检索结果-内蒙古大学图书馆

广东省医学会第十九次血液病学学术会议

作者：吴琼曹长姝杨力建李萡李扬秋暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院解剖学教研室暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学血液病研究所暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学第一附属医院血液科

目的前期研究提示金属铜配合物可以特异性结合铜转运蛋白，下调其表达，减少了药物的流失，增强了药物对肿瘤细胞的敏感性。本研究目的主要是研究自主合成含硒铜配合物Se2Cu对白血病细胞的抑制作用及其可能的耐药机制。方法采用CCK8...

目的前期研究提示金属铜配合物可以特异性结合铜转运蛋白，下调其表达，减少了药物的流失，增强了药物对肿瘤细胞的敏感性。本研究目的主要是研究自主合成含硒铜配合物Se2Cu对白血病细胞的抑制作用及其可能的耐药机制。方法采用CCK8检测含硒铜配合物Se2Cu对慢性粒细胞白血病K562细胞和耐药的K562R细胞的抑制作用;应用流式细胞术检测含硒铜配合物抑制白血病细胞生长的作用机制;由于铜配合物具有荧光，采用实时荧光法检测含硒铜配合物在细胞内的分布与定位;应用Western Bloting检测含硒铜配合物处理后的铜转运蛋白的表达量，以研究其抗耐药的机制。

关键词：

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健康人和T-ALL患者BCL11B-3’UTR miRNA结合位点区域的单核苷酸多态性/突变情况

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中国病理生理杂志 2018年第7期34卷 1228-1231页

作者：陆帅何子凡廖紫薇曾成武杨力建陈少华 Suming HUANG 李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室广东广州510632 暨南大学基础医学院血液学研究所广东广州510632 佛罗里达大学医学院生化与分子生物学系美国佛罗里达州盖恩斯维尔326100245

目的:建立检测B细胞淋巴瘤/白血病11B基因3’端非翻译区(BCL11B-3’UTR)微小RNA(miRNA)结合位点区域单核苷酸多态性(SNP)和突变的方法,并初步分析健康人和T细胞型急性淋巴细胞白血病(TALL)患者的SNP/突变情况。方法:通过Target Scan等... 详细信息

目的:建立检测B细胞淋巴瘤/白血病11B基因3’端非翻译区(BCL11B-3’UTR)微小RNA(miRNA)结合位点区域单核苷酸多态性(SNP)和突变的方法,并初步分析健康人和T细胞型急性淋巴细胞白血病(TALL)患者的SNP/突变情况。方法:通过Target Scan等生物学软件对Gen Bank数据库中BCL11B-3’UTR序列的miRNA结合位点进行预测分析;设计扩增包含主要BCL11B-3’UTR中miRNA结合位点区域的特异性引物,PCR扩增20例健康人和21例T-ALL患者外周血单个核细胞DNA的相应片段并送核苷酸序列分析后比对其序列变化情况。结果:根据context++score和seed match类型等评价标准筛选得到BCL11B-3’UTR中24个高度保守的潜在miRNA结合位点;发现1例T-ALL患者存在BCL11B-3’UTR第2 402位点核苷酸替换(T>C),该突变已在db SNP数据库登记(rs184678181);健康人BCL11B-3’UTR miRNA结合位点区域未检测到SNP/突变。结论:健康人和TALL患者BCL11B-3’UTR序列突变罕见。本研究率先发现1例T-ALL患者BCL11B-3’UTR的第2 402位点存在T>C改变,涉及hsa-miR-6814-5p结合位点区域。该SNP对BCL11B表达调控的影响有待进一步研究,以期为BCL11B在T-ALL中的作用研究提供新的资料。

关键词： B细胞淋巴瘤/白血病11B T细胞型急性淋巴细胞白血病 3’端非翻译区微小RNA 单核苷酸多态性突变

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H111.慢性髓性白血病中TCRζ相关的基因表达研究

H111.慢性髓性白血病中TCRζ相关的基因表达研究

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：闫小娟查显丰沈琦吴秀丽陈少华李萡杨力建李扬秋暨南大学医学院血液病研究所 510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室

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H114.再生障碍性贫血患者外周血中Elf-1基因的表达

H114.再生障碍性贫血患者外周血中Elf-1基因的表达

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：李萡李扬秋方苏刘思初牛宇哲沈琦杨力建陈少华暨南大学再生医学教育部重点实验室 510632 暨南大学医学院血液病研究所

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H113.再生障碍性贫血患者外周血T细胞中CD3ζ基因3′-UTR剪接体表达及单核苷酸多态性研究

H113.再生障碍性贫血患者外周血T细胞中CD3ζ基因3′-UTR剪接体表...

