检索结果-内蒙古大学图书馆

国际内分泌代谢杂志 2008年第2期28卷 126-128页

作者：熊玉冰林晨李扬秋广州医学院第二附属医院内分泌科 510260 暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632

自身免疫性甲状腺疾病（AITD）的特征是甲状腺组织中存在大量T细胞浸润。对T细胞表面的抗原识别受体（TCR）α、β链可变区进行基因谱检测，对于分析与确定特异性自身反应性T细胞克隆具有重要意义。研究发现，无论是AITD还是甲状腺炎动... 详细信息

自身免疫性甲状腺疾病（AITD）的特征是甲状腺组织中存在大量T细胞浸润。对T细胞表面的抗原识别受体（TCR）α、β链可变区进行基因谱检测，对于分析与确定特异性自身反应性T细胞克隆具有重要意义。研究发现，无论是AITD还是甲状腺炎动物模型，甲状腺组织内浸润的T细胞TCRα、β可变区的某些特定亚家族不同程度选择性高表达。以表达特定TCR亚家族的特异性T细胞为靶抗原，基于TCR的单克隆抗体、多肽疫苗和DNA疫苗可能是治疗AITD的有效手段。

关键词：自身免疫性甲状腺疾病 T细胞受体基因谱疫苗

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NOD/SCID小鼠人源化TCR Vβ亚家族T细胞分布与克隆性分析

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免疫学杂志 2007年第4期23卷 376-378,382页

作者：林晨谭玉波白雪陈少华杨力健江振友李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632

目的应用脐血CD34+细胞移植NOD/SCID鼠所建立的人源化SCID模型,分析人源化TCR Vβ亚家族T淋巴细胞分布与克隆性。方法磁珠分选法分离脐血中CD34+细胞,分别经尾静脉输入亚致死剂量照射的NOD/SCID小鼠。第6周处死小鼠提取外周血、骨髓、... 详细信息

目的应用脐血CD34+细胞移植NOD/SCID鼠所建立的人源化SCID模型,分析人源化TCR Vβ亚家族T淋巴细胞分布与克隆性。方法磁珠分选法分离脐血中CD34+细胞,分别经尾静脉输入亚致死剂量照射的NOD/SCID小鼠。第6周处死小鼠提取外周血、骨髓、胸腺的RNA,RT-PCR扩增人TCR Vβ亚家族基因,并用基因扫描进行T细胞克隆性分析。结果采用RT-PCR技术在模型小鼠骨髓中检测到部分人TCR Vβ亚家族基因Vβ1、2、91、3、19。经进一步基因扫描分析,发现部分TCR Vβ亚家族基因Vβ9、13、19呈寡克隆表达。结论在NOD/SCID模型可重建分化成熟的TCR Vβ亚家族T细胞。未能检测到全部人TCR VβT细胞的原因可能与免疫重建不完全或存在移植物抗宿主的反应有关。人源T淋巴细胞在模型鼠骨髓中分化成熟。

关键词：造血干细胞 NOD/SCID鼠 T细胞受体Vβ基因

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NOD/SCID小鼠抗原对脐血T细胞上TCRVβ亚家族基因克隆性的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第8期23卷 772-773,777页

作者：林晨白雪谭玉波杨力健陈少华李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

目的:了解脐血单个核细胞(MNC)体外与NOD/SCID小鼠抗原共培养后,TCRVβ亚家族T细胞分布和克隆性增殖的特点。方法:将NOD/SCID小鼠外周血MNC、骨髓、胸腺及脾细胞反复冻融3次制成可溶性抗原,分别与Ficoll-Hypaque法分离的脐血MNC共培养。... 详细信息

目的:了解脐血单个核细胞(MNC)体外与NOD/SCID小鼠抗原共培养后,TCRVβ亚家族T细胞分布和克隆性增殖的特点。方法:将NOD/SCID小鼠外周血MNC、骨髓、胸腺及脾细胞反复冻融3次制成可溶性抗原,分别与Ficoll-Hypaque法分离的脐血MNC共培养。第15天和第20天,分别收集细胞提取RNA,用RT-PCR扩增人TCRVβ亚家族基因,并用基因扫描进行T细胞克隆性分析。结果:扩增前脐血T细胞表达大部分Vβ亚家族,经NOD/SCID小鼠抗原诱导后,TCRVβ亚家族T细胞呈限制性表达,某些Vβ亚家族基因(Vβ10、11)呈寡克隆性增殖,而某些Vβ亚家族基因(Vβ2、15、16、19)呈寡克隆表达的趋势。结论:NOD/SCID小鼠抗原可刺激脐血T细胞选择性增殖,提示在建立人源化NOD/SCID小鼠免疫模型时应考虑所存在的GVHR问题。

