检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学研究 2011年第4期15卷 317-322页

作者：朱雪姣李育敏谷景义郭敏费嘉暨南大学医学院生物化学与分子生物学教研室中国广东广州510632 广西壮族自治区民族医院中国广西南宁530001 暨南大学医学院血液病研究所中国广东广州510632

为研究以miRNA-21为靶标的反义核酸(AMO-miR-21)提高白血病K562细胞对阿糖胞苷(Ara-C)的敏感性及可能的作用机制,在LipofectamineTM2000介导下,将化学合成的AMO-miR-21转染K562细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测单独使用AMO-miR-21、Ara-C以及两者联合使用对细胞增殖抑制作用,并计算抑制率和IC50;流式细胞仪检测细胞凋亡;实时定量PCR(Real-time PCR)检测miRNA-21及其候选靶基因Pdcd4 mRNA的表达水平;免疫印迹(Western blot)检测Pdcd4蛋白的表达水平.结果显示Ara-C与AMO-miR-21联合使用后,IC50从1.95μmol/L降低到0.84μmol/L,敏感性提高到单用Ara-C的2.3倍.AMO-miR-21联合Ara-C组细胞凋亡明显增加(P<0.05).AMO-miR-21显著抑制K562细胞中miRNA-21的表达水平(P<0.05),同时Pdcd4的表达明显增加(P<0.05).提示AMO-miR-21可以提高K562细胞对Ara-C的敏感性,其作用机制与靶向抑制miRNA-21,进而诱导细胞凋亡有关.

关键词： miRNA-21 反义寡核苷酸阿糖胞苷 K562细胞化疗敏感性

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DNA倍体分析对宫颈低度鳞状上皮内病变的诊断价值

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中国现代医药杂志 2011年第10期13卷 12-14页

作者：金日男夏潮涌许红雁刘素云汕头大学附属粤北人民医院妇产科广东韶关512026 暨南大学医学院组织胚胎学教研室

目的为宫颈低度鳞状上皮内病变(LSIL)的临床诊治寻求一项合理而客观的区分方法。方法选取212例液基薄层细胞学诊断为LSIL病例样本,每个样本均行宫颈脱落细胞核DNA倍体分析和阴道镜下宫颈活检。在DNA倍体分析阳性病例中,以>5C细胞或... 详细信息

目的为宫颈低度鳞状上皮内病变(LSIL)的临床诊治寻求一项合理而客观的区分方法。方法选取212例液基薄层细胞学诊断为LSIL病例样本,每个样本均行宫颈脱落细胞核DNA倍体分析和阴道镜下宫颈活检。在DNA倍体分析阳性病例中,以>5C细胞或有异倍体细胞峰出现为分流指标,>5C细胞或有异倍体细胞峰的为A组,<5C细胞或无异倍体细胞峰的为B组,比较两组间CIN的发生率。结果 DNA倍体分析阳性病例中,A组119例,B组51例;A组和B组CIN的发生率分别为99.12%及21.57%,两组比较有显著性差异(χ2=117.40,P=0.000<0.01)。结论 DNA倍体分析可以对LSIL患者进行筛查分流,以>5C细胞或有异倍体细胞峰为分流指标,是合理的、客观的,>5C细胞或异倍体细胞峰出现的建议阴道镜下活检,<5C细胞或无异倍体细胞峰出现的则建议3～6个月随诊复查。

关键词： DNA倍体分析低度鳞状上皮内病变宫颈上皮内瘤变

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心理应激对大鼠实验性牙周炎及牙周组织中低氧诱导因子1α表达的影响

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中国病理生理杂志 2011年第2期27卷 315-319页

作者：张增方吕芳丽陈莹杨晓燕黄绮凌李东健黄世光暨南大学医学院口腔医学系广东广州510632 中山大学中山医学院寄生虫学教研室中山大学热带病防治研究教育部重点实验室广东广州510080 广州市妇女儿童医疗中心口腔科广东广州510120 广州市荔湾区口腔医院广东广州510170

