检索结果-内蒙古大学图书馆

热带医学杂志 2012年第10期12卷 1178-1180,1236页

作者：罗枫吴雪芳刘坤平彭辉李素梅叶勇周艳伍世钢暨南大学医学院附属清远医院(清远市人民医院)病理科广东清远511500 广东省中医院病理科广东广州510120 暨南大学医学院人体解剖学教研室广东广州510632

目的探讨胸苷酸合成酶(TS)和拓扑异构酶II(Topo-Ⅱ)在大肠癌原发灶及淋巴结转移灶的表达及临床意义。方法应用组织芯片及免疫组化技术,检测TS和Topo-II在135例大肠癌和60例淋巴结转移灶的表达情况。结果 TS在135例大肠癌和癌旁正常黏膜... 详细信息

目的探讨胸苷酸合成酶(TS)和拓扑异构酶II(Topo-Ⅱ)在大肠癌原发灶及淋巴结转移灶的表达及临床意义。方法应用组织芯片及免疫组化技术,检测TS和Topo-II在135例大肠癌和60例淋巴结转移灶的表达情况。结果 TS在135例大肠癌和癌旁正常黏膜组织中的阳性表达率分别为54.81%和42.96%,差异无统计学意义(P>0.05),大肠癌TS表达与各临床病理参数无关(P>0.05),60例大肠癌淋巴结转移灶中TS阳性表达率为41.67%,与原发灶TS阳性表达率(53.33%)比较差异无统计学意义(P>0.05)及无相关性(r=0.045,P=0.732)。Topo-II在135例大肠癌和癌旁正常黏膜组织中的阳性表达率分别为53.33%和21.48%,差异有统计学意义(P<0.05),Topo-Ⅱ阳性表达率与大肠癌组织学分级有关,中分化腺癌高于高分化腺癌(P<0.05),60例大肠癌原发灶中Topo-Ⅱ阳性表达率(56.67%)显著高于淋巴结转移灶(31.67%,P<0.05)且呈正相关(r=0.261,P=0.044)。结论大肠癌原发灶与淋巴结转移灶TS和Topo-Ⅱ蛋白表达存在一定的差异,淋巴结转移灶耐药蛋白表达的检测对术后体内残存肿瘤细胞耐药性评估可能更为客观。

关键词：大肠癌组织芯片胸苷酸合成酶拓扑异构酶Ⅱ 淋巴结转移

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广东省社区女性性工作者暴露前药物预防艾滋病的可接受性及影响因素

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中华疾病控制杂志 2012年第3期16卷 212-215页

作者：聂志强林鹏张媛李艳汪涛李雷王曼何彬洪来学惠陈楚莹罗乐暨南大学医学院流行病学教研室广东广州510632 广东省疾病预防控制中心广东广州510300 中山市疾病预防控制中心广东中山528403

目的探索社区女性性工作者(female sex workers,FSWs)对暴露前药物预防艾滋病使用意愿及影响因素。方法采用横断面设计,在中山市镇区按分层整群抽样的方法,选取部分镇区FSWs进行问卷调查。内容包括一般人口学特征、艾滋病相关知识和态... 详细信息

目的探索社区女性性工作者(female sex workers,FSWs)对暴露前药物预防艾滋病使用意愿及影响因素。方法采用横断面设计,在中山市镇区按分层整群抽样的方法,选取部分镇区FSWs进行问卷调查。内容包括一般人口学特征、艾滋病相关知识和态度、性行为特征、相关暴露史和改良口服暴露前预防药物接受性等。结果共调查277名FSWs,该人群对暴露前药物预防艾滋病干预措施的接受率为72.2%,消除共线性及校正年龄和民族后,多因素Logistic分析显示,可接受性的主要影响因素为药物免费(OR=15.00,P<0.001)、不坚持使用安全套(OR=2.51,P=0.024)、在婚或者同居(OR=2.19,P=0.037)、药物药理得分高(OR=1.13,P=0.014)、来自中低档娱乐场所。结论社区FSWs对暴露前药物预防艾滋病的可接受性较高,中低档娱乐场所的FSWs迫切需要新的艾滋病预防措施。

关键词：获得性免疫缺陷综合征化学预防流行病学研究

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传统及改良纱布包裹冻存法对人血管内皮细胞保护的比较

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中国组织工程研究与临床康复 2012年第5期16卷 867-870页

作者：李柳侯光辉吴静暨南大学第一临床医院眼科广东省广州市510632 暨南大学第三附属医院眼科广东省广州市519000 暨南大学医学院眼科教研室广东省广州市510632