关键词：脐血 NOD/SCID小鼠 T细胞TCRVβ基因

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人源化NOD/SCID小鼠免疫细胞的动态变化与鉴定

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中国病理生理杂志 2007年第5期23卷 986-990页

作者：林晨谭玉波白雪陈少华杨力建江振友李扬秋暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

目的:比较脐血干细胞与单个核细胞移植NOD/SCID鼠所建立的人源化SCID模型,分析人源化淋巴细胞重建。方法:磁珠分选法分离脐血中CD34+细胞,淋巴细胞分层液分离脐血单个核细胞,分别经尾静脉输入NOD/SCID小鼠。每隔2周采血至10周,流式细胞... 详细信息

目的:比较脐血干细胞与单个核细胞移植NOD/SCID鼠所建立的人源化SCID模型,分析人源化淋巴细胞重建。方法:磁珠分选法分离脐血中CD34+细胞,淋巴细胞分层液分离脐血单个核细胞,分别经尾静脉输入NOD/SCID小鼠。每隔2周采血至10周,流式细胞术动态检测人源淋巴细胞CD45、CD19、CD3抗原。第10周处死小鼠收集外周血、骨髓、胸腺组织,RT-PCR检测模型鼠组织中人β2M基因及RAG2基因。结果:两种类型细胞移植均可重建人源免疫细胞,人源淋巴细胞表达水平均在第8周达高峰。骨髓中人源淋巴细胞表达水平明显高于外周血。RT-PCR在外周血与骨髓检测到人β2M基因及RAG2基因标志。结论:CD34+细胞移植重建人源化NOD/SCID免疫系统模型效果要好于脐血单个核细胞。人源T淋巴细胞在模型鼠骨髓中分化成熟。

关键词：造血干细胞 NOD/SCID鼠 CD34^+细胞 T淋巴细胞

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硒化麒麟菜多糖抑制人喉癌细胞株Hep-2增殖的作用

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肿瘤防治研究 2007年第4期34卷 249-252页

作者：白雪林晨江振友袁桂秀沈伟哉李扬秋唐渝暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室广州510632 暨南大学医学院人体解剖学教研室广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学医学院生命科学院化学系广州510632

目的通过比较研究海藻麒麟菜多糖粗提物、无机硒化合物-亚硒酸钠(Na2SeO3)及其共价化合物-硒化麒麟菜多糖对人喉癌细胞株Hep-2的作用,探索新的具有抗肿瘤活性的有机硒化合物。方法应用不同剂量的样品作用于Hep-2细胞株后,用MTT比色分析... 详细信息

目的通过比较研究海藻麒麟菜多糖粗提物、无机硒化合物-亚硒酸钠(Na2SeO3)及其共价化合物-硒化麒麟菜多糖对人喉癌细胞株Hep-2的作用,探索新的具有抗肿瘤活性的有机硒化合物。方法应用不同剂量的样品作用于Hep-2细胞株后,用MTT比色分析法计算肿瘤抑制率。结果硒化多糖对Hep-2细胞的抑制率高于相同多糖浓度的麒麟菜多糖和相同硒浓度的亚硒酸钠(P<0.05)。硒化多糖的抑制率可高达71.53%,其多糖IC50与硒IC50分别为1805μg/ml和7.0μmol/L,分别低于麒麟菜多糖的多糖IC50(3034μg/ml)和亚硒酸钠的硒IC50(9.0μmol/L)。结论硒化麒麟菜多糖具有抗Hep-2细胞增殖的活性,其抑制作用明显优于亚硒酸钠及天然麒麟菜多糖的抗肿瘤活性。

关键词：硒化麒麟菜多糖亚硒酸钠 HEp-2 抗肿瘤

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肾癌细胞冻融抗原负载树突状细胞瘤苗的活化

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中国病理生理杂志 2007年第3期23卷 465-468页

作者：唐小龙徐萌陆大祥谢春梅蔡淑玉暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院第一临床学院肿瘤科广东广州510632 暨南大学医学院病理生理教研室广东广州510632 安徽理工大学医学院生物医学工程研究所安徽淮南232001

目的:探索体外诱导DCs活化的方法和制备肾癌树突状细胞(DCs)瘤苗。方法:制备肾癌细胞冻融抗原;取健康人新鲜血分离外周血单个核细胞(PBMC),应用GM-CSF+IL-4刺激,诱导PBMC为iDCs,然后进行分组,采用不同因子刺激iDCs转化为mDCs,其中A组:... 详细信息

