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中国医药导报 2025年第8期22卷 192-196页

作者：许洁如蔡雪欣郑荣昌温炬广东医科大学第一临床医学院广东湛江524023 暨南大学附属广东省第二人民医院广东省第二人民医院皮肤科广东广州510317

本文报告1例特应性皮炎患者在使用度普利尤单抗治疗4周后,全身出现红斑脓疱伴脱屑,经诊断为泛发性脓疱型银屑病。停用度普利尤单抗后,改用白细胞介素-17A抑制剂依奇珠单抗治疗,1周后皮损显著消退。本病例提示,度普利尤单抗可能诱发银屑... 详细信息

本文报告1例特应性皮炎患者在使用度普利尤单抗治疗4周后,全身出现红斑脓疱伴脱屑,经诊断为泛发性脓疱型银屑病。停用度普利尤单抗后,改用白细胞介素-17A抑制剂依奇珠单抗治疗,1周后皮损显著消退。本病例提示,度普利尤单抗可能诱发银屑病样皮损,提示特应性皮炎与银屑病虽临床表现不同,但可能存在免疫学关联。近年来,针对不同免疫靶点的生物制剂在临床中广泛应用,但其潜在风险仍需警惕。临床医师应加强病情监测,优化治疗方案,未来需进一步探索其作用机制,以提供更安全、有效的治疗选择。

关键词：度普利尤单抗泛发性脓疱型银屑病特应性皮炎依奇珠单抗

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应用全外显子测序技术筛查LEOPARD综合征患者致病基因一例

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中国麻风皮肤病杂志 2023年第11期39卷 796-799页

作者：鲁巧云姜北雪王充阳芳湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院皮肤科湖北襄阳441021 深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院)皮肤科广东深圳518020 国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心分中心建设单位广东深圳518020

目的:报道一例LEOPARD综合征(LS)患者并检测其基因突变。方法:收集患者临床资料,提取该患者及父亲外周血DNA,应用全外显子组高通量测序检测技术,筛查患者致病基因。结果:全外显子测序结果发现患者PTPN11基因12号外显子第1415位核苷酸发... 详细信息

目的:报道一例LEOPARD综合征(LS)患者并检测其基因突变。方法:收集患者临床资料,提取该患者及父亲外周血DNA,应用全外显子组高通量测序检测技术,筛查患者致病基因。结果:全外显子测序结果发现患者PTPN11基因12号外显子第1415位核苷酸发生c.1415C>T杂合突变,导致第472号氨基酸由Thr变为Met(***472Met)。结论:PTPN11基因12号外显子c.1415C>T(***472Met)突变为该例LEOPARD综合征的致病突变位点。

关键词： LEOPARD综合征 PTPN11 多发性黑子基因突变

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Favre-Racouchot综合征1例并文献复习

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皮肤科学通报 2023年第3期40卷 349-353页

作者：姜北雪骆志杰翁选雯杨明语姜阳阳陈肖阳芳暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院深圳市人民医院皮肤科广东深圳518020 国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心分中心建设单位广东深圳518020 南方科技大学医学院临床医学系广东深圳518055 暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院深圳市人民医院呼吸与危重症医学科广东深圳518020 暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院深圳市人民医院病理科广东深圳518020

Favre-Racouchot综合征是一种少见的职业相关的良性皮肤病。皮损以粉刺、囊肿和结节为特征,伴有光化性损伤的临床症状和日光弹力纤维变性的组织学证据。该病可能与长期暴晒、重度吸烟或电离辐射等相关。现报道1例74岁Favre-Racouchot综... 详细信息

Favre-Racouchot综合征是一种少见的职业相关的良性皮肤病。皮损以粉刺、囊肿和结节为特征,伴有光化性损伤的临床症状和日光弹力纤维变性的组织学证据。该病可能与长期暴晒、重度吸烟或电离辐射等相关。现报道1例74岁Favre-Racouchot综合征男性患者。

关键词： Favre-Racouchot综合征结节性类弹性纤维病

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甘草养阴汤干预类风湿性关节炎的价值研究

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遵义医科大学学报 2024年第6期47卷 603-609,614页

