检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验外科杂志 2003年第2期20卷 134-136页

作者：王立生朱惠明潘令嘉黄勋马晓东张亚历周殿元暨南大学医学院第二附属医院深圳市人民医院消化内科广州518020 第一军医大学基础部中心实验室第一军医大学南方医院全军消化内科研究所

目的从信号转导这一层次探索青春型双歧杆菌的抑瘤途径。方法以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型,用膜结合法、激光共聚焦显微镜和免疫组织化学分别测定了大肠癌组织蛋白酪氨酸激酶(PTK)、蛋白激酶C(PKC)α、βI、βⅡ、γ、ε和ξ的活性... 详细信息

目的从信号转导这一层次探索青春型双歧杆菌的抑瘤途径。方法以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型,用膜结合法、激光共聚焦显微镜和免疫组织化学分别测定了大肠癌组织蛋白酪氨酸激酶(PTK)、蛋白激酶C(PKC)α、βI、βⅡ、γ、ε和ξ的活性以及核因子(NF)-κB的活化状况。结果双歧杆菌注射组大肠癌组织PTK的活性、PKCα和βⅡ的平均荧光强度以及NF-κB的阳性细胞密度均明显低于肿瘤对照组(P<0.01),而PKCβI、γ、ε和ξ的平均荧光强度在两组间差异无显著性(P>0.05)。结论青春型双歧杆菌体内能显著降低大肠癌PTK和PKCα、βⅡ的活性,同时也能抑制其NF-κB的活化。

关键词：双歧杆菌大肠癌蛋白酪氨酸激酶信号传导链实验研究

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双歧杆菌对实验性大肠癌NF-κB和IκBα的影响

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中国病理生理杂志 2003年第8期19卷 1062-1064页

作者：王立生朱惠明潘令嘉黄勋罗伟香马晓东张亚历周殿元暨南大学医学院第二附属医院深圳市人民医院消化内科广东深圳518020 第一军医大学南方医院全军消化内科研究所广东广州510515 第一军医大学基础部中心实验室广东广州510515

目的 :阐明青春型双歧杆菌的体内抑瘤机理。方法 :以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型 ,用激光共聚焦显微镜和免疫组化检测了大肠癌组织NF -κB及其抑制性蛋白IκBα的活性。结果 :双歧杆菌注射组大肠癌移植瘤NF -κB的阳性细胞密度明显低于... 详细信息

目的 :阐明青春型双歧杆菌的体内抑瘤机理。方法 :以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型 ,用激光共聚焦显微镜和免疫组化检测了大肠癌组织NF -κB及其抑制性蛋白IκBα的活性。结果 :双歧杆菌注射组大肠癌移植瘤NF -κB的阳性细胞密度明显低于肿瘤对照组 (P <0 0 1) ;而IκBα的表达则相反 ,双歧杆菌注射组大肠癌IκBα的平均荧光强度显著高于肿瘤对照组 (P <0 0 1)。结论 :青春型双歧杆菌体内能抑制大肠癌IκBα的降解 ,进而阻止NF -κB的活化。

关键词：二裂菌属肠肿瘤 NF—κB

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双歧杆菌的完整肽聚糖对实验性大肠癌MAPK和AP-1的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2003年第1期23卷 57-57页

作者：王立生朱惠明潘令嘉王玉林罗伟香马晓东张亚历周殿元暨南大学医学院第二附属医院暨南大学医学院第二附属医院深圳市人民医院消化内科第一军医大学南方医院全军消化内科研究所第一军医大学基础部中心实验室

目的　探索双歧双歧杆菌 (Bifidobacteriumbifidum)的完整肽聚糖 (WPG)的抑瘤机制。方法　以激光共聚焦显微镜检测大肠癌裸鼠移植瘤丝裂原活化的蛋白激酶家系中的ERK1 2、JNK和p38以及激活蛋白 1的主要组分c fos和c jun的含量。结果　WP... 详细信息

目的　探索双歧双歧杆菌 (Bifidobacteriumbifidum)的完整肽聚糖 (WPG)的抑瘤机制。方法　以激光共聚焦显微镜检测大肠癌裸鼠移植瘤丝裂原活化的蛋白激酶家系中的ERK1 2、JNK和p38以及激活蛋白 1的主要组分c fos和c jun的含量。结果　WPG注射组大肠癌组织的ERK1 2和c jun的平均荧光强度均明显低于肿瘤对照组 (P <0 .0 1) ;而JNK、p38和c fos的平均荧光强度在两组间差异则无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　双歧双歧杆菌的WPG体内能降低大肠癌ERK1 2的活性以及c jun的表达 ,这可能是其抑瘤途径之一。