背景:传统的细胞冻存多采用4,-20℃放置的阶梯式降温方法,程序复杂且浪费时间。目的:比较传统法与改良冻存法对血管内皮细胞的保护效果。方法:将常规培养的人血管内皮细胞用胰酶消化后,用配置好的冻存液(10%二甲基亚砜、体积分数60%胎... 详细信息

背景:传统的细胞冻存多采用4,-20℃放置的阶梯式降温方法,程序复杂且浪费时间。目的:比较传统法与改良冻存法对血管内皮细胞的保护效果。方法:将常规培养的人血管内皮细胞用胰酶消化后,用配置好的冻存液(10%二甲基亚砜、体积分数60%胎牛血清、30%DMEM无血清培养基)调整浓度,将细胞悬液吸入冻存管,分组干预:实验组以纱布包裹,并直接投入-80℃冰箱;对照组按常规冻存法,4℃冰箱和-20℃冰箱分别预冷30min和1h后放入-80℃冰箱。1个月后快速复苏冻存细胞。结果与结论:复苏后实验组细胞存活率及生长曲线与对照组比较差异无显著性意义;复苏后实验组细胞贴壁率、形态学变化及增殖能力明显优于对照组。说明改良的纱布包裹法优于传统的细胞冻存法,且更加方便快捷。

关键词：冻存纱布血管内皮细胞 MTT 保护效果

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聚乳酸/壳聚糖纳米纤维/纳米羟基磷灰石支架与兔软骨细胞的相容性

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中国组织工程研究 2012年第8期16卷 1413-1416页

作者：梁鸿志查振刚姚平吴昊刘宁李劼若郇松玮苗贵强赵剑豪暨南大学附属第一医院骨科暨南大学骨科疾病研究所广东省广州市510632 暨南大学医学院生理学教研室广东省广州市510632 暨南大学理工学院材料系广东省广州市510632

背景：传统的支架材料存在疏水性强,材料表面缺乏细胞表面受体特异结合的生物活性分子,材料的酸性降解产物易引发无菌性炎性反应等不足。根据仿生原理及软骨真实结构和构成来选择和制备组织工程软骨支架能够获得理想效果。目的：制备聚... 详细信息

背景：传统的支架材料存在疏水性强,材料表面缺乏细胞表面受体特异结合的生物活性分子,材料的酸性降解产物易引发无菌性炎性反应等不足。根据仿生原理及软骨真实结构和构成来选择和制备组织工程软骨支架能够获得理想效果。目的：制备聚乳酸/壳聚糖纳米纤维/纳米羟基磷灰石支架,评价其与兔膝关节软骨细胞的生物相容性,探讨其应用于关节软骨组织工程的可行性。方法：采用二次相分离技术制备聚乳酸/壳聚糖纳米纤维/纳米羟基磷灰石复合支架,将第3代新西兰兔软骨细胞接种至复合支架材料上复合培养,倒置相差显微镜下观察细胞生长情况。细胞-支架复合物在24孔板中培养5d以后,将其植入裸鼠皮下8周。结果与结论：聚乳酸/壳聚糖纳米纤维/纳米羟基磷灰石支架材料经化学合成后,具有合适的三维多孔结构,孔隙率为90%孔径300-450μm;植入裸鼠皮下8周后Ⅱ型胶原免疫组织化学染色和甲苯胺蓝染色显示细胞-支架复合物中的软骨细胞可以像天然软骨一样分泌黏多糖和Ⅱ型胶原。提示生物材料聚乳酸/壳聚糖纳米纤维/纳米羟基磷灰石对于兔软骨细胞有良好的生物相容性,可作为生物组织工程支架。

关键词：聚乳酸组织工程软骨细胞壳聚糖羟基磷灰石支架

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改构型酸性成纤维细胞生长因子抑制新生大鼠心肌缺氧/复氧模型细胞的凋亡

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中国组织工程研究 2012年第20期16卷 3703-3706页

作者：李彦王永玲李校堃李菁新乡医学院病理生理学教研室河南省新乡市453003 温州医学院生物与天然药物研究院浙江省温州市325027 暨南大学医学院病理生理学教研室广东省广州市510632

背景:酸性成纤维细胞生长因子对缺血及再灌注心肌具有较好的保护作用,删去N端第21～27位的氨基酸序列后的改构型酸性成纤维细胞生长因子诱导的细胞增殖能力明显降低。目的:观察改构型酸性成纤维细胞生长因子对心肌缺氧/复氧后细胞凋亡... 详细信息

