检索结果-内蒙古大学图书馆

中国矫形外科杂志 2002年第11期9卷 1102-1103页

作者：钟灿灿李斯明唐毅沈雁陈鸿辉暨南大学医学院附属第四医院广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所广州510200

目的 :观察胰岛素和氢化可的松对软骨细胞生长的影响。方法 :取新西兰兔膝关节软骨细胞 ,分别加入胰岛素、氢化可的松或二者的复合物的培养液中培养 ,用MTT法测定其对软骨细胞增殖的影响。结果 :单独使用胰岛素0 .0 35 μg/ml即可显著... 详细信息

目的 :观察胰岛素和氢化可的松对软骨细胞生长的影响。方法 :取新西兰兔膝关节软骨细胞 ,分别加入胰岛素、氢化可的松或二者的复合物的培养液中培养 ,用MTT法测定其对软骨细胞增殖的影响。结果 :单独使用胰岛素0 .0 35 μg/ml即可显著促进软骨细胞增殖 (P <0 .0 1) ,当浓度增至 0 .35 μg/ml时 ,其促进作用达到最大值 (P <0 .0 1)。氢化可的松 10 μg/ml时对软骨增殖的抑制作用明显 (P <0 .0 5 )。随着氢化可的松浓度的增大 ,抑制作用更显著 ,当浓度增至 10 0 μg/ml时 ,软骨细胞几乎全部死亡 (P <0 .0 1)。当胰岛素 0 .35 μg/ml与氢化可的松 5 0 μg/ml联合使用时 ,氢化可的松可以拮抗胰岛素的作用。结论 :低浓度胰岛素对软骨细胞的生长有促进作用。氢化可的松对软骨细胞的生长有抑制作用。二者联合使用时 ,氢化可的松可以拮抗胰岛素的作用。

关键词：氢化可的松胰岛素软骨细胞细胞增殖作用机制关节炎关节软骨损害

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Ⅰ型胶原蛋白复合碱性成纤维细胞因子海绵的研制

引用

广州医药 2002年第6期33卷 63-65页

作者：邹海燕叶春婷彭燕豪暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院创伤外科研究所广州510220

以猪筋腱为主要原料提取和纯化Ⅰ型胶原蛋白 ,并对其理化性质进行分析 ,包括SDS -PAGE蛋白质凝胶电泳、氨基酸成份分析、紫外最大吸收光谱等。经过鉴定 ,证实所提取的是高纯度的Ⅰ型胶原蛋白。在Ⅰ型胶原蛋白溶液中加入重组的人碱性成... 详细信息

以猪筋腱为主要原料提取和纯化Ⅰ型胶原蛋白 ,并对其理化性质进行分析 ,包括SDS -PAGE蛋白质凝胶电泳、氨基酸成份分析、紫外最大吸收光谱等。经过鉴定 ,证实所提取的是高纯度的Ⅰ型胶原蛋白。在Ⅰ型胶原蛋白溶液中加入重组的人碱性成纤维细胞生长因子 (rhbFGF) ,经冷冻干燥成为海绵状的终成品 ,研制成为一种新型的生物医学材料。

关键词： I型胶原蛋白碱性成纤维细胞因子海绵筋腱创伤愈合生物医学材料

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酸性成纤维细胞生长因子复合胶原海绵的制备及其疗效观察

引用

药物生物技术 2005年第3期12卷 171-174页

作者：叶春婷邹海燕彭燕豪梁佩红戴丽冰暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所广东广州510220

以Ⅰ型胶原蛋白、酸性成纤维细胞生长因子(acidFibroblastGrowthFactor,aFGF)为主要原料,研制一种新型的创伤敷料,并对其进行了临床试验。制备高纯度的Ⅰ型胶原蛋白溶液,透析至中性,加入aFGF溶液冷冻干燥成为海绵体。再进行生物安全性... 详细信息