作者：贺漭陈永陈艳娟赵静冉娜邓依莲罗旭妍潘良敏徐飞飞张江城吴家欣田梅遵义医科大学附属医院风湿免疫科贵州遵义563003 遵义市中医院内分泌科贵州遵义563003 暨南大学第二临床医学院(深圳市人民医院) 广东深圳518020 遵义医科大学附属医院皮肤科贵州遵义563003 遵义医科大学贵州遵义563006

目的研究联合甘草养阴汤(GCNY)的中西医结合治疗对类风湿性关节炎(RA)的疗效。方法采用真实世界研究进行自身历史对照,纳入70例已确诊的RA患者。对照组为前4个月西医常规治疗,观察组为后4个月在西医常规治疗基础上加服GCNY。每两月随访... 详细信息

目的研究联合甘草养阴汤(GCNY)的中西医结合治疗对类风湿性关节炎(RA)的疗效。方法采用真实世界研究进行自身历史对照,纳入70例已确诊的RA患者。对照组为前4个月西医常规治疗,观察组为后4个月在西医常规治疗基础上加服GCNY。每两月随访评估1次,检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、血小板计数(PLT)、血红蛋白含量(HGB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血尿素(BUN)、血肌酐(Scr)水平。采用广义估计方程对两组指标进行统计分析,比较两组不良反应发生率。结果观察组ESR在第2、4月时显著低于对照组[(43.6±29.4)/(67.9±34.1),P<0.001;(44.9±30.7)/(62.3±34.2),P=0.010];观察组CRP在2、4月时显著低于对照组[(10.4±17.8)/(26.5±37.8),P=0.009;(10.4±10.3)/(18.0±24.9),P=0.037];观察组PLT在基线、2月时显著低于对照组;两组HGB、RF、ALT、AST、Scr、BUN差异均无统计学意义。观察组不良反应发生率明显低于对照组。结论联合GCNY的中西医结合治疗有助于降低RA相关炎症指标,且安全性好。

关键词：类风湿性关节炎甘草养阴汤炎症

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环状肉芽肿并毛囊黏蛋白病1例

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中国皮肤性病学杂志 2020年第9期34卷 1061-1063页

作者：黄慧胡云峰吴实江争邓列华刘赛君广州中医药大学第二临床医学院广东广州510000 暨南大学附属第一医院皮肤科暨南大学皮肤病研究所广东广州510000

患者男,36岁,左侧颈部环状斑块伴痒麻感3个月余。皮损组织病理示:真皮内多处胶原纤维变性灶,其间见黏蛋白沉积,周边淋巴细胞浸润,毛囊见黏蛋白变性;黏蛋白阿辛蓝染色阳性;免疫组织化学:CD3阳性、CD4阳性、CD8及TiA1散在阳性。诊断:环状... 详细信息

患者男,36岁,左侧颈部环状斑块伴痒麻感3个月余。皮损组织病理示:真皮内多处胶原纤维变性灶,其间见黏蛋白沉积,周边淋巴细胞浸润,毛囊见黏蛋白变性;黏蛋白阿辛蓝染色阳性;免疫组织化学:CD3阳性、CD4阳性、CD8及TiA1散在阳性。诊断:环状肉芽肿并发毛囊黏蛋白病。手术切除后无复发。

关键词：环状肉芽肿毛囊黏蛋白病环状红斑

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鼻背部藏毛窦1例及其皮肤镜表现

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中国皮肤性病学杂志 2021年第9期35卷 1030-1032页

作者：廖培羽董文武黄家敏党林姜阳阳金红涛阳芳深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院)皮肤科广东深圳518020 国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心分中心建设单位广东深圳518020 深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院)病理科广东深圳518020

患者男,14岁,鼻背长毛伴反复溢脓5年。皮肤科情况:鼻背可见一脐凹状开口,开口处有簇集毛发,挤压出少许脓性分泌物。皮肤镜检查:可见表皮下束状毛发影,一端开口处见多根毛发从不同位置穿出皮肤。皮损组织病理示:窦道内聚集大量毛干,窦道... 详细信息

