检索结果-内蒙古大学图书馆

生殖与避孕 2005年第6期25卷 328-332页

作者：许多朱伟杰王自能秦达念暨南大学附属第一医院妇产科广州510632 暨南大学生殖免疫研究中心广州510632 汕头大学医学院生理教研室汕头515031

目的:探讨热作用后大鼠睾丸各类生精细胞DNA变化和生精功能的改变。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠80只,随机分热处理组(43℃,30min)和对照组(22℃,30min),热处理组按热处理后0.5d、1d、3d、6d、10d、25d、35d和50d随机分成8个亚组(n=6),... 详细信息

目的:探讨热作用后大鼠睾丸各类生精细胞DNA变化和生精功能的改变。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠80只,随机分热处理组(43℃,30min)和对照组(22℃,30min),热处理组按热处理后0.5d、1d、3d、6d、10d、25d、35d和50d随机分成8个亚组(n=6),每亚组相应设立对照组(n=4)。应用流式细胞仪,对各组大鼠睾丸各类生精细胞DNA含量进行检测和分析。结果:与对照组相比较,热作用后0.5-35d组4C(初级精母细胞)细胞群和6-50d组1C(精子细胞和精子)细胞群的比例显著降低(P<0.05),3-35d组2C(精原细胞和次级精母细胞)细胞群比例显著升高(P<0.05)。8个实验组4C∶2C和3-35d组1C∶2C均显著低于对照组(P<0.05),1d组1C∶4C显著高于对照组(P<0.05)。结论:热作用后首先引起初级精母细胞数量显著下降,其次为精子细胞及精子。热作用使生精过程多个环节效率降低,流式细胞术是一种研究热作用引起生精功能变化的有效方法,有助于分析各类生精细胞在热损伤后的DNA变化。

关键词： DNA含量流式细胞术精子发生热作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠睾丸局部热作用对生精细胞Bcl-2及Bax蛋白表达的影响

引用

生殖与避孕 2005年第5期25卷 268-271页

作者：许多朱伟杰王自能秦达念暨南大学附属第一医院妇产科广州510632 暨南大学生殖免疫研究中心广州510632 汕头大学医学院生理教研室汕头515031

目的:探讨睾丸局部热作用对大鼠生精细胞凋亡调节蛋白Bcl-2及Bax的影响。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠40只,随机分热处理组和对照组,热处理组按热处理后0.5d、1d、3d和6d随机分成4个亚组(n=6),每个亚组相应设立对照组(n=4)。应用免疫组... 详细信息

目的:探讨睾丸局部热作用对大鼠生精细胞凋亡调节蛋白Bcl-2及Bax的影响。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠40只,随机分热处理组和对照组,热处理组按热处理后0.5d、1d、3d和6d随机分成4个亚组(n=6),每个亚组相应设立对照组(n=4)。应用免疫组织化学方法检测Bcl-2和Bax在生精细胞的表达。结果:与对照组相比较,热作用后各组Bcl-2阳性细胞表达率及染色阳性细胞Bcl-2含量均显著下降(P<0.01),热作用后各组染色阳性细胞Bax含量均显著增高(P<0.01),除6d组Bax阳性细胞表达率显著下降外(P<0.01),其它各组Bax阳性细胞表达率无差别(P>0.05)。热作用后Bax阳性信号重新分布,从对照组分布在胞浆变成热作用后分布在核周及核。结论:热作用诱导睾丸生精细胞Bcl-2表达下降,Bax表达增高且重新分布。Bcl-2及Bax基因与热诱导生精细胞凋亡发生密切相关。

关键词： Bcl—2 Bax 热作用生精细胞大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

热诱导大鼠睾丸生精上皮多核细胞的出现和变化

引用

生殖与避孕 2005年第4期25卷 201-204页

作者：许多朱伟杰王自能秦达念暨南大学附属第一医院妇产科广州510632 暨南大学生殖免疫研究中心广州510632 汕头大学医学院生理教研室汕头515031

目的:研究大鼠睾丸局部热作用后生精上皮多核细胞的出现和变化。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠50只,随机分热处理组和对照组,热处理组按热处理后1d、3d、6d、10d和25d随机分成5个亚组(n=6),每亚组相应设立对照组(n=4)。应用HE染色、原位... 详细信息

