检索结果-内蒙古大学图书馆

中华肝脏病杂志 2009年第5期17卷 346-349页

作者：何雅军潘洁舒建昌沈雁吕霞方力暨南大学医学院附属广州红十字会医院中心实验室广州510220 暨南大学医学院附属广州红十字会医院消化科广州510220 暨南大学医学院附属广州红十字会医院创伤研究所广州510220 暨南大学医学院附属广州红十字会医院病理科广州510220 暨南大学第一临床学院

目的观察选择性环氧合酶-2抑制剂NS398对肝星状细胞系HSC-T6细胞增殖的抑制作用，并探讨其可能的机制。方法采用不同浓度的NS398作用于HSC-T6，四甲基偶氮唑盐法检测HSC—T6细胞增殖情况，乳酸脱氢酶法检测NS-398对HSC-T6细胞的毒性作... 详细信息

目的观察选择性环氧合酶-2抑制剂NS398对肝星状细胞系HSC-T6细胞增殖的抑制作用，并探讨其可能的机制。方法采用不同浓度的NS398作用于HSC-T6，四甲基偶氮唑盐法检测HSC—T6细胞增殖情况，乳酸脱氢酶法检测NS-398对HSC-T6细胞的毒性作用、流式细胞仪检测HSCT6细胞周期的改变，以EliVision^TM plus细胞免疫化学法检测HSC—T6中COX-2、增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白表达的变化。多组数据间的比较采用单因素方差分析或独立样本丁检验，计数资料采用χ^2检验。结果在20～160mol／L浓度范围内，NS398以剂量和时间依赖性地抑制HSC—T6增殖（P〈0．01）。90、120、150umol／L的NS-398作用HSCT648h后，细胞周期分析结果显示S期细胞稍增多，Gz／M期细胞显著增加，各组之间细胞周期构成差异具有统计学意义（χ^2=12．35，P〈0．05）。以120μmol／LNS398作用HSC—T648h后，PCNA阳性细胞百分比为28．91％±0．11％，与对照组（85．99％±0．13％）比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）；COX-2的阳性细胞百分比为13．80％±0．43％，与对照组（14．07％±0．59％）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论NS-398可以显著抑制HSC-T6增殖，使其发生G2／M期阻滞，其作用具有剂量与时间依赖性，NS398可能通过抑制HSC中PCNA的表达而抑制其增殖，但不影响COX-2的表达。

关键词：环氧合酶-2 NS-398 肝星状细胞增殖细胞周期

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人增生性瘢痕中整合素连接激酶表达及与血管生成的关系

引用

中华烧伤杂志 2011年第6期27卷 411-415页

作者：李叶扬米兰李罡林伟华孙敬恩王仁坤梁振文暨南大学医学院附属广州红十字会医院烧伤整形科广州510220

目的探讨不同生长期人类瘢痕巾整合素连接激酶（ILK）表达及与血管生成的关系，方法（1）将笔者单位2009年12月-2010年12月收治的15例烧伤瘢痕忠背按德痕生长时间分为：小于6个月组、6～12个月组、大于12个月组．每组5例。采集各组瘢痕... 详细信息