患者男,14岁,鼻背长毛伴反复溢脓5年。皮肤科情况:鼻背可见一脐凹状开口,开口处有簇集毛发,挤压出少许脓性分泌物。皮肤镜检查:可见表皮下束状毛发影,一端开口处见多根毛发从不同位置穿出皮肤。皮损组织病理示:窦道内聚集大量毛干,窦道周围纤维组织及毛囊周围局灶淋巴细胞和浆细胞浸润,可见多核巨细胞。诊断:藏毛窦。

关键词：藏毛窦鼻背部皮肤镜组织病理

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种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病2例诊治分析并文献复习

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2020年第4期41卷 336-342页

作者：黄慧胡云峰刘赛君邓列华暨南大学附属第一医院皮肤科/暨南大学皮肤病研究所广东广州510632 广州中医药大学第二临床医学院广东广州510006

目的:探讨种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HV-LPD)的临床特征、转归与预后.方法:分析2例HV-LPD典型患者的皮疹特点、伴发症状、实验室检查、皮损组织病理及免疫组化、治疗预后等资料,再结合文献复习进行归纳总结.结果:2例女性患者青... 详细信息

目的:探讨种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病(HV-LPD)的临床特征、转归与预后.方法:分析2例HV-LPD典型患者的皮疹特点、伴发症状、实验室检查、皮损组织病理及免疫组化、治疗预后等资料,再结合文献复习进行归纳总结.结果:2例女性患者青春期发病,以面部红斑、丘疹、丘疱疹为共同特征,血液EB病毒(EBV)DNA定量均明显高于正常值.皮损组织病理:均见表皮下水疱形成,真皮或皮下组织间血管及附属器周围弥漫淋巴样细胞,有异型性.免疫组化抗体结果显示:病例1表达CD3、CD4、CD8,Ki67(+)约10%;病例2表达CD7、CD56,Ki67(+)约占80%;EBV、GrB、TIA-1均表达.病例1给予干扰素、盐酸伐昔洛韦、醋酸泼尼松片治疗后病情缓解.病例2给予CHOP化疗、局部放疗等治疗,半年后死亡.复习近年国内外相关文献,发现HV-LPD临床表现具有一定特异性,并与其愈后转归密切相关,本研究总结的HV-LPD临床症状分值表,分数越高代表病情越严重,预后越差,可用于临床直观清晰地分析患者病情.结论:HV-LPD临床表现广泛且呈慢性发病过程,可进展为T/NK细胞淋巴瘤,HV-LPD临床症状分值表可协助分析病情严重程度.

关键词：种痘样水疱病样淋巴组织增生性疾病 EB病毒(EBV) T/NK细胞淋巴瘤

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系统性红斑狼疮与牙周病间关联的Meta分析

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实用皮肤病学杂志 2021年第5期14卷 270-273,278页

作者：杨猛廖筠妮朱庆焕赵迪潘延斌黄耀辉李建民邓丹琪昆明医科大学第二附属医院皮肤科昆明650000 广西医科大学第三附属医院皮肤科暨南大学附属第一医院口腔医学院口腔医疗中心

目的采用Meta分析方法评价系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)与牙周病的相关性。方法全面检索相关文献,采用Stata12.0软件进行统计分析,共纳入13篇病例-对照研究文献。结果与对照组相比,SLE组牙周病风险明显升高[OR=2.5... 详细信息

目的采用Meta分析方法评价系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)与牙周病的相关性。方法全面检索相关文献,采用Stata12.0软件进行统计分析,共纳入13篇病例-对照研究文献。结果与对照组相比,SLE组牙周病风险明显升高[OR=2.55,95%CI(1.45,4.47),P=0.001],在牙周病的各个临床检查指标中SLE组探诊深度(PD)≥5 mm、临床附着丧失(CAL)、CAL≥2 mm风险明显升高[OR=2.09,95%CI(1.04,4.18),P=0.042];[OR=0.38,95%CI(0.15,0.61),P=0.001];[OR=4.37,95%CI(1.05,18.25),P=0.043],但两组口腔菌斑指数(PI)、探诊出血(BOP)、PD、龋失补牙数(DMFT)无明显差异。结论 SLE和牙周病之间存在显著关联,但需要更多的前瞻性研究来确认关联性。

关键词：红斑狼疮系统性牙周病探诊深度临床附着丧失 Meta分析

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重组贻贝粘蛋白敷料对CO_(2)点阵激光术后创面修复的作用