目的:研究大鼠睾丸局部热作用后生精上皮多核细胞的出现和变化。方法:雄性Sprague-Dawley大鼠50只,随机分热处理组和对照组,热处理组按热处理后1d、3d、6d、10d和25d随机分成5个亚组(n=6),每亚组相应设立对照组(n=4)。应用HE染色、原位末端标记法(TUNEL)和免疫组织化学方法检测大鼠睾丸局部受热后1d、3d、6d、10d和25d生精上皮组织学结构变化,多核细胞凋亡情况以及Fas和FasL在多核细胞中的表达情况。结果:热作用后生精上皮出现多核细胞,以1d、3d组最多见,并且多核细胞存在凋亡现象, Fas和FasL在多核细胞中亦可见表达。结论:大鼠睾丸局部热作用诱导生精上皮多核细胞出现,且随热作用后时间不同而变化。多核细胞在生精上皮热损伤中可能具有独特的生物学意义。

关键词：多核细胞热作用睾丸大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PGA1对缺氧再给氧大鼠心脏微血管内皮细胞ICAM-1表达的影响

引用

中国药理学通报 2005年第2期21卷 194-197页

作者：何靖康顾振纶秦正红马海涛秦涌谢燕苏州大学附属第一医院心胸外科江苏苏州215006 苏州大学医学院药理学教研室江苏苏州215007

目的　研究前列腺素A1(PGA1)对缺氧再给氧大鼠心脏微血管内皮细胞ICAM 1表达的影响。方法　培养大鼠心脏微血管内皮细胞,建立细胞缺氧再给氧模型,通过凝胶电泳迁移率(EMSA)测定内皮细胞NF κB的活性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定内... 详细信息

目的　研究前列腺素A1(PGA1)对缺氧再给氧大鼠心脏微血管内皮细胞ICAM 1表达的影响。方法　培养大鼠心脏微血管内皮细胞,建立细胞缺氧再给氧模型,通过凝胶电泳迁移率(EMSA)测定内皮细胞NF κB的活性,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定内皮细胞粘附分子ICAM 1的蛋白表达,Northernblot分析测定ICAM 1mRNA的表达。结果　大鼠心脏微血管内皮细胞在缺氧刺激后NF κB活性显著增加,ICAM 1的蛋白和ICAM 1mRNA的表达明显增加,再给氧后升高更明显;PGA1处理组NF κB活性较缺氧再给氧组明显下降(P<0 01),ICAM 1的蛋白和ICAM 1mRNA表达明显下降(P<0 01),呈剂量依赖效应。结论　前列腺素A1通过NF κB介导,下调内皮细胞ICAM 1的蛋白和mRNA表达。

关键词：前列腺素A1(PGA1) 缺氧再给氧微血管内皮细胞 ICAM-1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

兔角膜缘上皮细胞在体外壳聚糖共混膜上的培养及生物学鉴定

引用

暨南大学学报（自然科学与医学版） 2005年第2期26卷 205-209页

作者：丁勇徐锦堂陈建苏陈剑吴春云张志雄周长忍暨南大学附属第一医院眼科广东广州510632 暨南大学医学院病原学教研室广东广州510632 暨南大学生命科学院广东广州510632

目的:探讨壳聚糖-胶原-硫酸软骨素共混膜作为兔角膜缘上皮细胞体外培养载体的可行性。方法:采用消化培养法,用特殊培养液在壳聚糖-胶原-硫酸软骨素共混膜上培养兔角膜缘上皮细胞,第7d应用免疫组化方法对培养细胞作生物学鉴别并在扫描电... 详细信息