以Ⅰ型胶原蛋白、酸性成纤维细胞生长因子(acidFibroblastGrowthFactor,aFGF)为主要原料,研制一种新型的创伤敷料,并对其进行了临床试验。制备高纯度的Ⅰ型胶原蛋白溶液,透析至中性,加入aFGF溶液冷冻干燥成为海绵体。再进行生物安全性评价试验,包括急性毒性试验、刺激性试验、致敏试验、溶血性试验、细胞毒性试验以及动物体内埋植试验;在临床上选取开放性创面进行贴敷,评价其治疗效果。结果:aFGF胶原海绵的毒理学试验结果均呈阴性,在兔肝埋植试验中未见异常反应,8周内降解;临床上应用具有促进创面愈合,阻止渗液溢出的效果。所研制的aFGF胶原海绵无毒副作用,具有良好的临床疗效,具备推广应用的前景。

关键词：酸性成纤维细胞生长因子胶原创伤敷料

来源：评论

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PPAR-γ激动剂15d-PGJ2对兔耳增生性瘢痕的影响

引用

中华临床医师杂志（电子版） 2013年第23期7卷 209-211页

作者：潘姝赵孝开谢有富方力戴丽冰暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院烧伤整形科广州510220 暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院病理科广州510220 暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院创伤外科研究所广州510220

目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPAR-γ)的配体l5-脱氧-△12,14-前列腺素J2(15-deoxy-△12,14-prostagliandxin J2,15d-PGJ2)对兔耳增生性瘢痕CD34及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的影响,探讨15d-PGJ2防治增生性瘢痕的机制和可行性。方法选取新西兰大白兔9只,在兔耳腹侧面制作2 cm×2 cm全层皮肤缺损创面,每耳2个,共计36个,建立兔耳增生性瘢痕动物模型,随机分为实验组和对照组,分别用15d-PGJ2及生理盐水行瘢痕内注射,1次/d,连续注射7 d。停止注射后第3、6、17天取材。应用免疫组织化学方法检测CD34和TGF-β1的表达。结果兔耳创面愈合后均出现不同程度类似人增生性瘢痕组织块,与对照组比较,实验组注射15d-PGJ2后瘢痕逐渐变平变软,颜色变浅,在各时间点CD34及TGF-β1的表达均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PPAR-γ的配体15d-PGJ2可减少瘢痕内CD34、TGF-β1的含量,引起瘢痕萎缩,有一定的防治瘢痕增生的作用,为其治疗增生性瘢痕的临床应用提供了一定的理论依据。

关键词：瘢痕 PPARγ 转化生长因子β1 CD34

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bFGF胶原海绵的制备及其组织相容性评价

引用

生物医学工程与临床 2003年第1期7卷 1-2页

作者：邹海燕叶春婷李斯明彭燕豪叶惠贞暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院创伤外科研究所广东广州510220

目的　以重组人碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)、Ⅰ型胶原蛋白为主要原料 ,研制一种新型的创伤敷料 ,并对其组织相容性进行检测 ,评价其作为医用生物材料的安全性。方法　制备高纯度的Ⅰ型胶原蛋白溶液 ,加... 详细信息

目的　以重组人碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)、Ⅰ型胶原蛋白为主要原料 ,研制一种新型的创伤敷料 ,并对其组织相容性进行检测 ,评价其作为医用生物材料的安全性。方法　制备高纯度的Ⅰ型胶原蛋白溶液 ,加入bFGF后冷冻干燥成为海绵体 ,进行组织相容性试验 ,包括急性毒性试验、刺激性试验、过敏性试验和溶血性试验。结果　制备的bFGF胶原海绵的急性毒性试验、刺激性试验、过敏性试验和溶血性试验结果均呈阴性。结论　所研制的bFGF胶原海绵具有良好的生物相容性 ,无毒副作用。

关键词：碱性成纤细胞生长因子 I型胶原组织相容性促进创伤愈合因子

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l5-脱氧-△^(12,14)-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕转化生长因子-β1及微血管的影响

引用

环球中医药 2013年第S2期6卷 8-9页

作者：潘姝赵孝开谢有富方力戴丽冰暨南大学医学院第四附属广州市红十字会医院烧伤整形科 510220 暨南大学医学院第四附属广州市红十字会医院病理科 510220 暨南大学医学院第四附属广州市红十字会医院创伤外科研究所 510220

