检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2012年第11期32卷 2346-2347页

作者：张洁陈友鹏李虹卢永平林汉生陈贤梓梁旭竞暨南大学附属第一医院校门诊部广东广州510632 暨南大学第一临床医学院暨南大学医学院统计学教研室

目的探讨中老年人群中新发脂肪肝与体质指数(BMI)、血糖、尿酸、血脂等相关指标增量之间的关系。方法从南方某一综合大学40岁以上教工2010～2011年连续参加体检人群中筛出新发脂肪肝人群,以2011年无脂肪肝人群为对照,比较新发脂肪肝人群... 详细信息

目的探讨中老年人群中新发脂肪肝与体质指数(BMI)、血糖、尿酸、血脂等相关指标增量之间的关系。方法从南方某一综合大学40岁以上教工2010～2011年连续参加体检人群中筛出新发脂肪肝人群,以2011年无脂肪肝人群为对照,比较新发脂肪肝人群的BMI、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血尿酸(UA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、谷丙转氨酶(ALT)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)等指标增量与脂肪肝发病的关系。结果无脂肪肝、新发脂肪肝和连续两年脂肪肝三个组的BMI、SBP、DBP、UA、TG、ALT、LDL-C、FBG呈现逐步增加的趋势,以上各指标均值有显著性差异;二分类Logistic回归分析显示,2011年BMI、TG和FBG值与新发脂肪肝密切相关,BMI增量变化值与新发脂肪肝密切相关,其他多个自变量增量未发现与新发脂肪肝有密切相关性。结论与中老年人新发脂肪肝变化密切相关的独立危险因素依次为TG、BMI和FBG水平,BMI增量与脂肪肝有密切相关。

关键词：脂肪肝 BMI 血脂

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青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响及联合化疗药物的抗肝癌效应

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中国病理生理杂志 2012年第2期28卷 287-291页

作者：刘志龙曹明溶李强高明蒋建伟暨南大学附属第一医院普通外科广东广州510632 暨南大学医学院生化教研室广东广州510632

目的:研究青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的作用,并检测其是否影响HepG2细胞对化疗药物的敏感性。方法:采用CCK-8法观察不同浓度青蒿琥酯对HepG2细胞生长增殖的影响;克隆形成实验检测青蒿琥酯对HepG2细胞克隆形成的影响;Hoechst 3... 详细信息

目的:研究青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的作用,并检测其是否影响HepG2细胞对化疗药物的敏感性。方法:采用CCK-8法观察不同浓度青蒿琥酯对HepG2细胞生长增殖的影响;克隆形成实验检测青蒿琥酯对HepG2细胞克隆形成的影响;Hoechst 33258染色观察青蒿琥酯作用HepG2细胞后细胞形态的变化;PI单染流式细胞术检测青蒿琥酯对HepG2细胞周期以及亚二倍体率的影响;Annexin V-PI双染测定青蒿琥酯对HepG2细胞凋亡的影响;CCK-8法检测青蒿琥酯对HepG2细胞化疗药物敏感性的影响。结果:(1)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,能有效抑制其增殖,随着浓度的升高,增殖抑制率越高,IC50值为19.2μmol/L。(2)青蒿琥酯作用HepG2细胞7 d后,能有效抑制HepG2细胞形成的克隆数。(3)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,Hoechst 33258染色可见实验组细胞胞核固缩、边聚和裂解、凋亡小体形成等凋亡形态学变化。(4)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,PI单染流式细胞术检测细胞周期发现实验组细胞明显阻滞于G2期。(5)青蒿琥酯作用于HepG2细胞48 h后,PI单染实验检测实验组出现明显的亚二倍体凋亡峰;Annexin V-PI双染实验检测实验组细胞出现明显的早期凋亡细胞群。(6)青蒿琥酯分别联合化疗药物5-氟尿嘧啶、卡铂和表柔比星作用于HepG2细胞48 h后,能明显增强化疗药物对肿瘤细胞的抑制作用,增敏倍数分别为3.33、2.02和1.71。结论:(1)青蒿琥酯对人肝癌HepG2细胞有增殖抑制作用,并诱导其凋亡。(2)青蒿琥酯能提高人肝癌HepG2细胞对5-氟尿嘧啶、卡铂和表柔比星的敏感性。

关键词：青蒿琥酯 HepG2细胞细胞凋亡药物敏感性

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纳米金-表阿霉素复合体的体外抗肿瘤作用

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中山大学学报（医学科学版） 2012年第2期33卷 172-177页

作者：赵晓旭潘运龙胡杨志覃莉丁晖巫青暨南大学附属第一医院普外科广东广州510630 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632

【目的】观察纳米金-表阿霉素复合体(EPI-AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖。【方法】采用化学合成法制备EPI-AuNP,通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定。体外... 详细信息

