检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学杂志 2002年第7期82卷 471-473页

作者：彭健彭澍龚五星暨南大学医学院第三附属医院珠海市人民医院心内科珠海519000 暨南大学医学院第三附属医院珠海市人民医院分子生物实验中心珠海519000

目的　研究血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A116 6 /C多态性与中国早发冠心病(CHD)发生的相关关系及其对血脂水平的影响。方法　采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR RFLP)分子生物学方法 ,检测 71例早发CHD患者、76例迟发CHD... 详细信息

目的　研究血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A116 6 /C多态性与中国早发冠心病(CHD)发生的相关关系及其对血脂水平的影响。方法　采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR RFLP)分子生物学方法 ,检测 71例早发CHD患者、76例迟发CHD患者和 119例健康对照者的AT1R基因型 ;并按常规方法测定血脂水平。结果　共检测出 2种AT1R基因型 ,分别是AA型和AC型 ;早发CHD组及迟发CHD组AA基因型 (97 2 %、92 1% )和AC基因型 (2 8%、7 9% )频率与对照组(94 1%、5 9% )相比差异均无统计学意义。等位基因A和C频率在 3组间差异无显著意义。AT1R基因多态性与血脂水平无关。结论　AT1R基因A116 6

关键词：冠心病血管紧张素Ⅱ 受体血管紧张素 A1166/C 基因多态性相关性研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与高血压左室重构的相关性研究

引用

临床心血管病杂志 2003年第2期19卷 80-83页

作者：方明彭健龚五星赵艳朱文燕暨南大学医学院附属第三医院珠海市人民医院分子生物中心广东珠海519000 中山大学附属第五医院心内科暨南大学医学院附属第三医院珠海市人民医院彩超室

目的 :探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A116 6C多态性与原发性高血压 (EH)及其左室重构的关系。方法 :测定 10 4例EH患者和 15 4例健康对照者的血压 ,身高 ,体重 ,空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯浓度 ;测定EH患者的左室重量指数 (LV... 详细信息

目的 :探讨血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1R)基因A116 6C多态性与原发性高血压 (EH)及其左室重构的关系。方法 :测定 10 4例EH患者和 15 4例健康对照者的血压 ,身高 ,体重 ,空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯浓度 ;测定EH患者的左室重量指数 (LVMI)并记录病程 ;多聚酶链式反应限制性酶切法 (PCR RFLP)鉴定AT1R基因 116 6位点基因型。结果 :EH组AT1R基因AC/CC基因型频率高于对照组 (0 .2 0 2∶0 .0 97,P <0 .0 5 ) ,116 6C等位基因频率高于对照组 (0 .115∶0 .0 5 2 ,P <0 .0 1) ;用协方差分析排除病程、收缩压、总胆固醇等混杂因素的作用后发现 ,EH组中AC/CC基因型患者LVMI高于AA基因型者 (12 7.37∶115 .98,P <0 .0 5 )。结论 :AT1R基因 116 6位点AC/CC基因型及C等位基因与EH及其左室重构有关。

关键词：高血压血管紧张素Ⅱ1型受体基因左室重构

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

载脂蛋白E基因多态性与老年人心肌梗死及血脂的相关分析

引用

中华老年医学杂志 2001年第1期20卷 50-51页

作者：龚五星彭澍彭健王骏暨南大学医学院第三附属医院珠海市人民医院内科临床分子生物学中心 519000

　　高脂血症是心肌梗死发生的重要危险因素之一，严重危害老年人的健康。载脂蛋白E(apoE)作为脂蛋白的结构与功能蛋白，其不同异构体与受体的结合活性有较大差异，从而对血脂、脂蛋白水平产生不同影响。我们应用分子生物学方法，分析a... 详细信息

