检索结果-内蒙古大学图书馆

生物技术 2025年

作者：刘学敏何欢欢王璇王安胡少勃刘钰晨舒细记王建枝付政祺江汉大学医学部病理学与病理生理学教研室江汉大学医学部肿瘤研究所江汉大学医学部武汉生物医学研究院华中科技大学同济医学院附属协和医院肝脏移植中心江汉大学医学部认知与情感障碍湖北省重点实验室

[目的]探究Tau蛋白磷酸化在不同浓度雌激素诱导的肝癌细胞增殖调控中的作用机制。[方法]利用Western blotting检测人体肝癌组织和癌旁组织中Tau蛋白Ser396位点磷酸化水平(p-Tau Ser396)。给予不同浓度17β-雌二醇(E2)处理敲低雌激素受体... 详细信息

[目的]探究Tau蛋白磷酸化在不同浓度雌激素诱导的肝癌细胞增殖调控中的作用机制。[方法]利用Western blotting检测人体肝癌组织和癌旁组织中Tau蛋白Ser396位点磷酸化水平(p-Tau Ser396)。给予不同浓度17β-雌二醇(E2)处理敲低雌激素受体(estrogen receptor,ER)-α36的人肝癌细胞(HepG2/Si36和Huh7/Si36)和转染空载体的人肝癌细胞(HepG2/vector和Huh7/vector),利用Western blotting检测p-Tau Ser396蛋白表达情况;利用集落形成实验检测肝癌细胞增殖情况。[结果]与癌旁组织相比,人体肝细胞癌组织中p-Tau Ser396表达水平明显升高。低浓度E2(1 nmol/L)可明显增强肝癌细胞(HepG2和Huh7)p-Tau Ser396蛋白表达(1.00±0.13vs2.89±0.14和1.00±0.14vs2.47±0.14,P<0.01),促进其增殖(P<0.01);而高浓度E2(10μmol/L)可降低肝癌细胞(HepG2和Huh7)p-Tau Ser396蛋白表达(1.00±0.05vs0.27±0.05和1.00±0.05vs0.30±0.05,P<0.01),抑制其增殖(P<0.01)。但在敲低ER-α36的人肝癌细胞中,不同浓度E2均未能影响p-Tau Ser396蛋白表达水平和集落形成能力(P<0.01)。[结论]人体肝细胞癌组织中p-Tau Ser396高表达。低浓度E2(1 nmol/L)可增强p-Tau Ser396蛋白表达,促进肝癌细胞增殖;而高浓度E2(10μmol/L)可降低p-Tau Ser396蛋白表达,抑制肝癌细胞增殖,这一过程受ER-α36通路调控。

关键词：肝细胞癌增殖 17β-雌二醇 Tau蛋白磷酸化雌激素受体-α36 雌激素受体-α66

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基于网络药理学探究骆驼刺治疗脓毒症的作用机制及实验验证

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世界科学技术-中医药现代化 2023年第9期25卷 3024-3036页

作者：邹炙臻邓喜玲王云来张杰董江涛柳小玲梁粟王菊张辉吴江东章乐吴芳张万江石河子大学医学院病理生理学教研室/《新疆地方与民族高发病》教育部重点实验室石河子832002 石河子大学药学院药学系/《新疆植物药资源利用》教育部重点实验室石河子832002 浙江大学医学院附属第二医院杭州310000 石河子大学医学院第一附属医院石河子832003

目的采用网络药理学和分子对接技术及分子动力学技术,研究骆驼刺治疗脓毒症作用机制,并进行动物实验验证。方法首先筛选骆驼刺有效成分及其作用靶点,同时筛选治疗脓毒症的相关作用靶点,构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并进行拓扑学分析,... 详细信息