目的探讨不同生长期人类瘢痕巾整合素连接激酶（ILK）表达及与血管生成的关系，方法（1）将笔者单位2009年12月-2010年12月收治的15例烧伤瘢痕忠背按德痕生长时间分为：小于6个月组、6～12个月组、大于12个月组．每组5例。采集各组瘢痕绀织，用免疫组织化学法观察ILK的表达分布，实时荧光定量RT—PCR法检测ILK mRNA的表达水平。（2）取小于6个月组瘢痕组织，分离培养瘢痕微血管内皮细胞（MEC），免疫磁珠法纯化后用花青类荧光染料Cy3标记的凝血因子Ⅷ进行鉴定，以人皮肤Fb为对照。取对数牛长期MEC，按随机数字表法分为3组：对照组，仪用含微m管生长添加剂的M131培养液培养；空质粒组，用空载质粒转染；ILK甄补DNA转染组，用ILK互补DNA表达质粒转染。转染24h后，实时荧光定量RT—PCR法榆测各组细胞中ILK、激胁功能区受体（KDR）、fms样酪氨酸激酶1（Flt—1）的mRNA表达情况。对数据进行单闪索方差分析．结果（1）小于6个月组瘢痕组织表皮荩底细胞、MEC及Fh胞质中均有ILK阳性表达，6～12个月组搬痕组织巾仅表皮基底细胞可见ILK阳性表达，大于12个月组瘢痕组织中ILK阳性表达不明显、（2）小于6个月组瘢痕组织中ILKmRNA表达水平（0．34±0．16）明显高于6～12个月组（0．17±0．06）及大于12个月组（0．07±0．13），F=37．007，P=0．000。（3）纯化后MEC旱铺路行样密集生长，胞质中凝血因子Ⅷ呈阳性表达；人皮肤Fb中未见凝血因子Ⅷ表达。（4）ILK瓦补DNA转染纰瘢痕MEC中ILK、KDR及FIt—1的mRNA表达水平分别为57．807±5．556、0．836±0．014、0．162±0．005，均姓著高于对照组的0．018±0．003、0．028±0．020、0．023±0．004和夺质粒组的0.042±0．005、0．039±0．007、0．046±0．003（F值分别为87．110、11．241、18．199，P值均小于0．01）。结论ILK主要表达于小于6个月的早期瘢痕组织中，并可以通过调节瘢痕MEC中的KDR及Flt-1mRNA表达米影响甲期瘢痕的咀管生成，在早期瘢痕增生过程巾具有重要作用。

关键词：瘢痕新生血管化病理性整合素连接激酶微血管内皮细胞

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褪黑激素对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖和凋亡的影响

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中华烧伤杂志 2011年第6期27卷 422-426页

作者：谢有富张俊成刘思隽戴丽冰杜高伟暨南大学医学院附属广州红十字会医院烧伤整形科广州510220

目的探讨褪黑激素对人增生性瘢痕Fb增殖和凋亡的影响与机制。方法采用组织块法分离培养人增生性瘢痕Fb。按随机数字表法将细胞分为低、中、高浓度组和对照组。前3组细胞分别采用含1×10^-5、1×10^-3、1mmol／L褪黑激素的培养... 详细信息

目的探讨褪黑激素对人增生性瘢痕Fb增殖和凋亡的影响与机制。方法采用组织块法分离培养人增生性瘢痕Fb。按随机数字表法将细胞分为低、中、高浓度组和对照组。前3组细胞分别采用含1×10^-5、1×10^-3、1mmol／L褪黑激素的培养液培养，对照组不加褪黑激素常规培养。处理后24h进行如下检测：对各组细胞进行形态学观察；用四氮唑复合物（XTT）-硫酸酚嗪甲酯（PMS）比色法检测细胞增殖活性；对细胞行膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素（FITC）和碘化丙啶（PI）双染色后，用流式细胞仪分析细胞周期和凋亡情况；荧光定量RT—PCR法检测细胞周期蛋白E（cyclinE）、p53和FasmRNA表达量。对数据行方差分析和LSD检验。结果形态学观察显示，对照组Fh为长梭形，呈集落分布；3个浓度组Fb随着褪黑激素浓度升高，细胞逐渐分散，胞体变形缩小，胞膜皱缩，核质比例减小。对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组Fb增殖活性（吸光度值）依次下降，分别为1．79．±0．10、1．49±0．15、1．24±0．20、0．92±0．09（F=67．61，P〈0．05）；S期细胞百分比依次下降，分别为（16．9±1．3）％、（10．6±1．1）％、（6．1±1．2）％、（3．2±0．8）％（F=286．10，P〈0．05）；G2／M期细胞百分比依次下降，分别为（16．7±1．6）％、（13．5±1．1）％、（9．8±1．0）％、（6．0±0．7）％（F：162．69，P〈0．05）；早、晚期凋亡细胞百分比依次升高（F值分别为424．05、236．44，P值均小于0．05）。对照组、低浓度组、中浓度组、高浓度组细胞cyclinE的mRNA表达量依次下降，分别为2．90±0．30、1．58±0．21、0．90±0．20、0．24±0．12（F=266．79，P〈0．05）；p53和FasmRNA表达量依次升高（F值分别为10．11、12．03，P值均小于0．05）。结论褪黑激素可通过影响细胞cyclinE、p53和Fas基因的表达，抑制增生性瘢痕Fb增殖并诱导该细胞凋亡。

