检索结果-内蒙古大学图书馆

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2009年第4期30卷 399-402页

作者：冯娟吕艳青刘福丹严群超叶春玲暨南大学药学院药理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院临床医学系广东广州510632

目的:观察消渴通络颗粒对链脲佐菌素(STZ)诱发的糖尿病大鼠周围神经病变的影响。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。成模大鼠随机分为模型组、阳性对照组、消渴通络颗粒高、中、低剂量组,分别用蒸馏水、质量分数为2.8 g/k... 详细信息

目的:观察消渴通络颗粒对链脲佐菌素(STZ)诱发的糖尿病大鼠周围神经病变的影响。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。成模大鼠随机分为模型组、阳性对照组、消渴通络颗粒高、中、低剂量组,分别用蒸馏水、质量分数为2.8 g/kg消渴丸、消渴通络颗粒质量分数分别为4.48、2.24、1.12 g/kg剂量每天1次灌胃,连续给药8周。8周后检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)以及血浆中一氧化氮(NO)浓度,用生物机能实验系统BL410软件测定大鼠坐骨神经传导速度的变化。结果:消渴通络颗粒能明显提高糖尿病大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和血浆中一氧化氮(NO)浓度、降低丙二醛(MDA)浓度(P<0.05或P<0.01),并能明显提高坐骨神经的传导速度(P<0.05)。结论:消渴通络颗粒改善糖尿病大鼠周围神经病变导致的传导速度减慢,可能与抗氧化、升高一氧化氮(NO)等作用有关。

关键词：消渴通络颗粒糖尿病周围神经病变抗氧化糖尿病大鼠运动神经传导速度

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白纹伊蚊唾液腺细胞的原代培养

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中国媒介生物学及控制杂志 2009年第1期20卷 15-17页

作者：施海瑛张玲敏李薇孙家梅广东省暨南大学医学院寄生虫教研室广州510632

目的探讨白纹伊蚊唾液腺细胞的培养,试图建立白纹伊蚊唾液腺细胞的原代和传代培养。方法采用Schneider培养基添加10%的胎牛血清和双抗﹙100U/ml青霉素,100μg/ml链霉素﹚作培养液,在无菌条件下取出唾液腺,经PBS液清洗后放入培养液中,置2... 详细信息

目的探讨白纹伊蚊唾液腺细胞的培养,试图建立白纹伊蚊唾液腺细胞的原代和传代培养。方法采用Schneider培养基添加10%的胎牛血清和双抗﹙100U/ml青霉素,100μg/ml链霉素﹚作培养液,在无菌条件下取出唾液腺,经PBS液清洗后放入培养液中,置26℃培养箱中培养。结果3d后白纹伊蚊唾液腺组织开始长出单个细胞,6d后单个细胞增多。说明白纹伊蚊唾液腺细胞在体外培养条件下能够存活一段时间。结论白纹伊蚊唾液腺细胞体外培养存活。

关键词：白纹伊蚊唾液腺原代培养

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女方遗传及环境因素在复发性流产中的作用

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广东医学 2009年第10期30卷 1571-1573页

作者：张碧云王自能暨南大学附属第一医院妇产科广州510630 暨南大学医学院妇产科教研室广州510632

WH0将自然流产定义为妊娠20周以下,妊娠物不足500g的妊娠丢失。而复发性流产(recurrent spontaneous abortions,RSA),指与同一性伴侣连续发生3次或3次以上的妊娠丢失。1988年WILCOX等在研究临床可识别的妊娠中,发现最终妊娠失败的比例是... 详细信息

WH0将自然流产定义为妊娠20周以下,妊娠物不足500g的妊娠丢失。而复发性流产(recurrent spontaneous abortions,RSA),指与同一性伴侣连续发生3次或3次以上的妊娠丢失。1988年WILCOX等在研究临床可识别的妊娠中,发现最终妊娠失败的比例是10%-20%,而复发性流产的发病率在0.6%－2.3%。RSA可分为免疫类和非免疫类两种,免疫类又包括自身免疫型和同种免疫型:自身免疫型主要指抗磷脂抗体所致的流产,同种免疫型则是排除了染色体、解剖、内分泌、感染等非免疫性以及自身免疫等方面病因的流产,也可称为原因不明复发性流产(unexplained recurrent spontaneousAbonion,URSA),占自然流产的50%左右。[第一段]