目的:探讨心理应激对牙周炎及其氧代谢的影响。方法:建立大鼠实验性牙周炎模型并予以应激刺激,SPF级4周龄雄性Wistar大鼠48只,随机分为4组:(1)正常对照组;(2)实验性牙周炎组:用浸有牙周致病菌的丝线结扎左侧上颌第二磨牙牙颈部复制牙周... 详细信息

目的:探讨心理应激对牙周炎及其氧代谢的影响。方法:建立大鼠实验性牙周炎模型并予以应激刺激,SPF级4周龄雄性Wistar大鼠48只,随机分为4组:(1)正常对照组;(2)实验性牙周炎组:用浸有牙周致病菌的丝线结扎左侧上颌第二磨牙牙颈部复制牙周炎模型;(3)单纯应激组:牙周不作特殊处理,给予应激刺激;(4)牙周炎+应激组:按上法复制牙周炎模型,并予以应激刺激。各组动物分别于实验后第1、4、6、8周末分批处死,各时点每组处死的动物数为3只。大鼠处死前测量牙周附着丧失,制作牙体牙周联合切片观察牙周的组织学改变;采用免疫组化法检测各实验组大鼠牙周组织低氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达水平,通过计算HIF-1α平均阳性细胞率来评估组织的缺氧程度。结果:(1)与正常对照组比较,单纯应激组牙周附着丧失程度在各时点均无显著差异(P>0.05);(2)牙周炎+应激组牙周附着丧失程度在4、6和8周时明显高于牙周炎组(P<0.01);(3)与正常对照组比较,单纯应激组HIF-1α平均阳性细胞率在各时点均无显著差异(P>0.05);(4)牙周炎+应激组HIF-1α平均阳性细胞率在4、6和8周时显著高于牙周炎组(P<0.01)。结论:应激刺激可能通过降低牙周组织氧代谢水平加重大鼠牙周炎症程度。

关键词：牙周炎动物模型心理应激低氧诱导因子1α

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N-乙酰半胱氨酸对日本血吸虫病小鼠肝纤维化的影响

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中国热带医学 2011年第7期11卷 794-796页

作者：范志刚李凯杰张玲敏海南医学院病原生物学教研室海南海口571101 湖北省疾病预防控制中心湖北武汉430079 暨南大学医学院寄生虫学教研室广东广州510632

目的观察N-乙酰半胱氨酸(NAC)对日本血吸虫病小鼠肝纤维化的影响。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、预防a、b组和治疗a、b组。除正常组外,其他各组每只小鼠经腹部皮肤人工感染日本血吸虫尾蚴30条。在感染同时给预防a、b组、感染后第... 详细信息

目的观察N-乙酰半胱氨酸(NAC)对日本血吸虫病小鼠肝纤维化的影响。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、预防a、b组和治疗a、b组。除正常组外,其他各组每只小鼠经腹部皮肤人工感染日本血吸虫尾蚴30条。在感染同时给预防a、b组、感染后第六周给治疗a、b组分别以200mg/kg和400mg/kg NAC两种剂量灌胃,2次/d。正常组、模型组和预防组分别在第42d、56d时,治疗组在第56d时处死小鼠,取肝脏,石蜡包埋切片,VG染色观察各组肝组织内纤维增生程度,测量肝内胶原纤维的面积,检测肝组织中羟脯氨酸(Hyp)的含量。结果预防a组第42d时肝组织中胶原面积显著比第56d时小(P<0.05),第42d时肝组织中胶原面积比模型组小46.67%(P<0.05),第56d时肝组织中胶原面积比模型组小53.12%(P<0.05);第42d时和第56d时肝组织中Hyp含量净减少率分别为67.58%和31.34%(P<0.05)。治疗a组肝组织中胶原面积比模型组小28.12%(P<0.05);肝组织中Hyp含量净减少率为21.23%(P<0.05)。预防b组和治疗b组的疗效不佳。结论预防用小剂量NAC减缓日本血吸虫病小鼠肝纤维化的效果最好。

关键词： N-乙酰半胱氨酸日本血吸虫肝纤维化胶原羟脯氨酸

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NAC对日本血吸虫病小鼠肝组织中iNOS、NO、GSH和GSH-PX的影响