目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的配体l5-脱氧-△12,14-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕CD34及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的影响,探讨15d-PGJ2防治增生性瘢痕的机制和可行性。方法选取新西兰大白兔9... 详细信息

目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的配体l5-脱氧-△12,14-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕CD34及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的影响,探讨15d-PGJ2防治增生性瘢痕的机制和可行性。方法选取新西兰大白兔9只,在兔耳腹侧面制作2cm×2cm全层皮肤缺损创面,每耳2个,共计36个,建立兔耳增生性瘢痕动物模型,随机分为实验组和对照组,分别用15d-PGJ2及生理盐水行瘢痕内注射,1次/d,连续注射7d。停止注射后第3、6、17天取材。应用免疫组织化学方法检测CD34和TGF-β1的表达。结果兔耳创面愈合后均出现不同程度类似人增生性瘢痕组织块,与对照组比较,实验组注射15d-PGJ2后瘢痕逐渐变平变软,颜色变浅。在各时间点CD34及TGF-β1的表达均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PPAR-γ的配体15d-PGJ2可减少瘢痕内CD34、TGF-β1的含量,引起瘢痕萎缩,有一定的防治瘢痕增生的作用,为其治疗增生性瘢痕的临床应用提供了一定的理论依据。

关键词：增生性瘢痕 PPAR-γ CD34 TGF-β1

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正常与退变椎间盘细胞相关基因表达的研究

正常与退变椎间盘细胞相关基因表达的研究

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2010广东省医学会骨科年会暨岭南骨科学术大会

作者：梁伟国叶冬平戴丽冰沈雁暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所

目的研究椎间盘退变的关键调节因子，为椎间盘退变基因疗法治疗寻找靶基因.方法荧光定量PCR(SYBR Green)技术检测人正常和退变纤维环细胞、髓核细胞TGFβ、IGF1、bFGF、IL1、TIMP1、COLLAGEN1、COL2A1、AGGRECAN、MMP3、INOS、BMP2、B... 详细信息

目的研究椎间盘退变的关键调节因子，为椎间盘退变基因疗法治疗寻找靶基因.方法荧光定量PCR(SYBR Green)技术检测人正常和退变纤维环细胞、髓核细胞TGFβ、IGF1、bFGF、IL1、TIMP1、COLLAGEN1、COL2A1、AGGRECAN、MMP3、INOS、BMP2、BMP7、BMP14、BMP4、EGF、PDGF、SOX9的mRNA表达水平.结果 1.正常纤维环细胞Ⅱ型胶原、糖胺多糖mRNA表达量均比退变纤维环细胞高，差别具有统计学意义.退变纤维环细胞Ⅰ型胶原mRNA含量高于正常纤维环细胞，差别具有统计学意义.正常髓核细胞Ⅱ型胶原、糖胺多糖mRNA表达量均比退变髓核细胞高，差别具有统计学意义.退变髓核细胞Ⅰ型胶原mRNA含量高于正常髓核细胞，差别具有统计学意义.

关键词：人髓核细胞正常与退变相关基因表达

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人退变椎间盘髓核细胞的培养及生物学性状分析

人退变椎间盘髓核细胞的培养及生物学性状分析

引用

2010广东省医学会骨科年会暨岭南骨科学术大会

作者：戴丽冰梁伟国叶冬平沈雁暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所

目的建立退行性变椎间盘细胞的模型，观察培养细胞的形态学特点、超微结构及细胞外基质分泌情况，为选择适宜的干预时机防止髓核细胞退变提供一定实验依据。方法分离、培养人退变椎间盘髓核细胞，通过对不同代次髓核细胞采用光镜、电... 详细信息