关键词：复发性流产环境因素自身免疫型妊娠丢失遗传自然流产同种免疫抗磷脂抗体

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姜黄素对SiO_2诱导小鼠矽肺模型TNF-α、TGF-β1表达的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第5期25卷 399-401页

作者：江振友邹林施珊珊卢燕茹董军杨春华卢业成戴国奎暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510632 暨南大学医学院附属第一医院校医门诊部广东广州510632 广州市第八人民医院广东广州510060 广州市干部疗养院检验科广东广州510530

目的:研究姜黄素对SiO2所致小鼠矽肺模型血清及肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:将实验小鼠随机分为5组,即假手术组、模型组、姜黄素干预组(高、中、低剂量)。于姜黄素干预第14天、42天后... 详细信息

目的:研究姜黄素对SiO2所致小鼠矽肺模型血清及肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:将实验小鼠随机分为5组,即假手术组、模型组、姜黄素干预组(高、中、低剂量)。于姜黄素干预第14天、42天后分别每组各处死6、9只,采用ELISA法测定肺组织和血清中TNF-α、TGF-β1的含量。结果:模型组的肺组织炎症反应、纤维化程度较明显;与假手术组比较,肺组织匀浆、血清中TGF-β1、TNF-α含量均明显升高(P<0.01)。给予姜黄素干预后,可以不同程度地降低肺组织匀浆及血清中TGF-β1、TNF-α的含量(P<0.05),同时纤维化程度减轻。结论:姜黄素能降低SiO2致小鼠矽肺模型肺组织和血清中TNF-α、TGF-β1水平,可能通过下调上述细胞因子水平而发挥抗肺纤维化作用。

关键词：姜黄素肺纤维化肿瘤坏死因子-α 转化生长因子-β1

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纳米金阻断VEGF165信号传导并抑制裸鼠肝癌血管生成

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中国肿瘤临床 2009年第5期36卷 287-290页

作者：潘运龙邱思远孙加升覃莉蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广州市510632 暨南大学医学院组织胚胎学教研室暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室

目的：探讨纳米金如何阻断VEGF165的信号传导，抑制裸鼠移植肝癌血管生成。方法：无血清培养人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC），加入血管内皮生长因子165（VEGF165），再加入不同浓度纳米金，作用5min，采用Western blot方法测定磷酸化PLC... 详细信息

目的：探讨纳米金如何阻断VEGF165的信号传导，抑制裸鼠移植肝癌血管生成。方法：无血清培养人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC），加入血管内皮生长因子165（VEGF165），再加入不同浓度纳米金，作用5min，采用Western blot方法测定磷酸化PLC-γ1蛋白、6周龄Balb／c裸鼠20只，从裸鼠右腋皮下注入H22细胞。第5天，肿瘤形成约8mm大小，随机分为两组：实验组从肿瘤周围及瘤内注入纳米金，每天1次，连续8天；对照组用生理盐水处理。处死裸鼠时测量肿瘤体积及重量，免疫组化染色并计算肿瘤组织微血管密度。结果：VEGF165浓度不变（10μg，L），随着纳米金溶液浓度的增加（125、250、500nmol／L），纳米金抑制PLC-γ1磷酸化越来越明显。肝癌组织内微血管密度分别为，实验组14．27±1．08，对照组23．52±1．36，说明纳米金明显抑制了肝癌血管生成（P〈0．01）。结论：纳米金阻断VEGF165的信号传导，明显抑制裸鼠肝癌血管生成。

关键词：纳米金血管内皮生长因子肝素结合位点肝癌抗血管生成

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顺铂激活的低分化鼻咽癌细胞氯电流

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中国病理生理杂志 2009年第4期25卷 666-669页

作者：阳小雅王立伟朱林燕杨林杰毛建文 Tim Jacob 陈丽新暨南大学医学院生理学教研室广东广州510632 广州医学院护理学院广东广州510182 暨南大学医学院药理学教研室广东广州510632 广东药学院基础医学研究所广东广州510006 Cardiff School of Biosciences Cardiff University