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海南医学院学报 2011年第4期17卷 461-464,467页

目的:了解N-乙酰半胱氨酸(NAC)对日本血吸虫病小鼠肝组织中诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)及谷光甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)的影响。方法:将小鼠随机分为正常组、模型组、预防a、b组和治疗a、b组,在感染同时给预... 详细信息

目的:了解N-乙酰半胱氨酸(NAC)对日本血吸虫病小鼠肝组织中诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)及谷光甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)的影响。方法:将小鼠随机分为正常组、模型组、预防a、b组和治疗a、b组,在感染同时给预防a、b组、感染后第6周给治疗a、b组分别以200 mg/kg和400 mg/kg NAC两种剂量灌胃,2次/d。正常组、模型组和预防组分别在第42天、56天时,治疗组在第56天时处死小鼠,取血清和肝脏,观察各组血清和肝组织中NO、GSH的含量及GSH-PX的活性、肝组织中iNOS的活性。结果:日本血吸虫肝病小鼠血清中NO的变化趋势和GSH与肝组织中的变化趋势不一致。预防a组和预防b组肝组织中iNOS活性和NO水平均介于正常组和模型组之间(P<0.05)。预防a组和治疗a组肝组织和血清中GSH水平均低于正常组和模型组(P<0.05)。NAC调节肝组织中iNOS、NO和GSH-PX等指标所达到的水平只与NAC的剂量有关(P<0.05),而与NAC的作用时间及NAC的剂量和作用时间的交互作用均没有关系(P>0.05)。NAC调节肝组织和血清中GSH的水平与NAC的剂量、作用时间和交互作用均有关(P<0.05)。结论:日本血吸虫病时,血清中NO和GSH等指标不能反映肝组织中含量。NAC可以改善日本血吸虫病小鼠肝组织内NO的含量i、NOS和GSH-PX活性。这可能是小剂量NAC减缓日本血吸虫病肝脏病变的早期效果最好的机制之一。但肝组织内NO的含量i、NOS和GSH-PX活性具有一个临界值。

关键词： N-乙酰半胱氨酸日本血吸虫一氧化氮合酶超氧化物歧化酶谷胱甘肽-过氧化物酶

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靶向apollon反义核酸抑制结肠癌细胞增殖并提高化疗药物的敏感性

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药学学报 2011年第2期46卷 138-145页

作者：何金花张小鹰吴风云廖晓莉王威蒋建伟暨南大学医学院生物化学教研室广东广州510630 广东省广州市番禺区中心医院检验科广东广州511400 广东省佛山市南海区妇幼保健院检验科广东佛山528200 浙江省温州市平阳县人民医院浙江温州325400

研究凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)家族成员apollon反义核酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)作用于结肠癌Lovo细胞,观察其对细胞的增殖抑制作用、致凋亡作用及对某些化疗药物敏感性的影响。将人工合成的a... 详细信息

研究凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)家族成员apollon反义核酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)作用于结肠癌Lovo细胞,观察其对细胞的增殖抑制作用、致凋亡作用及对某些化疗药物敏感性的影响。将人工合成的apollon ASODN,经脂质体包裹后作用于结肠癌Lovo细胞48 h后,采用WST法与克隆形成抑制实验检测不同浓度的apollon ASODN对Lovo细胞增殖抑制作用;实时荧光定量RT-PCR检测细胞apollon mRNA的表达水平;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;Hoechst 33258染色观察Lovo细胞凋亡的形态学改变;采用apollon ASODN联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、盐酸表柔比星(EPI),观察对Lovo细胞增殖抑制作用。实验表明,apollon ASODN转染Lovo细胞48 h,能明显下调apollon mRNA的表达,细胞增殖和克隆形成均被显著抑制(P<0.05),并呈浓度依赖关系。Apollon ASODN组G0/G1期细胞减少,S期细胞增多,出现明显的S期阻滞。流式细胞术检测结果显示,apollon ASODN组存在明显的细胞凋亡,经荧光显微镜观察,可见核固缩、边聚、裂解等细胞凋亡形态学变化。0.08μmol.L-1 apollon ASODN与不同浓度的化疗药物(5-FU、DDP、EPI)联合作用于Lovo细胞48 h,可提高Lovo细胞对这些化疗药物的敏感性,增敏倍数分别为2.58、4.47和5.33倍。结果提示,apollon ASODN可下调apollon基因的mRNA表达水平,抑制Lovo细胞增殖,诱导细胞凋亡,使细胞周期阻滞于S期,并提高结肠癌细胞对5-FU、DDP、EPI的敏感性。