关键词：褪黑激素成纤维细胞细胞增殖细胞凋亡增生性瘢痕

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人增生性瘢痕组织内下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴成分的表达

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中华烧伤杂志 2011年第6期27卷 432-435页

作者：刘思隽谢有富戴丽冰杜高伟暨南大学医学院附属广州红十字会医院烧伤整形科广州510220

目的探讨增生性瘢痕组织中下丘脑-垂体-肾上腺皮质（HPA）轴成分的表达及意义。方法应用实时荧光定量PCR法，检测人增生性瘢痕（12例）和正常皮肤（7例）组织中HPA轴的活性物质促肾上腺皮质素释放激素（CRH）、促肾上腺皮质素释放激素... 详细信息

目的探讨增生性瘢痕组织中下丘脑-垂体-肾上腺皮质（HPA）轴成分的表达及意义。方法应用实时荧光定量PCR法，检测人增生性瘢痕（12例）和正常皮肤（7例）组织中HPA轴的活性物质促肾上腺皮质素释放激素（CRH）、促肾上腺皮质素释放激素受体（CRH—RI）、阿片-促黑素细胞皮质素原（POMC）、黑素皮质受体（MC-2R）以及糖皮质激素受体α（GR-α）的mRNA表达差异，免疫组织化学法观察CRH、CRH—R1、促肾上腺皮质激素（ACTH）、MC-2R以及GR—α的分布差异。对数据进行独立样本t检验、结果PCR结果显示，增生性瘢痕组织标本中CRH、CRH—R1、POMC及GR-α的mRNA表达分别为3．1±0．8、0．05±0．03、0．020±0．007、0．0030±0．0010，均低于正常皮肤组织的20．6±4．7、0．30±0．12、0，060±0．020、0．0200±0．0070，差异有统计学意义（t值为2．10～4．75，P值均小于0．05）；但2种组织中MC-2R mRNA表达水平接近（t=1．48，P=0．15）。免疫组织化学法检测结果显示，CRH、CRH-R1、ACTH、MC-2R以及GR—α分布于瘢痕组织的表皮基底层、真皮层的Fb和汗腺管理中.在正常皮肤组织中阳性除分布于上述部位外,琮可见于毛囊和皮脂腺.结论

关键词：瘢痕促肾上腺皮质素释放激素糖皮质激素类下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴

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Notch和核因子-κB信号通路在心肌梗死大鼠心肌细胞中的表达变化

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中华心血管病杂志 2017年第6期45卷 507-512页

作者：晋金兰邓哲彤吕荣贵刘喜鸿韦建瑞广州市红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院重症医学科 510220 广州市红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院超声科 510220 广州市红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院心血管内科 510220 南方医科大学深圳医院心血管内科

目的探讨Notch和核因子（NF）-κB信号通路在心肌梗死（心梗）大鼠心肌细胞中的表达变化。方法成年Sprague Dawley大鼠70只，雄性，平均体重（2504-20）g，随机数表法分为心梗组和对照组。采用结扎冠状动脉左前降支的方法建立大鼠心梗... 详细信息