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：李萡李扬秋方苏查显丰刘思初牛宇哲闫小娟杨力建陈少华暨南大学再生医学教育部重点实验室 510632 暨南大学医学院血液病研究所

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T细胞急性淋巴细胞白血病中的染色体易位及其受累基因的研究进展

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国际输血及血液学杂志 2009年第4期32卷 324-327页

作者：郑海涛(综述) 李扬秋(审校) 广州暨南大学医学院血液病研究所再生医学教育部重点实验室广东广州510632

染色体易位在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）中是非常普遍的现象。易位涉及的癌基因在T-ALL的发病机制中起重要作用。T-ALL染色体易位主要包括涉及T细胞受体（TCR）基因位点的染色体易位和形成融合基因的染色体易位。通过对染色体易... 详细信息

染色体易位在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）中是非常普遍的现象。易位涉及的癌基因在T-ALL的发病机制中起重要作用。T-ALL染色体易位主要包括涉及T细胞受体（TCR）基因位点的染色体易位和形成融合基因的染色体易位。通过对染色体易位导致相关癌基因表达改变的研究来探讨T-ALL的发病机制，为发展临床上有效的相关特异性治疗提供可能。本文就T-ALL中染色体易位和涉及基因的研究进展作一综述。

关键词： T-ALL TCR基因位点融合基因

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PPP2R5C-siRNA处理后Jurkat细胞基因表达谱改变特点

PPP2R5C-siRNA处理后Jurkat细胞基因表达谱改变特点

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广东省医学会第十七次血液病学学术会议

作者：陈宇刘思初沈琦查显丰郑海涛杨力建陈少华吴秀丽李萡李扬秋暨南大学再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632

在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制.利用Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯...

在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制.利用Affymetrix U133 plus 2.0基因表达谱芯片检测PPP2R5C-siRNA2和SC对照组处理Jurkat细胞mRNA.利用SBC分析系统分析差异基因相关信号通路变化情况.结果显示：PPP2R5C-siRNA2组转染Jurkat 48 h后,以变化2倍以上统计,有439个基因表达上调(上调＞2倍有304个基因,＞4倍有74个基因,＞8倍以上的有61个基因),524个基因表达下调(下调＞2两倍的有369个基因,＞4倍的有86基因,＞8倍以上的有69基因);差异表达基因涉及参与多个信号通路的改变,包括TCR信号传导通路、Wnt/ β-catenin、钙、MAPK和p53信号通路等.结果提示下调Jurkat细胞的PPP2R5C主要影响了p53和经典的Wnt/β-catenin信号通路,其中,GSK-3β,ATM和MDM2基因可能发挥主要作用.由于涉及多个信号通路的GSK-3β对p65/RelA具有直接的调节作用,后者直接靶向NF-κ B p50/52,提示GSK-3β表达降低是PPP2R5C下调所发挥抑制细胞增殖作用的一个关键因子.

关键词：

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慢性粒细胞白血病T细胞免疫特点及其治疗研究

慢性粒细胞白血病T细胞免疫特点及其治疗研究

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2013中国工程院医学科学前沿论坛

作者：李扬秋暨南大学医学院血液病研究所再生医学教育部重点实验室

由于小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼(imatinib)的应用使慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效和预后得到显著的改善.但是,TKI耐药以及移植后复发仍是CML不能治愈的原因.鉴于CML病人T细胞免疫功能存在明显缺陷,临床上如何在TKI或allo-HSC... 详细信息