目的:探讨壳聚糖-胶原-硫酸软骨素共混膜作为兔角膜缘上皮细胞体外培养载体的可行性。方法:采用消化培养法,用特殊培养液在壳聚糖-胶原-硫酸软骨素共混膜上培养兔角膜缘上皮细胞,第7d应用免疫组化方法对培养细胞作生物学鉴别并在扫描电子显微镜下观察细胞形态。结果:上皮细胞AE1/AE5单克隆抗体免疫组化阳性,培养第7d的上皮细胞有多种细胞形态,细胞胞体饱满,相互通过突起连接,表面可见微绒毛。结论:兔角膜缘上皮细胞可在壳聚糖-胶原-硫酸软骨素共混膜上生长,并具有分裂增殖能力。

关键词：壳聚糖共混膜兔角膜缘上皮细胞体外培养生物学鉴别

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿节风防治化疗后血小板减少症的研究

引用

中药材 2005年第1期28卷 35-38页

作者：钟立业刘天浩陈运贤钟雪云杜欣陆泽生翁建宇吴穗晶林伟广东省人民医院血液内科广州510080 中山大学附属第二医院肿瘤科广州510120 中山大学附属第一医院血液内科广州510080 暨南大学医学院病理教研室广州510632

目的 :探讨肿节风对大剂量化疗后小鼠血小板减少的防治作用。方法 :本研究以Babl/c纯系清洁级小鼠为实验对象 ,通过大剂量 5 氟尿嘧啶腹腔注射复制血小板减少的动物模型 ,用肿节风稀释液从实验开始连续进行灌胃干预 ,分别在预处理前、... 详细信息

目的 :探讨肿节风对大剂量化疗后小鼠血小板减少的防治作用。方法 :本研究以Babl/c纯系清洁级小鼠为实验对象 ,通过大剂量 5 氟尿嘧啶腹腔注射复制血小板减少的动物模型 ,用肿节风稀释液从实验开始连续进行灌胃干预 ,分别在预处理前、化疗前、化疗后第 2、第 4及第 7天测定小鼠血常规 ;并在化疗后第 7天处死小鼠 ,行骨髓病理活检 ,观察骨髓造血情况。结果 :经过肿节风预处理后 ,化疗前单药干预组及联合干预组小鼠外周血小板数量显著高于同期对照组 (P <0 0 5 ) ,化疗后两个实验组小鼠的血小板数量与对照组相比无显著下降 (P <0 0 5 ) ,而两实验组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。骨髓病理检查结果提示 ,两实验组小鼠骨髓增生活跃 ,骨髓腔内可见巨核细胞 ,对照组小鼠骨髓增生低下 ,未发现巨核细胞。结论 :肿节风具有对抗大剂量 5 FU所造成的血小板减少的作用 ,从而预防并治疗化疗后血小板减少症的发生。

关键词：化疗后小鼠肿节风对照组血小板减少症骨髓增生化疗前纯系稀释液治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

克隆人神经母细胞瘤细胞株鲀毒素抵抗型钠通道的序列分析

引用

中国药理学与毒理学杂志 2005年第3期19卷 186-193页

作者：欧绍武龟山亚砂子郝丽英龟山正树李金鸣中国医科大学附属第一医院神经外科辽宁沈阳110001 鹿儿岛大学医学部第二生理教研室中国医科大学基础医学院药理学教研室辽宁沈阳110001

目的　为了弄清人神经母细胞瘤(NB 1)细胞上的毒素抵抗型(TTX R)电压依赖性钠通道的编码基因及分子特性。方法　使用逆转录聚合酶链反应方法,对NB 1细胞TTX R钠通道α亚单位进行克隆。结果　该克隆命名为hNbR1,其开放阅读框架(ORF)为2... 详细信息