目的建立退行性变椎间盘细胞的模型，观察培养细胞的形态学特点、超微结构及细胞外基质分泌情况，为选择适宜的干预时机防止髓核细胞退变提供一定实验依据。方法分离、培养人退变椎间盘髓核细胞，通过对不同代次髓核细胞采用光镜、电镜等形态学方法进行大体形态和超微结构观察，采用生长曲线和XTT实验研究不同代次细胞间的生长动力学差异，测定髓核细胞的活力和细胞Ⅱ型胶原和糖胺多糖的mRNA表达。结果传2代之前的细胞形态饱满，胞浆丰富，细胞呈多角形、短梭形，折光性强，并且电镜下细胞内细胞器丰富，形态正常，线粒体含量少，核糖体含量多，说明细胞代谢旺盛，增殖能力强，生长曲线和XTT实验吸光度值等细胞生长动力学指标比较也提示传2代之前的髓核细胞活性高，增殖能力强，细胞活力高，细胞外基质分泌旺盛。从传3代起，部分细胞的形态逐渐向长梭形演化，逐渐表现为成纤维细胞的形态，说明细胞开始出现"返祖"现象，也称为老化现象，细胞的生长趋缓，传4、5代后细胞均表现为长梭形。电镜下粗面内质网扩张，线粒体增多，生长处于停滞状态，失去增殖能力。细胞活力降低，细胞外基质明显减少。

关键词：退变人髓核细胞生物学性状

来源：评论

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人正常椎间盘髓核细胞与退变髓核细胞的培养及生物学性状比较分析

人正常椎间盘髓核细胞与退变髓核细胞的培养及生物学性状比较分析

引用

2010广东省医学会骨科年会暨岭南骨科学术大会

作者：梁伟国戴丽冰叶冬平沈雁暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所

目的通过对人正常椎间盘髓核细胞与退变髓核细胞的培养及生物学性状比较分析,观察其生物学特性,为研究椎间盘退变机理,椎间盘组织工程学,基因治疗等提供理论基础。方法分离、培养人正常和退变椎间盘髓核细胞,通过对2种细胞采用光镜、... 详细信息

目的通过对人正常椎间盘髓核细胞与退变髓核细胞的培养及生物学性状比较分析,观察其生物学特性,为研究椎间盘退变机理,椎间盘组织工程学,基因治疗等提供理论基础。方法分离、培养人正常和退变椎间盘髓核细胞,通过对2种细胞采用光镜、电镜等形态学方法进行大本形态和超微结构观察,采用生长曲线和XTT实验研究2种细胞的生长动力学差异,测定髓核细胞的活力和细胞Ⅱ型胶原和糖胺多糖的mRNA表达。结果退变椎间盘细胞至少要比正常椎间盘细胞提前2代出现形态学老化表现。退变髓核细胞表现为G1期阻滞,使细胞不能进入S期,细胞有丝分裂受到抑制。退变髓核细胞总体来说,生长要比正常髓核细胞快,但老化也较快。退变髓核细胞自第一代开始,Ⅱ型胶原和糖胺多糖的mRNA表达比同期正常髓核细胞低得多。说明在体外培养条件下,退变髓核细胞持续增殖能力低,更容易衰老、凋亡。结论退变髓核细胞体外培养衰老较快,进行干预试验逆转椎间盘退变的最佳时机为传2代之前的细胞。

关键词：人髓核细胞正常与退变生物学性状

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人正常椎间盘髓核细胞的培养与生物学性状分析

人正常椎间盘髓核细胞的培养与生物学性状分析

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2010广东省医学会骨科年会暨岭南骨科学术大会

作者：戴丽冰梁伟国叶冬平沈雁暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院广州市创伤外科研究所

目的比较不同代次正常髓核细胞的形态学、增殖特性，以及细胞的主要细胞外基质成分基因表达情况，从而为种子细胞的选取提供依据。方法分离、培养人正常椎间盘髓核细胞，通过对不同代次髓核细胞采用光镜、电镜等形态学方法进行大体形... 详细信息

目的比较不同代次正常髓核细胞的形态学、增殖特性，以及细胞的主要细胞外基质成分基因表达情况，从而为种子细胞的选取提供依据。方法分离、培养人正常椎间盘髓核细胞，通过对不同代次髓核细胞采用光镜、电镜等形态学方法进行大体形态和超微结构观察，采用生长曲线和XTT实验研究不同代次细胞间的生长动力学差异，测定髓核细胞的活力和细胞Ⅱ型胶原和糖胺多糖的mRNA表达。

关键词：正常人髓核细胞生物学性状

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