检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肿瘤杂志 2014年第11期36卷 834-838页

作者：华兴黄笑笑廖泽晓冼其于莉娜暨南大学医学院第四附属医院广州市红十字会医院病理科 510220 南方医科大学基础医学院病理学系

目的探讨在乳腺疾病谱系发展过程中间质成纤维细胞免疫表型的转化及其临床意义.方法采用免疫组织化学方法分别检测60例正常乳腺、46例乳腺导管上皮细胞不典型增生（ADH）、60例乳腺导管内癌（DCIS）、47例乳腺导管内癌微浸润（DCIS-M... 详细信息

目的探讨在乳腺疾病谱系发展过程中间质成纤维细胞免疫表型的转化及其临床意义.方法采用免疫组织化学方法分别检测60例正常乳腺、46例乳腺导管上皮细胞不典型增生（ADH）、60例乳腺导管内癌（DCIS）、47例乳腺导管内癌微浸润（DCIS-MI）和60例乳腺浸润性导管癌（IDC）组织中间质成纤维细胞成纤维细胞激活蛋白α（FAP-α）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和CD34的表达.结果正常乳腺组织中间质成纤维细胞的CD34、FAP-α和α-SMA阳性表达率分别为93.3％、6.7％和18.3％,ADH组织中间质成纤维细胞的CD34、FAP-α和α-SMA阳性表达率分别为95.7％、4.3％和10.9％,DCIS组织中间质成纤维细胞的CD34、FAP-α和α-SMA阳性表达率分别为95.0％、8.3％和15.0％,IDC组织中间质成纤维细胞的CD34、FAP-α和α-SMA阳性表达率分别为35.0％、85.0％和93.3％.正常乳腺、ADH和DCIS组织中间质成纤维细胞的CD34、α-SMA和FAP-α表达差异无统计学意义（x^2=1.142,P=0.896）,正常乳腺、ADH和DCIS组织的间质成纤维细胞免疫表型主要为CD34^＋ α-SMA^-FAP-α^-.IDC与正常乳腺、ADH和DCIS组织中间质成纤维细胞的CD34、α-SMA和FAP-α表达差异有统计学意义（x^2=8.351,P＜0.001）,IDC和DCIS-MI组织中间质成纤维细胞的免疫表型为CD34^-α-SMA^＋ FAP-α^＋.结论间质成纤维细胞CD34表型的丢失及α-SMA和FAP-α表型的获得可能是DCIS-MI浸润前沿间质改变的一项敏感指标,检测DCIS间质成纤维细胞免疫表型的转化将有助于判断DCIS是否已有微浸润,提高DCIS-MI诊断的准确率.

关键词：乳腺肿瘤肿瘤侵润成纤维细胞免疫表型分型

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不同分期子宫内膜异位症患者术后应用GnRH-a的疗效观察

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广东医学 2014年第15期35卷 2428-2430页

作者：谢莹任旭王孝忠陈茜陈燕辉暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院妇产科 510220

目的探讨不同分期的子宫内膜异位症,在保守手术治疗后应用GnRH-a与单纯应用保守手术相比较,临床疗效是否有差异。方法将Ⅰ-Ⅱ期（轻度）子宫内膜异位症患者共50例,随机分为2个小组,A组设置为对照组;B组术后予GnRH-a治疗3个疗程。将Ⅲ... 详细信息

目的探讨不同分期的子宫内膜异位症,在保守手术治疗后应用GnRH-a与单纯应用保守手术相比较,临床疗效是否有差异。方法将Ⅰ-Ⅱ期（轻度）子宫内膜异位症患者共50例,随机分为2个小组,A组设置为对照组;B组术后予GnRH-a治疗3个疗程。将Ⅲ-Ⅳ期（重度）子宫内膜异位症患者共48例,随机分为2个小组,C组设置为对照组;D组术后予GnRH-a治疗3个疗程。比较各组间在术后1年的妊娠率、复发率的差异是否有统计学意义。结果 A组12个月累积临床妊娠率与B组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;C组12个月累积临床妊娠率与D组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。3、6、9、12个月,A组复发率分别为3.6%、10.7%、14.3%、17.9%,B组复发率分别为4.5%、9.1%、13.6%、18.1%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。C组复发率分别为12.0%、32.0%、40.0%、56.0%,D组复发率分别为4.3%、13.0%、21.7%、39.1%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 GnRH-a联合腹腔镜手术与单纯应用腹腔镜手术相比,能改善重度子宫内膜异位症患者术后1年内的妊娠率,能降低重度子宫内膜异位症患者的复发率。但GnRH-a联合腹腔镜手术与单纯应用腹腔镜手术相比,在提高轻度子宫内膜异位症患者术后妊娠率方面以及降低轻度子宫内膜异位症患者术后妊娠率方面无显著差异。