　　高脂血症是心肌梗死发生的重要危险因素之一，严重危害老年人的健康。载脂蛋白E(apoE)作为脂蛋白的结构与功能蛋白，其不同异构体与受体的结合活性有较大差异，从而对血脂、脂蛋白水平产生不同影响。我们应用分子生物学方法，分析apoE基因多态性对老年MI发生与血脂水平的相关性意义。

关键词：心肌梗死血脂载脂蛋白E 基因多态性老年人

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心肌梗塞患者载脂蛋白E基因多态性研究及其对临床与血脂代谢的影响

引用

中国循环杂志 2000年第2期15卷 72-74页

作者：彭健龚五星彭澍暨南大学医学院第三附属医院珠海市人民医院心内科广东省珠海市519000 分子生物学中心广东省珠海市519000

目的：研究载脂蛋白（Ａｐｏ）Ｅ基因多态性对心肌梗塞发生、发展及预后的作用及其对血脂水平的影响。方法；应用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性检测方法，测定１０４例心肌梗塞患者（心肌梗塞组）和１８０例正常对照者（对照组... 详细信息

目的：研究载脂蛋白（Ａｐｏ）Ｅ基因多态性对心肌梗塞发生、发展及预后的作用及其对血脂水平的影响。方法；应用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性检测方法，测定１０４例心肌梗塞患者（心肌梗塞组）和１８０例正常对照者（对照组）的Ａｏｐ　Ｅ基因型；并按常规方法测定血脂水平。结果：共检测出５种ＡｐｏＥ基因型，分别为ＡｐｏＥ３／３、Ａｐｏ　Ｅ３／２、ＡｐｏＥ４／３、ＡｐｏＥ４／２及ＡｐｏＥ４／４。心肌梗塞组Ａｐｏ　Ｅ４／３基因型和ＡｐｏＥε４等位基因频率均显著高于对照组（Ｐ＜０．０１）；心肌梗塞组总胆固醇（ＴＣ）和低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）高于对照组（Ｐ＜０．０５）；心肌梗塞组泵功能Ⅲ～Ⅳ级患者ＡｐｏＥ４／３基因型频率高于泵功能Ⅰ～Ⅱ级患者（Ｐ＜０．０５）；Ａｐｏ　Ｅε４等位基因具有升高ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ的作用，Ａｐｏ　Ｅε２等位基因则有降低ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ的作用。结论：ＡｐｏＥ基因多态性与心肌梗塞的发生、发展和血脂的代谢水平密切相关；Ａｐｏ　Ｅε４等位基因可能是心肌梗塞重要的遗传标记，Ａｐｏ　Ｅ４／３亦影响心肌梗塞泵功能分级。

关键词：载脂蛋白E 基因多态性心肌梗塞血脂代谢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

咳嗽变异型哮喘患者β2-AR27位点基因多态性与血清总IgE的关系

引用

南方医科大学学报 2010年第7期30卷 1724-1725页

作者：李少杰黄晓梅李俊郭欣然龚五星暨南大学医学院第三附属医院珠海市人民医院呼吸内科广东珠海519000 珠海市人民医院分子生物学实验室广东珠海519000

目的探讨哮喘患者β2-AR27位点基因多态性与血清总IgE的关系。方法采用多聚酶链反应(PCR)-等位基因扩增及ELISA方法 ,对93例具有气道高反应性的咳嗽变异型哮喘患者进行β2-AR27位点基因多态性分析及血清总IgE检测,并研究两者的相关性。... 详细信息

目的探讨哮喘患者β2-AR27位点基因多态性与血清总IgE的关系。方法采用多聚酶链反应(PCR)-等位基因扩增及ELISA方法 ,对93例具有气道高反应性的咳嗽变异型哮喘患者进行β2-AR27位点基因多态性分析及血清总IgE检测,并研究两者的相关性。结果β2-AR基因27位点各基因型间的血清总IgE水平差异有显著性(P<0.05),其中谷氨酸/谷氨酸纯合子组的IgE水平最低(450.13±81.49IU/mL),谷氨酰胺/谷氨酰胺组最高(587.20±124.71IU/mL),咳嗽变异型哮喘患者中IgE升高组和IgE正常组在谷氨酸/谷氨酸纯合子与非谷氨酸/谷氨酸型间比较P<0.05。结论β2-AR27位点基因多态性可能与血清总IgE相关联。