目的采用网络药理学和分子对接技术及分子动力学技术,研究骆驼刺治疗脓毒症作用机制,并进行动物实验验证。方法首先筛选骆驼刺有效成分及其作用靶点,同时筛选治疗脓毒症的相关作用靶点,构建蛋白质相互作用(PPI)网络,并进行拓扑学分析,绘制中药-疾病-靶点网络图。其次对网络图中核心靶点进行京都基因与基因组百科全书富集分析,同时进行基因本体功能富集分析;接着对核心靶点进行分子对接和分子动力学模拟实验验证。最后采用小鼠进行动物实验验证。结果筛选出骆驼刺活性成分30个,度值排名前5为(-)-儿茶素酸酯、金雀异黄酮、山奈酚、槲皮素、表没食子儿茶素,作用靶点196个;脓毒症疾病相关靶点2144个,骆驼刺-脓毒症交集靶点105个,核心靶点为TNF、IL-6、AKT1、VEGFA、CASP3、IL-1β等。涉及PI3K-Akt、TNF、HIF-1、AGE-RAGE、IL-17等信号通路,介导炎症反应、细胞凋亡等生物过程,发挥对脓毒症的治疗作用。分子对接结果显示,骆驼刺黄酮类化合物与各关键靶点结合性能均良好,其中结合能最低最稳定的构象为(-)-epigallocatechin gallate-IL-6和quercetin-IL-6,对两对复合物进行分子动力学模拟,结果表明,通过静电、范德华势能和氢键的共同作用,可以达到稳定结合的效果。动物实验证实骆驼刺可抑制脓毒症小鼠肺组织内PI3K/Akt信号通路的激活,降低Caspase-3、VEGF蛋白表达,减少外周血炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6的分泌,减轻组织及脏器炎性损伤。结论骆驼刺对脓毒症的治疗作用是通过多生物过程、多靶点、多通路来实现的。本研究为骆驼刺的临床应用以及脓毒症治疗提供了一定的理论依据。

关键词：骆驼刺脓毒症网络药理学分子对接分子动力学作用机制

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以结果为导向教育的混合教学模式在呼吸系统人体虚拟仿真实验教学中的应用

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中华医学教育杂志 2022年第9期42卷 815-818页

作者：沈静齐宏妍王筝扬浙江大学医学院病理学与病理生理学教研室杭州310058 浙江大学医学院附属邵逸夫医院呼吸与危重医学科杭州310016

目的探讨以结果为导向教育(outcome-based education,OBE)的混合教学模式在呼吸系统人体虚拟仿真实验教学中的应用效果。方法2019年9月至2021年12月,选取浙江大学医学院2017级和2019级五年制临床医学专业参加机能学实验教学的562名学生... 详细信息

目的探讨以结果为导向教育(outcome-based education,OBE)的混合教学模式在呼吸系统人体虚拟仿真实验教学中的应用效果。方法2019年9月至2021年12月,选取浙江大学医学院2017级和2019级五年制临床医学专业参加机能学实验教学的562名学生为研究对象,2019级312名学生设为试验组,2017级250名学生设为对照组。对照组参加线下呼吸系统动物实验,采用线上线下相结合的混合教学模式;试验组除线下呼吸系统动物实验外,新增呼吸系统人体虚拟仿真实验,采用基于OBE的线上线下混合教学模式。通过考试成绩和对试验组学生的问卷调查结果评价教学效果,采用t检验进行数据分析。结果试验组学生的期末考试成绩[(13.6±1.6)分比(12.2±2.5)分,P<0.001]和总成绩[(12.0±0.6)分比(11.5±0.9)分,P<0.001]均高于对照组。问卷调查结果显示,试验组学生对基于OBE的人体虚拟仿真实验在提高学习兴趣[(4.1±0.7)分比(3.5±0.5)分]和学习效率[(4.0±0.8)分比(3.7±0.8)分],增加主动参与程度[(4.2±0.7)分比(3.6±0.8)分]等方面的评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.001)。结论基于OBE混合教学模式的人体虚拟仿真实验有助于提升学生的呼吸系统实验学习效果、提高学习主动性,得到了学生认可。

关键词：以结果为导向的教育人体虚拟仿真实验机能学实验基于团队的学习

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贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗非小细胞肺癌过程中并发支气管胸膜瘘1例报告及文献复习

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吉林大学学报（医学版） 2022年第2期48卷 513-517页

作者：侯俊杰米旭光李孝男李晓男杨影江显卓周颖倪志强金宁一方艳秋吉林省人民医院肿瘤综合治疗科吉林长春130021 延边大学医学院病理生理学教研室吉林延吉133002 军事医学科学院分子病毒学与免疫学实验室吉林长春130122