关键词：子宫内膜异位症分期妊娠率复发率 GnRH-a

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Behcet病患者血清TNF-α和IFN-γ及MCP-1水平的研究

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国际眼科杂志 2014年第4期14卷 780-781页

作者：袁永刚梁纳马胜生郑东健暨南大学医学院第四附属医院眼科广州市红十字会医院中国广东省广州市510220

目的:探讨Behcet病(Behcet's disease,BD)患者血清TNF-α、IFN-γ、MCP-1的水平。方法:BD患者25例,对照组为健康志愿献血员30例,抽取血清检测TNF-α、IFN-γ、MCP-1等指标。结果:BD活动期患者TNF-α、IFN-γ、MCP-1均高于健康对照组... 详细信息

目的:探讨Behcet病(Behcet's disease,BD)患者血清TNF-α、IFN-γ、MCP-1的水平。方法:BD患者25例,对照组为健康志愿献血员30例,抽取血清检测TNF-α、IFN-γ、MCP-1等指标。结果:BD活动期患者TNF-α、IFN-γ、MCP-1均高于健康对照组,差异有统计学意义。结论:BD活动期患者TNF-α、IFN-γ、MCP-1异常升高,可能与BD的发病机制有关。

关键词： Behcet病细胞因子 TNF-α IFN-γ MCP-1

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维生素D受体基因FokⅠ多态性与前列腺增生临床进展的关系

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广东医学 2014年第8期35卷 1219-1221页

作者：阮黎华兴李正明暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院泌尿外科 510220 广东省广州市红十字会医院病理科 510220

目的分析维生素D受体(VDR)基因FokⅠ位点单核苷酸多态性与良性前列腺增生(BPH)发生临床进展的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对200例行手术治疗的BPH患者(进展组)和200例未行手术治疗的BPH患者(对照组)进行... 详细信息

目的分析维生素D受体(VDR)基因FokⅠ位点单核苷酸多态性与良性前列腺增生(BPH)发生临床进展的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对200例行手术治疗的BPH患者(进展组)和200例未行手术治疗的BPH患者(对照组)进行FokⅠ多态性检测,分析两组患者间的临床资料(前列腺体积、I-PSS评分、PSA、尿流率等)以及两组间基因型和等位基因的频率分布情况。结果两组患者的年龄差异无统计学意义(P>0.05),前列腺体积、PSA、I-PSS评分以及尿流率差异有统计学意义(P<0.05)。FokⅠ多态位点3种基因型的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg定律。FokⅠ多态位点FF、Ff、ff基因型在进展组与对照组的分布频率分别为:25.5%(51/200),39.5%(79/200);35%(70/200)和33%(66/200);43%(86/200),24%(48/200),差异有统计学意义(P<0.05)。两组中等位基因F、f的分布频率分别为:45.25%(181/400),54.75%(219/400)和54.5%(218/400),45.5%(182/400),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VDR基因FokⅠ多态性与BPH发生临床进展有相关性。

关键词：维生素D受体单核苷酸多态性前列腺增生进展

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视神经脊髓炎脑和脊髓的磁共振病灶特征

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广东医学 2014年第16期35卷 2486-2487页

作者：张素平暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院神经内科 510220

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）又称为Devic综合征,由Devic等于19世纪晚期提出,它是一种免疫介导的炎症性脱髓鞘和坏死性疾病,其临床特点是横贯性脊髓炎和视神经炎。在亚洲国家,相对于经典的多发性硬化（multiple sclerosis... 详细信息

视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）又称为Devic综合征,由Devic等于19世纪晚期提出,它是一种免疫介导的炎症性脱髓鞘和坏死性疾病,其临床特点是横贯性脊髓炎和视神经炎。在亚洲国家,相对于经典的多发性硬化（multiple sclerosis,MS）,这类疾病累及视神经和脊髓更常见,曾称为视神经脊髓型MS（optic-spinal MS,OSMS）。

