检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤防治研究 2004年第6期31卷 320-322页

作者：黄梅娟李扬秋陈少华杨力建周羽竝张涛暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学医学院生化教研室广州510632

目的　了解B ALL病人外周血T细胞的TCRVβ基因谱系及其克隆性增殖情况。方法　利用RT PCR方法扩增 13例初发未治B ALL病人外周血单个核细胞中 2 4个TCRVβ基因的互补决定区 3(CDR3) ,PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度而... 详细信息

目的　了解B ALL病人外周血T细胞的TCRVβ基因谱系及其克隆性增殖情况。方法　利用RT PCR方法扩增 13例初发未治B ALL病人外周血单个核细胞中 2 4个TCRVβ基因的互补决定区 3(CDR3) ,PCR产物进一步经荧光标记和基因扫描分析CDR3长度而确定T细胞的克隆性。结果　 13例B ALL病人分别表达 2～ 18个Vβ亚家族。 13例病人均存在 1个或多个Vβ亚家族的克隆增殖T细胞 ,增殖形式包括寡克隆及寡克隆增殖趋势、双克隆和单克隆。Vβ2 1和Vβ2 3亚家族出现克隆增殖性T细胞的频率较高。结论　B ALL病人外周血T细胞的TCRVβ谱系呈现优势利用的特点 ,并存在克隆性增殖的T细胞 ,这可能是机体对白血病相关抗原产生的特异性免疫反应 ;Vβ2 1和Vβ2 3亚家族T细胞发生克隆增殖改变的趋向性比较明显 ,可能与B

关键词： B细胞-急性淋巴细胞白血病 T细胞受体Vβ基因 T细胞克隆性

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AML-M5患者外周血naiveT细胞水平和TCRVβ谱系利用特点

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现代临床医学生物工程学杂志 2004年第4期10卷 283-286页

作者：李扬秋杨力建陈少华周羽竝耿素霞秋陈青山暨南大学医学院血液病研究所 510632 暨南大学医学院血液病研究所生化教研室广州510632 暨南大学医学院血液病研究所流行病学教研室广州510632

目的　了解急性髓性白血病M5亚型 (AML -M5 )患者T细胞受体重排删除DNA环 (TRECs)的含量和TCRVβ基因谱系利用和克隆性 ,从而了解AML患者的胸腺近期输出功能和TCRVβ亚家族T细胞增殖特点 .方法　利用实时定量PCR(TaqMan)方法检测 5例M5... 详细信息

目的　了解急性髓性白血病M5亚型 (AML -M5 )患者T细胞受体重排删除DNA环 (TRECs)的含量和TCRVβ基因谱系利用和克隆性 ,从而了解AML患者的胸腺近期输出功能和TCRVβ亚家族T细胞增殖特点 .方法　利用实时定量PCR(TaqMan)方法检测 5例M5患者外周血单个核细胞TRECs的水平 ,并根据外周血中CD3阳性率计算CD3细胞中TRECs水平 .利用RT -PCR和基因扫描分析患者外周血单个核细胞的TCRVβ2 4个亚家族基因表达和克隆性 .9例正常人外周血作为对照 .结果　M5患者外周血中TRECs含量为 0 .76± 1.2 1/ 10 0 0CD3+ 细胞 ,明显低于正常人TRECs水平 (6 .84± 4 .71/ 10 0 0CD3+ 细胞 ,p <0 .0 5 ) .5例患者外周血T细胞表达不同数量Vβ亚家族 (2 - 16个 ) .基因扫描分析显示 4例病人外周血中的一些Vβ亚家族出现克隆性T细胞 ,Vβ1,Vβ15和Vβ2 1克隆性T细胞均分别见于 3例病人中 .结论　率先报道了AML -M5型患者胸腺近期输出naiveT细胞功能明显降低 ,尽管整体T细胞免疫功能低下 ,患者仍存在优势利用和克隆性增殖Vβ亚家族T细胞。

关键词： TRECs 胸腺近期输出功能白血病实时定量PCR

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实时定量PCR分析CML患者胸腺近期输出功能

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肿瘤防治研究 2004年第6期31卷 317-319页

作者：耿素霞李扬秋杨力建陈少华韩素芳周羽竝陈青山暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学医学院生化教研室广州510632 暨南大学医学院流行病学教研室广州510632