目的探讨Notch和核因子（NF）-κB信号通路在心肌梗死（心梗）大鼠心肌细胞中的表达变化。方法成年Sprague Dawley大鼠70只，雄性，平均体重（2504-20）g，随机数表法分为心梗组和对照组。采用结扎冠状动脉左前降支的方法建立大鼠心梗模型，即为心梗组。对照组大鼠仅接受冠状动脉左前降支血管下穿线而不结扎。将术后24h存活的两组大鼠再采用随机数表法分别分为3个亚组，即术后1周、4周和8周组，每亚组6只大鼠。取各组大鼠心脏非心梗区心肌组织，采用实时定量PCR法检测心肌细胞Notch信号受体Notchl、配体D114和下游靶基因HeslmRNA的表达水平，采用Westernblot法检测心肌细胞Notchl信号可溶性胞内片段NICDl蛋白的表达水平，采用试剂盒检测心肌细胞核内p65蛋白含量以反映心肌细胞NF-κB信号通路的活化情况。结果（1）各组大鼠心肌细胞Notch信号通路组成成分mRNA的表达：心梗组术后1周亚组大鼠非梗死区心肌细胞NotchlmRNA的表达水平明显高于对照组术后1周亚组（P〈0．05），而术后4周和8周亚组虽均高于对照组相应亚组，但差异均无统计学意义。心梗组术后1周、4周和8周亚组大鼠非梗死区心肌细胞Notch信号配体D114mRNA的表达水平以及Notch信号靶基因HeslmRNA的表达水平与对照组相应亚组比较差异均无统计学意义。（2）各组大鼠心肌细胞NICDl蛋白的表达：心梗组术后1周亚组大鼠非梗死区心肌细胞NICDl蛋白表达水平明显高于对照组术后1周亚组（P〈0．05），而术后4周和8周亚组虽均高于对照组相应亚组，但差异均无统计学意义。（3）各组大鼠心肌细胞NF-κB信号的活化情况：心梗组术后1周、4周和8周亚组大鼠非梗死区心肌细胞核内p65蛋白表达水平均明显高于对照组相应亚组（P分别〈0．01、0．01和0．05），其中以术后1周亚组为最高。结论Notch和***信号通路均参与了心梗后心室重构过程，且在心梗后第1周时这两条信号通路的表达改变最为明显。对这两条信号通路的调控有望成为今后干预心力衰竭发生发展的新研究靶点。

关键词：心肌梗死 NF-κB 心室重构

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湿疹伴发肺癌一例

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中华皮肤科杂志 2016年第10期49卷 748-749页

作者：江善明吴艳华李其林李慧广州红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院中医科510220 广州红十字会医院暨南大学医学院附属广州红十字会医院皮肤科510220

患者男，77岁，胸腹部红斑、丘疹伴瘙痒1个月就诊。患者于2014年3月无明显诱因胸腹部出现红斑、粟粒大小丘疹，皮损逐渐增多，融合成片，境界不清楚，伴剧烈瘙痒，搔抓处形成点状糜烂面，少许渗液，在外院诊断为湿疹，经糖皮质激素类药... 详细信息

患者男，77岁，胸腹部红斑、丘疹伴瘙痒1个月就诊。患者于2014年3月无明显诱因胸腹部出现红斑、粟粒大小丘疹，皮损逐渐增多，融合成片，境界不清楚，伴剧烈瘙痒，搔抓处形成点状糜烂面，少许渗液，在外院诊断为湿疹，经糖皮质激素类药物（具体不详）治疗后症状改善不明显。2014年4月19日入我院，以湿疹收入中医科。入院后患者诉近1个月出现活动后胸前区紧缩感，无发热、咳嗽、咯血、胸闷胸痛等，近2个月体重减少3 kg。既往体健，否认慢性病史，否认皮肤病史。有吸烟史30余年（每天1包），已戒烟1年。体检：一般情况尚可，全身浅表淋巴结未触及肿大，各系统检查无异常。

关键词：湿疹糖皮质激素类药物肺癌伴发浅表淋巴结症状改善胸腹部患者

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Gd(Ⅲ)类分子探针在MRI分子影像学中的研究进展

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临床放射学杂志 2006年第8期25卷 782-784页

作者：梁治平曾旭文广州暨南大学医学院附属第四医院广州红十字会医院放射科 510220

分子影像学是现今影像学研究的热门课题,它是指活体状态在细胞和分子水平应用影像学方法对生物过程进行定性及定量研究。磁共振(MRI)分子影像学是其重要的组成部分,与传统的MRI的最大区别在于,它是在传统MRI技术基础上,以特殊分子或细... 详细信息