目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇(白蛋白结合型)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)过程中并发支气管胸膜瘘(BPF)发生的可能机制、临床表现和预防策略,及时鉴别出具有潜在风险的个体患者,为BPF的预防提供参考。方法:收集1例贝伐珠单抗联合紫杉醇(... 详细信息

目的:探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇(白蛋白结合型)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)过程中并发支气管胸膜瘘(BPF)发生的可能机制、临床表现和预防策略,及时鉴别出具有潜在风险的个体患者,为BPF的预防提供参考。方法:收集1例贝伐珠单抗联合紫杉醇(白蛋白结合型)治疗NSCLC过程中并发BPF患者的临床资料,复习及归纳相关文献,总结出其发生的潜在风险。结果:患者,男性,62岁,局部晚期肺腺癌(驱动基因阴性),接受贝伐珠单抗和紫杉醇(白蛋白结合)后线化疗,经过2个周期的化疗后,患者的临床症状和功能状态均有所改善,但并发急性BPF及继发胸腔内感染,被迫停止抗血管生成治疗和化疗,虽经过胸腔闭式引流、积极抗感染治疗和最佳支持治疗等,临床症状未能得到缓解,患者最终于2019年9月17日死于呼吸衰竭。结论:当病变同时侵及胸膜、气管和胸壁,且贝伐珠单抗联合化疗治疗过程中出现肿瘤空化效应或治疗前病变已存在癌腔时,应警惕诱发急性BPF。由于急性BPF缺乏有效的预防和治疗措施,因此及时识别出具有潜在风险的个体患者对预后至关重要。

关键词：贝伐珠单抗支气管胸膜瘘癌非小细胞肺抗血管生成化疗

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云南彝族特发性震颤与LINGO基因多态性的相关性研究

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哈尔滨医科大学学报 2023年第2期57卷 197-201页

作者：高源刘江王晓燕梅茸龙晶晶丁里昆明理工大学医学院生理学与病理生理学教研室云南昆明650031 云南省第一人民医院神经内科云南昆明650034

目的探讨云南彝族特发性震颤(essential tremor,ET)与LINGO基因多态性之间的相关性。方法采用聚合酶链式反应-单链构象多态技术检测云南省86例彝族ET患者(ET组)和100例彝族健康人(对照组)的LINGO1基因rs9652490、rs11856808,LINGO2基因r... 详细信息

目的探讨云南彝族特发性震颤(essential tremor,ET)与LINGO基因多态性之间的相关性。方法采用聚合酶链式反应-单链构象多态技术检测云南省86例彝族ET患者(ET组)和100例彝族健康人(对照组)的LINGO1基因rs9652490、rs11856808,LINGO2基因rs7033345、rs10812774等位点多态性情况。结果云南彝族人群LINGO1基因的多态rs9652490存在A/A、A/G、G/G 3种基因型,多态rs11856808以及LINGO2基因rs7033345、rs10812774均存在C/C、C/T、T/T 3种基因型。两组LINGO1-rs9652490、rs11856808和LINGO2-rs7033345、rs10812774基因型频率分布和群体差异符合Hardy-Weinberg平衡;ET组患者rs9652490、rs11856808和rs10812774基因型频率、等位基因频率分布与对照组无显著差异(P>0.05),而rs7033345基因型频率、等位基因频率分布与对照组存在显著差异(P<0.05)。rs7033345的C/C基因型[OR=1.85(95%CI:1.192~2.384,P=0.031)]和rs10812774的C/C基因型[OR=1.62(95%CI:1.283~2.193,P=0.038)]患ET的风险较高。结论LINGO1基因rs9652490和rs11856808多态性不是云南彝族ET发生的危险因素,LINGO2基因rs7033345、rs10812774多态性可能与云南彝族人群ET发病相关。

关键词：特发性震颤 LINGO基因基因多态性彝族

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白介素-34对高糖诱导的肾小管上皮细胞转分化的影响及相关机制研究

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解剖科学进展 2024年第1期30卷 32-35页

作者：蔡晓仪吴越女董季秋池胤懋齐秋萍张秀丽深圳大学附属第一医院(深圳市第二人民医院)肾内科广东深圳518025 汕头大学医学院研究生院广东汕头515041 中国医科大学生理学教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学病理生理学教研室辽宁沈阳110122