关键词： MAPK AP-1 双歧杆菌完整肽聚糖大肠癌丝裂原活化的蛋白激酶激活蛋白1

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双歧杆菌的完整肽聚糖对实验性结直肠癌信号转导的影响

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中华胃肠外科杂志 2003年第5期6卷 329-332页

作者：戴建宜王立生朱惠明潘令嘉黄勋王玉林马晓东周殿元广东省深圳市人民医院暨南大学医学院第二附属医院消化内科 518020 南方医院全军消化内科研究所第一军医大学基础部中心实验室

目的从信号转导上探讨分叉双歧杆菌完整肽聚糖的抑瘤机制。方法以结直肠癌裸鼠移植瘤为动物模型,用膜结合法、激光共聚焦显微镜和免疫组织化学法检测结直肠癌移植瘤和肿瘤对照组各20只BALB/c(nu/nu)裸鼠的蛋白酪氨酸激酶(PTK)和蛋白激... 详细信息

目的从信号转导上探讨分叉双歧杆菌完整肽聚糖的抑瘤机制。方法以结直肠癌裸鼠移植瘤为动物模型,用膜结合法、激光共聚焦显微镜和免疫组织化学法检测结直肠癌移植瘤和肿瘤对照组各20只BALB/c(nu/nu)裸鼠的蛋白酪氨酸激酶(PTK)和蛋白激酶C(PKC)α、βⅠ、βⅡ、γ、ε、ζ的活性以及核转录因子(NF)-κB的阳性细胞密度。结果结直肠癌棵鼠移植瘤经完整肽聚糖处理后,其PTK活性和PKCα的平均荧光强度以及NF-κB的阳性细胞密度均显著低于肿瘤对照组(P<0.01);而PKCβⅠ、βⅡ、γ、ε和ζ的平均荧光强度在两组间则差异无显著性意义(P<0.01)。结论分叉双歧杆菌的完整肽聚糖体内能明显降低结直肠癌PTK和PKCα的活性,同时阻止NF-κB的活化。

关键词：双歧杆菌肽聚糖实验结直肠癌信号转导蛋白激酶C 蛋白酪氨酸激酶核转录因子-κB

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外围型非小细胞肺癌影像学表现与其癌细胞ras p21表达的关系探讨

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临床放射学杂志 2002年第9期21卷 683-685页

作者：罗良平陈金城张缨黄丹 510630 广州暨南大学医学院第一附属医院医学影像中心 510630 广州暨南大学医学院第一附属医院病理解剖学研究室

目的　探讨非小细胞肺癌的影像学表现与其癌细胞rasp2 1表达的关系。资料与方法　利用免疫组化LSAB法测定经手术及病理证实的 46例外围型非小细胞肺癌组织中rasp2 1的表达强度 ,分析其表达特点与影像学征象的相关关系。结果　外围型非... 详细信息

目的　探讨非小细胞肺癌的影像学表现与其癌细胞rasp2 1表达的关系。资料与方法　利用免疫组化LSAB法测定经手术及病理证实的 46例外围型非小细胞肺癌组织中rasp2 1的表达强度 ,分析其表达特点与影像学征象的相关关系。结果　外围型非小细胞肺癌的临床分期与癌细胞rasp2 1表达强度密切相关 (P <0 .0 1 ) ;肿块大小在rasp2 1表达阳性组和阴性组的出现率具有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,肿块毛刺征、三级支气管受累在rasp2 1表达阳性组的出现率明显高于阴性组 (P <0 .0 1 )。但分叶征、胸膜凹陷征及肺门纵隔淋巴结肿大在rasp2 1表达阳性组、阴性组的出现率无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论　外围型非小细胞肺癌的某些影像学表现如肿块毛刺征、三级支气管受累及肿块大小等与其癌细胞rasp2

关键词：外围型非小细胞肺癌影像学表现癌细胞ras p21表达癌基因蛋白体层摄影术 X线计算机

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GPC-II-3液间歇低温灌流对兔肾的保护作用

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中华实验外科杂志 2002年第6期19卷 589-590页

作者：钟红兴曾明辉伍思琪王华钱聚标暨南大学医学院第一附属医院泌尿外科广州510630 广东药学院应用解剖研究室

目的　探讨供肾保存新技术。方法　用自制的器官保存液 (GPC Ⅱ 3)以间歇低温灌流保存的方法 ,对兔肾进行 0～ 1 92h的连续保存 ,观察其形态结构的变化。结果　肾脏在保存 0～1 2 0h期间的组织结构正常 ,保存到 1 4 4h时 ,肾脏的光镜下... 详细信息