目的　了解慢性粒细胞白血病 (CML)患者CD3+ 、CD4 + 和CD8+ 细胞中T细胞受体重排删除DNA环 (TRECs)的含量 ,从而推测CML患者的胸腺近期输出功能。方法　利用实时定量PCR(Taq Man)方法检测 8例CML患者外周血单个核细胞、3例CML患者CD4 +... 详细信息

目的　了解慢性粒细胞白血病 (CML)患者CD3+ 、CD4 + 和CD8+ 细胞中T细胞受体重排删除DNA环 (TRECs)的含量 ,从而推测CML患者的胸腺近期输出功能。方法　利用实时定量PCR(Taq Man)方法检测 8例CML患者外周血单个核细胞、3例CML患者CD4 + 和CD8+ 细胞中TRECs的水平。并根据外周血中CD3阳性率计算CD3+ 细胞中TRECs水平。 9例正常人外周血作为对照。结果　CML患者中TRECs含量为 0 .1± 0 .2 2 / 10 0 0T细胞 ,明显低于正常人TRECs水平 (6 .84± 4 .71/ 10 0 0T细胞 ,P <0 .0 1)。其中 5例患者外周血单个核细胞中未能检测到TRECs ,经分选CD4 + 和CD8+ 细胞后 ,2例可以检测到低水平的TRECs。结论　本研究首先报道了CML患者TRECs水平情况。

关键词： TRECs 胸腺近期输出功能慢性粒细胞白血病实时定量PCR

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三氧化二砷抑制肝癌细胞端粒酶活性的实验研究

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2004年第6期25卷 681-685页

作者：任玮玮李弘张洹暨南大学医学院病理生理学教研室暨南大学医学院血液病研究所

　目的:观察三氧化二砷对肝癌细胞株BEL-7402和SMMC-7721端粒酶活性的影响。方法:应用端粒酶多聚酶联反应-酶联免疫测定(PCR-ELISA)方法,检测三氧化二砷作用后,肝癌细胞系BEL-7402和SMMC-7721细胞端粒酶活性的变化并比较两种细胞端粒酶... 详细信息

　目的:观察三氧化二砷对肝癌细胞株BEL-7402和SMMC-7721端粒酶活性的影响。方法:应用端粒酶多聚酶联反应-酶联免疫测定(PCR-ELISA)方法,检测三氧化二砷作用后,肝癌细胞系BEL-7402和SMMC-7721细胞端粒酶活性的变化并比较两种细胞端粒酶对三氧化二砷敏感性的差异。结果:0 25～2 00μmol/L三氧化二砷(24～96h)可抑制肝癌细胞系BEL-7402的端粒酶活性,抑制作用与时间、剂量呈依赖性关系;0 25～0 50μmol/L三氧化二砷对SMMC-7721细胞端粒酶活性没有影响(96h以内),1 00～2 00μmol/L三氧化二砷可抑制SMMC-7721细胞端粒酶活性(48～96h),有时间、剂量依赖关系。结论:三氧化二砷可以抑制肝癌细胞系BEL-7402和SMMC-7721细胞端粒酶的活性;BEL-7402细胞端粒酶对三氧化二砷的敏感性较SMMC-7721细胞端粒酶高。

关键词：三氧化二砷肝癌细胞端粒酶敏感性

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反义寡核苷酸对Daudi细胞α2,6唾液酸的下调作用研究

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肿瘤防治研究 2004年第6期31卷 338-340页

作者：林绍强尹小菁李君武李扬秋丁彦青暨南大学医学院微生物与免疫学教研室广州510632 广州市第六人民医院内科暨南大学医学院血液病研究所第一军医大学肿瘤研究所

目的　研究反义寡核苷酸对Burkitt’s淋巴瘤Daudi细胞α2 ,6 唾液酸转移酶 (ST6GalI)的活性和细胞表面α2 ,6 唾液酸水平的下调作用。方法　以修饰后的ST6GalI的反义寡核苷酸处理Daudi细胞 ,以RT PCR检测Daudi细胞ST6GalImRNA的表达 ... 详细信息