分子影像学是现今影像学研究的热门课题,它是指活体状态在细胞和分子水平应用影像学方法对生物过程进行定性及定量研究。磁共振(MRI)分子影像学是其重要的组成部分,与传统的MRI的最大区别在于,它是在传统MRI技术基础上,以特殊分子或细胞作为成像对象(靶结构),把非特异性物理成像转为特异性分子成像。[第一段]

关键词：分子影像学 MRI 分子探针分子成像非特异性影像学研究影像学方法分子水平活体状态技术基础

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维甲酸改变腭突发育关键时期细胞增殖和凋亡导致腭裂

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中华整形外科杂志 2016年第3期32卷 220-224页

作者：胡晓李叶扬梁岷林伟华暨南大学医学院附属广州市红十字会医院烧伤整形科 510220

目的探讨维甲酸对腭发育关键时期腭突间充质细胞和上皮细胞增殖和凋亡的影响，确定其致腭裂的胚胎学作用节点。方法将100只怀孕12d（E12）的C57孕母鼠采用随机数字表法平均分为2组，实验组灌胃维甲酸1次，70mg／kg，对照组灌胃玉米油，... 详细信息

目的探讨维甲酸对腭发育关键时期腭突间充质细胞和上皮细胞增殖和凋亡的影响，确定其致腭裂的胚胎学作用节点。方法将100只怀孕12d（E12）的C57孕母鼠采用随机数字表法平均分为2组，实验组灌胃维甲酸1次，70mg／kg，对照组灌胃玉米油，分别取E13．5、E14．5、E15．5和E17．5的胎鼠头部制成石蜡切片，HE染色观察腭突的形态，BrdU和TUNEL染色分别检测间充质和上皮细胞增殖、凋亡情况。结果在E13．5～15．5切片中，维甲酸处理组的前部腭突间充质细胞增殖明显增多，差异有统计学意义。后部腭突间充质细胞的增殖无明显差异。对照组前部和后部的上皮细胞增殖均无明显差异。E13．5～14．5切片中维甲酸处理组口腔侧上皮细胞的凋亡减少。结论维甲酸诱导腭突间充质细胞过度增殖，口腔面上皮细胞凋亡减少，腭突不能正常抬升和融合，最终导致腭裂发生。

关键词：腭裂维甲酸细胞增殖细胞凋亡

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整合素连接激酶对瘢痕成纤维细胞增殖和分化的影响

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中华整形外科杂志 2014年第1期30卷 45-49页

作者：林伟华李叶扬米兰李罡孙敬恩王仁坤梁振文暨南大学医学院附属广州市红十字会医院烧伤整形科广州510220

【摘要】目的观察整合素连接激酶（integrin—linkedkinase，ILK）对人瘢痕成纤维细胞增殖和分化的影响，以探讨其在瘢痕形成中的作用。方法体外分离培养瘢痕成纤维细胞，并按下述方法处理并分组：①空白对照组，仅含有常规高糖DMEM培... 详细信息