关键词：视神经脊髓炎病灶特征磁共振 Devic综合征横贯性脊髓炎多发性硬化免疫介导视神经炎

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15-脱氧-△^(12,14)-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕的影响

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广东医学 2014年第9期35卷 1313-1316页

作者：赵孝开潘姝谢有富方力梁佩红戴丽冰暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院烧伤整形科 510220 广东省广州市红十字会医院病理科 510220 广东省广州市红十字会医院创伤外科研究所 510220

目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的配体15-脱氧-△12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)对兔耳增生性瘢痕的影响,探讨15d-PGJ2防治增生性瘢痕的机制和可行性。方法选取新西兰大白兔9只,在兔耳腹侧面制作1 cm×1 cm全层皮肤... 详细信息

目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的配体15-脱氧-△12,14-前列腺素J2(15d-PGJ2)对兔耳增生性瘢痕的影响,探讨15d-PGJ2防治增生性瘢痕的机制和可行性。方法选取新西兰大白兔9只,在兔耳腹侧面制作1 cm×1 cm全层皮肤缺损创面,每耳4个,共计72个,建立兔耳增生性瘢痕动物模型,随机分为实验组和对照组,分别用15d-PGJ2及生理盐水行瘢痕内注射,1次/d,连续注射7 d。停止注射后第3、6、17天取材。应用免疫组织化学方法检测CD34、转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果兔耳创面愈合后均出现不同程度类似人增生性瘢痕组织块,与对照组比较,实验组瘢痕逐渐变平变软,颜色变浅;在各时间点实验组CD34和TGF-β1的表达均较低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PPAR-γ的配体15d-PGJ2可减少瘢痕内CD34、TGF-β1的含量,引起瘢痕萎缩,有一定的防治瘢痕增生的作用。

关键词：增生性瘢痕过氧化物酶体增殖物激活受体-γ CD34 转化生长因子-β1

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氯沙坦对离体培养大鼠海马神经元缺糖缺氧损伤的保护作用

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中国临床药理学与治疗学 2014年第9期19卷 984-987页

作者：陈江瑛闫振文张素平尹义臣暨南大学医学院第四附属医院广州红十字会医院神经内科中山大学孙逸仙纪念医院神经科

目的:研究氯沙坦对离体培养大鼠海马神经元细胞缺糖缺氧损伤的保护作用及机制。方法:取大鼠海马神经元细胞进行原代培养,分为3组:对照组、氯沙坦低剂量组、氯沙坦高剂量组。通过建立缺糖缺氧培养条件的细胞损伤模型,观察氯沙坦对细胞凋... 详细信息

目的:研究氯沙坦对离体培养大鼠海马神经元细胞缺糖缺氧损伤的保护作用及机制。方法:取大鼠海马神经元细胞进行原代培养,分为3组:对照组、氯沙坦低剂量组、氯沙坦高剂量组。通过建立缺糖缺氧培养条件的细胞损伤模型,观察氯沙坦对细胞凋亡的拮抗作用。Tunel染色检测神经元凋亡细胞,Western blot免疫印迹方法观察Caspase-3蛋白表达改变。结果:缺糖缺氧环境可诱导海马神经元凋亡,预先加入不同剂量氯沙坦进行处理后,活性Caspase-3蛋白水平降低,神经元凋亡细胞百分比明显下降(P<0.05)。结论:氯沙坦预处理能够减少脑缺血缺氧损伤所致的大鼠海马CA1区神经元凋亡,呈剂量依赖性,其作用机制与Caspase依赖性途径相关。

关键词：氯沙坦缺糖缺氧细胞凋亡

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部分去黏膜游离空肠重建长段气管后肠黏膜组织学研究

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2014年第6期28卷 406-409页

作者：郑立岗王跃建汤苏成陈恩宽陈伟雄于青青佛山市第一人民医院耳鼻咽喉-头颈外科广东佛山528000 广州市红十字会医院耳鼻咽喉科暨南大学医学院第四附属医院

目的:通过建立部分去除黏膜层的带蒂游离空肠段重建6.5cm袖状气管缺损动物模型,研究部分去黏膜空肠重建气管后空肠黏膜层的组织学变化。方法:比革犬8只,在制作好带蒂部分去黏膜游离空肠段后,肠腔内放置硅胶管内支架,空肠外面放置形状记... 详细信息