目的探索白介素-34(IL-34)对高糖(HG)诱导的肾小管上皮细胞(NRK-52E)转分化(EMT)的影响及可能机制。方法常规培养肾小管上皮细胞,实验分为正常对照组、HG组(30 mmol/L HG作用48 h)、siRNA IL-34转染组与HG+siRNA IL-34转染组。酶联免... 详细信息

目的探索白介素-34(IL-34)对高糖(HG)诱导的肾小管上皮细胞(NRK-52E)转分化(EMT)的影响及可能机制。方法常规培养肾小管上皮细胞,实验分为正常对照组、HG组(30 mmol/L HG作用48 h)、siRNA IL-34转染组与HG+siRNA IL-34转染组。酶联免疫方法(ELISA)检测细胞IL-34蛋白表达;相差显微镜观察各组细胞表型改变;免疫荧光及Western blot方法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮钙黏素(E-ca)、NF-κB、磷酸化的NF-κB(p-NF-κB)蛋白表达。结果 HG处理后,NRK-52E细胞的IL-34、α-SMA蛋白表达明显升高,E-ca蛋白表达降低;而siRNA IL-34降低肾小管上皮细胞α-SMA的高表达,提高E-ca蛋白的表达;同时,HG组p-NF-κB蛋白表达上调,而siRNA IL-34可下调p-NF-κB蛋白表达。结论 HG环境下IL-34促进肾小管上皮细胞的EMT,其作用机制可能是通过活化NF-κB信号通路而实现。

关键词：糖尿病肾脏病 IL-34 肾小管上皮细胞转分化 NF-κB信号转导通路

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“互联网+”时代《临床血液学检验技术》案例式虚拟仿真实验教学改革研究

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中文科技期刊数据库(文摘版)教育 2024年第8期 118-122页

作者：赵晗付卓刘莲于特日格乐董丽刚内蒙古民族大学医学院医学检验综合教研室内蒙古通辽 028042 内蒙古民族大学医学院生理学与病理生理学教研室内蒙古通辽 028042 内蒙古通辽市蒙医医院内蒙古通辽 028042 内蒙古通辽市卫生健康委员会内蒙古通辽 028042

“互联网+”时代《临床血液学检验技术》案例式虚拟仿真实验教学改革,正深刻地改变着传统的教育教学模式,以学生为中心、教师为主导,有利于基本理论、基本知识、基本实践技能的掌握,有利于调动同学们的积极性、创造性,培养同学们明辨性... 详细信息

“互联网+”时代《临床血液学检验技术》案例式虚拟仿真实验教学改革,正深刻地改变着传统的教育教学模式,以学生为中心、教师为主导,有利于基本理论、基本知识、基本实践技能的掌握,有利于调动同学们的积极性、创造性,培养同学们明辨性思维能力,严肃认真、团结协作的工作态度,严谨求实的科学精神,发现问题、解决问题能力和创新意识,有利于同学们临床检验思维能力培养和经验积累。教师的教育教学能力不断提高,使《临床血液学检验技术》实验教学更有活力、更具有吸引力,对于优化课程体系,进行教育教学模式、学习方法改革,培养适应现代医学检验发展需要的复合型、创新型、应用型医学检验专业高级专门人才具有重要意义。

关键词：医学检验技术专业临床血液学检验技术 “互联网+” 新医科虚拟仿真实验教学案例库教学改革

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基于网络药理学的半枝莲治疗膀胱癌相关作用机制研究

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现代泌尿生殖肿瘤杂志 2023年第1期15卷 30-36页

作者：勾璇吴子毅李青青孙湛刘志立李晨郝雨章乐王新敏石河子大学医学院病理生理学教研室、石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室石河子832002 石河子大学医学院第一附属医院新疆医科大学

目的通过网络药理学方法探讨半枝莲治疗膀胱癌的作用机制,为临床治疗提供理论依据。方法利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库获得半枝莲化学成分及对应作用靶点基因,利用GeneCards数据库获得膀胱癌相关靶点基因,利用Cytoscap... 详细信息