【摘要】目的观察整合素连接激酶（integrin—linkedkinase，ILK）对人瘢痕成纤维细胞增殖和分化的影响，以探讨其在瘢痕形成中的作用。方法体外分离培养瘢痕成纤维细胞，并按下述方法处理并分组：①空白对照组，仅含有常规高糖DMEM培养液；②转染试剂jetPRIME。TM对照组（jetPRIME。TM对照组），常规高糖DMEM培养液与200μljetPRIME。TMbuffer及4txljetPRIME。TM反应试剂；③ILK小分子干扰RNA（smallinterferingRNA，siRNA）组（ILKsiRNA组），常规高糖DMEM培养液与siRNA转染复合物；④ILK互补DNA（complementaryDNA，cDNA）组（ILKcDNA组），常规高糖DMEM培养液与cDNA转染复合物。分别检测细胞增殖、ILK信使RNA（messengerRNA，mRNA）、仅．平滑肌肌动蛋白（0I—smoothmuscleaetin，d—SMA）mRNA表达及其蛋白表达水平。结果①四唑翁盐（XTT）检测结果表明，转染后48h，各组成纤维细胞增殖水平，空白对照组为0．820±0．065，jetPRIMETM对照组为0．873±0．041，ILKsiRNA组为0．554±0．013，ILKcDNA组为1．296±0．094。各组48h内的细胞增殖曲线见，ILKsiRNA组的细胞增殖极为平缓，而ILKcDNA组的细胞增殖水平从12h开始逐渐升高。转染后48h，ILKsiRNA组细胞增殖水平明显低于其他3组（P值分别为0．021、0．034、0），ILKcDNA组细胞增殖水平明显高于其他3组（P值分别为0．017、0．009、0）。②实时荧光定量聚合酶链式反应（Real—timeqPCR）技术检测结果显示，ILKmRNA和***的表达水平，空白对照组为0．6934-0．412和0．4224-0．037，jetPRIME“对照组为0．621±0．183和0．3884-0．005，ILKsiRNA组为0．0524-0．019和0．0734-0．023，ILKcDNA组为240．1934-35．170和138．056±24．060。ILKsiRNA组ILKmRNA和OL—SMAmRNA表达水平均显著低于其他组，差异有统计学意义（P〈0．05）；而ILKcDNA组ILKmRNA和d—SMAmRNA表达水平均显著高于其他3组，差异有统计学意义（P〈0．05）。③应用Westernblot检测发现ILKsiRNA组的ILK及***蛋白表达明显受到抑制，而ILKcDNA组的ILK及α一SMA蛋白表达均明显增加。结论ILK对成纤维细胞增殖具有促进作用，并能够在转录和翻译水平对n—SMA进行上调控制，可能通过促进成纤维细胞向肌成纤维细胞的分化，并在瘢痕的形成与挛缩中起到重要作用。

关键词：【关键词】整合素连接激酶瘢痕成纤维细胞一平滑肌肌动蛋白

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增生性瘢痕组织中褪黑素受体的表达

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中华整形外科杂志 2010年第3期26卷 203-207页

作者：张俊成谢有富刘思隽戴丽冰李建平暨南大学医学院附属广州市红十字会医院烧伤整形科广州510220

目的检测人增生性瘢痕组织和正常皮肤中褪黑素受体含量的差异,探讨其意义.方法人增生性瘢痕组织和正常皮肤各10例,免疫组化检测组织中褪黑素受体GPR50的表达,荧光定量PCR（SYBR Green）检测组织中褪黑素受体MT1、MT2 mRNA含量,并将PC... 详细信息

目的检测人增生性瘢痕组织和正常皮肤中褪黑素受体含量的差异,探讨其意义.方法人增生性瘢痕组织和正常皮肤各10例,免疫组化检测组织中褪黑素受体GPR50的表达,荧光定量PCR（SYBR Green）检测组织中褪黑素受体MT1、MT2 mRNA含量,并将PCR阳性产物基因测序.结果免疫组化显示褪黑素受体GPR50表达于细胞膜和细胞质,正常皮肤表皮基底层细胞、毛囊和汗腺均有褪黑素受体阳性表达,增生性瘢痕组织表皮、残留的毛囊和汗腺内也存在褪黑素受体表达;同时发现增生性瘢痕真皮成纤维细胞有广泛褪黑素受体阳性表达,而正常皮肤组织中则少见表达.荧光定量PCR显示增生性瘢痕组织中MT1、MT2 mRNA含量分别为（1.16584 4±0.21829）和（0.99550 ±0.14624）拷贝数/μl cDNA,正常皮肤中为（0.99081±0.26485）和（0.77083±0.15927）拷贝数/μl cDNA,增生性瘢痕组织中MT1、MT2 mRNA含量均高于正常皮肤（P〈O.05）,同时MT1 mRNA含量在两种组织中均高于MT2 mRNA（P〈0.05）;基因测序显示扩增产物与GeneBank中人MT1、MT2受体基因序列相吻合.结论褪黑素受体在增生性瘢痕组织和正常皮肤中均有表达,而且在增生性瘢痕组织中高于正常皮肤,褪黑素受体在增生性瘢痕形成过程中可能发挥着重要作用.

关键词：瘢痕,肥大性受体,褪黑激素,MT1 受体,褪黑激素,MT2

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