目的:研究抗癌药顺铂对低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)氯通道的激活作用以及该电流的特性。方法:采用膜片钳技术记录顺铂激活的CNE-2Z细胞全细胞电流;离子置换法等方法分析通道的特性。结果:细胞外灌流5μmol/L的顺铂诱发CNE-2Z细胞产生一个... 详细信息

目的:研究抗癌药顺铂对低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)氯通道的激活作用以及该电流的特性。方法:采用膜片钳技术记录顺铂激活的CNE-2Z细胞全细胞电流;离子置换法等方法分析通道的特性。结果:细胞外灌流5μmol/L的顺铂诱发CNE-2Z细胞产生一个有明显外向优势的电流,电流的翻转电位为(-6.69±0.51)mV,接近氯离子平衡电位(-0.9 mV)。该电流的激活依赖于细胞内ATP。顺铂激活的细胞膜氯通道对阴离子的通透性顺序为:I-≥Br->Cl->gluconate。氯通道阻断剂tamoxifen完全抑制该电流。结论:抗癌药顺铂可以激活一个电流特征与容积激活性氯通道相似的氯通道。

关键词：顺铂鼻咽肿瘤细胞凋亡氯化物通道

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阿糖胞苷对白血病细胞K562凋亡抑制基因Survivin的作用研究

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白血病．淋巴瘤 2009年第5期18卷 264-266,273页

作者：丁倩张祥忠钟雪云陈运贤中山大学附属第一医院血液内科广州510080 暨南大学医学院病理教研室

目的了解人类白血病细胞在化疗药物阿糖胞苷作用下的Survivin凋亡抑制基因表达情况，探讨阿糖胞苷治疗耐药的可能机制。方法用MTT比色法检测K562细胞对阿糖胞苷的敏感性，以阿糖胞苷的，c钔药物浓度处理K562细胞。应用RT—PCR和Western ... 详细信息

目的了解人类白血病细胞在化疗药物阿糖胞苷作用下的Survivin凋亡抑制基因表达情况，探讨阿糖胞苷治疗耐药的可能机制。方法用MTT比色法检测K562细胞对阿糖胞苷的敏感性，以阿糖胞苷的，c钔药物浓度处理K562细胞。应用RT—PCR和Western blotting的方法检测各组细胞Survivin基因的mRNA表达情况和蛋白质的表达情况。结果K562细胞经阿糖胞苷作用24、48h后，细胞的Survivin mRNA表达较加药前分别增加1．92、3．38倍（P〈0．05）；24、48h阿糖胞苷作用组细胞的Survivin的蛋白表达较对照组分别增加1．92、2．64倍（P〈0．05）。结论阿糖胞苷作用白血病细胞后，细胞的Survivin基因mRNA和蛋白质表达升高，且具有时间效应。化疗药物作用后Survivin基因表达升高可能是自血病细胞治疗耐药的又一机制。

关键词： K562细胞阿糖胞苷基因,抑制抗药性,肿瘤

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肝癌治疗学的研究进展

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中国老年学杂志 2009年第5期29卷 628-631页

作者：彭磷基陆大祥广州中医药大学祈福医院暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632

原发性肝癌是严重危害人类生命健康的重大疾病之一,据统计,每年全球肝癌发病率位居恶性肿瘤发病率的第5位,死亡率位居第3位^[1],而其中55%的病例发生在中国^[2]。由于肝癌起病隐匿、侵袭性强、复发率高等特点给临床治疗带来了很大难度,... 详细信息

原发性肝癌是严重危害人类生命健康的重大疾病之一,据统计,每年全球肝癌发病率位居恶性肿瘤发病率的第5位,死亡率位居第3位^[1],而其中55%的病例发生在中国^[2]。由于肝癌起病隐匿、侵袭性强、复发率高等特点给临床治疗带来了很大难度,近半个世纪以来,分子生物学、病毒学、免疫学等基础研究向肝癌领域渗透,肝癌治疗方面的研究取得了显著的进步,现就其进展作一综述。[第一段]

关键词：肝癌手术治疗放射治疗化学治疗介入治疗生物治疗热疗中医药治疗

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活血温阳益气中药复方对大鼠充血性心力衰竭的影响及机制研究

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中国病理生理杂志 2009年第11期25卷 2126-2130页