目的通过网络药理学方法探讨半枝莲治疗膀胱癌的作用机制,为临床治疗提供理论依据。方法利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)数据库获得半枝莲化学成分及对应作用靶点基因,利用GeneCards数据库获得膀胱癌相关靶点基因,利用Cytoscape软件构建半枝莲“成分-靶点-疾病”三者相互关系网络,采用STRING数据库对半枝莲作用于膀胱癌的潜在作用靶点进行蛋白相互作用网络分析并筛选关键靶点。利用在线工具Metascape对共同靶点进行基因本体功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析。结果半枝莲含29个活性成分、228个靶基因,膀胱癌含4645个靶基因,共同靶点190个,关键靶点可能为AKT1、TP53、JUN、TNF、EGFR、MAPK1等。KEGG富集分析主要涉及癌症途径、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论本研究借助网络药理学方法初步预测了半枝莲通过多靶点、多通路治疗膀胱癌,为临床治疗提供新靶点和新思路。

关键词：半枝莲膀胱癌网络药理学作用机制

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白花前胡乙素通过SREBP1c/FASN信号通路抑制卵巢癌SK-OV-3细胞增殖的作用

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中国老年学杂志 2021年第13期41卷 2773-2777页

作者：薛乃铭柴梦钰杨万山周宪春延边大学医学院吉林延吉133002 延边大学医学院病理生理学教研室吉林延吉133002 延边大学附属医院肿瘤科吉林延吉133002

目的研究白花前胡乙素抑制卵巢癌细胞SK-OV-3增殖的作用及机制。方法通过CCK-8细胞活力检测法对不同浓度的白花前胡乙素作用24、48 h对卵巢癌细胞SK-OV-3增殖的影响;划痕实验考察20、40、60μmol/L白花前胡乙素对卵巢癌细胞SK-OV-3迁移... 详细信息

目的研究白花前胡乙素抑制卵巢癌细胞SK-OV-3增殖的作用及机制。方法通过CCK-8细胞活力检测法对不同浓度的白花前胡乙素作用24、48 h对卵巢癌细胞SK-OV-3增殖的影响;划痕实验考察20、40、60μmol/L白花前胡乙素对卵巢癌细胞SK-OV-3迁移的影响;20、40、60μmol/L白花前胡乙素给药作用24 h后,RT-qPCR检测c-Myc、细胞周期蛋白(Cyclin)D1等增殖基因mRNA的表达水平及胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)1c、脂肪酸合成酶(FASN)等肿瘤细胞能量代谢关键基因mRNA的表达水平;Western印迹检测SREBP1c、FASN等蛋白的表达水平。结果不同浓度的白花前胡乙素对卵巢癌细胞SK-OV-3增殖均具有抑制作用,且随着白花前胡乙素浓度升高,作用时间增长,对卵巢癌细胞SK-OV-3增殖的抑制作用增强;20、40、60μmol/L白花前胡乙素给药作用后能够抑制卵巢癌细胞SK-OV-3迁移,降低c-Myc、CyclinD1 mRNA基因表达效果,同时使其蛋白表达水平在一定程度上被降低。结论白花前胡乙素对卵巢癌细胞SK-OV-3增殖具有抑制作用,其作用机制可能是通过SREBP1c/FASN信号通路调节卵巢癌细胞SK-OV-3能量代谢从而抑制其增殖。

关键词：白花前胡乙素卵巢癌 SK-OV-3 胆固醇调节元件结合蛋白1c 脂肪酸合成酶

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大黄素和栀子苷配伍对全身炎症反应综合征大鼠肠黏膜屏障损伤及炎症反应的影响

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中国中西医结合急救杂志 2024年第1期31卷 34-40页

作者：谢伶俐陈凌波谭瑛子邓怒骄湖南中医药大学医学院-病理生理教研室湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院肝胆胰疝外科湖南长沙410007 湖南中医药大学中西医结合研究所湖南长沙少410208

目的观察大黄素和子苷配伍对全身炎症反应综合征(SIRS)大鼠肠黏膜屏障功能损伤的保护和炎症反应的抑制作用。方法选择6~8周龄雄性SD大鼠,按随机数字表法分为正常对照组、模型组、大黄素组、子苷组、大黄素与子苷配伍组(配伍组)乌司他丁... 详细信息