目的　为了弄清人神经母细胞瘤(NB 1)细胞上的毒素抵抗型(TTX R)电压依赖性钠通道的编码基因及分子特性。方法　使用逆转录聚合酶链反应方法,对NB 1细胞TTX R钠通道α亚单位进行克隆。结果　该克隆命名为hNbR1,其开放阅读框架(ORF)为2 0 16个氨基酸残基。序列分析显示,hNbR1与心肌Nav1.5 /SCN5A氨基酸相似性达99.1% ,并具有电压依赖性钠通道的结构特点。4个相似的跨膜结构域(DⅠ～DⅣ) ,其中包括6个推定的α螺旋跨膜片段(S1～S6 ) ,每个结构域的电压感受器跨膜片段(S4 )均有正电荷残基;在DⅠ的P 环存在的半胱氨酸残基(C373)提示该通道为TTX R钠通道。DⅠS3～S4一个位于第3号染色体的新的外显子(第6A外显子)编码了该通道α亚单位。另外,一个删除了DⅡ～DⅢ第18外显子的选择性剪切体(hNbR1 2 )被发现。结论Nav1.5 /SCN5A比以往所知具有更加广泛的分布,而且发现一个新的外显子在神经肿瘤组织中编码了这个TTX R钠通道的α亚单位。

关键词：神经母细胞瘤细胞,培养的钠通道基因克隆,分子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞因子(TNF-α,IL-1,IFN-γ)在人胎盘滋养细胞的表达

细胞因子(TNF-α,IL-1,IFN-γ)在人胎盘滋养细胞的表达

引用

第六届全国生物医学体视学学术会议暨第九届全军军事病理学学术会议、第五届全军定量病理学学术会议

作者：蔡嘉慧王自能暨南大学医学院第一附属医院妇产科教研室暨南大学医学院第一附属医院妇产科教研室

目的:利用免疫组织化学和图像分析技术,探讨YNF-α,IL-1,IFN-γ三种细胞因子在人早、中、晚孕胎盘滋养细胞的表达,为今后研究细胞因子与妊娠相关疾病提供理论依据。方法:取正常早孕(6-9周)行人工流产术的胎盘11例(早孕组),正常中孕(18-2... 详细信息

目的:利用免疫组织化学和图像分析技术,探讨YNF-α,IL-1,IFN-γ三种细胞因子在人早、中、晚孕胎盘滋养细胞的表达,为今后研究细胞因子与妊娠相关疾病提供理论依据。方法:取正常早孕(6-9周)行人工流产术的胎盘11例(早孕组),正常中孕(18-22周)行水囊引产术的胎盘6例(中孕组),正常晚孕(37-38周)顺产9例(晚孕组),行免疫组织化学染色后定量分析TNF-α,IL-1及IFN-γ细胞因子在胎盘绒毛滋养层表达的阳性单位。

关键词：细胞因子胎盘合体滋养细胞细胞滋养细胞肿瘤坏死因子-α 白介素-1 干扰素-γ

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

罗丹明123介导的光动力学疗法预防急性移植物抗宿主病的实验研究

引用

中国病理生理杂志 2005年第11期21卷 2268-2271页

作者：曾慧兰朱康儿蒋建伟谷怀民蔡继业程龙球杨志刚郑梅珍暨南大学附属第一医院广东广州510632 暨南大学医学院生化教研室广东广州510632 华南师范大学激光生命科学研究所广东广州510632 暨南大学生命技术学院广东广州510632

目的探讨Rh123介导的光动力学疗法(PDT)预防异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病(aGVHD)的可行性及安全性。方法以C57B/6小鼠为供鼠,BALB/c小鼠为受鼠,建立小鼠异基因骨髓移植的aGVHD模型;混合脾脏淋巴细胞培养(MLC)加Rh123孵育,接... 详细信息

目的探讨Rh123介导的光动力学疗法(PDT)预防异基因造血干细胞移植急性移植物抗宿主病(aGVHD)的可行性及安全性。方法以C57B/6小鼠为供鼠,BALB/c小鼠为受鼠,建立小鼠异基因骨髓移植的aGVHD模型;混合脾脏淋巴细胞培养(MLC)加Rh123孵育,接受氩离子激光30mW/cm2照射3min,再与供者骨髓混合移植给受鼠,观察受鼠移植后造血重建、aGVHD发生情况及病理改变、生存率;流式细胞仪检测MLC细胞CD3+CD69+阳性率。结果光动力学治疗组的aGVHD发生减少,肝、皮肤、肠道病理程度减轻,生存率显著高于未经光动力学治疗组;光动力学处理后的混合淋巴细胞培养24h后,CD34+CD69+表达明显下降。结论Rh123介导的光动力学疗法可有效预防小鼠异基因骨髓移植的aGVHD。

