检索结果-内蒙古大学图书馆

世界华人消化杂志 2014年第7期22卷 963-968页

作者：熊喜峰刘志河刘文丹马宁芳沈雁暨南大学医学院附属广州市红十字会医院广东省广州市510220 广州市创伤外科研究所广东省广州市510220 广州医科大学附属第四医院肿瘤血液内科广东省广州市511440 广州医科大学基础学院组织学与胚胎学教研室广东省广州市510182

目的:声触诊量化技术(virtual touch tissues quantifleation,VTQ)在小鼠肝纤维化诊断中的实验研究.方法:40只小鼠随机分成对照组、CCl4 1 wk组、CCl4 4 wk组和CCl4 8 wk组.于造模时间点测定VTQ测量值(Vs值);检测门冬氨酸氨基转移酶(asp... 详细信息

目的:声触诊量化技术(virtual touch tissues quantifleation,VTQ)在小鼠肝纤维化诊断中的实验研究.方法:40只小鼠随机分成对照组、CCl4 1 wk组、CCl4 4 wk组和CCl4 8 wk组.于造模时间点测定VTQ测量值(Vs值);检测门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、Ⅳ型胶原(Ⅳcollagen,Ⅳ-C)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)和层黏连蛋白(laminin,LN)的变化;制作肝组织石蜡切片,观察病理学变化.结果:HE染色显示对照组肝小叶结构正常;1wk时可见肝细胞少量坏死,炎症细胞少量浸润;4 wk时肝细胞气球样变明显,可见不同程度碎屑坏死;8 wk时正常肝小叶结构消失,大量炎症细胞浸润.Masson染色显示对照组仅在中央静脉壁上少量绿色胶原纤维;1 wk时中央静脉及汇管区可见绿色胶原纤维;4 wk时胶原纤维间隔较明显;8 wk时大量增生的胶原纤维包绕、分割成大小不等的假小叶.血清学AST、AST、Ⅳ-C、LN及HA检测比较:1 wk组与对照组无差别(P>0.05),4 wk组、8wk组与对照组差别具有显著性意义(P<0.01,P<0.001).VTQ测量值(VTQ value,Vs)显示1wk组与对照组无差别(P>0.05);4、8 wk组与对照组差别具有显著性意义(P<0.001).结论:与组织病理学及血清学检测一样,声触诊量化技术也可作为一种新手段在诊断肝纤维化动态变化中提供一定的参考价值.

关键词：声触诊组织量化技术肝纤维化四氯化碳小鼠

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IFN-γ诱导THP-1源巨噬细胞活化的条件优化

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临床医学工程 2014年第7期21卷 829-831页

作者：江勇郭卉欣赖赛麟钱明李海成黎贞燕余丽江振友周琳钟球陈涛广东省结核病控制中心广东广州510630 暨南大学医学院微生物与免疫教研室广东广州510632 华南理工大学轻工与食品学院广东广州510640

目的摸索利用IFN-γ诱导THP-1源巨噬细胞活化的方法，筛选用于检测巨噬细胞活化状态的最佳细胞因子和最佳检测时间。方法PMA（佛波酯）诱导THP-1分化成为巨噬细胞，两次加入IFN-γ诱导巨噬细胞活化（两步法），ELISA法检测不同浓度和不... 详细信息

目的摸索利用IFN-γ诱导THP-1源巨噬细胞活化的方法，筛选用于检测巨噬细胞活化状态的最佳细胞因子和最佳检测时间。方法PMA（佛波酯）诱导THP-1分化成为巨噬细胞，两次加入IFN-γ诱导巨噬细胞活化（两步法），ELISA法检测不同浓度和不同刺激时间培养上清中细胞因子TNF-γ、IL-10、IL-12、IL-23的水平。结果IFN-γ诱导的巨噬细胞可大量分泌TNF-a，分泌量大于1000ng／mL，而IL-10、IL-12、IL-23分泌量少或未见明显分泌；两次IFN—y诱导巨噬细胞活化的最低浓度均为2．5ng／mL，初次最佳刺激时间为8～16h，再次最佳刺激6～18h。结论IFN—y可诱导巨噬细胞活化，两次IFN-γ刺激的效果比单次刺激效果好，TNF-γ可作为巨噬细胞活化的理想检测指标。

关键词：巨噬细胞 IFN-γ TNF—a 活化

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微小隐孢子虫20K亲环蛋白基因克隆及分析

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中国公共卫生 2013年第1期29卷 58-61页

作者：孙小会杨光王穗湘张丽菊付芹芹郭志云陈川荆春霞暨南大学医学院流行病学教研室广东广州510632 暨南大学医学院人体寄生虫学系

目的克隆微小隐孢子虫(Cp)南京株(NJ)的20K亲环蛋白(CyP)基因,并对其核苷酸和氨基酸序列进行分析。方法采用昆明种小鼠建立微小隐孢子虫NJ株感染模型,根据微小隐孢子虫Iowa II株20K CyP基因序列设计合成2对引物,应用巢式PCR技术从微小... 详细信息