【目的】观察纳米金-表阿霉素复合体(EPI-AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖。【方法】采用化学合成法制备EPI-AuNP,通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定。体外实验分为AuNP处理组、EPI处理组、EPI-AuNP处理组和空白对照组。将HUVEC、HepG2细胞分别接种于96孔板,培养24 h后各组分别加入AuNP溶液、EPI溶液、EPI-AuNP溶液和无血清培养液200μL,继续培养24 h后:MTT比色法检测HUVEC、HepG2细胞生存率;紫外-可见分光光度法检测各细胞内EPI的积聚量。【结果】紫外-可见吸收光谱显示:AuNP的最大吸收峰在520 nm处,而EPI-AuNP在525 nm处。EPI(100 mg/L)荧光强度为195.2±7.5;EPI-AuNP为16.4±5.0,P=0.000。AuNP的平均粒径及Zeta电位分别为:(14.34±0.75)nm、(-21.19±0.64)mV;EPI-AuNP为:(18.54±1.84)nm、(-15.34±0.72)mV,P<0.01。体外实验:MTT比色法结果显示EPI处理组HUVEC、HepG2细胞的生存率分别为(29.25±1.59)%、(71.10±4.16)%;EPI-AuNP处理组:(21.29±1.51)%、(43.82±2.21)%,P=0.000。【结论】成功合成EPI-AuNP复合体,体外实验证实其对HUVEC、HepG2细胞均具有增殖抑制作用。

关键词：纳米金-表阿霉素复合体 HUVEC HepG2细胞

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哮喘小鼠肺组织TRPM8与TRPA1 mRNA的表达

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广东医学 2012年第6期33卷 750-752页

作者：马洪明刘升明陈万群吴艳玲刘晓妍陈丽暨南大学附属第一医院呼吸内科广州510630 暨南大学医学院生化教研室广州510632

目的观察哮喘小鼠肺组织TRPM8与TRPA1 mRNA的表达。方法 SPF级雌性Balb/c小鼠16只,随机分为哮喘组和对照组,每组8只。哮喘组应用卵蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型,末次激发后留取肺组织,采用荧光实时定量RT-PCR技术检测支气管肺组织中TRPM8... 详细信息

目的观察哮喘小鼠肺组织TRPM8与TRPA1 mRNA的表达。方法 SPF级雌性Balb/c小鼠16只,随机分为哮喘组和对照组,每组8只。哮喘组应用卵蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型,末次激发后留取肺组织,采用荧光实时定量RT-PCR技术检测支气管肺组织中TRPM8与TRPA1的mRNA表达水平。结果哮喘组肺组织中TRPM8与TRPA1 mRNA水平分别为(0.619 1±0.213 1)和(0.272 2±0.167 1),明显高于对照组(0.347 1±0.221 1和0.107 9±0.041 5),差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘小鼠肺组织TRPM8与TRPA1 mRNA的表达上调,可能是冷刺激诱发哮喘发作的分子机制。

关键词：哮喘瞬时受体电位 TRPM8 TRPA1

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丹参酮联合克拉霉素治疗鼻咽癌放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤

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南方医科大学学报 2012年第8期32卷 1168-1170,1178页

作者：李辉王华东马玉坤赵建夫暨南大学第一附属医院耳鼻咽喉科广东广州510630 暨南大学医学院病理生理学教研室广东广州510630 暨南大学第一附属医院肿瘤科广东广州510630

目的观察丹参酮与克拉霉素联合用药对鼻咽癌放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的治疗效果,以探索鼻咽癌放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的最佳治疗方案。方法将255例中放疗后出现鼻-鼻窦及咽部损伤的鼻咽癌患者,按发生时间顺序随机分为克拉霉素组(A组)... 详细信息

目的观察丹参酮与克拉霉素联合用药对鼻咽癌放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的治疗效果,以探索鼻咽癌放疗后鼻-鼻窦及咽部损伤的最佳治疗方案。方法将255例中放疗后出现鼻-鼻窦及咽部损伤的鼻咽癌患者,按发生时间顺序随机分为克拉霉素组(A组)丹参酮组(B组)以及克拉霉素+丹参酮联合用药组(C组),观察各组的治疗预后情况。结果 A、B、C 3组均有治疗效果,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组与B组之间疗效差异不明显(P>0.05);而C组的疗效明显好于A组和B组(P<0.05)。结论多元化治疗是鼻咽癌放疗后鼻窦及咽部损伤治疗的趋势,克拉霉素+丹参酮联合用药是治疗鼻咽癌放疗后鼻窦及咽部损伤非常有效的手段和方法。

关键词：鼻咽癌放射损伤丹参酮克拉霉素

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共聚焦显微镜下观察糖尿病兔角膜细胞改变

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实用医学杂志 2012年第8期28卷 1253-1255页