目的　探讨供肾保存新技术。方法　用自制的器官保存液 (GPC Ⅱ 3)以间歇低温灌流保存的方法 ,对兔肾进行 0～ 1 92h的连续保存 ,观察其形态结构的变化。结果　肾脏在保存 0～1 2 0h期间的组织结构正常 ,保存到 1 4 4h时 ,肾脏的光镜下结构也基本正常 ,但电镜下见肾小管上皮线粒体嵴明显减少等改变。结论　用GPC Ⅱ 3保存液以间歇低温灌流法 ,能在形态结构上保存兔肾 1 2 0h ,是有效的器官保存方法。

关键词： GPC-Ⅱ-3液间歇低温灌流兔肾保护作用器官保存液肾移植供肾保存

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白介素12对T淋巴细胞作用与表面分子表达的关系

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中国病理生理杂志 2002年第7期18卷 858-859页

作者：刘元生范洪涛郭秀枝谭广销周涛汕头大学医学院第一附属医院广东汕头515041 暨南大学医学院血液病研究室广东广州510632 广东武警总医院广东广州510507

目的 :探讨IL - 12对T细胞作用效应与表面分子 (CD2 5、FasL和TNFR1)变化的关系。方法 :dUTP缺口末端标记和AnnexinV法检测T细胞凋亡 ,FITC标记CD2 5和TNFR1的抗体、生物素标记FasL抗体 ,用流式细胞仪检测HTB176、TIB15 2和正常人T细胞... 详细信息

目的 :探讨IL - 12对T细胞作用效应与表面分子 (CD2 5、FasL和TNFR1)变化的关系。方法 :dUTP缺口末端标记和AnnexinV法检测T细胞凋亡 ,FITC标记CD2 5和TNFR1的抗体、生物素标记FasL抗体 ,用流式细胞仪检测HTB176、TIB15 2和正常人T细胞表面分子表达的变化。结果 :HTB176和TIB15 2的细胞在IL - 12处理 1h ,CD2 5和FasL的表达开始增加 ,2 4h达到高峰 ,但正常T细胞在 2 4h后才有反应 ;正常T细胞经IL - 12处理 1h内FasL的表达开始增加 ,在以后的试验期内始终保持恒定水平 ;但IL - 12不促进三种T细胞表面TNFR1的表达。结论 :IL -12对T细胞作用过程有多个表面分子参与。

关键词：白细胞介素12 细胞凋亡白血病 T细胞流式细胞术 T细胞表面分子淋巴瘤

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IL-12诱导T细胞凋亡对Fas/FasL和TNFR/TNFα表达的影响

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中国病理生理杂志 2002年第5期18卷 517-521页

作者：刘元生范洪涛郭秋野郭秀枝谭广销陈鹏周涛陈孝银暨南大学医学院血液病研究室汕头大学医学院第一附属医院内科515041 Howard University 第一军医大学生化教研室广东武警总医院

目的 :探讨白介素 12 (IL - 12 )诱导T细胞凋亡过程中对T细胞的Fas/FasL和TNFR/TNFα表达的影响作用。方法 :dUTP缺口末端标记法和AnnexinV法 ;用FITC标记TNFR1,PE标记CD95 ,生物素标记FasL ,流式细胞仪检测 3种T细胞 (人淋巴瘤T细胞株H... 详细信息

目的 :探讨白介素 12 (IL - 12 )诱导T细胞凋亡过程中对T细胞的Fas/FasL和TNFR/TNFα表达的影响作用。方法 :dUTP缺口末端标记法和AnnexinV法 ;用FITC标记TNFR1,PE标记CD95 ,生物素标记FasL ,流式细胞仪检测 3种T细胞 (人淋巴瘤T细胞株HTB176、人急性白血病T细胞株TIB15 2和正常人T细胞 )的百分率 ;用半定量PCR的方法检测FasL和TNFα的mRNA的表达作用。结果 :HTB176和TIB15 2的细胞在IL - 12处理 1h ,生物素标记FasL百分率和FasL的mRNA表达率开始增加 ,2 4h达到高峰 ,但正常T细胞在 2 4h后才有反应 ;正常T细胞经IL -12处理 1h内细胞FasL百分率和FasL的mRNA表达率开始增加 ,在以后的试验期 6、12、2 4h始终保持恒定水平 ;但 3种T细胞在IL - 12作用下不促进细胞CD95和TNFR1及TNFα的表达。结论 :IL - 12诱导T细胞凋亡中有许多调节因子的协调作用。

