信息

目的：观察几丁质酶3类1（CHI3L1）基因多态性与广东地区汉族人群哮喘发病的关联性，探讨采用其编码的几丁质酶样蛋白40（YKL-40）评估病情严重程度及监测病情的临床意义。方法：入选的251例研究对象分为哮喘组（150例）和正常对照组（101例）。采用 Massarray法检测 CHI3L1基因单核苷酸多态性（SNP），同时检测哮喘组和对照组研究对象血清 YKL-40水平、外周血嗜酸性粒细胞百分比（Eos％）、总 IgE和肺功能，同时将哮喘组分为急性加重期和稳定期2个亚组，比较患者血清 YKL-40水平的差异。结果：CHI3L1基因位点rs3806448 A/G等位基因在哮喘组和对照组中分布比较差异有统计学意义（P＜0.01），哮喘组患者 rs3806448等位基因 A频数明显高于正常对照组（OR＝1.93，95％CI＝1.30～2.62，χ2＝11.6，P＜0.01）；rs3806448基因型为AA患者血清YKL-40水平、总IgE和Eos％高于基因型为GG或AG患者（P＜0.05）；而rs3806448基因型为AA患者一秒用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比（FEV1％）低于基因型为 GG或 AG患者（P＜0.05）；哮喘组患者血清YKL-40水平明显高于正常对照组（P＜0.01），哮喘急性加重组患者血清 YKL-40水平高于病情稳定组和正常对照组（P＜0.01）；哮喘组患者血清 YKL-40水平与外周血 EOS％及总 IgE 水平呈正相关关系（rEos＝0.348，rIgE＝0.437，P＜0.01），与肺功能呈负相关关系（r＝-0.745，P＜0.01）。结论：CHI3L1-rs3806448多态性与广东地区汉族人群的哮喘发病有关联，提示血清 YKL-40可能是评价哮喘患者病情严重程度及监测病情变化的一个新生物标志物。

关键词：支气管哮喘单核甘酸多态性几丁质酶3样蛋白1

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疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病大鼠Kupffer细胞SREBP-1c信号通路相关基因及蛋白表达的影响

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中成药 2014年第5期36卷 885-892页

作者：韩莉杨钦河张玉佩徐拥建刘益臻杨雪松金玲暨南大学附属第一医院广东广州510632 暨南大学医学院中医系广东广州510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学教研室广东广州510632

目的观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠Kupffer细胞固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)信号通路相关基因及蛋白表达的影响及可能的机制。方法采用高脂饲料喂养复制大鼠NAFLD模型,各药物干预组灌饲相应的疏肝健脾方药,8... 详细信息

目的观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠Kupffer细胞固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)信号通路相关基因及蛋白表达的影响及可能的机制。方法采用高脂饲料喂养复制大鼠NAFLD模型,各药物干预组灌饲相应的疏肝健脾方药,8周后检测血液常规生化指标,观察肝组织病理形态改变;采用离体循环灌注Ⅳ型胶原酶法提取肝脏Kupffer细胞,Q-PCR及Western blot法检测Kupffer细胞SREBP-1c、硬脂酰辅酶A去饱合酶-1(SCD-1)mRNA及蛋白表达水平。结果模型组大鼠肝脏脂肪蓄积;血脂及Kupffer细胞SREBP-1c、SCD-1mRNA及蛋白表达水平较正常组均显著升高(P<0.01);各药物干预组Kupffer细胞SREBP-1c、SCD-1 mRNA及蛋白表达水平均有不同程度的下调,同时血脂及病理学改变也较模型组有不同程度的改善,以疏肝组作用最为显著(P<0.01)。结论疏肝健脾方药可能是通过抑制Kupffer细胞SREBP-1c/SCD-1信号通路激活,下调血清总胆固醇、甘油三酯合成,减少肝脏脂质沉积,发挥抗NAFLD作用。可推测SREBP-1c、SCD-1 mRNA及蛋白可能是疏肝健脾方药抗NAFLD的有效作用靶点。

关键词：疏肝健脾方药非酒精性脂肪性肝病固醇调节元件结合蛋白-1c 硬脂酰辅酶A去饱和酶-1 Kupffer细胞大鼠

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WB-MRI与骨扫描诊断恶性肿瘤骨转移:Meta分析

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中国介入影像与治疗学 2014年第9期11卷 577-581页

作者：陈蒙方进崔盟林汉生刘斯润暨南大学附属第一医院医学影像中心广东广州510632 暨南大学医学院医学统计学教研室广东广州510632

目的采用Meta分析评价WB-MRI与99 Tcm-亚甲基二磷酸盐骨扫描诊断恶性肿瘤骨转移的价值。方法检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库(维普)、万方数字化期刊全文数据库中关于比较... 详细信息