作者：何艳花陈剑王彦平周清张婷杨筱曦张静辉暨南大学附属第一医院眼科广州市510630 暨南大学医学院病理生理教研室 510632

目的:通过对糖尿病兔角膜连续活体观察,研究糖尿病角膜病理变化。方法:四氧嘧啶静脉注射12只新西兰大白兔,复制糖尿病疾病模型;另外3只为空白对照。用共聚焦显微镜在四氧嘧啶给药前和糖尿病模型建成后4、8、12周对角膜进行观察。结果:... 详细信息

目的:通过对糖尿病兔角膜连续活体观察,研究糖尿病角膜病理变化。方法:四氧嘧啶静脉注射12只新西兰大白兔,复制糖尿病疾病模型;另外3只为空白对照。用共聚焦显微镜在四氧嘧啶给药前和糖尿病模型建成后4、8、12周对角膜进行观察。结果:随疾病模型建立时间的延长,糖尿病兔角膜出现上皮细胞脱落增多,前、后基质细胞数目减少,内皮多形性细胞增加,内皮数目减少。结论:糖尿病兔角膜病变,上皮细胞、基质细胞、内皮细胞随病程时间延长而减少。

关键词：糖尿病角膜共聚焦显微镜

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纳米金增强顺铂对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用

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肿瘤 2012年第9期32卷 675-680页

作者：巫青潘运龙覃莉赵晓旭丁晖皮江傅岳武胡杨志蔡继业暨南大学附属第一医院普外科广东广州510630 暨南大学医学院组织胚胎学教研室广东广州510632 暨南大学生命科学技术学院纳米生物技术实验室广东广州510632

目的:观察纳米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能够增强顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。方法:实验分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加药对照组。采用上述各组药物处理HepG2细胞后,MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,FCM检... 详细信息

目的:观察纳米金(gold nanoparticles,GNPs)是否能够增强顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。方法:实验分成GNPs、DDP、GNPs+DDP和不加药对照组。采用上述各组药物处理HepG2细胞后,MTT法检测各组细胞的增殖抑制率,FCM检测细胞凋亡率和细胞周期分布情况,电感耦合等离子体原子发射光谱仪定量检测各组细胞内的铂含量,原子力显微镜下观察细胞表面超微结构的变化。结果:GNPs(1.0nmol/L)与DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)联合作用后,HepG2细胞的增殖抑制率[(26.19±0.87)%、(36.17±1.33)%和(39.86±1.38)%]均明显高于相应浓度的单纯DDP(0.5、1.0或2.0μg/mL)组[(20.82±0.76)%、(23.76±1.04)%和(25.66±1.16)%],差异有统计学意义(P<0.01)。GNPs(1.0nmol/L)联合DDP(2.0μg/mL)组(GNPs+DDP组)的细胞凋亡率[(22.43±3.24)%]明显高于单纯DDP(2.0μg/mL)组(DDP组)[(14.17±2.48)%](P<0.05),S期细胞百分比[(59.05±6.02)%]也较单纯DDP(2.0μg/mL)组[(40.37±2.83)%]明显增加(P<0.01)。GNPs+DDP组HepG2细胞内的DDP含量[(212.21±12.3)μg/L]较DDP组[(108.67±7.74)μg/L]明显增加(P<0.01)。原子力显微镜下观察发现GNPs+DDP组HepG2细胞与DDP组相比,细胞膜表面孔径增大、粗糙度增加,细胞核饱满程度下降。结论:GNPs可增加DDP在HepG2细胞内的积聚,使细胞阻滞于S期,增强DDP对细胞增殖的抑制作用,诱导细胞凋亡。

关键词：肝肿瘤肿瘤治疗方案顺铂纳米金细胞,HepG2

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2，5-己二酮对小鼠视网膜损伤的实验研究

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中华劳动卫生职业病杂志 2012年第5期30卷 331-334页

作者：刘海芳陈瑛周钢程欣韦拔雄广州医学院附属广州市第十二人民医院眼科 510620 广州医学院附属广州市第十二人民医院病理科 510620 暨南大学医学院组胚教研室

目的研究2，5-己二酮（2，5-HD）对小鼠视网膜组织形态学的影响及对视网膜组织的脂质过氧化作用，揭示正己烷对视网膜损伤的发病机制。方法48只昆明种小鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和2，5-HD染毒组。空白对照组12只，不做任何处... 详细信息