目的:探索体外诱导DCs活化的方法和制备肾癌树突状细胞(DCs)瘤苗。方法:制备肾癌细胞冻融抗原;取健康人新鲜血分离外周血单个核细胞(PBMC),应用GM-CSF+IL-4刺激,诱导PBMC为iDCs,然后进行分组,采用不同因子刺激iDCs转化为mDCs,其中A组:冻融抗原负载;B组:TNF-α+冻融抗原负载;C组:IL-1β+冻融抗原负载;D组:TNF-α+IL-1β+冻融抗原负载。结果:各组均可诱导iDCs的成熟,并高表达CD86、CD80和HLA-DR;相对于其它组,D组DCs更显著上调CD83和CD54表达(P<0.05)和IL-12分泌(P<0.01),且D组mDCs更有效地刺激淋巴细胞增殖(P<0.05)。结论:TNF-α+IL-1β与肾癌细胞冻融抗原协同可有效促进DCs成熟、增强诱导淋巴细胞活化的能力。

关键词：树突细胞肾肿瘤抗原肿瘤疫苗

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TCR Vβ2链独特型DNA疫苗诱发小鼠特异性免疫效应研究

TCR Vβ2链独特型DNA疫苗诱发小鼠特异性免疫效应研究

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第11次中国实验血液学会议

作者：岑东芝周羽竝杨力建陈少华黄梅娟李扬秋暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室

目的：观察所构建的 TCR Vβ2(441 bp)重组质粒诱导 BALB/c 小鼠特异性体液和细胞免疫效应。方法：18只6～8周的健康纯系雄性 BALB/ c 小鼠随机均分为3组(每组6只),每侧40μl, 各小鼠分别于第1周、2周、4周各免疫1次, 共3次。①A 组：... 详细信息

目的：观察所构建的 TCR Vβ2(441 bp)重组质粒诱导 BALB/c 小鼠特异性体液和细胞免疫效应。方法：18只6～8周的健康纯系雄性 BALB/ c 小鼠随机均分为3组(每组6只),每侧40μl, 各小鼠分别于第1周、2周、4周各免疫1次, 共3次。①A 组：每次于股四头肌肌内注射 pIRES 200μg;②B 组：每次于股四头肌肌内注射 pIRES-TCR VB2 200μg;②C 组：每次于股四头肌肌内注射生理盐水200μg。于2次免疫和末次

关键词：独特型特异性免疫 TCR V DNA 效应研究

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PML-RARα基因疫苗诱发小鼠特异性免疫效应研究

PML-RARα基因疫苗诱发小鼠特异性免疫效应研究

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第11次中国实验血液学会议

作者：周羽竝岑东芝杨力建陈少华汤冀李扬秋暨南大学医学院生化教研室暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所

目的：观察所构建的 PML-RARα/pIRES (465 bp)重组质粒诱导 BALB/c 小鼠特异性免疫效应。

关键词：基因疫苗 PML-RAR 特异性免疫 RAR 效应研究

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PML-RARα和hIL-2双基因真核表达载体的构建和体外表达研究

PML-RARα和hIL-2双基因真核表达载体的构建和体外表达研究

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第11次中国实验血液学会议

作者：胡刚李扬秋陈少华杨力建周羽竝汤冀暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室暨南大学医学院血液病研究所

目的：构建急性早幼粒细胞白血病(APL) PML-RARα融合基因与人白介素2(hIL-2) 基因真核双表达载体,检测该重组质粒在体外真核细胞中的转录和翻译情况。为主动免疫治疗治疗 APL 提供重要的依据和资料。

关键词： PML-RAR 双基因真核表达载体 hIL-2 RAR 体外表达

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第11次中国实验血液学会议

作者：吴秀丽李扬秋朱康儿杨力建陈少华周羽竝暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院血液病研究所暨南大学医学院生化教研室

目的：利用特异性 T 细胞受体(T cell re- cepter,TCR)基因转导构建 EB 病毒(Epstein Barr virus,EBV)特异性细胞毒 T 细胞(cytotox- ic T lymphocyte,CTL)相关的 TCR Vα-pIRES- TCR VB 真核双表达质粒,并通过质粒转染进一步获得 EBV ... 详细信息

目的：利用特异性 T 细胞受体(T cell re- cepter,TCR)基因转导构建 EB 病毒(Epstein Barr virus,EBV)特异性细胞毒 T 细胞(cytotox- ic T lymphocyte,CTL)相关的 TCR Vα-pIRES- TCR VB 真核双表达质粒,并通过质粒转染进一步获得 EBV 特异性 CTL。

关键词： TCR V EBV 特异性 pIRES-TCR V CTL 重组质粒体外表达

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