作者：马民张桂娟莫宏波马义李德辉暨南大学医学院中医系广东广州510632 暨南大学附属第一医院校门诊部广东广州510632 暨南大学医学院生化教研室广东广州510632 暨南大学生物工程研究所广东广州510632

目的:研究补气温阳、活血化瘀中药复方(组成:人参、黄芪、车前子、苏木、川芎、丹参、制附子、枳壳、桂枝)对大鼠充血性心力衰竭的影响机制。方法:以大鼠腹腔注射盐酸阿霉素(ADR)制造充血性心衰动物模型,分为对照组、ADR心力衰竭模型组... 详细信息

目的:研究补气温阳、活血化瘀中药复方(组成:人参、黄芪、车前子、苏木、川芎、丹参、制附子、枳壳、桂枝)对大鼠充血性心力衰竭的影响机制。方法:以大鼠腹腔注射盐酸阿霉素(ADR)制造充血性心衰动物模型,分为对照组、ADR心力衰竭模型组、心宝治疗组、活血温阳益气复方治疗组,并分别以生理盐水、心宝药液、活血温阳益气复方药液灌胃干预治疗,使用放免法、半定量逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)及流式细胞技术测定心衰大鼠治疗前后血浆心钠素(ANP)、肾髓质精氨酸血管加压素依赖性水通道蛋白-2(AQP2)及热休克蛋白70(HSP70)的表达水平差异。结果:活血温阳益气复方可显著提高心衰大鼠的心输出量、左室收缩内压,降低左心室舒张末压,改善左室内压最大变化速率,从而有效地改善了心衰大鼠的血流动力学;同时,该方能够显著降低心衰大鼠血浆ANP的水平和纠正心衰大鼠肾髓质AQP2蛋白的异常表达,并可提高白细胞中HSP70的转录和翻译水平。结论:该活血温阳益气复方能有效减轻大鼠充血性心力衰竭的程度,其机制可能与其减少血浆ANP水平、矫正肾脏AQP2异常表达和增强HSP70表达有关。

关键词：活血温阳益气心力衰竭充血性水通道蛋白2 热休克蛋白质70

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nanoLC-ESI/MS/MS在ECV304细胞蛋白质组学研究中的应用

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中国病理生理杂志 2009年第1期25卷 205-208页

作者：李菊玲曾耀英季煜华杜彬复旦大学上海医学院病理学系上海200032 南通大学医学院病理学教研室江苏南通226001 暨南大学组织移植与免疫中心广东广州510632 暨南大学医学院广东广州510632

目的:应用纳升液联用技术(nanoLC-ESI/MS/MS)对ECV304细胞蛋白质组学进行初步分析。方法:提取ECV304细胞总蛋白,经变性、还原、烷基化和酶解,nanoLC-ESI/MS/MS对酶解后的肽段进行分析,数据库(Swissprot)检索鉴定蛋白质,生物信息学工具... 详细信息

目的:应用纳升液联用技术(nanoLC-ESI/MS/MS)对ECV304细胞蛋白质组学进行初步分析。方法:提取ECV304细胞总蛋白,经变性、还原、烷基化和酶解,nanoLC-ESI/MS/MS对酶解后的肽段进行分析,数据库(Swissprot)检索鉴定蛋白质,生物信息学工具对所鉴定的蛋白质进行细胞定位和功能分类。结果:从8μg细胞总蛋白中鉴定了120种蛋白质,所鉴定蛋白质的分子质量(MW)范围从6 648 D至280 739 D,MW<20 kD的蛋白质占24.2%,MW>100 kD的蛋白质占5.0%;主要位于细胞质、细胞骨架、细胞核和细胞膜,分别为27.8%、19.0%、15.2%和10.1%;大多为结构蛋白质和催化活性的蛋白质,分别为36.4%和34.1%,具有信号转导活性的占11.4%;其中角蛋白8、18和vimentin等为内皮细胞特异表达的蛋白质。结论:本研究建立了nanoLC-ESI/MS/MS分析ECV304细胞的蛋白质组学方法,为内皮细胞及内皮细胞损伤机制的蛋白质组学研究奠定了实验基础。

关键词： nanoLC—ESI/MS/MS技术 ECV304细胞蛋白质组

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