目的　研究反义寡核苷酸对Burkitt’s淋巴瘤Daudi细胞α2 ,6 唾液酸转移酶 (ST6GalI)的活性和细胞表面α2 ,6 唾液酸水平的下调作用。方法　以修饰后的ST6GalI的反义寡核苷酸处理Daudi细胞 ,以RT PCR检测Daudi细胞ST6GalImRNA的表达 ,荧光定量法测定ST6GalI的活性及以流式细胞仪检测细胞表面α2 ,6 唾液酸的含量。结果　和对照组比较 ,以反义寡核苷酸处理的Daudi细胞ST6GalImRNA的表达下调 ,ST6GalI酶活性下降 ,并导致细胞表面α2 ,6 唾液酸水平降低。结论　反义寡核苷酸可有效降低Daudi细胞表面α2 ,6 唾液酸化水平 ,内源性减少α2 ,6 唾液酸对Daudi细胞CD2

关键词：反义寡核苷酸唾液酸转移酶 Burkitt's 淋巴瘤 CD22

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AML-M6患者外周血TCR Vβ亚家族T细胞限制性增殖情况

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肿瘤防治研究 2004年第10期31卷 646-646页

作者：陈少华李扬秋杨力建周羽竝黄梅娟暨南大学医学院血液病研究所广州510632 暨南大学医学院生化教研室广州510632

多数肿瘤和白血病患者存在细胞免疫缺陷情况,通过T细胞受体基因分析各家族基因的表达情况,可以进一步明确患者外周血中所缺失的T细胞亚家族的情况,而通过T细胞克隆性分析,可以了解患者体内是否存在白血病抗原相关的克隆性增殖T细胞,从... 详细信息

多数肿瘤和白血病患者存在细胞免疫缺陷情况,通过T细胞受体基因分析各家族基因的表达情况,可以进一步明确患者外周血中所缺失的T细胞亚家族的情况,而通过T细胞克隆性分析,可以了解患者体内是否存在白血病抗原相关的克隆性增殖T细胞,从而为白血病特异性免疫治疗提供依据.……

关键词：急性髓性白血病 T细胞受体Vβ基因 T细胞克隆性

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苯中毒患者胸腺近期输出功能和T细胞亚群变化

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中国职业医学 2003年第6期30卷 2-4页

作者：韩素芳李扬秋周羽竝杨力建陈少华刘薇薇陈嘉榆暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学院生化教研室 510632 广州市第十二人民医院 510620

目的　分析职业性慢性轻度苯中毒工人外周血单个核细胞中信号结合T细胞受体删除DNA环 (sjTRECs)的含量和CD4+/CD8+比值 ,从而了解其初始 (naive)T细胞含量和胸腺近期输功能 ,以及外周T细胞亚群分布情况。方法　利用间接免疫荧光法检测 1... 详细信息

目的　分析职业性慢性轻度苯中毒工人外周血单个核细胞中信号结合T细胞受体删除DNA环 (sjTRECs)的含量和CD4+/CD8+比值 ,从而了解其初始 (naive)T细胞含量和胸腺近期输功能 ,以及外周T细胞亚群分布情况。方法　利用间接免疫荧光法检测 11例健康人和 5例轻度苯中毒患者外周血单个核细胞中CD4+/CD8+比值 ;采用实时荧光定量聚合酶链反应 (real timePCR)和TaqMan方法检测两组外周血单个核细胞中sjTRECs的含量。结果　每 10 0 0个外周血单个核细胞中sjTRECs含量在正常人中为 9 10± 4 5 5 ,轻度苯中毒为 2 80± 3 79,P <0 0 5 ;轻度苯中毒者CD4+/CD8+的比值 (0 92± 0 3 5 )明显低于正常人 (1 49± 0 2 1) ,P <0 0 1。结论　轻度苯中毒患者胸腺近期输出功能低下。

关键词：苯胸腺功能实时定量PCR T淋巴细胞亚群信号结合T细胞受体删除DNA环

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组织工程软骨修复全层大面积关节软骨损伤的实验研究

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中国地方病学杂志 2003年第2期22卷 97-100页

作者：宇丽唐明乔颜炜群杨同书郑辉山艳春刘一广州暨南大学医学院生化教研室广东广州510632 广州暨南大学力学研究所广东广州510632 吉林大学地方病研究所吉林长春130021

目的　观察由软骨细胞体外培养的人工软骨组织对家兔膝关节软骨全层缺损修复的可行性。方法　分离收集兔软骨细胞 (4周龄 ) ,用培养液悬浮 ,经离心管体外培养成组织工程软骨 ,然后植入兔膝关节股骨负重面的缺损 (5mm× 4mm)部位 ,观... 详细信息