目的克隆微小隐孢子虫(Cp)南京株(NJ)的20K亲环蛋白(CyP)基因,并对其核苷酸和氨基酸序列进行分析。方法采用昆明种小鼠建立微小隐孢子虫NJ株感染模型,根据微小隐孢子虫Iowa II株20K CyP基因序列设计合成2对引物,应用巢式PCR技术从微小隐孢子虫NJ株基因组DNA中扩增20K CyP基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,将阳性克隆重组质粒进行菌落PCR及双酶切鉴定;应用生物信息学方法分析微小隐孢子虫NJ株20K CyP基因与其他虫株核苷酸和氨基酸序列差异,并分析该基因蛋白结构域。结果巢式PCR扩增得到特异的20K CyP基因,经PCR及双酶切鉴定获得了正确的pMD18-T-20K CyP重组质粒;测序结果显示,微小隐孢子虫NJ株20K CyP基因全长519 bp,编码173个氨基酸,该基因已登录GenBank,登录号为JQ284431;氨基酸序列分析表明,微小隐孢子虫NJ株与Iowa II株20K CyP基因编码的氨基酸序列具有100%同源性;对20K Cyp基因进行蛋白结构域分析,显示该基因序列所编码的蛋白具有特异性类亲环蛋白A、B、H的肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)区域,该区域与人的亲环蛋白A、B、H具有相似性。结论成功克隆微小隐孢子虫NJ株20K CyP基因,该基因具有高度保守性。

关键词：微小隐孢子虫(Cp) CyP基因克隆生物信息学

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微小隐孢子虫CRIP基因克隆与分析

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中国公共卫生 2013年第2期29卷 211-214页

作者：王穗湘荆春霞陈川郭志云孙小会付芹芹张丽菊杨光暨南大学医学院人体寄生虫学系广东广州510632 暨南大学医学院流行病学教研室

目的比对分析微小隐孢子虫南京(NJ)株亲环素-RNA相互作用蛋白(CRIP)与其他隐孢子虫株CRIP基因序列的差异。方法根据GenBank微小隐孢子虫IowaⅡ株CRIP基因序列设计并合成2对引物,应用巢式聚合酶链反应(PCR)技术从微小隐孢子虫NJ株基因组... 详细信息

目的比对分析微小隐孢子虫南京(NJ)株亲环素-RNA相互作用蛋白(CRIP)与其他隐孢子虫株CRIP基因序列的差异。方法根据GenBank微小隐孢子虫IowaⅡ株CRIP基因序列设计并合成2对引物,应用巢式聚合酶链反应(PCR)技术从微小隐孢子虫NJ株基因组DNA中扩增CRIP基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,将重组质粒pMD18-T-CpCRIP进行PCR和双酶切鉴定后测序,应用生物信息学方法分析微小隐孢子虫NJ株CRIP基因与其他种属的CRIP基因序列同源性。结果巢式PCR扩增获得的特异性CRIP基因序列,经PCR及双酶切鉴定确为pMD18-T-CpCRIP重组质粒;测序结果显示,该序列有119 bp,微小隐孢子虫NJ株CRIP基因全长为909bp,编码302个氨基酸;测序结果和同源性分析显示,中国微小隐孢子虫NJ株CRIP基因序列与国外的微小隐孢子虫Iowa II株同源性为98%;该隐孢子虫NJ株CRIP基因序列获GenBank登录号JQ396883。结论微小隐孢子虫NJ株CRIP基因与其他微小隐孢子虫株存在基因变异。

关键词：微小隐孢子虫(Cp) 亲环素-RNA相互作用蛋白(CRIP)基因克隆生物信息学

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肥大细胞Toll样受体4在人慢性牙周炎牙龈组织中的表达

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中国病理生理杂志 2013年第8期29卷 1476-1480页

作者：蓝田吕芳丽李娟陆达明黄博黄世光暨南大学医学院口腔医学系广东广州510632 中山大学医学院寄生虫教研室广东广州510080

目的:观察人慢性牙周炎牙龈组织中肥大细胞Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)的表达,并探讨其在牙周炎发病中的可能作用。方法:将68例自愿接受本研究的牙周炎患者按照牙周炎的病变程度分成3组:轻度牙周炎组(23例)、重度牙周炎组(2... 详细信息