关键词： apollon 反义核酸细胞凋亡 Lovo细胞结肠癌

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臭氧液和常规药物治疗法对阴道微生态内环境的影响

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海南医学 2011年第6期22卷 42-44页

作者：郭练耿可婷刁伟坚张淑婷吴赤蓬广州市人口和计划生育技术服务指导所广东广州510410 暨南大学医学院公共卫生学教研室广东广州510632

目的探讨臭氧液和常规药物冲洗疗法治疗阴道炎对患者阴道微生态环境的影响。方法收集门诊妇科阴道炎患者147例,分为臭氧治疗组和常规药物对照组,分别记录观察患者治疗前和疗程结束后第4天的症状、体征、清洁度、阴道pH值、阴道乳酸杆菌... 详细信息

目的探讨臭氧液和常规药物冲洗疗法治疗阴道炎对患者阴道微生态环境的影响。方法收集门诊妇科阴道炎患者147例,分为臭氧治疗组和常规药物对照组,分别记录观察患者治疗前和疗程结束后第4天的症状、体征、清洁度、阴道pH值、阴道乳酸杆菌等指标。结果两组患者治疗前症状、体征、阴道清洁度和阴道菌群评分等指标的差异无统计学意义,但两组患者阴道pH值均下降,其改善均有统计学意义,臭氧液和常规药物治疗组患者治疗4 d后患者阴道内环境多项指标均有明显改善,差异有统计学意义。结论臭氧液和常规药物冲洗治疗均能使阴道炎患者阴道pH值下降,并有利于阴道内环境的恢复。

关键词：臭氧液药物阴道炎阴道冲洗阴道内环境

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脑缺血再灌注大鼠脑SI区及视上核nNOS免疫阳性神经元的变化

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广州医学院学报 2011年第5期39卷 16-19页

作者：崔凤金沈伟哉郭国庆惠州市第三人民医院骨一科广东惠州516002 暨南大学医学院人体解剖学教研室广东广州510632

目的:观察大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质第一躯体感觉运动区(S I区)、视上核神经元型一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,nNOS)免疫阳性神经元形态、数量变化以探讨nNOS在缺血性脑损伤中的变化规律和作用。方法:健康SD大鼠84只,体重220～... 详细信息

目的:观察大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质第一躯体感觉运动区(S I区)、视上核神经元型一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,nNOS)免疫阳性神经元形态、数量变化以探讨nNOS在缺血性脑损伤中的变化规律和作用。方法:健康SD大鼠84只,体重220～250 g,随机分为2组:(1)脑缺血再灌注损伤模型组:用双侧颈总动脉阻塞法建立脑缺血再灌注损伤模型。(2)假手术组:只分离双侧颈总动脉而不阻断血流。分别于术后即刻、1、2、3 d、1、2、4周灌注取脑,nNOS免疫细胞化学染色,观察大脑皮质S I区、视上核内nNOS免疫阳性神经元形态及数量变化。结果:结扎双侧颈总动脉后1、2 d和2周,S I区nNOS免疫阳性神经元数量显著低于假手术组(P<0.05);结扎双侧颈总动脉后1周,视上核nNOS免疫阳性神经元数量显著低于假手术组(P<0.05)。结论:脑缺血再灌注损伤后,S I区、视上核内nNOS免疫阳性神经元数量的减少可能参与了再灌注损伤的保护机制。

关键词：脑缺血再灌注第一躯体感觉运动区视上核神经元型一氧化氮合酶

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细胞周期蛋白D1重组质粒的构建及其在鼻咽癌细胞中的表达

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南方医科大学学报 2010年第2期30卷 202-205页