关键词：光动力学疗法若丹明123 移植物抗宿主病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同浓度外源性内皮素1刺激大鼠脑皮质神经元增加释放一氧化氮:首次国内实验直接证实

引用

中国临床康复 2005年第21期9卷 92-94页

作者：徐安定谭泽峰谭少华狄静芳曾子华郑仕富暨南大学附属第一医院神经内科广东省广州市510632 暨南大学生命科学技术学院组织与移植免疫实验中心广东省广州市510632 暨南大学医学院病理学教研室广东省广州市510632

目的:观察不同浓度内皮素1刺激大脑皮质神经元增加释放一氧化氮的作用。方法:实验于2002-03/2003-02在暨南大学医学院病理教研室、生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心实验室进行。①取新生SD大鼠大脑皮质细胞,神经元体外原代培养至... 详细信息

目的:观察不同浓度内皮素1刺激大脑皮质神经元增加释放一氧化氮的作用。方法:实验于2002-03/2003-02在暨南大学医学院病理教研室、生命科学技术学院组织移植与免疫实验中心实验室进行。①取新生SD大鼠大脑皮质细胞,神经元体外原代培养至第7天,以10,100nmol的内皮素1刺激神经元,对照组加入等体积磷酸盐缓冲液,以硝酸还原酶法测定间接反映一氧化氮的含量,检验内皮素1对神经元释放一氧化氮的累积效应。分别检测加药前、加药后30min,6h培养基中的一氧化氮浓度。②将培养的神经元分成5组,对照组,10nmol/L内皮素1组、10nmol/L内皮素1+3μmol/L选择性内皮素受体A抗拮剂BQ123组、10nmol/L内皮素1+3μmol/L选择性内皮素受体B抗拮剂BQ788组、10nmol/L内皮素1+3μmol/L非特异性内皮素受体抗拮剂PD145065组。测定加药后6h各培养液中一氧化氮浓度。结果:①10nmol/L,100nmol/L内皮素1组在加药后30min一氧化氮浓度与对照组基本一致,加药后6h培养液中一氧化氮浓度高于对照组(P<0.05)。②10nmol/L内皮素1组和100nmol/L内皮素1组在加药30min和6h时一氧化氮浓度基本一致(P>0.05)。③不同内皮素受体拮抗剂对外源性内皮素1刺激神经元释放一氧化氮的影响:10nmol/L内皮素1组、10nmol/L内皮素1+3μmol/L选择性内皮素受体A抗拮剂BQ123组一氧化氮浓度高于对照组(P<0.05)。10nmol/L内皮素1+3μmol/L选择性内皮素受体B抗拮剂BQ788组、10nmol/L内皮素1+3μmol/L非特异性内皮素受体抗拮剂PD145065组明显低于10nmol/L内皮素1组(P<0.01)。结论:10nmol/L和100nmol/L内皮素1对培养液中一氧化氮的影响基本接近,提示内皮素1对皮质培养神经元释放一氧化氮增加的作用在10～100nmol/L间无剂效关系。选择性内皮素受体B抗拮剂BQ788或非特异性内皮素受体抗拮剂PD145065可完全阻断内皮素1刺激神经元释放一氧化氮的作用,选择性内皮素受体A抗拮剂BQ123对内皮素1刺激神经元释放一氧化氮无影响,提示内皮素1是通过内皮素受体B刺激神经元释放一氧化氮。

关键词：神经元内皮缩血管肽1 一氧化氮受体,内皮缩血管肽/拮抗剂和抑制剂细胞,培养的

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：