目的:观察人慢性牙周炎牙龈组织中肥大细胞Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)的表达,并探讨其在牙周炎发病中的可能作用。方法:将68例自愿接受本研究的牙周炎患者按照牙周炎的病变程度分成3组:轻度牙周炎组(23例)、重度牙周炎组(25例)和正常对照组(20例)。取牙龈组织标本,4%中性甲醛液固定48 h以上。制作牙龈组织的连续切片,HE染色,光学显微镜下观察各实验组牙龈组织的组织学改变;免疫组化法染色观察各实验组牙龈组织TLR4的表达;免疫荧光双染色法观察TLR4在肥大细胞中的表达。结果:(1)与正常对照组相比,各慢性牙周炎组牙龈组织中TLR4的表达及TLR4在肥大细胞中的表达均显著升高(P<0.05);(2)重度牙周炎组牙龈组织中TLR4表达的数量及TLR4在肥大细胞中的表达明显高于轻度牙周炎组(P<0.05)。结论:TLR4在牙龈组织中的表达及在肥大细胞中的表达量随着牙周炎的炎症程度加重而增加,提示TLR4,特别是肥大细胞TLR4可能在慢性牙周炎的发病和疾病进程中起着重要的作用。

关键词：牙周炎肥大细胞 Toll样受体4

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荔枝核提取物对D-半乳糖诱致小鼠学习记忆障碍的影响及其机制

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中药材 2013年第3期36卷 438-440页

作者：叶红梅钟春燕黄敏贤王晨羽冯欣陈晓韵吕俊华广州市中医医院药剂科广东广州510130 暨南大学药学院药理教研室广东广州510632 暨南大学医学院广东广州510632

目的:探讨荔枝核提取物对学习记忆障碍的影响及其机制。方法:50只昆明种小鼠随机分为空白对照组、模型组、石杉碱甲组(0.4 mg/kg)及荔枝核提取物低(15 g/kg)、高(60 g/kg)剂量组。上述动物除空白对照组外,均皮下(sc)注射D-半乳糖(500 mg... 详细信息

目的:探讨荔枝核提取物对学习记忆障碍的影响及其机制。方法:50只昆明种小鼠随机分为空白对照组、模型组、石杉碱甲组(0.4 mg/kg)及荔枝核提取物低(15 g/kg)、高(60 g/kg)剂量组。上述动物除空白对照组外,均皮下(sc)注射D-半乳糖(500 mg/kg)8 w,并于第5周起分别灌胃相应药物。采用水迷宫和自主活动仪测试小鼠学习和记忆能力,并测定血清糖基化终末产物(AGEs)及脑组织一氧化氮(NO)、乙酰胆碱(Ach)的含量和一氧化氮合酶(NOS)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性。结果:荔枝核提取物能显著改善模型小鼠学习和记忆能力,减少血清糖基化产物(AGEs)含量,同时降低脑组织NO含量和NOS活性,对脑组织Ach含量、AchE的活性无明显影响。结论:荔枝核提取物具有改善D-半乳糖诱致小鼠学习记忆障碍的作用,其机制可能与抑制过多的AGEs和NO等对脑细胞损伤作用有关。

关键词：荔枝核提取物 D-半乳糖学习记忆糖基化产物一氧化氮

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利福平对LPS刺激BV2小胶质细胞炎症因子释放的影响

利福平对LPS刺激BV2小胶质细胞炎症因子释放的影响

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第九届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会

作者：毕伟朱丽红井秀娜梁嫣然曾志芬刘军肖颂华杨炼红陶恩祥中山大学孙逸仙纪念医院老年神经科暨南大学医学院病理生理学教研室暨南大学附属第一医院神经内科中山大学孙逸仙纪念医院老年神经科

目的活化的小胶质细胞在帕金森病(PD)发生发展机制中起着非常重要的作用.利福平作为利福霉素的半合成衍生物,研究表明其除有杀菌作用外,尚具抗凋亡和神经保护作用,我们的前期实验也证实了这一神经保护作用.然而,利福平介导这一作用的...

目的活化的小胶质细胞在帕金森病(PD)发生发展机制中起着非常重要的作用.利福平作为利福霉素的半合成衍生物,研究表明其除有杀菌作用外,尚具抗凋亡和神经保护作用,我们的前期实验也证实了这一神经保护作用.然而,利福平介导这一作用的具体机制尚不完全明确.研究表明它还具有免疫调节作用.因此,我们推测利福平可以通过抑制小胶质细胞活化,从而减少炎症因子的释放来保护神经元.本研究选择LPS刺激BV2小鼠小胶质瘤细胞株为细胞模型,研究利福平对LPS刺激BV2小胶质细胞炎性产物影响.旨在为PD的治疗提供新的候选药物.