作者：柏志全张海峰陈丽新朱林燕左婉红和树同王立伟暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院药理教研室广东广州510632

目的克隆人细胞周期蛋白D1基因,构建真核表达载体,诱导并鉴定其表达。方法利用RT-PCR法,以低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞mRNA为模板,扩增周期蛋白D1基因,构建重组表达载体pIRES2-EGFP-D1和pEGFP-C2-D1,用脂质体LipofectamineTM 2000将重组质... 详细信息

目的克隆人细胞周期蛋白D1基因,构建真核表达载体,诱导并鉴定其表达。方法利用RT-PCR法,以低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞mRNA为模板,扩增周期蛋白D1基因,构建重组表达载体pIRES2-EGFP-D1和pEGFP-C2-D1,用脂质体LipofectamineTM 2000将重组质粒转染到低分化鼻咽癌CNE-2Z细胞,诱导其表达,免疫荧光、Western blotting等鉴定其表达。结果电泳获得918bp预期片段,重组质粒经酶切、PCR和测序分析证实含有周期蛋白D1完整读码框,将重组质粒导入CNE-2Z细胞并成功表达,目的蛋白经免疫荧光和Western blotting鉴定具有生物学活性。结论成功克隆并构建含周期蛋白D1基因的真核表达GFP质粒,为进一步研究周期蛋白D1在鼻咽癌CNE-2Z细胞中的作用奠定基础。

关键词：细胞周期蛋白D1 绿色荧光蛋白质粒构建免疫荧光免疫印迹

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口腔扁平苔藓固有层淋巴细胞中Fas及Fas配体的表达变化

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中华口腔医学杂志 2010年第4期45卷 219-222页

作者：雷蕾谭为霞周序珑郑佩娥暨南大学医学院口腔系广州510632 暨南大学医学院病理教研室广州510632

目的检测Fas及Fas配体（Fasligand，FasL）在口腔扁平苔藓（oral lichen planus，OLP）固有层淋巴细胞中的蛋白表达，探讨Fas、FasL和活化诱导的细胞死亡（activation—induced cell death，AICD）与OLP发病的关系。方法采用脱氧核糖核... 详细信息

目的检测Fas及Fas配体（Fasligand，FasL）在口腔扁平苔藓（oral lichen planus，OLP）固有层淋巴细胞中的蛋白表达，探讨Fas、FasL和活化诱导的细胞死亡（activation—induced cell death，AICD）与OLP发病的关系。方法采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法检测31例OLP和10例正常口腔黏膜（normal oral mucosa，NOM）中淋巴细胞凋亡情况；分别使用免疫组化法检测组织总淋巴细胞及CD8＋、CD4＋T细胞Fas、FasL的表达。结果OLP与NOM固有层淋巴细胞凋亡率[分别为（1．9±1．8）％、（11．5±9．0）％]差异有统计学意义（P=0．013）。OLP淋巴细胞Fas、FasL表达与NOM组相比明显增强[阳性表达率分别为52％（16／31）、71％（22／31），P值分别为0．005、0．000]。OLP中CD8＋与Fas＋细胞双阳性表达率为10％，与NOM组相比无明显升高（P=0．313），而CD8＋与FasL＋细胞双阳性表达率[58％（3／31）]显著升高（P=0．002）。CD4＋与Fas＋细胞双阳性表达率为35％（11／31），较NOM组显著升高（P=0．031），其中网纹型的表达明显升高（阳性表达为8／19，P=0．019），但糜烂、萎缩型的表达无显著升高（阳性表达为3／12，P=0．097）。CD4＋与Fas L＋表达率为16％（5／31），与NOM组相比无明显增强（P=0．182）。结论OLP淋巴细胞凋亡低下；OLP中T细胞亚群Fas、FasL表达不均衡，CD8＋细胞和萎缩、糜烂型OLP中CD4＋细胞可能逃逸AICD，与炎症的持续和进展有关；网纹型OLP中部分CD4＋T细胞可能经历AICD。

关键词：扁平苔藓,口腔 Fas配体蛋白质激活诱导细胞死亡

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