目的采用Meta分析评价WB-MRI与99 Tcm-亚甲基二磷酸盐骨扫描诊断恶性肿瘤骨转移的价值。方法检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中国科技期刊数据库(维普)、万方数字化期刊全文数据库中关于比较WB-MRI和骨扫描诊断恶性肿瘤骨转移能力的中英文文献,采用诊断性试验质量评价方法评价纳入文献质量,以Meta-Disc 1.4软件进行Meta分析。结果共纳入9篇文献、447例患者。WB-MRI诊断恶性肿瘤骨转移的合并敏感度和特异度分别为0.91(95%CI 0.86~0.95)和0.95(95%CI 0.92~0.97),SROC曲线下面积为0.9797;骨扫描诊断恶性肿瘤骨转移的合并敏感度和特异度分别为0.80(95%CI 0.73~0.85)和0.89(95%CI 0.85~0.93),SROC曲线下面积为0.9183。结论与99 Tcm-亚甲基二磷酸盐骨扫描相比,WB-MRI诊断恶性肿瘤骨转移敏感度和特异度更高。

关键词：磁共振成像骨骼肿瘤转移 Meta分析

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纳米金对HepG2细胞血管内皮生长因子表达和分泌的影响

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中华实验外科杂志 2014年第2期31卷 312-315页

作者：蒙家兴潘运龙赵晓旭丁晖覃莉 510632广州暨南大学附属第一医院普外科香港圣母医院外科部 510632广州暨南大学附属第一医院普外科 510632广州暨南大学附属第一医院体部伽玛刀中心暨南大学医学院组织胚胎学教研室

目的观察纳米金（AuNP）对HepG2细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达和分泌的影响.方法实验分为不同浓度AuNP（5、10、20 μg/L）处理组和对照组,HepG2细胞常规消化种板,培养24h后：AuNP处理组分别加入浓度为5、10、20 μg/L的AuNP溶液1... 详细信息

目的观察纳米金（AuNP）对HepG2细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达和分泌的影响.方法实验分为不同浓度AuNP（5、10、20 μg/L）处理组和对照组,HepG2细胞常规消化种板,培养24h后：AuNP处理组分别加入浓度为5、10、20 μg/L的AuNP溶液1 ml;对照组加入等量无血清培养液,继续培养12h后：采用Western blot法检测HepG2细胞内VEGF的表达水平;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测HepG2细胞VEGF的分泌水平;噻唑蓝（MTT）比色法检测HepG2细胞增殖率.改变HepG2细胞的培养条件（37℃/4℃）,观察AuNP对HepG2细胞VEGF分泌的影响.建立肝癌腹水瘤模型进一步观察AuNP对模型小鼠腹水VEGF水平及腹水量的影响.结果体外实验：各组HepG2细胞分泌的VEGF浓度分别为：对照组（351.64±7.89）ng/L;5μg/L AuNP组（285.62±3.45） ng/L;10 μg/L AuNP组（121.72±3.10） ng/L;20 μg/L AuNP组（9.83±2.28） ng/L,P＜0.05.各AuNP处理组（5、10、20 μg/L） HepG2细胞增殖率分别为：（98.98±7.57）％、（91.09±11.46）％、（92.13±5.65）％,各组AuNP对HepG2细胞增殖影响差异均无统计学意义（P＞0.05）.体内实验：腹水瘤模型小鼠腹水VEGF水平及腹水体积分别为：对照组（62.95±11.93） ng/L、（13.22±1.03） ml;AuNP处理组（27.12 ±8.58） ng/L、（5.21 ±0.62） ml,P＜0.01.结论 AuNP可以明显抑制HepG2细胞VEGF的表达和分泌,体内实验证实AuNP能够降低腹水瘤模型小鼠腹水VEGF水平,明显减少腹水量.

关键词：癌,肝细胞纳米金血管内皮生长因子腹水生成

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深板层角膜移植和穿透性角膜移植术治疗圆锥角膜疗效Meta分析

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中国实用眼科杂志 2014年第2期32卷 139-142页

作者：吴静崔裕波王超张瑾秦晓艳齐文娟暨南大学医学院眼科研究所广州510630 暨南大学附属第一医院眼科

目的系统评价圆锥角膜患者在进行深板层角膜移植术（DALK）或穿透性角膜移植术（PK）后，对患者有效性和屈光性改变的研究。方法应用循证医学的方法。检索于2013年5月之前发表在Webofknowledge，Medline，GoogleScholar，Cochrane图书馆... 详细信息

目的系统评价圆锥角膜患者在进行深板层角膜移植术（DALK）或穿透性角膜移植术（PK）后，对患者有效性和屈光性改变的研究。方法应用循证医学的方法。检索于2013年5月之前发表在Webofknowledge，Medline，GoogleScholar，Cochrane图书馆，CNKI等数据库，纳入运用DALK和PK治疗圆锥角膜的随机对照试验和非随机对照试验，文献语种限为英文和中文的相关文章。由两名评价者进行独立的检索、评价和提取资料，争议性问题经过与第三评价人商讨解决，然后运用***协作网上提供的RevMan5．0软件进行Meta分析。结果随机对照试验5篇，病例对照试验和队列研究11篇，总共包含4443只眼。Meta分析结果显示：DALK组患者的免疫排斥反应发生率明显低于PK组[OR=3．37，95％可信区间（CI）=（1．98，5．73），P〈0．01]。DALK组患者的视力／〉0。5和最佳矫正视力最小分辨角的对数（10gMARBSCVA）和PK组患者相比差异无统计学意义（P〉0．05），分别是lOR=I．38。95％CI=（0．86，2．23），P=O．19]和[OR=-0．01，95％CI=（-O．03，0．01），P=0．32]。DALK组患者的屈光不正等效球镜（SE）和PK组相比，DALK更易有近视倾向，二者之间差异明显有统计学意义[MD=I．06，95％CI=（0．57，1．39），P〈0．01]。结论深板层角膜移植（DALK）在免疫排斥反应方面优于穿透性角膜移植（PK），在logMARBSCVA和视力I〉0．5方面，则DALK和PK比较差异无统计学意义（P〉0．05），在屈光度等效球镜（SE）方面，DALK较PK更易具有近视倾向。