关键词： β2肾上腺素能受体哮喘基因多态性血清IgE

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

G6PD基因突变与新生儿溶血症

引用

国外医学（输血及血液学分册） 2001年第5期24卷 400-402页

作者：蔡月明暨南大学医学院第三附属医院珠海市人民医院临床分子生物中心广东519000

G6PD缺乏是新生儿溶血症的主要病因之一,基因突变是造成G6PD缺乏的遗传基础。由于G6PD的基因突变引起氨基酸置换,影响了NADP+和G6P的结合,或在立体构型上影响到二聚体的形成及其稳定性,导致G6PD活性降低,临床上产生新生儿溶血和黄疸症... 详细信息

G6PD缺乏是新生儿溶血症的主要病因之一,基因突变是造成G6PD缺乏的遗传基础。由于G6PD的基因突变引起氨基酸置换,影响了NADP+和G6P的结合,或在立体构型上影响到二聚体的形成及其稳定性,导致G6PD活性降低,临床上产生新生儿溶血和黄疸症状。本文对与新生儿溶血症有关的G6PD基因突变及相关机制进行综述。

关键词： G6PD 基因突变新生儿溶血症 G6PD缺乏

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

冠心病患者血管紧张素Ⅱ-1型受体A1166/C基因多态性的相关分析

引用

中国动脉硬化杂志 2001年第3期9卷 220-222页

作者：彭健彭澍龚五星暨南大学医学院附属第三医院珠海市人民医院心内科广东省珠海市519000 暨南大学医学院附属第三医院珠海市人民医院分子生物实验中心广东省珠海市519000

为研究血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1166/C多态性与冠心病发生的关系及其对血脂水平的影响 ,采用聚合酶链反应—限制片长多态性检测法 ,测定 161例冠心病患者和 167例对照者的血管紧张素Ⅱ 1型受体基因型 ;血脂水平按常规方法测定。结果... 详细信息

为研究血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1166/C多态性与冠心病发生的关系及其对血脂水平的影响 ,采用聚合酶链反应—限制片长多态性检测法 ,测定 161例冠心病患者和 167例对照者的血管紧张素Ⅱ 1型受体基因型 ;血脂水平按常规方法测定。结果发现冠心病组AA基因型和AC基因型频率与对照组相比均无统计学差异 ,且与血脂水平无关。实验结果表明 ,血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1166/C多态性与冠心病的发生发展似无直接关系。

关键词：受体,血管紧张素基因表达多态性,限制片长冠状动脉疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

冠心病患者纤维蛋白原Bβ启动区基因多态性

引用

中国动脉硬化杂志 2002年第2期10卷 140-143页

作者：龚五星蔡月明彭健彭澍曾志为暨南大学医学院附属第三医院珠海市人民医院分子生物学中心广东省珠海市519000 暨南大学医学院附属第三医院珠海市人民医院心内科广东省珠海市519000

探讨纤维蛋白原Bβ基因启动区的两个多态性位点Bβ 14 8C T和 4 5 5G A与冠心病的相关关系。用聚合酶链反应—限制片长多态性方法对冠心病组 (14 8例 )和健康对照组 (173例 )进行了研究 ,发现Bβ 14 8T和 4 5 5A等位基因频率在冠心病... 详细信息