目的　观察由软骨细胞体外培养的人工软骨组织对家兔膝关节软骨全层缺损修复的可行性。方法　分离收集兔软骨细胞 (4周龄 ) ,用培养液悬浮 ,经离心管体外培养成组织工程软骨 ,然后植入兔膝关节股骨负重面的缺损 (5mm× 4mm)部位 ,观察 2 ,4,8,12周软骨缺损的修复情况 ,并进行大体和组织学观察。结果　移植后第 8周 ,移植部位填充物与宿主已完全整合 ,缺损处表面光滑 ;组织学显示 ,缺损部位新生软骨与所移植软骨有较好的连续性 ,并且缺损底部有软骨下骨及海绵状骨生成 ;对照组 (未移植组 ) ,从组织学观察到缺损部位呈纤维样修复 ,未见有由新生软骨细胞形成软骨组织。

关键词：全层大面积关节软骨损伤实验研究软骨修复组织工程软骨组织学观察软骨组织细胞体外培养缺损部位膝关节软骨缺损修复软骨细胞软骨缺损移植部位软骨下骨细胞形成培养液离心管 12周移植后填充物连续性

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三氧化二砷对肝癌BEL-7402细胞生长及端粒酶活性的影响

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2003年第2期24卷 25-29页

作者：任玮玮李弘张洹暨南大学医学院病理生理学教研室发热研究室广东广州510632 暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632

　目的:观察不同浓度三氧化二砷作用不同时间对肝癌BEL-7402细胞生长及端粒酶活性的影响并探讨其作用机理。方法:应用不同浓度三氧化二砷作用于肝癌细胞系BEL-7402不同时间后,观察肝癌细胞的存活;用端粒酶检测试剂盒检测端粒酶活性的变... 详细信息

　目的:观察不同浓度三氧化二砷作用不同时间对肝癌BEL-7402细胞生长及端粒酶活性的影响并探讨其作用机理。方法:应用不同浓度三氧化二砷作用于肝癌细胞系BEL-7402不同时间后,观察肝癌细胞的存活;用端粒酶检测试剂盒检测端粒酶活性的变化。结果:三氧化二砷可显著抑制肝癌细胞系BEL-7402的生长;经三氧化二砷作用后肝癌细胞端粒酶活性下降;抑制作用与时间、剂量有关。结论:三氧化二砷可明显抑制肝癌细胞系BEL-7402的生长,其机理可能是降低细胞端粒酶活性和其他的机制。

关键词：三氧化二砷肝癌细胞端粒酶

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HCAP1基因对Raji细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2的作用

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2003年第4期24卷 1-5页

作者：牧启田吴向华王嵘杜均祥郭列平张海伟万大方顾建人暨南大学医学院血液病研究所广东广州510632 暨南大学医学病理教研室广东广州510632 上海市肿瘤研究所癌基因与相关基因国家重点实验室上海200032

目的 :研究外源HCAP1基因产物对Burkitt淋巴瘤细胞系Raji细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bax/Bcl- 2的作用。方法 :用脂质体介导的基因转移方法 ,把外源HCAP1基因转染到Raji细胞中 ,用流式细胞术和Hochest 332 58荧光染色检测细胞凋亡 ;用Wester... 详细信息

目的 :研究外源HCAP1基因产物对Burkitt淋巴瘤细胞系Raji细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bax/Bcl- 2的作用。方法 :用脂质体介导的基因转移方法 ,把外源HCAP1基因转染到Raji细胞中 ,用流式细胞术和Hochest 332 58荧光染色检测细胞凋亡 ;用Westernblot检测外源HCAP1基因对凋亡相关蛋白Bax和Bcl- 2蛋白表达的调节。结果 :外源HCAP1基因导入Raji细胞 2 4、4 8和 96h后 ,细胞凋亡率增加。Westernblot显示Bax/Bcl- 2蛋白表达比值明显增高。结论 :转染外源性HCAP1基因可诱导Raji细胞凋亡 ,使Bax/Bcl- 2蛋白表达比例上调可能是HCAP1诱导凋亡的机制之一。

关键词： HCAP1基因 Raji细胞细胞凋亡 Bax/Bel-2蛋白

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