目的观察大黄素和子苷配伍对全身炎症反应综合征(SIRS)大鼠肠黏膜屏障功能损伤的保护和炎症反应的抑制作用。方法选择6~8周龄雄性SD大鼠,按随机数字表法分为正常对照组、模型组、大黄素组、子苷组、大黄素与子苷配伍组(配伍组)乌司他丁组。通过腹腔注射酵母多糖的方法构建大鼠SIRS模型,大黄素组、子苷组、乌司他丁组、配伍组于大鼠注射酵母多糖后即刻和12h后各给药1次。制模后24h,测定各组大鼠血清D-乳酸(D-LA)、二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β、IL-6、IL-10)含量;取小肠组织观察病理学改变;采用免疫组化法测定小肠组织核转录因子-kBp65(NF-kBp65)及Toll样受体4(TLR-4)的蛋白阳性表达水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠血清D-LA、DAO、ET、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10均明显升高[D-LA(μmol/L):99.11±11.93比36.94±1.92,DAO(U/L):5018.80±759.00比2253.23±372.40,ET(μg/L):0.36±0.04比0.15±0.02,TNF-α(ng/L):66.61±20.88比9.47±0.78,IL-1β(ng/L):63.73±7.64比25.86±5.90,IL-6(ng/L):392.00±56.47比111.17±36.22,IL-10(ng/L):41.90±8.12比19.75±1.54,均P<0.05],组织病理学观察可见小肠黏膜水肿明显,黏膜上皮细胞排列紊乱并伴有细胞脱落,肠黏膜内炎症细胞浸润增多,杯状细胞减少,固有层松散、充血;小肠组织中TLR-4及NF-kB蛋白阳性表达明显增强[TLR-4蛋白阳性表达(A值):0.59±0.08比0.27±0.04,NF-kB蛋白阳性表达(A值):0.65土0.07比0.30土0.06,均P<0.05]。与模型组比较,大黄素组、子苷组、乌司他丁组、配伍组血清D-LA、DAO和ET水平均明显降低[D-LA(μmol/L):67.49±8.32、69.08±6.76、69.17±5.63、58.16±7.12比99.11±11.93,DAO(U/L):3659.38±563.90、3713.29±354.70、3575.30±444.40、3087.01±227.50比5018.80±759.00,ET(μg/L):0.27±0.04、0.24±0.03、0.23±0.03、0.20±0.02比0.36±0.04,均P<0.05],促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6含量亦均明显著降低[TNF-α(ng/L):44.34±10.63、39.23±11.74、35.80±11.49、28.74±9.56比66.61±20.88,IL-1β(ng/L):50.30±8.22、46.74±5.10、48.25±5.16、40.84±5.02比63.73±7.64,IL-6(ng/L):299.27±50.65、263.98±37.62、281.84±63.24、216.72±38.90比392.00土56.47,均P<0.05]。大黄素、子苷、大黄素与子苷配伍、乌司他丁均可升高血清抗炎因子IL-10水平(ng/L:92.63±32.83、87.34±30.79、71.66±16.82、133.70±39.40比41.90±8.12,均P<0.05)。大黄素组、子苷组、配伍组、乌司他丁组肠组织病理改变减轻,小肠组织中NF-kBp65和TLR-4蛋白阳性表达均显著降低[TLR-4蛋白阳性表达(A值):0.49±0.03、0.47±0.08、0.36±0.08、0.42±0.06比0.59±0.08,NF-kBp65蛋白阳性表达(A值):0.50±0.06、0.49±0.07、0.42±0.06、0.46±0.09比0.65±0.07,均P<0.05]。与大黄素组、子苷组比较,配伍组血清D-LA、DAO、ET、TNF-α、IL-1β、IL-6均显著降低,IL-10水平显著升高,肠组织病理改变减轻,小肠组织NF-kBp65和TLR-4蛋白阳性表达水平均明显降低(均P<0.05)。结论大黄素和子苷有助于缓解酵母多糖引发的SIRS,其作用与保护小肠黏膜屏障、抑制炎症反应有关,二者配伍有增效作用。

关键词：全身炎症反应综合征栀子苷大黄素配伍炎症因子肠黏膜屏障核转录因子-κB Toll样受体

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