探讨纤维蛋白原Bβ基因启动区的两个多态性位点Bβ 14 8C T和 4 5 5G A与冠心病的相关关系。用聚合酶链反应—限制片长多态性方法对冠心病组 (14 8例 )和健康对照组 (173例 )进行了研究 ,发现Bβ 14 8T和 4 5 5A等位基因频率在冠心病组中高于对照组 (P <0 .0 5 ) , 14 8CT及 4 5 5GA基因型频率在冠心病组高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,不同基因型血浆纤维蛋白原水平有差异 , 14 8CC和 4 5 5GG < 14 8CT和 4 5 5GA < 14 8TT和 4 5 5AA。冠心病患者组血浆纤维蛋白原水平高于对照组 (P <0 .0 1) ,两组人群同一基因型比较 ,冠心病患者组纤维蛋白原水平均高于健康对照组。表明纤维蛋白原Bβ基因启动区 14 8C T和 4 5 5G A多态性与冠心病的发生相关 ,并可影响血浆纤维蛋白原水平 ;在中国南方人群中纤维蛋白原Bβ 14 8C T和Bβ 4 5 5G

关键词：纤维蛋白原基因表达多态性限制片长冠状动脉疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

咳嗽变异型哮喘患者β_2-肾上腺素能受体基因多态性相关研究

引用

中国基层医药 2005年第11期12卷 1563-1564页

作者：郭欣然龚五星翁育清郑渠李少杰钟世湖郑伟珠海市人民医院(暨南大学医学院第三附属医院)呼吸内科广东珠海519000 珠海市人民医院(暨南大学医学院第三附属医院)分子生物学实验室广东珠海519000

目的探讨β2-肾上腺素能受体(β2-AR)16位点基因多态性与咳嗽变异型哮喘(CVA)发展成典型哮喘的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)-等位基因扩增法,对115例CVA患者及120例健康体检者β2-AR基因型频率进行分析,观察2年内CVA患者转变成典... 详细信息

目的探讨β2-肾上腺素能受体(β2-AR)16位点基因多态性与咳嗽变异型哮喘(CVA)发展成典型哮喘的相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)-等位基因扩增法,对115例CVA患者及120例健康体检者β2-AR基因型频率进行分析,观察2年内CVA患者转变成典型哮喘病例β2-AR Gly16纯合子的基因型频率。结果β2-AR Gly16纯合子基因型频率CVA组18/115(15．65％),健康组16／120(13．33％),CVA稳定组 14／97(14．43％),典型哮喘组4／18(22．22％),前三组组间比较差异无统计学意义(P>0．05),典型哮喘组与前三组分别比较差异有统计学意义(P<0．05)。结论β2-AR Gly16基因型与CVA转变成典型哮喘相关联。

关键词：遗传学咳嗽变异型哮喘 β-肾上腺素能受体基因多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

老年心肌梗死与载脂蛋白E基因多态性相关性研究

引用

实用老年医学 2000年第3期14卷 131-133页

作者：龚五星彭澍彭健王骏暨南大学医学院第三附属医院珠海市人民医院内科临床分子生物学中心 519000

目的　研究老年心肌梗死 (MI)与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的相关关系以及ApoE对血脂水平的影响。　方法　应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,测定 93例老年MI患者和 10 9例对照者的ApoE基因型 ;血脂水平按常... 详细信息

目的　研究老年心肌梗死 (MI)与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的相关关系以及ApoE对血脂水平的影响。　方法　应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,测定 93例老年MI患者和 10 9例对照者的ApoE基因型 ;血脂水平按常规方法测定。　结果　本研究发现 4种ApoE基因型 :E 3/3、E 3/2、E 4/3及E 4/2。老年MI组ApoE 4/3基因型和ε4等位基因频率均显著高于对照组 (P <0 0 1) ;老年MI组总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)显著高于对照组 (P <0 0 1) ;在老年MI组ApoE基因各亚型之间 ,TC和LDL C水平之间存在统计学差异 (P <0 0 5 )。　结论　ApoE基因多态性与老年MI的发生发展有关并影响血脂的代谢水平 ;ε4等位基因可能是老年MI重要的遗传易患因素之一。

关键词：心肌梗死载脂蛋白E 基因多态性血脂水平

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：