关键词：

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去氢骆驼蓬碱诱导HepG2细胞凋亡并增强其对5-氟尿嘧啶和顺铂的敏感性

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中国病理生理杂志 2013年第2期29卷 284-289页

作者：李强曹明溶刘志龙蒋建伟暨南大学附属第一医院普通外科广东广州510632 暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510632

目的:研究去氢骆驼蓬碱体外诱导HepG2细胞凋亡过程中c-Jun N末端激酶(JNK)途径的作用,并观察其联合化疗药物对HepG2细胞的影响。方法:CCK-8法检测联合或不联合使用JNK特异性抑制剂SP600125对细胞增殖的抑制作用;克隆形成实验观察不同浓... 详细信息

目的:研究去氢骆驼蓬碱体外诱导HepG2细胞凋亡过程中c-Jun N末端激酶(JNK)途径的作用,并观察其联合化疗药物对HepG2细胞的影响。方法:CCK-8法检测联合或不联合使用JNK特异性抑制剂SP600125对细胞增殖的抑制作用;克隆形成实验观察不同浓度药物对细胞克隆形成的影响;Hoechst 33258染色法观察细胞形态变化;PI单染检测细胞亚二倍体率;Annexin V-PI双染测定细胞早期凋亡水平;Western blotting检测细胞聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)、JNK和p-JNK蛋白表达的改变;联合5-氟尿嘧啶(5-FU)或顺铂(DDP)观察细胞对化疗药物的敏感性。结果:去氢骆驼蓬碱随药物浓度的升高而抑制作用增强,48 h后IC50为9.80 mg/L;去氢骆驼蓬碱能显著抑制细胞克隆形成,并且导致细胞凋亡形态学变化;PI单染检测发现细胞周期的G1期前有亚二倍体凋亡峰,Annexin V-PI双染检测细胞出现明显的早期凋亡细胞群;Western blotting检测到随着去氢骆驼蓬碱浓度增加PARP及p-JNK蛋白表达增加,JNK蛋白表达减少;联合使用SP600125对细胞增殖的抑制作用减弱;联合5-FU或顺铂明显增强化疗药物对肿瘤细胞的抑制作用,增敏倍数分别为1.47和5.78倍。结论:去氢骆驼蓬碱对HepG2细胞有增殖抑制作用,并诱导其凋亡,激活JNK信号通路可能是其主要机制之一;同时去氢骆驼蓬碱可以增强HepG2细胞对5-FU和顺铂的敏感性。

关键词：去氢骆驼蓬碱 HepG2细胞 c—Jun N末端激酶细胞凋亡

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利福平对LPS刺激BV2小胶质细胞蛋白表达的影响

利福平对LPS刺激BV2小胶质细胞蛋白表达的影响

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第九届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会

作者：毕伟朱丽红井秀娜梁嫣然曾志芬杨炼红肖松华刘军陶恩祥中山大学孙逸仙纪念医院神经科广州510120 暨南大学附属第一医院神经内科暨南大学医学院病理生理学教研室中山大学孙逸仙纪念医院神经科广州510120

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蜂胶对创面愈合及局部炎性介质释放的影响

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中华实验外科杂志 2013年第7期30卷 1428-1430页

作者：肖丽玲刘宏伟杜彬张海伟朱燕英暨南大学附属第一医院整形外科广州510630 暨南大学附属第一医院伤口护理专科暨南大学医学院病理教研室

目的观察蜂胶对创面愈合的影响。方法建立兔皮肤缺损模型，用蜂胶醇萃取液、磺胺嘧啶银、地塞米松各0．1ml／d处理创面，比较创面愈合速度和质量；检测白细胞介素（IL）-8、IL-18浓度。结果蜂胶醇萃取液、磺胺嘧啶银、地塞米松及对照组... 详细信息

目的观察蜂胶对创面愈合的影响。方法建立兔皮肤缺损模型，用蜂胶醇萃取液、磺胺嘧啶银、地塞米松各0．1ml／d处理创面，比较创面愈合速度和质量；检测白细胞介素（IL）-8、IL-18浓度。结果蜂胶醇萃取液、磺胺嘧啶银、地塞米松及对照组创面平均愈合时间分别为（13．75±1．38）、（16．13±1．27）、（17．82±1．18）、（18．05±1．50）d，蜂胶醇萃取液组与各组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；组织学观察显示蜂胶醇萃取液组炎性反应小于各组；蜂胶醇萃取液组炎性因子IL-8、IL-18持续于低浓度。结论蜂胶通过抑制IL-8、IL-18释放，调节免疫应答促进创面修复。

关键词：溃疡蜂胶白细胞介素-8 创面愈合

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