关键词： IL-12 T细胞 Fas/FasL TNFR/TNFα 白血病膜联蛋白V 细胞凋亡 mRNA

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人类疱疹病毒6、7、8型与巨细胞病毒对大肠肿瘤致病的协同作用

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2002年第6期23卷 35-39页

作者：王宁霞李扬秋蒋光愉暨南大学医学院第一附属医院普外科广东广州510630 暨南大学医学院血液病研究室广东广州510630 暨南大学医学院第一附属医院病理科广东广州510630

　目的:检测HHV-6、7、8及CMV在大肠肿瘤中的感染,探讨其致病的协同作用。方法:取20例大肠肿瘤标本,其中10例良性病变(炎性息肉、乳头状瘤和绒毛状腺瘤),10例恶性病变(癌和腺瘤恶变)。应用巢式PCR法,分别检测两组病变组织中HHV-6、7、8... 详细信息

　目的:检测HHV-6、7、8及CMV在大肠肿瘤中的感染,探讨其致病的协同作用。方法:取20例大肠肿瘤标本,其中10例良性病变(炎性息肉、乳头状瘤和绒毛状腺瘤),10例恶性病变(癌和腺瘤恶变)。应用巢式PCR法,分别检测两组病变组织中HHV-6、7、8和MCV的DNA片段。结果:HHV-6检测结果表明恶性病变组阳性反应率为90%(9/10),良性病变组阳性反应率为60%(6/10),其产物为132bpDNA片段;HHV-7检测结果示恶性病变组阳性反应率为40%(4/10),良性病变组阳性反应率为0(0/10),其产物为92bpDNA片段;HHV-8检测结果示恶性病变组阳性反应率为90%(9/10),良性病变组阳性反应率为20%(2/10),其产物为177bpDNA片段;检测CMV结果示恶性病变样本组阳性反应率为100%(10/10),良性病变样本组阳性反应率为100%(10/10),其产物为85bpDNA片段。结论:CMV在良、恶性大肠肿瘤病变中均有较高的感染率,HHV-6、7、8在恶性病变组中感染率较良性组高,是需要警惕的致病因素。

关键词：大肠肿瘤疱疹病毒多聚酶链反应

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黄连素对T淋巴细胞活化和增殖的抑制作用

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中国病理生理杂志 2002年第10期18卷 1183-1186页

作者：何贤辉曾耀英徐丽慧邱海霞蔡小嫦暨南大学组织移植与免疫教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学生物工程研究所广东广州510632 暨南大学医学院第一附属医院皮肤科广东广州510632

目的 :研究黄连素 (Ber)对T细胞体外活化和增殖的影响及作用机制。方法 :正常人外周血全血培养 ,以植物血凝素 (PHA)或佛波醇酯 (PDB)加离子霉素 (Ion)刺激活化淋巴细胞 ,双荧光染色及溶血获取有核细胞后 ,以流式细胞仪分析T细胞表达活... 详细信息

目的 :研究黄连素 (Ber)对T细胞体外活化和增殖的影响及作用机制。方法 :正常人外周血全血培养 ,以植物血凝素 (PHA)或佛波醇酯 (PDB)加离子霉素 (Ion)刺激活化淋巴细胞 ,双荧光染色及溶血获取有核细胞后 ,以流式细胞仪分析T细胞表达活化抗原CD6 9和CD2 5的水平 ,并以碘化丙锭染色分析细胞周期分布 ,7-AAD活染分析细胞死亡率。结果 :浓度为 10 0 μmol/L和 5 0 μmol/L的Ber对PDB +Ion或PHA激活T细胞表达CD6 9有明显抑制 ,而 2 5 μmol/L的Ber抑制效应无显著性 ;随时间延长 ,对CD6 9表达的抑制程度下降 ;对于CD2 5表达 ,上述 3个浓度的Ber抑制作用均有显著性 ,且呈剂量依赖性。同时 ,这 3个浓度的Ber均能明显阻止淋巴细胞进入S期和G2 /M ,对细胞周期的抑制作用没有时相特异性。活染分析显示Ber对淋巴细胞无明显细胞毒性。结论 :Ber通过干扰早期活化信号转导通路而抑制T细胞活化和增殖 ,发挥其免疫抑制作用。

关键词：黄连素 T淋巴细胞活化抗原细胞周期

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