背景:酸性成纤维细胞生长因子对缺血及再灌注心肌具有较好的保护作用,删去N端第21～27位的氨基酸序列后的改构型酸性成纤维细胞生长因子诱导的细胞增殖能力明显降低。目的:观察改构型酸性成纤维细胞生长因子对心肌缺氧/复氧后细胞凋亡的影响。方法:利用原代培养的SD新生大鼠心肌细胞建立体外心肌缺氧/复氧模型,分别用酸性成纤维细胞生长因子和改构型酸性成纤维细胞生长因子对此细胞模型进行干预。锥虫蓝拒染法检测心肌细胞存活率,流式细胞术检测心肌细胞凋亡率。结果与结论:改构型酸性成纤维细胞生长因子及酸性成纤维细胞生长因子均能显著降低缺氧/复氧后心肌细胞存活率及凋亡率(P<0.01)。证实,改构型酸性成纤维细胞生长因子能有效抑制缺氧/复氧后心肌细胞凋亡。

关键词：酸性成纤维细胞生长因子心肌细胞缺氧复氧细胞凋亡组织构建

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运动训练对脑梗死大鼠梗死边缘区突触可塑性的影响

运动训练对脑梗死大鼠梗死边缘区突触可塑性的影响

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第八届全国神经康复学术研讨会

作者：郑海清胡昔权方杰潘三强马尚峰中山大学附属第三医院康复医学科中山大学附属第三医院康复医学科广州医学院第二附属医院康复医学科暨南大学医学院解剖学教研室

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小鼠脑弓形虫病的免疫调节机制研究

小鼠脑弓形虫病的免疫调节机制研究

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第八届全国免疫学学术大会

作者：黄博陈莹黄世光郭虹吕芳丽中山大学中山医学院寄生虫学教研室热带病防治教育部重点实验室暨南大学医学院海南医学院科学实验中心

研究背景:弓形虫是人类最普遍的病原体之一,正常机体感染弓形虫多呈无症状隐性带虫感染状态,但免疫力低下人群感染弓形虫,可引起脑弓形虫病—一种致死性疾病。尽管脑弓形虫病的临床病例屡见不鲜,但目前对其临床及基础研究均甚少。目的:... 详细信息

研究背景:弓形虫是人类最普遍的病原体之一,正常机体感染弓形虫多呈无症状隐性带虫感染状态,但免疫力低下人群感染弓形虫,可引起脑弓形虫病—一种致死性疾病。尽管脑弓形虫病的临床病例屡见不鲜,但目前对其临床及基础研究均甚少。目的:揭示脑弓形虫病活化的免疫病理机制,为该病制订更科学合理的预防和治疗措施。方法:本文采用弓形虫Pru株建立小鼠脑弓形虫病慢性感染模型后,给小鼠服用醋酸地塞米松造成小鼠脑弓形虫病急性发作,比较观察小鼠的生存时间、脑组织虫荷,以及Th1和Th2细胞因子mRNA水平的变化。结果:结果显示,脑弓形虫病活化后,小鼠生存时间缩短、脑组织虫荷增加,脑组织IFN-γ和IL-10 mRNA水平下降,而IL-4 mRNA水平升高。结论:小鼠脑弓形虫病的活化主要是由于Th1免疫下降,详细的免疫调节机制正在进一步研究中。

关键词：脑弓形虫病小鼠免疫机制

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昆明小鼠对伯氏疟原虫的易感性和组织病理研究

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热带医学杂志 2012年第4期12卷 363-365,381,F0004页

作者：刘曼陈莹赵莹黄世光郭虹吕芳丽中山大学中山医学院寄生虫学教研室热带病防治研究教育部重点实验室广东广州510080 暨南大学医学院广东广州510632 海南医学院科学实验中心海南海口571199

目的探讨昆明小鼠对伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)的易感性及其感染后的组织病理变化。方法 6周龄昆明小鼠腹腔接种1×106个感染伯氏疟原虫的红细胞,观察小鼠的生存时间及临床症状。感染后第2天开始每天采尾静脉血制作薄血膜片,Gi... 详细信息

目的探讨昆明小鼠对伯氏疟原虫(Plasmodium berghei)的易感性及其感染后的组织病理变化。方法 6周龄昆明小鼠腹腔接种1×106个感染伯氏疟原虫的红细胞,观察小鼠的生存时间及临床症状。感染后第2天开始每天采尾静脉血制作薄血膜片,Giemsa染色,计数血虫率。感染后第4天开始经肛门测小鼠体温。小鼠临死时取脑、肺、肝和脾组织,经10%中性福尔马林固定24h以上,脱水、包埋后制成4μm厚石蜡切片,苏木素-伊红染色,显微镜下观察各组织的病理变化。结果昆明小鼠腹腔接种感染伯氏疟原虫后的生存时间为8～21d;小鼠感染后第2天外周血可检出疟原虫,小鼠临死前血虫率达高峰;肉眼观察肝、脾体积增大,颜色变深,显微镜下见大量疟色素沉着,肝实质组织可见少量灶性炎性细胞聚集;脑和肺组织见感染疟原虫红细胞沉积在微血管壁,引起脑血管堵塞、大脑皮层出血灶和肺水肿、肺泡腔内炎性细胞渗出。结论昆明小鼠对伯氏疟原虫易感性较高,脑、肺、肝和脾组织均呈现出典型的疟疾病理特征,可作为研究疟原虫致病机制的动物模型。