目的:通过建立部分去除黏膜层的带蒂游离空肠段重建6.5cm袖状气管缺损动物模型,研究部分去黏膜空肠重建气管后空肠黏膜层的组织学变化。方法:比革犬8只,在制作好带蒂部分去黏膜游离空肠段后,肠腔内放置硅胶管内支架,空肠外面放置形状记忆镍钛合金外支架,切除犬的6.5cm长袖状气管后,将肠系膜动静脉分别与右侧颈总动脉、颈内静脉相吻合,重建气管缺损。术后分别于1、2、3、4个月各处死2只犬,于吻合口和移植空肠肠腔中部取活检,标本行光镜及电镜观察。结果:8只犬术后全部生存到预期时间,移植游离空肠全部成活。组织学观察术后1个月时空肠段重建气管的上皮层大量缩短的小肠绒毛,绒毛间有大量的纤维素性渗出和炎性细胞。术后2个月时小肠的绒毛明显稀疏减少、长度明显缩短,腺体萎缩,腺腔缩小,肠黏膜上皮层明显变薄。术后3个月时移植空肠腔上皮基本化生为鳞状上皮,4个月时移植空肠内腔部分鳞状上皮化生为假复层纤毛柱状上皮。结论:部分去黏膜游离空肠重建长段气管后可以加速肠腔黏膜层的萎缩及化生过程,3个月可见肠腔黏膜层化生为鳞状上皮、4个月时有部分鳞状上皮化生为假复层纤毛柱状上皮。

关键词：移植自体气管空肠肠黏膜

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肯尼迪病一家系的临床特点与基因检测

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中国神经精神疾病杂志 2014年第5期40卷 284-287页

作者：陈江瑛闫振文何锐喻长顺詹益鑫张素平黄惠鸿暨南大学医学院第四附属医院广州红十字会医院神经内科广州510220 中山大学孙逸仙纪念医院神经科广州金域医学检验中心有限公司

目的探讨肯尼迪病(Kennedy disease)一家系的临床、病理和分子遗传学特点。方法分析一个经基因确诊的Kennedy病家系患者的临床症状体征、肌电图、神经肌肉活检和雄激素受体基因第1外显子的分子生物学检测结果。结果该家系有4例男性患者... 详细信息

目的探讨肯尼迪病(Kennedy disease)一家系的临床、病理和分子遗传学特点。方法分析一个经基因确诊的Kennedy病家系患者的临床症状体征、肌电图、神经肌肉活检和雄激素受体基因第1外显子的分子生物学检测结果。结果该家系有4例男性患者,均中年起病,缓慢进展。表现为肢体近端和延髓受累为主的下运动神经元损害,血清肌酸激酶轻度升高。肌电图呈广泛神经源性损害,神经活检神经源性肌萎缩。雄激素受体(androgen receptor gene,AR)基因的CAG重复序列数分别为50、49、50、54次。结论肯尼迪病的临床、电生理及病理特征有其独特特点,确诊有赖于雄激素受体基因编码区CAG重复数的检测。

关键词：肌萎缩雄激素受体基因检测

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1例冠状动脉介入治疗并发造影剂脑病病人的护理

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护理研究（中旬版） 2014年第8期28卷 2941-2942页

作者：谢彩云刘芳王瑞芸谢金平暨南大学医学院第四附属医院(广州市红十字会医院)

随着冠状动脉介入治疗的广泛开展，各种造影剂的增强效果经过长时间的检验，都能满足临床的诊断要求，在此基础上，造影剂的安全性就显得非常重要。现报道1例冠状动脉介入治疗并发造影剂脑病的病人，经过早期识别诊断，积极治疗，精心... 详细信息

随着冠状动脉介入治疗的广泛开展，各种造影剂的增强效果经过长时间的检验，都能满足临床的诊断要求，在此基础上，造影剂的安全性就显得非常重要。现报道1例冠状动脉介入治疗并发造影剂脑病的病人，经过早期识别诊断，积极治疗，精心护理后康复出院，未留任何后遗症。

关键词：冠状动脉介入治疗碘克沙醇造影剂脑病护理

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