关键词： Meta分析穿透性角膜移植深板层角膜移植圆锥角膜

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胚胎干细胞条件培养基对人脂肪干细胞增殖及分化能力的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2014年第2期35卷 169-176页

作者：李佳成郭燕珊屠美吴昊郑力恒张嘉晴暨南大学医学院生物化学系暨南大学理工学院生物材料系暨南大学附属第一医院广州华侨医院骨科广东广州510632 澳门医学科技研究协会澳门特区999078

【目的】探究小鼠胚胎干细胞(ESC)条件培养基(CM)对人类脂肪干细胞(ADSC)增殖速率的促进作用,并研究CM对ADSC表面标志表达以及成骨成脂分化的影响。【方法】胶原酶I消化法提取人ADSC。培养2代后分普通组、40%CM组和40%ES组,分别以普通A... 详细信息

【目的】探究小鼠胚胎干细胞(ESC)条件培养基(CM)对人类脂肪干细胞(ADSC)增殖速率的促进作用,并研究CM对ADSC表面标志表达以及成骨成脂分化的影响。【方法】胶原酶I消化法提取人ADSC。培养2代后分普通组、40%CM组和40%ES组,分别以普通ADSC培养液、普通ADSC培养液加40%CM和普通ADSC培养液加40%ES培养液处理。3代后,用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测实验前后细胞表面标志的表达;诱导其向成骨成脂分化并鉴定。【结果】MTT法检测,40%CM组MTT吸光值显著高于ADSC组(P=0.012<0.05)。流式检测结果发现经CM培养后的ADSC,其阳性表达细胞表面标志CD29、CD44、CD73、CD90、CD105表达量无变化,阴性表达的表面标志CD31、CD45表达量降低,HLA-DR表达量增加。经过油红O染色和茜素红S染色,成脂成骨分化形成的脂滴,钙结节数目没有明显区别。【结论】ES细胞CM可以促进ADSC体外扩增,且不影响其细胞表面标志的表达及分化能力。

关键词：脂肪干细胞胚胎干细胞条件培养基分化

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转录因子Hand2在妊娠期糖尿病胎鼠心脏发育过程中的表达

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中国病理生理杂志 2014年第10期30卷 1765-1771页

作者：吴瑕黄婉仪韩莎莎孙凤杰徐婧杨雪松柳国胜暨南大学附属第一医院新生儿科广东广州510632 暨南大学医学院组织学与胚胎学系广东广州510632

目的:了解妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)母鼠胎鼠心脏发育过程中碱性螺旋-环-螺旋蛋白(basic helix-loop-helix,bHLH)转录因子Hand2表达的变化规律,探讨其在GDM胎鼠心脏发育异常中的作用机制。方法:114只成年雌性SD大... 详细信息

目的:了解妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)母鼠胎鼠心脏发育过程中碱性螺旋-环-螺旋蛋白(basic helix-loop-helix,bHLH)转录因子Hand2表达的变化规律,探讨其在GDM胎鼠心脏发育异常中的作用机制。方法:114只成年雌性SD大鼠,空白对照组(n=24)、GDM组(n=30)、阴性对照组(n=30)及GDM+胰岛素干预组(n=30);空白对照组不予任何处理;GDM组腹腔注射2%链脲佐菌素(streptozotocin,STZ;每只40 mg/kg);阴性对照组腹腔注射等量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(STZ溶剂);GDM+胰岛素干预组在GDM建模成功后皮下注射中效胰岛素控制空腹血糖在正常范围。给药72 h后每天测血糖及体质量,各组分别于孕12 d(embryotic day 12,E12)、E15和E19剖取胎鼠心脏组织HE染色观察心脏组织病理变化,免疫组化检测Hand2蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测Hand2 mRNA的表达,Western blotting检测Hand2蛋白表达的变化。结果:各组Hand2蛋白的表达呈动态变化:E12可见表达,E15时表达增加,E19时Hand2蛋白表达最高,E12和E15 GDM组Hand2 mRNA及蛋白在胎鼠心肌细胞中的表达呈现下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠糖尿病母鼠其胎鼠心脏发育异常的发生率明显升高;Hand2 mRNA及蛋白在妊娠糖尿病胎鼠E12和E15心脏表达水平明显下降,提示与GDM胎鼠心脏发育异常相关。

关键词： Hand2 妊娠期糖尿病心脏发育

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