目的研究2，5-己二酮（2，5-HD）对小鼠视网膜组织形态学的影响及对视网膜组织的脂质过氧化作用，揭示正己烷对视网膜损伤的发病机制。方法48只昆明种小鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和2，5-HD染毒组。空白对照组12只，不做任何处理；阴性对照组12只，腹腔注射生理盐水；2，5-HD染毒组24只（分为2、4和8周染毒组），腹腔注射质量分数为2．5％的2，5-HD溶液，剂量为400mg／kg，每日给药1次。光学显微镜下观察2，5-HD对视网膜组织的病理形态学影响；并且测定视网膜组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）活力及丙二醛（MDA）含量。结果空白对照及阴性对照组小鼠视网膜结构正常。2，5-HD染毒8周组光感受器内外节分界不清，排列疏松紊乱；外丛状层呈疏松网状结构，染色不均；神经节细胞层可见胞核深染固缩坏死。随着2，5-HD染毒时间的延长，SOD活力逐渐降低，MDA含量增加，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论2，5-HD可造成小鼠视网膜组织损伤,脂后讨鲁化作用帚秘视网膜榀伤的机制夕一．

关键词： 2,5-己二酮视网膜病理学脂质过氧化

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阿仑膦酸钠对骨髓间充质干细胞骨向诱导的实验研究

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广东医学 2012年第2期33卷 155-159页

作者：佘国荣吴昊查振刚姚平张嘉晴李培束志勇暨南大学附属第一医院骨科广州510630 暨南大学医学院生理学教研室广州510632 暨南大学医学院生物化学教研室广州510632 广东省东莞市中医院骨科 523005 广东省珠海市人民医院骨科 519000

目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和骨向分化能力的影响,观察其促BMSCs骨向分化过程中对转化生长因子β1(TGF-β1)及骨形成蛋白-2(BMP-2)表达的影响,分析可能的作用途径。方法以碱性磷酸酶(ALP)等指标确定干预药... 详细信息

目的探讨阿仑膦酸钠(ALN)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和骨向分化能力的影响,观察其促BMSCs骨向分化过程中对转化生长因子β1(TGF-β1)及骨形成蛋白-2(BMP-2)表达的影响,分析可能的作用途径。方法以碱性磷酸酶(ALP)等指标确定干预药物不同浓度梯度中最佳促BMSCs骨向分化剂量;分组实验,通过检测诱导分化过程中ALP和钙化结节等指标的表达,观察其对BMSCs骨向分化能力的影响;ELISA法检测骨向分化过程中TGF-β1、BMP-2的表达。结果 ALN最佳促BMSCs增殖和骨向分化浓度为1×10-8mol/L,该浓度ALN能促进成骨指标的表达和TGF-β1和BMP-2分泌增加;具有促BMSCs骨向分化能力的ALN各诱导组均伴随TGF-β1和BMP-2分泌增加。结论 ALN能促进BMSCs增殖和骨向分化;在BMSCs骨向分化过程中,上调TGF-β1、BMP-2的表达量可能是各干预药物促进MSCs骨向分化的作用机制之一。

关键词：阿仑膦酸钠骨髓间充质干细胞骨质疏松症骨向分化

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姜黄素对放线菌素D/TNF-α协同诱导PC12细胞凋亡的保护作用及机制研究

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细胞与分子免疫学杂志 2012年第5期28卷 484-487页

作者：汪军兵龚正董军行妍妍谢赛邓钦莹唐红梅潘锐熊国吟暨南大学医学院病理生理学教研室国家中医药管理局重点实验室暨大-港大脑功能与健康联合实验室暨南大学附属第一医院骨科广东广州510632

目的:观察中药单体姜黄素对ActD/TNF-α协同诱导PC12细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法:采用MTT法确定实验药物的最佳浓度;Hoechst33258荧光染色法观察PC12细胞的凋亡;JC-1荧光分子探针检测线粒体膜电位;Real Time PCR检测凋亡基因Bcl-... 详细信息

目的:观察中药单体姜黄素对ActD/TNF-α协同诱导PC12细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法:采用MTT法确定实验药物的最佳浓度;Hoechst33258荧光染色法观察PC12细胞的凋亡;JC-1荧光分子探针检测线粒体膜电位;Real Time PCR检测凋亡基因Bcl-2/Bax的表达。结果:ActD/TNF-α协同作用可导致PC12细胞的活力降低(P<0.05);出现核固缩、核碎裂现象的细胞增多,细胞凋亡率增高(P<0.05);细胞线粒体膜电位下降;细胞内抗凋亡基因Bcl-2的表达降低(P<0.05)。经姜黄素(5μmol/L)处理后,PC12细胞的活力增强(P<0.05);细胞核固缩、核碎裂现象减少,细胞凋亡率下降(P<0.05);细胞线粒体膜电位上升;细胞内抗凋亡基因Bcl-2的表达增强(P<0.05)。结论:姜黄素可拮抗ActD/TNF-α引起的PC12细胞凋亡,可能与升高线粒体膜电位,促进抗凋亡基因Bcl-2的表达有关。

关键词：姜黄素 PC12细胞放线菌素D 肿瘤坏死因子α 凋亡

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