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中国医疗美容 2024年第7期14卷 7-11页

作者：石翠萍陈之尧钟超安柏霖崔俊锋鲍琳琳廖培羽张江林深圳市人民医院暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院皮肤科广东深圳518020 深圳柏垠生物科技有限公司广东深圳518110 中国科学院深圳先进技术研究院广东深圳518055 研幂生物科技(杭州)有限责任公司浙江杭州310000

目的评价不同浓度的重组贻贝粘蛋白修复敷料对CO_(2)点阵激光术后的创面覆盖和护理的有效性及安全性。方法选取2023年11月至2024年4月在深圳市人民医院招募36例CO_(2)点阵激光术后患者随机分为3组,每组12例。对照组采用重组胶原蛋白敷料... 详细信息

目的评价不同浓度的重组贻贝粘蛋白修复敷料对CO_(2)点阵激光术后的创面覆盖和护理的有效性及安全性。方法选取2023年11月至2024年4月在深圳市人民医院招募36例CO_(2)点阵激光术后患者随机分为3组,每组12例。对照组采用重组胶原蛋白敷料,观察组分别采用不同浓度重组贻贝粘蛋白敷料进行干预,分为A组(0.2 g/L)、B组(0.5 g/L),随后进行为期28天的随访观察,分别在不同时间点进行痂皮脱落观察、急性炎症评分、患者满意度评分、皮肤屏障与VISIA指标观察以及不良事件收集。结果主要有效性评价指标治疗后创面愈合时间,两组观察组和对照组组间均差异无统计学意义(P>0.05)。次要评价指标包括急性炎症评分、患者满意度评分、皮肤屏障指标等,在次要评价指标中,A组患者治疗后第3天脱屑值为(0.17±0.08),显著低于对照组(0.35±0.18),差异有统计学意义(P<0.05);B组在第7天紧绷感方面显著高于对照组(P<0.05)。患者满意度评分上,A组和B组在“产品改善术后敏感不适”“肌肤更加水润保湿”“肌肤整体状态得到改善”等多项指标上的评分显著高于对照组(P<0.05)。在皮肤屏障指标中,B组在第14天的TEWL评分显著低于对照组(P<0.05);在VISIA检测指标中,A组的第14天的色素面积显著低于对照组(P<0.05)。安全性方面,所有受试者均未出现不良反应。结论重组贻贝粘蛋白敷料对于激光术后修复的安全性及功效性不劣于目前市场上的重组胶原蛋白敷料贴,在某些指标如脱屑、经皮失水、色素面积及主观感受等方面要优于胶原蛋白敷料贴。

关键词：重组贻贝粘蛋白敷料术后修复疗效安全性

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斑驳病一家系的致病基因突变

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皮肤科学通报 2025年第2期 237-240页

作者：冯程骆志杰王充阳芳西安交通大学第二附属医院皮肤科深圳市人民医院(暨南大学第二临床医学院南方科技大学第一附属医院)皮肤科南方科技大学医学院临床医学系国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心分中心建设单位

目的报告1斑驳病家系，1家4代27位成员，其中患者共12人，展示临床表型并进行分子遗传学诊断。方法详细记录先证者临床资料，收集提取先证者，其父母，兄弟姐妹及子女的外周血DNA,并以200例无关系健康人作为对照。应用全外显子测序技... 详细信息

目的报告1斑驳病家系，1家4代27位成员，其中患者共12人，展示临床表型并进行分子遗传学诊断。方法详细记录先证者临床资料，收集提取先证者，其父母，兄弟姐妹及子女的外周血DNA,并以200例无关系健康人作为对照。应用全外显子测序技术筛选患者基因变异位点，采用Sanger测序进行验证。通过致病性分析软件预测变异位点的有害性。结果先证者男，31岁，额部白发，双侧下肢可见色素减退及色素沉着斑。分子遗传学检测先证者在KIT基因18外显子2564位碱基A突变为G(c.2564A>G:p.Y855C);先证者父亲检测到了该突变，母亲未测出该突变。结论 KIT基因18号外显子c.2564A>G突变为该家系患病者的致病原因。

关键词：斑驳病 KIT基因基因突变

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