关键词： P.berghei ANKA 昆明小鼠组织病理

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VEGF siRNA致中国仓鼠肺细胞染色体畸变的研究

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卫生研究 2011年第5期40卷 576-578页

作者：荆春霞张洹杨光吴赤蓬何林暨南大学医学院流行病学教研室广州510632 暨南大学医学院血液病学研究所广州510632 暨南大学医学院寄生虫系广州510632 暨南大学医学院卫生学教研室广州510632

目的研究VEGF siRNA对中国仓鼠肺细胞(CHL)的染色体畸变作用。方法采用25、50和100nmol/L的VEGF siRNA转染中国仓鼠的肺细胞,分别观察24h、48h后的染色体畸变情况。结果在VEGF siRNA转染24小时,仅100nmol/L VEGF siRNA产生可疑阳性反应... 详细信息

目的研究VEGF siRNA对中国仓鼠肺细胞(CHL)的染色体畸变作用。方法采用25、50和100nmol/L的VEGF siRNA转染中国仓鼠的肺细胞,分别观察24h、48h后的染色体畸变情况。结果在VEGF siRNA转染24小时,仅100nmol/L VEGF siRNA产生可疑阳性反应,其染色体的畸变率为6%;在VEGF siRNA转染48小时后,50nmol/L的VEGF siRNA和100nmol/L的VEGF siRNA均产生可疑阳性反应,染色体的畸变率分别为6%和10%。而25nmol/L的VEGF siRNA无论是在转染后24h还是48h,均未产生染色体的畸变作用。VEGF siRNA产生的染色体畸变类型有断裂、双着丝粒、多倍体、裂隙、三射体。结论 100nmol/L的VEGF siRNA分子可引起CHL细胞产生染色体畸变。

关键词：血管内皮生长因子 VEGF siRNA 中国仓鼠肺细胞(CHL) 染色体畸变

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CD4、CCR5、CXCR4和DC-SIGN分子在HIV-1感染者及正常人晚孕胎盘及早孕绒毛的表达

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中华疾病控制杂志 2012年第8期16卷 643-646页

作者：董晓梅董杉彭淋蔡卫平禤庆山王辉王自能王声湧暨南大学医学院流行病学教研室广东广州510632 广州市第八人民医院感染科广东广州510060 广州市妇婴医院妇产科广东广州510180 深圳市第三人民医院感染科广东深圳518020 暨南大学附属第一医院妇产科广东广州510630

目的明确CD4、CCR5、CXCR4和DC-SIGN分子在HIV-1不同感染状态晚孕胎盘和早孕绒毛的存在及表达情况,为探索HIV-1宫内传播的分子机制提供理论依据。方法收集11例HIV-1感染孕妇胎盘、13例正常孕妇胎盘和10例早孕流产绒毛,免疫组化检测并比... 详细信息

目的明确CD4、CCR5、CXCR4和DC-SIGN分子在HIV-1不同感染状态晚孕胎盘和早孕绒毛的存在及表达情况,为探索HIV-1宫内传播的分子机制提供理论依据。方法收集11例HIV-1感染孕妇胎盘、13例正常孕妇胎盘和10例早孕流产绒毛,免疫组化检测并比较3组孕妇胎盘或绒毛组织中HIV-1相关受体CD4、CCR5、CXCR4和DC-SIGN分子的存在情况及其表达强度。结果 CD4在早孕绒毛和晚孕胎盘中的表达存在个体差异,早孕组、对照组和病例组CD4阳性率分别为70.00%、61.54%、72.73%,3组阳性率差异无统计学意义(P=0.902)。CCR5、CXCR4和DC-SIGN分子在胎盘均有表达,均定位于滋养细胞和绒毛间质细胞和/或Hofbauer细胞,且在早孕绒毛中的表达强度均低于晚孕胎盘组,差异均有统计学意义(t1=-4.09,P1<0.001;t2=-4.80,P2<0.001;t3=-4.57,P3=0.001)。结论胎盘组织中存在多种HIV-1受体相关分子,具备感染的分子基础。胎盘滋养细胞上是否存在CD4分子具有个体差异;CCR5、CXCR4和DC-SIGN分子在晚孕胎盘中的表达高于早孕的绒毛,可能是HIV-1感染宫内传播多发生于孕晚期的原因之一。

关键词： HIV-1 胎盘抗原,CD4 受体,CCR5 受体,CXCR4

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