由于小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼(imatinib)的应用使慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效和预后得到显著的改善.但是,TKI耐药以及移植后复发仍是CML不能治愈的原因.鉴于CML病人T细胞免疫功能存在明显缺陷,临床上如何在TKI或allo-HSCT治疗的过程中结合适当的特异免疫治疗可能是CML治愈的一个关键策略.研究表明，T细胞是最重要的免疫细胞，其主要功能是介导细胞免疫、调节机体的免疫功能，肿瘤免疫治疗策略将以特异性和靶向性为目标。主要可以从主动免疫（肿瘤疫苗）、过继性免疫和免疫调节治疗等三方面开展。随着利用PD-1和PD-L1抗体双管齐下治疗肺癌取得的疗效令人瞩目，越来越多的临床试验报道了两种抗体在多种肿瘤中的治疗效果。在CML中，免疫抑制的程度更为严重，设计相应的免疫调节治疗必然是一个重要的方向。

关键词：慢性粒细胞白血病免疫治疗 T细胞临床疗效

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髓性白血病特异性免疫治疗新策略

髓性白血病特异性免疫治疗新策略

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第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会

作者：李扬秋陈少华再生医学教育部重点实验室暨南大学医学院血液病研究所

髓性白血病包括急性髓性白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML),随着不断优化的造血干细胞移植方案,以及针对CML的靶向治疗,其临床治疗效果不断改善,然而,仍然有为数不少病人在疾病的不同阶段发生耐药和复发.特别是伴有不良的染色体或基... 详细信息

髓性白血病包括急性髓性白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML),随着不断优化的造血干细胞移植方案,以及针对CML的靶向治疗,其临床治疗效果不断改善,然而,仍然有为数不少病人在疾病的不同阶段发生耐药和复发.特别是伴有不良的染色体或基因异常改变的AML预后不良.复发和难治白血病的治疗仍然是临床上非常棘手的问题,为了使病人达到完全缓解(CR),造血干细胞移植(HSCT)是最重要的治疗方式.而且,异基因HSCT(allo-HSCT)也被认为是白血病病人最常用和有效的免疫治疗途径.移植的主要获益是成功植入后所产生的移植物抗白血病(GVL)效应,但是产生GVL效应的另一个危险则是伴随的移植物抗宿主病(GVHD).因此,设计非allo-HSCT的免疫治疗则是一种比较理想的新的免疫治疗选择.近期对于髓性白血病的免疫治疗包括主动免疫和过继性特异免疫治疗研究有一系列的新进展.越来越多的实验性、临床前和临床试验研究均显示了特异性免疫治疗抗髓性白血病的可行性和应用价值，仍然有系列的问题如提高疫苗的免疫原性、简化过继性免疫治疗的程序等等需要进一步改进。而免疫调节治疗可能是一个更容易实施的新治疗手段，但其特异性和应用时机需要更好把握。

关键词：白血病主动免疫疗法过继性免疫疗法特异性

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中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：查显丰陈少华杨力建郁志卢育洪吴秀丽李萡李扬秋暨南大学医学院血液病研究所广州 510632 暨南大学再生医学教育部重点实验室

目的：分析慢性髓性白血病(CML)相关抗原特异性TCR基因修饰T细胞后体外特异性细胞毒活性。方法：利用核转染技术将TCR重组质粒转染至HLA-A11阳性正常人T细胞中，流式细胞术检测外源TCR的表达情况;利用Ca-lein-AM释放试验检测TCR基因修饰... 详细信息

目的：分析慢性髓性白血病(CML)相关抗原特异性TCR基因修饰T细胞后体外特异性细胞毒活性。方法：利用核转染技术将TCR重组质粒转染至HLA-A11阳性正常人T细胞中，流式细胞术检测外源TCR的表达情况;利用Ca-lein-AM释放试验检测TCR基因修饰T细胞的特异性细胞杀伤作用，实时荧光定量PCR技术检测T细胞的颗粒酶和穿孔素基因的表达情况和ELISPOT检测INF-γ的分泌情况。

关键词：慢性髓性白血病 TCR基因修饰T细胞细胞毒活性实时荧光定量PCR技术

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